Sikkerhed og effektivitet af NK520 til behandling af pædiatrisk tilbagefald/refraktær akut myeloid leukæmi
Et åbent, enkeltcenter-eksplorativt studie til evaluering af sikkerhed og effektivitet af NK520 til pædiatriske patienter med recidiverende/refraktær akut myeloid leukæmi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jun Yan
- Telefonnummer: 13817651474
- E-mail: yanjun@basetherapeutics.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200127
- Rekruttering
- Shanghai Children's Medical Center
-
Kontakt:
- Wenting Hu
- Telefonnummer: 13524836748
- E-mail: yanjun@basetherapeutics.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne skal være mellem 6 og 18 år;
- Diagnostiske kriterier: Opfyld 2022 Verdenssundhedsorganisationens (WHO) diagnostiske kriterier for AML, uegnede til nuværende behandlinger eller patienter med recidiverende/refraktær AML efter ≥2 behandlingslinjer. Definitionen af recidiverende/refraktær akut myeloid leukæmi er baseret på 2017 kinesiske retningslinjer for diagnose og behandling: a. Recidiverende AML: Diagnosen bekræftes, når leukæmiceller genopstår i det perifere blod eller knoglemarvsblastceller overstiger 5 % efter fuldstændig remission (CR) (eksklusive årsager som knoglemarvsregenerering efter konsolideringskemoterapi), eller der er ekstramedullær infiltration af leukæmiceller; b. Refraktær AML: Indledende tilfælde reagerer ikke efter to cyklusser med standardbehandling; tilbagefald inden for 12 måneder efter CR og konsolideringsterapi; tilbagefald ud over 12 måneder med ineffektivitet af konventionel kemoterapi; dem, der har fået tilbagefald to gange eller mere; eller vedvarende ekstramedullær leukæmi;
- For deltagere under 16 år skal Lanskys præstationsstatus være ≥50 %; for deltagere på 16 år eller ældre skal Karnofskys præstationsstatus være ≥50 %;
- Forventet overlevelse på mindst 12 uger;
- Normal organfunktion.
Ekskluderingskriterier:
- Akut promyelocytisk leukæmi, kronisk myeloid leukæmi, akut blandet lineage leukæmi eller kendt centralnervesystem leukæmi;
- AML forbundet med medfødte syndromer, såsom Downs syndrom, Fanconi anæmi, Bloom syndrom, Kostmann syndrom eller medfødt aplastisk anæmi;
- Alvorlig blødningstendens eller koagulationsforstyrrelser eller i øjeblikket i behandling med trombolytisk behandling;
- HIV-inficerede individer eller individer med kendt aktiv syfilisinfektion;
- Modtagelse af levende svækkede vacciner inden for 2 uger før den første dosis eller planlagt i undersøgelsesperioden;
- Deltagelse i et andet klinisk forsøg og modtagelse af forsøgslægemiddel inden for 4 uger før den første dosis;
- Modtagelse af immunmodulerende lægemidler (inklusive thymosin, interferoner, undtagen til lokal brug til behandling af tilstande som pleura- eller ascitesvæske) inden for 2 uger før den første dosis;
Ved screening, positive hepatitis B- eller C-virale markører som følger:
- HBsAg-positiv med serum-HBV-DNA-niveau ≥1×10^3 kopier/ml eller over normalområdet;
- Positiv for HCV-antistoffer;
- Enhver anden tilstand eller situation, hvor investigator anser patienten for uegnet til at deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe A (lavdosis gruppe)
NK520: 5x10^7 NK/kg
|
Antallet af NK520-celler infunderet for hver dosering skal beregnes baseret på forsøgspersonens kropsvægt.
NK520 vil blive administreret gennem intravenøs infusion.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Gruppe B (medium-dosis gruppe)
NK520: 1,5×10^8NK/kg
|
Antallet af NK520-celler infunderet for hver dosering skal beregnes baseret på forsøgspersonens kropsvægt.
NK520 vil blive administreret gennem intravenøs infusion.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Gruppe C (højdosisgruppe)
NK520: 3×10^8NK/kg
|
Antallet af NK520-celler infunderet for hver dosering skal beregnes baseret på forsøgspersonens kropsvægt.
NK520 vil blive administreret gennem intravenøs infusion.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet
Tidsramme: Fra den første infusion af NK520 til 4 uger efter sidste infusion af NK520
|
At evaluere DLT under N520-behandling
|
Fra den første infusion af NK520 til 4 uger efter sidste infusion af NK520
|
|
Komplet responsrate (CRR)
Tidsramme: fra datoen for første infusion af NK510 op til 104 uger
|
Effektivitetsmålinger
|
fra datoen for første infusion af NK510 op til 104 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Fra tilmeldingsdatoen op til 104 uger
|
Effektivitetsmålinger
|
Fra tilmeldingsdatoen op til 104 uger
|
|
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: fra datoen for første infusion af NK510 op til 104 uger
|
Effektivitetsmålinger
|
fra datoen for første infusion af NK510 op til 104 uger
|
|
Event-fri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Fra tilmeldingsdatoen op til 104 uger, eller progression eller dødsdato, alt efter hvad der kom først.
|
Effektivitetsmålinger
|
Fra tilmeldingsdatoen op til 104 uger, eller progression eller dødsdato, alt efter hvad der kom først.
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra indmeldelsesdatoen op til 104 uger eller dødsdatoen, alt efter hvad der kom først.
|
Effektivitetsmålinger
|
Fra indmeldelsesdatoen op til 104 uger eller dødsdatoen, alt efter hvad der kom først.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: wenting Hu, Shanghai Children's Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NK520-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .