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Eine Phase-IIb-Studie mit Glycopyrrolat-Inhalationslösung über eine Woche bei Patienten mit COPD

6. Februar 2026 aktualisiert von: Verona Pharma plc

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-IIb-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Glycopyrrolat-Inhalationslösung über 1 Woche bei Patienten mit COPD

Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte vollständige Block-Cross-Over-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von 3 Dosisstufen einer Glycopyrrolat-Inhalationslösung, die zweimal täglich über einen Standard-Jet-Vernebler über drei einwöchige aktive Behandlungen verabreicht wird Behandlungsperioden und eine einwöchige Placeboperiode bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Von den eingeschriebenen Teilnehmern wird erwartet, dass sie etwa 10 Wochen lang teilnehmen; 1–2 Wochen für das Screening, vier einwöchige Behandlungsperioden, getrennt durch eine Woche Auswaschphase zwischen den einzelnen Behandlungen, und eine Woche Nachbeobachtung. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer Behandlungssequenz von 1 bis 4 zugeteilt, die die Reihenfolge bestimmt, in der sie die Dosisstufen während der vier Behandlungsperioden der Studie erhalten. Weder die Teilnehmer noch das Studienpersonal wissen, welche Dosis ein Teilnehmer in einem bestimmten Behandlungszeitraum erhält. Alle Teilnehmer erhalten alle 4 Dosisstufen und es wird erwartet, dass jeder Teilnehmer alle vier Behandlungsperioden in der ihm zugewiesenen Reihenfolge abschließt. Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die bronchodilatatorische Wirkung von zweimal täglich inhalierter Glycopyrrolatlösung über einen Dosisbereich zu bewerten, der mit einem Standard-Jet-Vernebler bei Patienten mit COPD am Tag 7 verabreicht wird, um die Auswahl der Glycopyrrolat-Dosen für die weitere klinische Entwicklung in einem festen Rahmen zu unterstützen -Dosiskombination mit Ensifentrin.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Florida
      • Clearwater, Florida, Vereinigte Staaten, 33765
        • Clinical Research of West Florida Inc - Clearwater
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33606
        • Clinical Research of West Florida Inc - Tampa
    • Missouri
      • Saint Charles, Missouri, Vereinigte Staaten, 63301
        • Midwest Chest Consultants PC
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28277
        • American Health Research Inc
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29615
        • Velocity Clinical Research - Greenville
      • Spartanburg, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29303
        • Velocity Clinical Research - Spartanburg
      • Union, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29379
        • Velocity Clinical Research - Union

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer sind zur Teilnahme berechtigt, wenn sie ab dem Screening und während der gesamten Studie und für mindestens 30 Tage nach der letzten Dosis der verblindeten Studienmedikation der Anwendung von Verhütungsmitteln zustimmen.
  • Frauen sind zur Teilnahme berechtigt, wenn sie nicht schwanger sind, nicht stillen und ≥ 1 der folgenden Bedingungen zutrifft:

    1. Keine Frau im gebärfähigen Alter (WOCBP) ODER
    2. Ein WOCBP, der sich bereit erklärt, die Verhütungsempfehlungen aus dem Screening und während der gesamten Studie und für mindestens 30 Tage nach der letzten Dosis der verblindeten Studienmedikation zu befolgen.
  • Aktuelle oder ehemalige Zigarettenraucher mit einer Vorgeschichte des Zigarettenrauchens von ≥ 10 Packungsjahren beim Screening [Anzahl der Packungsjahre = (Anzahl der Zigaretten pro Tag / 20) × Anzahl der gerauchten Jahre (z. B. 20 Zigaretten pro Tag für 10 Jahre oder 10 Zigaretten pro Tag seit 20 Jahren)]. Der Gebrauch von Pfeifen und/oder Zigarren kann nicht zur Berechnung der Packungsjahreshistorie herangezogen werden. Als ehemalige Raucher gelten Personen, die vor dem Screening mindestens sechs Monate lang mit dem Rauchen aufgehört haben. Während der Studie sind Programme zur Raucherentwöhnung zulässig.
  • Personen mit einer nachgewiesenen klinischen Vorgeschichte von COPD gemäß den Richtlinien der American Thoracic Society (ATS)/European Respiratory Society (ERS) mit Symptomen, die mit COPD vereinbar sind.
  • Post-Bronchodilatator-Spirometrie (4 Sprühstöße Salbutamol) beim Screening, die Folgendes zeigt:

    1. FEV1/forcierte Vitalkapazität (FVC)-Verhältnis von < 0,70 UND
    2. FEV1 ≥ 30 % und ≤ 70 % des vorhergesagten Normalwerts
  • Ein posterior-anteriores Röntgenbild des Brustkorbs (CXR) beim Screening oder innerhalb von 12 Monaten vor dem Screening, das keine klinisch signifikanten Anomalien zeigt, die nichts mit COPD zu tun haben. Wenn kein CXR innerhalb der letzten 12 Monate verfügbar ist, aber ein Computertomographie-Scan (CT) aus demselben Zeitraum verfügbar ist, kann der CT-Scan anstelle eines CXR überprüft werden.
  • Kann vor der Spirometrie-Untersuchung 4 Stunden lang auf kurzwirksame Bronchodilatatoren und 24 Stunden vor der Spirometrie-Untersuchung auf die BID LABA ± ICS-Therapie verzichten.
  • Kann den Studienvernebler richtig verwenden.
  • Fähigkeit, eine akzeptable Spirometrie gemäß den ATS/ERS-Richtlinien durchzuführen
  • Bereit und in der Lage, an allen Studienbesuchen teilzunehmen und alle Studienbewertungen und -verfahren einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Begleitende klinisch bedeutsame Lungenerkrankung außer COPD (d. h. Asthma, Tuberkulose, Lungenkrebs, Bronchiektasie, Sarkoidose, Lungenfibrose, interstitielle Lungenerkrankungen, Schlafapnoe (sofern sie nicht durch die Anwendung eines stabilen kontinuierlich positiven Atemwegsdrucks [CPAP] kontrolliert wird), bekannt als Alpha-1 Antitrypsinmangel, Core pulmonale oder andere unspezifische Lungenerkrankungen).
  • Innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening:

    1. COPD-Exazerbation, die einen Krankenhausaufenthalt erfordert.
    2. Einsatz von Therapien zur COPD-Exazerbation (z. B. orale, intravenöse oder intramuskuläre Glukokortikoide).
  • Infektion der unteren Atemwege innerhalb von 6 Wochen nach dem Screening oder eine aktive Infektion beim Screening.
  • Vorgeschichte einer lebensbedrohlichen COPD, einschließlich der Aufnahme auf die Intensivstation und/oder der Notwendigkeit einer Intubation.
  • Vorherige Lungenresektion oder Lungenverkleinerungsoperation innerhalb eines Jahres nach dem Screening.
  • Langfristiger Sauerstoffgebrauch ist definiert als eine Sauerstofftherapie, die mehr als 12 Stunden pro Tag verordnet wird. Eine bedarfsgerechte Sauerstoffverwendung (≤ 12 Stunden pro Tag) ist kein Ausschlusskriterium.
  • Schwere Komorbiditäten, einschließlich instabiler Herz-Kreislauf-Erkrankungen, oder andere klinisch bedeutsame Erkrankungen, einschließlich unkontrollierter Krankheiten, die nach Ansicht des Prüfarztes den Probanden daran hindern würden, die erforderlichen Tests oder die Studie sicher abzuschließen, oder die wahrscheinlich zu einem Fortschreiten der Krankheit führen würden, das erforderlich wäre Rückzug des Themas.
  • Anamnese oder klinisch signifikante anhaltende Blasenausflussbehinderung oder Anamnese einer Katheterisierung zur Linderung der Blasenausflussbehinderung innerhalb der letzten 6 Monate.
  • Vorgeschichte eines Engwinkelglaukoms.
  • Vorgeschichte von Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber Aerosolmedikamenten, Salbutamol oder Glycopyrrolat oder einem seiner Hilfsstoffe/Bestandteile, Anticholinergika oder sympathomimetischen Aminen.
  • Lungenrehabilitation, es sei denn, diese Behandlung war 4 Wochen vor dem Screening (Besuch 1) stabil und bleibt während der Studie stabil. Lungenrehabilitationsprogramme sollten während der Teilnahme an der Studie nicht begonnen oder abgeschlossen werden.
  • Größere Operation (die eine Vollnarkose erfordert) in den 6 Wochen vor dem Screening, fehlende vollständige Genesung nach der Operation beim Screening oder geplante Operation bis zum Ende der Studie.
  • Anamnese oder aktuelle Malignität eines Organsystems, behandelt oder unbehandelt in den letzten 5 Jahren, mit Ausnahme von lokalisiertem Basal- oder Plattenepithelkarzinom der Haut.
  • Aktueller oder früherer Drogen- oder Alkoholmissbrauch in den letzten 5 Jahren.
  • Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) < 30 ml/min.
  • Frauen, die stillen.
  • Verwendung eines experimentellen Medikaments innerhalb von 30 Tagen oder innerhalb von 5 Halbwertszeiten nach dem Screening, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist, und/oder Teilnahme an einer studienbehandlungsfreien Nachbeobachtungsphase einer klinischen Studie innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening.
  • Verwendung eines experimentellen Medizinprodukts oder Teilnahme an einer Nachbeobachtungsphase einer klinischen Studie zu experimentellen Medizinprodukten innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening.
  • Zugehörigkeit zum Prüfzentrum, einschließlich eines Prüfarztes, Unterprüfers, Studienkoordinators, einer Studienkrankenschwester, eines anderen Mitarbeiters des teilnehmenden Prüfarztes oder Studienzentrums oder eines Familienmitglieds der oben genannten Personen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dosisstufe A
Die Behandlungsdauer beträgt 7 Tage, gefolgt von einer 7-tägigen Auswaschphase, bevor mit der nächsten Behandlung in der ihnen zugewiesenen Reihenfolge begonnen wird
Verabreicht mit einem Standard-Jet-Vernebler, zweimal täglich an 7 aufeinanderfolgenden Tagen
Experimental: Dosisstufe B
Die Behandlungsdauer beträgt 7 Tage, gefolgt von einer 7-tägigen Auswaschphase, bevor mit der nächsten Behandlung in der ihnen zugewiesenen Reihenfolge begonnen wird
Verabreicht mit einem Standard-Jet-Vernebler, zweimal täglich an 7 aufeinanderfolgenden Tagen
Experimental: Dosisstufe C
Die Behandlungsdauer beträgt 7 Tage, gefolgt von einer 7-tägigen Auswaschphase, bevor mit der nächsten Behandlung in der ihnen zugewiesenen Reihenfolge begonnen wird
Verabreicht mit einem Standard-Jet-Vernebler, zweimal täglich an 7 aufeinanderfolgenden Tagen
Placebo-Komparator: Dosisstufe D
Die Behandlungsdauer beträgt 7 Tage, gefolgt von einer 7-tägigen Auswaschphase, bevor mit der nächsten Behandlung in der ihnen zugewiesenen Reihenfolge begonnen wird
Verabreicht mit einem Standard-Jet-Vernebler, zweimal täglich an 7 aufeinanderfolgenden Tagen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung des durchschnittlichen Basiswerts des morgendlichen Trog-Forcierten Exspiratorischen Volumens in 1 Sekunde (FEV1)
Zeitfenster: Baseline (vor der Dosis für jede Behandlungsperiode) und Tag 7
Baseline (vor der Dosis für jede Behandlungsperiode) und Tag 7

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung vom durchschnittlichen Basiswert FEV1 zum durchschnittlichen Spitzenwert FEV1 gemessen über 4 Stunden
Zeitfenster: Baseline (vor der Dosis für jede Behandlungsperiode) und Tag 7
Baseline (vor der Dosis für jede Behandlungsperiode) und Tag 7
Änderung vom durchschnittlichen Ausgangswert FEV1 zur durchschnittlichen FEV1-Fläche unter der Kurve versus Zeit von Zeitpunkt 0 bis 4 Stunden (AUC0-4h)
Zeitfenster: Baseline (vor der Dosis für jede Behandlungsperiode) und Tag 7
Der Endpunkt wird als AUC/4-Stunden-Zeitintervall gemessen, was zu einem durchschnittlichen Volumenmaß in Litern führt.
Baseline (vor der Dosis für jede Behandlungsperiode) und Tag 7
Veränderung vom durchschnittlichen FEV1-Baseline zum durchschnittlichen FEV1 unter der Kurve versus Zeit von Zeitpunkt 0 bis 12 Stunden (AUC0-12h)
Zeitfenster: Baseline (prä-dosis für jeden Behandlungszeitraum) und Tag 7
Der Endpunkt wird als AUC/12-Stunden-Zeitintervall gemessen, was zu einem durchschnittlichen Volumenmaß in Litern führt.
Baseline (prä-dosis für jeden Behandlungszeitraum) und Tag 7
Änderung vom durchschnittlichen Basiswert FEV1 zum Abendtief FEV1
Zeitfenster: Baseline (vor der Dosis für jede Behandlungsperiode) und Tag 7
Baseline (vor der Dosis für jede Behandlungsperiode) und Tag 7
Änderung vom durchschnittlichen Ausgangswert FEV1 zum Spitzen-FEV1 gemessen über 4 Stunden nach der ersten Dosis
Zeitfenster: Baseline (vor der Dosierung) und Tag 1
Baseline (vor der Dosierung) und Tag 1
Änderung vom durchschnittlichen Basis-FEV1 zum durchschnittlichen FEV1 AUC0-4h nach der ersten Dosis gemessen
Zeitfenster: Baseline (vor der Dosis) und Tag 1
Der Endpunkt wird als AUC/4-Stunden-Zeitintervall gemessen, was zu einem durchschnittlichen Volumenmaß in Litern führt.
Baseline (vor der Dosis) und Tag 1
Anzahl der behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse (TEAEs)
Zeitfenster: Von der ersten Dosis bis zum Nachkontakt (etwa 8 Wochen pro Teilnehmer). Insgesamt wurden über einen Zeitraum von 5 Monaten Sicherheitsdaten gesammelt.
Von der ersten Dosis bis zum Nachkontakt (etwa 8 Wochen pro Teilnehmer). Insgesamt wurden über einen Zeitraum von 5 Monaten Sicherheitsdaten gesammelt.
Glycopyrronium Freie Base AUC0-12h
Zeitfenster: Nach der morgendlichen Dosis Tag 7
Nach der morgendlichen Dosis Tag 7
Glycopyrronium-Freisetzungsbasis maximale Plasmaspiegelkonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Nach der morgendlichen Dosis Tag 7
Nach der morgendlichen Dosis Tag 7
Glycopyrronium-Freie Base Zeit bis zur maximalen Plasmakonzentration des Arzneimittels (Tmax)
Zeitfenster: Nach der Morgendosis Tag 7
Nach der Morgendosis Tag 7

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RPL554-CO-211

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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