Et fase IIb-studie af glycopyrrolat-inhalationsopløsning over 1 uge hos personer med KOL
En fase IIb, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse for at vurdere effektiviteten, sikkerheden og farmakokinetikken af glycopyrrolat inhalationsopløsning over 1 uge hos forsøgspersoner med KOL
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Verona Pharma Clinical Trials
- Telefonnummer: Please reach out by email
- E-mail: clinicaltrials@veronapharma.com
Studiesteder
-
-
Florida
-
Clearwater, Florida, Forenede Stater, 33765
- Clinical Research of West Florida Inc - Clearwater
-
Tampa, Florida, Forenede Stater, 33606
- Clinical Research of West Florida Inc - Tampa
-
-
Missouri
-
Saint Charles, Missouri, Forenede Stater, 63301
- Midwest Chest Consultants PC
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28277
- American Health Research Inc
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29615
- Velocity Clinical Research - Greenville
-
Spartanburg, South Carolina, Forenede Stater, 29303
- Velocity Clinical Research - Spartanburg
-
Union, South Carolina, Forenede Stater, 29379
- Velocity Clinical Research - Union
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd er berettiget til at deltage, hvis de accepterer at bruge prævention fra screening og under hele undersøgelsen og i mindst 30 dage efter den sidste dosis af blindet undersøgelsesmedicin.
Kvinder er berettiget til at deltage, hvis de ikke er gravide, ikke ammer, og ≥ 1 af følgende betingelser gælder:
- Ikke en kvinde i den fødedygtige alder (WOCBP) ELLER
- En WOCBP, som indvilliger i at følge præventionsvejledningen fra screening og gennem hele undersøgelsen og i mindst 30 dage efter den sidste dosis blindet undersøgelsesmedicin.
- Nuværende eller tidligere cigaretrygere med en historie med cigaretrygning ≥ 10 pakkeår ved screening [antal pakkeår = (antal cigaretter pr. dag / 20) × antal år, der er røget (f.eks. 20 cigaretter pr. dag i 10 år eller 10 cigaretter om dagen i 20 år)]. Brug af rør og/eller cigar kan ikke bruges til at beregne pakkeårshistorik. Tidligere rygere defineres som dem, der er holdt op med at ryge i mindst 6 måneder før screeningen. Rygestopprogrammer er tilladt under undersøgelsen.
- Personer med en etableret klinisk historie med KOL som defineret af American Thoracic Society (ATS)/European Respiratory Society (ERS) retningslinjer med symptomer, der er kompatible med KOL.
Post-bronkodilatator (4 pust salbutamol) spirometri ved screening, der viser både følgende:
- FEV1/forceret vital kapacitet (FVC) forhold på < 0,70 OG
- FEV1 ≥ 30 % og ≤ 70 % af forventet normal
- Et posterior-anterior røntgenbillede af thorax (CXR) ved screening eller inden for 12 måneder før screening, der ikke viser nogen klinisk signifikante abnormiteter uden relation til KOL. Hvis en CT-scanning inden for de seneste 12 måneder ikke er tilgængelig, men en computertomografi (CT)-scanning inden for samme tidsperiode er tilgængelig, kan CT-scanningen blive gennemgået i stedet for en CT-scanning.
- I stand til at trække sig fra korttidsvirkende bronkodilatatorer i 4 timer før spirometritestning og fra BID LABA ± ICS-terapi i 24 timer før spirometri.
- I stand til at bruge undersøgelsesforstøveren korrekt.
- Evne til at udføre acceptabel spirometri i overensstemmelse med ATS/ERS retningslinjer
- Villig og i stand til at deltage i alle studiebesøg og overholde alle studievurderinger og procedurer.
Ekskluderingskriterier:
- Samtidig klinisk signifikant lungesygdom bortset fra KOL (dvs. astma, tuberkulose, lungekræft, bronkiektasi, sarkoidose, lungefibrose, interstitielle lungesygdomme, søvnapnø (medmindre kontrolleret med stabilt kontinuerligt positivt luftvejstryk [CPAP] brug), kendt alfa-1 antitrypsinmangel, core pulmonale eller anden ikke-specifik lungesygdom).
Inden for 6 måneder før screening:
- KOL-eksacerbation, der kræver indlæggelse.
- Brug af behandlinger til KOL-eksacerbation (f.eks. orale, intravenøse eller intramuskulære glukokortikoider).
- Nedre luftvejsinfektion inden for 6 uger efter screening eller en aktiv infektion ved screening.
- Anamnese med livstruende KOL, inklusive indlæggelse på intensiv afdeling og/eller behov for intubation.
- Tidligere lungeresektion eller lungereduktionsoperation inden for 1 år efter screening.
- Langsigtet iltforbrug defineret som iltbehandling ordineret i mere end 12 timer om dagen. Efter behov er iltforbrug (≤ 12 timer pr. dag) ikke udelukkende.
- Alvorlige komorbiditeter, herunder ustabile hjertesygdomme eller andre klinisk signifikante medicinske tilstande, inklusive ukontrollerede sygdomme, der efter investigatorens mening ville forhindre forsøgspersonen i at gennemføre de påkrævede tests eller undersøgelsen sikkert, eller som sandsynligvis vil resultere i sygdomsprogression, der ville kræve tilbagetrækning af emnet.
- Anamnese med eller klinisk signifikant igangværende blæreudløbsobstruktion eller historie med kateterisering til lindring af blæreudløbsobstruktion inden for de foregående 6 måneder.
- Historie om snævervinklet glaukom.
- Anamnese med overfølsomhed eller intolerance over for aerosolmedicin, salbutamol eller glycopyrrolat eller nogen af dets hjælpestoffer/komponenter, antikolinerge midler eller sympatomimetiske aminer.
- Pulmonal rehabilitering, medmindre en sådan behandling har været stabil fra 4 uger før screening (besøg 1) og forbliver stabil under undersøgelsen. Lungerehabiliteringsprogrammer bør ikke startes eller afsluttes under deltagelse i undersøgelsen.
- Større operation (der kræver generel anæstesi) i de 6 uger før screening, manglende fuld restitution fra operationen ved screening eller planlagt operation til slutningen af undersøgelsen.
- Anamnese med eller aktuel malignitet i ethvert organsystem, behandlet eller ubehandlet inden for de seneste 5 år, undtagen lokaliseret basal- eller pladecellekarcinom i huden.
- Aktuel eller historie med stof- eller alkoholmisbrug inden for de seneste 5 år.
- Estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) < 30 ml/min.
- Kvinder, der ammer.
- Brug af et eksperimentelt lægemiddel inden for 30 dage eller inden for 5 halveringstider efter screening, alt efter hvad der er længst, og/eller deltagelse i en behandlingsfri opfølgningsfase af et klinisk studie inden for 30 dage før screening.
- Brug af et eksperimentelt medicinsk udstyr eller deltagelse i en opfølgningsfase af et klinisk forsøg med eksperimentelt medicinsk udstyr inden for 30 dage før screening.
- Tilknytning til investigator-stedet, herunder en investigator, under-investigator, undersøgelseskoordinator, undersøgelsessygeplejerske, anden medarbejder hos deltagende investigator eller undersøgelsessted eller et familiemedlem til førnævnte.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosisniveau A
Behandlingsperioden vil være 7 dage, efterfulgt af en 7-dages udvaskningsperiode, før den næste behandling påbegyndes i den rækkefølge, de blev tildelt
|
Administreret med en standard jetforstøver to gange dagligt i 7 på hinanden følgende dage
|
|
Eksperimentel: Dosisniveau B
Behandlingsperioden vil være 7 dage, efterfulgt af en 7-dages udvaskningsperiode, før den næste behandling påbegyndes i den rækkefølge, de blev tildelt
|
Administreret med en standard jetforstøver to gange dagligt i 7 på hinanden følgende dage
|
|
Eksperimentel: Dosisniveau C
Behandlingsperioden vil være 7 dage, efterfulgt af en 7-dages udvaskningsperiode, før den næste behandling påbegyndes i den rækkefølge, de blev tildelt
|
Administreret med en standard jetforstøver to gange dagligt i 7 på hinanden følgende dage
|
|
Placebo komparator: Dosisniveau D
Behandlingsperioden vil være 7 dage, efterfulgt af en 7-dages udvaskningsperiode, før den næste behandling påbegyndes i den rækkefølge, de blev tildelt
|
Administreret med en standard jetforstøver to gange dagligt i 7 på hinanden følgende dage
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring fra gennemsnitlig baseline i morgen trough Forceret ekspiratorisk volumen i 1 sekund (FEV1)
Tidsramme: Baseline (før dosering for hver behandlingsperiode) og dag 7
|
Baseline (før dosering for hver behandlingsperiode) og dag 7
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra gennemsnitlig baseline FEV1 til gennemsnitlig top FEV1 målt over 4 timer
Tidsramme: Baseline (præ-dosis for hver behandlingsperiode) og dag 7
|
Baseline (præ-dosis for hver behandlingsperiode) og dag 7
|
|
|
Ændring fra gennemsnitlig baseline FEV1 til gennemsnitlig FEV1-areal under kurven versus tid fra tid 0 til 4 timer (AUC0-4h)
Tidsramme: Baseline (præ-dose for hver behandlingsperiode) og dag 7
|
Endepunktet måles som AUC/4 timers tidsinterval, hvilket resulterer i et gennemsnitligt volumenmål i liter.
|
Baseline (præ-dose for hver behandlingsperiode) og dag 7
|
|
Ændring fra gennemsnitlig baseline FEV1 til gennemsnitlig FEV1-areal under kurven over tid fra tidspunkt 0 til 12 timer (AUC0-12h)
Tidsramme: Baseline (præ-dosis for hver behandlingsperiode) og dag 7
|
Endepunktet måles som AUC/12-timers interval, hvilket resulterer i et gennemsnitligt volumenmål i liter.
|
Baseline (præ-dosis for hver behandlingsperiode) og dag 7
|
|
Ændring fra gennemsnitlig baseline FEV1 til aftenens nadir FEV1
Tidsramme: Baseline (præ-dose for hver behandlingsperiode) og dag 7
|
Baseline (præ-dose for hver behandlingsperiode) og dag 7
|
|
|
Ændring fra gennemsnitlig baseline FEV1 til peak FEV1 målt over 4 timer efter første dosis
Tidsramme: Baseline (præ-dose) og dag 1
|
Baseline (præ-dose) og dag 1
|
|
|
Ændring fra gennemsnitlig basislinje FEV1 til gennemsnitlig FEV1 AUC0-4h målt efter første dosis
Tidsramme: Baseline (præ-dosis) og Dag 1
|
Endepunktet måles som AUC/4-timers tidsinterval, hvilket resulterer i et gennemsnitligt volumenmål i liter.
|
Baseline (præ-dosis) og Dag 1
|
|
Antal behandlingsrelaterede bivirkninger (TEAE'er)
Tidsramme: Fra første dosis gennem opfølgningskontakten (ca. 8 uger pr. deltager). Samlede sikkerhedsdata blev indsamlet i alt 5 måneder.
|
Fra første dosis gennem opfølgningskontakten (ca. 8 uger pr. deltager). Samlede sikkerhedsdata blev indsamlet i alt 5 måneder.
|
|
|
Glycopyrronium fri base AUC0-12h
Tidsramme: Efter morgen-dosis dag 7
|
Efter morgen-dosis dag 7
|
|
|
Glycopyrronium fri base maksimal plasmakoncentration af lægemiddel (Cmax)
Tidsramme: Efter morgen-dosis Dag 7
|
Efter morgen-dosis Dag 7
|
|
|
Glycopyrronium fri base Tid til maksimal plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: Efter morgen dosis Dag 7
|
Efter morgen dosis Dag 7
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Kronisk sygdom
- Sygdomsegenskaber
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Lungesygdomme, obstruktiv
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Lungesygdom, kronisk obstruktiv
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Aminer
- Kvaternære ammoniumforbindelser
- Oniumforbindelser
- Pyrrolidiner
- Glycopyrrolat
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RPL554-CO-211
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .