Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Handle med naturen: Fremme planetarisk velvære (AWN)

26. mars 2025 oppdatert av: Katriina Hyvonen, JAMK University Of Applied Sciences

Act With Nature (AWN): Fremme velvære og miljøvennlig atferd blant voksne i yrkesaktiv alder i en tid med miljøkriser

Forskningen undersøker effekten av naturbaserte programmer (Act with Nature; AWN) for å fremme psykologisk velvære og pro-miljøatferd blant deltakere i arbeidsfør alder i Finland. Forskningen vår utdyper forståelsen av hvordan mestring av miljørelaterte følelser og naturtilknytning er knyttet til menneskelig velvære og miljøvennlig atferd. Psykologisk velvære og pro-miljøatferd undersøkes med selvrapporteringstiltak og analyseres med kvantitative og kvalitative metoder. Prosjektet vil gi et nytt program (AWN) for å kombinere individuell velvære og atferdsendring. Resultatene kan gi et teoretisk rammeverk og arbeidsmodell for helsepersonell til å gripe inn og støtte mennesker i å tilpasse seg miljøkriser og mestring av stress.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

En intervensjonsstudie med randomisert kontrollutforming vil bli utført blant et utvalg på 158 deltakere i arbeidsfør alder på ulike steder i Finland. Etter å ha mottatt informasjon om forskningen og signert studiesamtykket, blir deltakerne tilfeldig fordelt til intervensjons- og kontrollgrupper. Deltakerne i intervensjonsgruppen vil få tilbud om et 12 ukers, naturbasert, Act with Nature (AWN)-program. Programmet vil gjennomføres på nett med individuell coaching og selvstendige oppgaver for hver uke. Deltakerne deler erfaringer under workshops som tilrettelegges i naturmiljø, enten personlig eller online.

Gjennom hele AWN-programmet legges det til rette for naturbaserte øvelser der deltakerne oppmuntres til å anerkjenne betydningen av fysisk miljø og sosial støtte for å mestre miljørelaterte følelser, naturtilknytning og velvære. AWN-programmet er tilrettelagt av en utdannet helsepersonell.

AWN har tre separate stadier (4 uker hver): Trinn 1: naturtilknytning, miljømessig selvregulering og tillit til gruppen; Trinn 2: miljørelaterte følelser, psykologisk fleksibilitet og mestringsstrategier; Trinn 3: eksperimentere med endringsalternativer og bekrefte positiv endring i miljøatferd.

Deltakerne svarer på nettbaserte undersøkelser ved fem målepunkter: en forhåndsmåling ved starten av programmet, to målinger i løpet av programmet (ved 4 og 8 uker av programmet), en ettermåling ved slutten av programmet, og en oppfølgingsmåling tre måneder etter programslutt. Deltakerne i intervensjonsgruppen (naturbasert AWN-program) sammenlignes med deltakerne i kontrollgruppen som fortsetter livet som vanlig og kun svarer på nettbaserte undersøkelser ved tre målepunkter (før-, etter- og oppfølgingsmålinger). Mestring av miljørelaterte følelser, helhetlig naturopplevelse, naturtilknytning, miljøfølelser og personlige miljømål undersøkes som formidlere for å forklare endringer i trivsel og miljøvennlig atferd.

Denne forskningen er finansiert av Finlands forskningsråd (prosjektnummer: 350971 og 350964).

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
158

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Finland
      • Jyväskylä, Finland, 40100
        • Institute of Rehabilitation, JAMK University of Applied Sciences
      • Tampere, Finland, 33100
        • Tampere University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne i yrkesaktiv alder
  • Kunne kommunisere tilstrekkelig på finsk for å delta
  • Vilje til å forplikte seg til et 12-ukers intervensjonsprogram

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Handle med naturprogrammet
Et naturbasert program for å fremme trivsel og miljøvennlig atferd. Programmet tilrettelegges av en utdannet helsepersonell.
Atferdsmessig: Handle med naturprogrammet
Deltakerne i intervensjonsgruppen tilbys et 12-ukers naturbasert program, som inkluderer uavhengige øvelser og informasjon om et nettbasert læringsmiljø, samt nettbaserte eller personlige gruppemøter.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne i kontrollgruppen fortsetter livet som vanlig.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Følelsesmessig velvære
Tidsramme: 6 måneder
Helserelatert livskvalitet (RAND): emosjonell velvære dimensjon, skårene varierer fra 1 til 6 og noen elementer er omkodet. Høyere totalscore refererer til bedre følelsesmessig velvære.
6 måneder
Psykisk velvære
Tidsramme: 6 måneder
Kort Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (SWEMWBS), skårene varierer fra 1 til 5, en høyere skåre refererer til bedre mentalt velvære.
6 måneder
Pro-miljømessig atferd
Tidsramme: 6 måneder
Selvrapporteringsskala for frekvensen av miljøvennlige tiltak. Punkter som refererer til miljøvennlige tiltak i løpet av en måned besvares på en skala fra 1 til 5. Elementer som refererer til miljøvennlige tiltak i løpet av det siste året besvares på en skala 1 (ja) og 2 (nei). Noen elementer er omkodet og alle elementer inkluderer et alternativ for "gjelder ikke for meg". En høyere totalscore refererer til mer selvrapportert pro-miljøatferd.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Atferdsmessig vilje
Tidsramme: 6 måneder
Vilje til å handle miljøvennlig, skårene varierer fra 1 til 4. En høyere skåre refererer til mer vilje til å handle miljøvennlig.
6 måneder
Påvirke regulering
Tidsramme: 6 måneder
Mål for affektreguleringsstiler (MARS), poengsummene varierer fra 1 til 6 og alle elementer inkluderer et alternativ for "gjelder ikke meg". En høyere score refererer til en høyere effektivitet i affektreguleringsstiler.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
JAMK University Of Applied Sciences

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Tampere University
University of Surrey

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Katriina Hyvönen, PhD, JAMK University Of Applied Sciences

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • Korpela, K., Hyvönen, K., Ratcliffe, E., Salonen, K., & Paakkolanvaara, J.-V. (2023, Jan 30). Act with Nature (AWN): Promoting well-being and pro-environmental behaviour among working-age adults during the era of environmental crises. https://doi.org/10.17605/OSF.IO/69QVW

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
31. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. september 2025

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
7. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
7. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
12. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
1. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
26. mars 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • JAMKUAS_AWN

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data fra undersøkelser vil anonymiseres etter forskningen og vil bli arkivert til forskningsdatalagringstjenesten (IDA). Anonymiserte data vil åpne for gjenbruk etter at forskningen er ferdig i 2026. Gjenbruk av intervjudata vil være begrenset til passende deler.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger