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Aja com a natureza: promovendo o bem-estar planetário (AWN)

26 de março de 2025 atualizado por: Katriina Hyvonen, JAMK University Of Applied Sciences

Act With Nature (AWN): Promovendo o bem-estar e o comportamento pró-ambiental entre adultos em idade ativa durante a era das crises ambientais

A investigação investiga os efeitos do programa baseado na natureza (Act with Nature; AWN) na promoção do bem-estar psicológico e do comportamento pró-ambiental entre participantes em idade activa na Finlândia. Nossa pesquisa aprofunda a compreensão de como o enfrentamento das emoções relacionadas ao meio ambiente e a conexão com a natureza estão ligados ao bem-estar humano e ao comportamento pró-ambiental. O bem-estar psicológico e o comportamento pró-ambiental são investigados com medidas de autorrelato e analisados ​​com métodos quantitativos e qualitativos. O projecto proporcionará um novo programa (AWN) para combinar o bem-estar individual e a mudança de comportamento. Os resultados podem fornecer um quadro teórico e um modelo de trabalho para os profissionais de saúde intervirem e apoiarem as pessoas na adaptação às crises ambientais e no enfrentamento do stress.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ativo, não recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Um estudo de intervenção com desenho de ensaio clínico randomizado será conduzido entre uma amostra de 158 participantes em idade ativa em vários locais da Finlândia. Após receber informações sobre a pesquisa e assinar o termo de consentimento do estudo, os participantes são alocados aleatoriamente em grupos de intervenção e controle. Aos participantes do grupo de intervenção será oferecido um programa Act with Nature (AWN) de 12 semanas, baseado na natureza. O programa será realizado online com coaching individual e tarefas independentes para cada semana. Os participantes compartilham experiências durante workshops que são ministrados em ambiente natural, presencialmente ou online.

Ao longo do programa AWN, são facilitados exercícios baseados na natureza, nos quais os participantes são incentivados a reconhecer a importância do ambiente físico e do apoio social para lidar com as emoções relacionadas com o ambiente, a ligação à natureza e o bem-estar. O programa AWN é facilitado por um profissional de saúde treinado.

O AWN tem três fases distintas (4 semanas cada): Fase 1: ligação à natureza, autorregulação ambiental e confiança no grupo; Estágio 2: emoções relacionadas ao ambiente, flexibilidade psicológica e estratégias de enfrentamento; Etapa 3: experimentar alternativas de mudança e afirmar mudanças positivas no comportamento ambiental.

Os participantes respondem a pesquisas on-line em cinco pontos de medição: uma pré-medição no início do programa, duas medições durante o programa (às 4 e 8 semanas do programa), uma pós-medição no final do programa e uma medição de acompanhamento três meses após o final do programa. Os participantes do grupo de intervenção (programa AWN baseado na natureza) são comparados aos participantes do grupo de controle que continuam a vida normalmente e respondem apenas a pesquisas on-line em três pontos de medição (medições pré, pós e de acompanhamento). Lidar com emoções relacionadas ao meio ambiente, experiência abrangente da natureza, conexão com a natureza, emoções ambientais e objetivos ambientais pessoais são investigados como mediadores para explicar mudanças no bem-estar e no comportamento pró-ambiental.

Esta pesquisa é financiada pelo Conselho de Pesquisa da Finlândia (Números de Projeto: 350971 e 350964).

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
158

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Finlândia
      • Jyväskylä, Finlândia, 40100
        • Institute of Rehabilitation, JAMK University of Applied Sciences
      • Tampere, Finlândia, 33100
        • Tampere University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Adultos em idade ativa
  • Capaz de se comunicar adequadamente em finlandês para participar
  • Disposição para se comprometer com um programa de intervenção de 12 semanas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Programa Aja com a Natureza
Um programa baseado na natureza para promover o bem-estar e o comportamento pró-ambiental. O programa é facilitado por um profissional de saúde treinado.
Comportamental: Programa Aja com a Natureza
Aos participantes do grupo de intervenção é oferecido um programa baseado na natureza de 12 semanas, que inclui exercícios independentes e informações sobre um ambiente de aprendizagem online, bem como reuniões de grupo online ou presenciais.
Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes do grupo de controle continuam a vida normalmente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bem-estar emocional
Prazo: 6 meses
Qualidade de vida relacionada à saúde (RAND): dimensão do bem-estar emocional, os escores variam de 1 a 6 e alguns itens são recodificados. Uma pontuação total mais alta refere-se a melhor bem-estar emocional.
6 meses
Bem-estar mental
Prazo: 6 meses
Escala curta de bem-estar mental de Warwick-Edimburgo (SWEMWBS), as pontuações variam de 1 a 5, pontuações mais altas referem-se a melhor bem-estar mental.
6 meses
Comportamento pró-ambiental
Prazo: 6 meses
Escala de autorrelato de frequência de ações pró-ambientais. Os itens referentes às ações pró-ambientais durante um mês são respondidos em uma escala que varia de 1 a 5. Os itens referentes às ações pró-ambientais durante o último ano são respondidos em uma escala 1 (sim) e 2 (não). Alguns itens são recodificados e todos os itens incluem uma opção para “não se aplica a mim”. Uma pontuação total mais elevada refere-se a um comportamento pró-ambiental mais auto-relatado.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Disposição Comportamental
Prazo: 6 meses
Disposição para agir de forma pró-ambiental, as pontuações variam de 1 a 4. Uma pontuação mais alta refere-se a mais disposição para agir de forma pró-ambiental.
6 meses
Afetar a regulamentação
Prazo: 6 meses
Medida de Estilos de Regulação de Afeto (MARS), as pontuações variam de 1 a 6 e todos os itens incluem uma opção para “não se aplica a mim”. Uma pontuação mais alta refere-se a uma maior eficiência nos estilos de regulação de afetos.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
JAMK University Of Applied Sciences

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Tampere University
University of Surrey

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Katriina Hyvönen, PhD, JAMK University Of Applied Sciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Korpela, K., Hyvönen, K., Ratcliffe, E., Salonen, K., & Paakkolanvaara, J.-V. (2023, Jan 30). Act with Nature (AWN): Promoting well-being and pro-environmental behaviour among working-age adults during the era of environmental crises. https://doi.org/10.17605/OSF.IO/69QVW

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
31 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
7 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
12 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
1 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de março de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • JAMKUAS_AWN

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados dos inquéritos serão anonimizados após a investigação e serão arquivados no serviço de armazenamento de dados de investigação (IDA). Os dados anonimizados serão abertos para reutilização após o término da pesquisa em 2026. A reutilização dos dados das entrevistas será restrita às partes adequadas.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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