Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Handl med naturen: Fremme af planetarisk velvære (AWN)

26. marts 2025 opdateret af: Katriina Hyvonen, JAMK University Of Applied Sciences

Handl med naturen (AWN): Fremme af velvære og miljøvenlig adfærd blandt voksne i den arbejdsdygtige alder i en æra med miljøkriser

Forskningen undersøger virkningerne af naturbaserede programmer (Act with Nature; AWN) til at fremme psykologisk velvære og pro-miljøadfærd blandt deltagere i den arbejdsdygtige alder i Finland. Vores forskning uddyber forståelsen af, hvordan håndtering af miljørelaterede følelser og naturforbindelse er forbundet med menneskers velvære og pro-miljømæssig adfærd. Det psykologiske velvære og pro-miljøadfærd undersøges med selvrapporteringsforanstaltninger og analyseres med kvantitative og kvalitative metoder. Projektet vil give et nyt program (AWN) til at kombinere individuel trivsel og adfærdsændring. Resultaterne kan give en teoretisk ramme og en arbejdsmodel for sundhedsprofessionelle til at gribe ind og støtte mennesker i at tilpasse sig miljøkriser og håndtere stress.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Et interventionsstudie med et randomiseret kontrolforsøgsdesign vil blive udført blandt en stikprøve på 158 deltagere i den arbejdsdygtige alder forskellige steder i Finland. Efter at have modtaget information om forskningen og underskrevet studiesamtykket, fordeles deltagerne tilfældigt til interventions- og kontrolgrupper. Deltagerne i interventionsgruppen vil blive tilbudt et 12-ugers naturbaseret Act with Nature (AWN) program. Programmet vil blive gennemført online med individuel coaching og selvstændige opgaver for hver uge. Deltagerne deler erfaringer under workshops, der faciliteres i naturmiljø, enten personligt eller online.

Gennem hele AWN-programmet faciliteres naturbaserede øvelser, hvor deltagerne opfordres til at erkende betydningen af ​​fysiske omgivelser og social støtte til at håndtere miljørelaterede følelser, naturforbindelse og velvære. AWN-programmet faciliteres af en uddannet sundhedspersonale.

AWN har tre separate faser (4 uger hver): Trin 1: naturforbundethed, miljømæssig selvregulering og tillid til gruppen; Fase 2: miljørelaterede følelser, psykologisk fleksibilitet og mestringsstrategier; Trin 3: eksperimentere med forandringsalternativer og bekræftelse af positiv forandring i miljøadfærd.

Deltagerne svarer på online-undersøgelser på fem målepunkter: en før-måling ved starten af ​​programmet, to målinger i løbet af programmet (ved 4 og 8 uger af programmet), en efter-måling i slutningen af ​​programmet, og en opfølgningsmåling tre måneder efter programmets afslutning. Deltagerne i interventionsgruppen (naturbaseret AWN-program) sammenlignes med deltagerne i kontrolgruppen, der fortsætter livet som normalt og kun svarer på online-undersøgelser på tre målepunkter (før-, efter- og opfølgende målinger). Mestring af miljørelaterede følelser, omfattende naturoplevelse, naturforbindelse, miljøfølelser og personlige miljømål undersøges som formidlere for at forklare ændringer i trivsel og miljøvenlig adfærd.

Denne forskning er finansieret af Finlands forskningsråd (projektnumre: 350971 og 350964).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
158

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Finland
      • Jyväskylä, Finland, 40100
        • Institute of Rehabilitation, JAMK University of Applied Sciences
      • Tampere, Finland, 33100
        • Tampere University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i den arbejdsdygtige alder
  • Kunne kommunikere tilstrækkeligt på finsk for at deltage
  • Vilje til at forpligte sig til et 12-ugers interventionsprogram

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Handle med naturprogrammet
Et naturbaseret program til fremme af trivsel og pro-miljømæssig adfærd. Programmet faciliteres af en uddannet sundhedsperson.
Adfærdsmæssigt: Handle med naturprogrammet
Deltagerne i interventionsgruppen tilbydes et 12-ugers naturbaseret program, som omfatter selvstændige øvelser og information om et online læringsmiljø samt online eller personlige gruppemøder.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen fortsætter livet som normalt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følelsesmæssigt velvære
Tidsramme: 6 måneder
Sundhedsrelateret livskvalitet (RAND): følelsesmæssig velvære dimension, scorerne går fra 1 til 6, og nogle elementer er omkodet. Højere totalscore henviser til bedre følelsesmæssigt velvære.
6 måneder
Psykisk velvære
Tidsramme: 6 måneder
Kort Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (SWEMWBS), scorerne går fra 1 til 5, en højere score refererer til bedre mentalt velvære.
6 måneder
Pro-miljømæssig adfærd
Tidsramme: 6 måneder
Selvrapporteringsskala for hyppigheden af ​​miljøvenlige handlinger. Emner, der refererer til miljøvenlige tiltag i løbet af en måned, besvares på en skala fra 1 til 5. Emner, der refererer til miljøvenlige tiltag i løbet af det seneste år, besvares på en skala 1 (ja) og 2 (nej). Nogle elementer er omkodet, og alle varer inkluderer en mulighed for "gælder ikke for mig". En højere totalscore refererer til mere selvrapporteret pro-miljøadfærd.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adfærdsmæssig vilje
Tidsramme: 6 måneder
Vilje til at agere miljøvenligt, scorerne går fra 1 til 4. En højere score refererer til mere villighed til at agere miljøvenligt.
6 måneder
Påvirke regulering
Tidsramme: 6 måneder
Mål for affektreguleringsstile (MARS), scorerne går fra 1 til 6, og alle elementer inkluderer en mulighed for "gælder ikke for mig". En højere score refererer til en højere effektivitet i affektreguleringsstile.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
JAMK University Of Applied Sciences

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Tampere University
University of Surrey

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Katriina Hyvönen, PhD, JAMK University Of Applied Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Korpela, K., Hyvönen, K., Ratcliffe, E., Salonen, K., & Paakkolanvaara, J.-V. (2023, Jan 30). Act with Nature (AWN): Promoting well-being and pro-environmental behaviour among working-age adults during the era of environmental crises. https://doi.org/10.17605/OSF.IO/69QVW

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
31. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. august 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • JAMKUAS_AWN

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data fra undersøgelser vil blive anonymiseret efter undersøgelsen og vil blive arkiveret til forskningsdatalagringstjenesten (IDA). Anonymiserede data vil åbne for genbrug efter undersøgelsen er afsluttet i 2026. Genbrug af interviewdata vil være begrænset til passende dele.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger