Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af elektroencefalografisk status epilepticus efter hjerte-lunge-redning-2 (TELSTAR-2) (TELSTAR-2)

3. juli 2026 opdateret af: Jeannette Hofmeijer, University of Twente

Behandling af elektrografisk status epilepticus efter kardiopulmonal genoplivning-2: multicenter randomiseret klinisk forsøg og sundhedsøkonomisk evaluering af anti-anfaldsbehandling hos patienter med komatøs hjertestop med SE på kontinuerlig EEG

Målet med dette sammenlignende effektivitetsforsøg er at undersøge behandling med elektrografisk status epilepticus (ESE) hos komatøse patienter efter hjertestop. De vigtigste spørgsmål forsøget sigter mod at besvare er:

  • Forbedrer ESE-behandling resultatet?
  • Hvad er virkningen af ​​ESE-behandling på sundhedsomkostninger?

Deltagere i interventionsgruppen vil modtage standardbehandling afsluttet med anti-anfaldsbehandling. Kontrolgruppen vil modtage standardbehandling uden anti-anfaldsbehandling.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Omkring 7500 komatøse patienter efter hjertestop og genoplivning indlægges årligt på intensivafdelinger (ICU'er) i Holland og Belgien. Omtrent halvdelen dør til sidst af alvorlig hjerneskade. EEG bruges som en prædiktor for udfaldet og hjælper med at beslutte, om livsopretholdende terapier skal forfølges eller trækkes tilbage. EEG viser epileptiforme mønstre, der opfylder kriterierne for elektrografisk status epilepticus (ESE) hos op til 10 % af patienterne, med 80-100 % dødsfald. Med TELSTAR-1-studiet viste vi, at anti-anfaldsbehandling af ikke-selekterede patienter med epileptiforme mønstre ikke er forbundet med et bedre resultat. Det er dog stadig uklart, om behandling af (mulig) ESE vil forbedre resultatet, eller om ESE blot repræsenterer irreversibel alvorlig hjerneskade, i hvilket tilfælde en sådan behandling vil være forgæves. Dette udmønter sig i løbende variation i praksis. For at give personer, der overlever komatøst hjertestop, de bedste medicinske behandlingsmuligheder, og samtidig forhindre unødvendig kostbar intensivbehandling, er der behov for utvetydige beviser for effektivitet eller nytteløshed af ESE-behandling.

Mål: Det er det primære formål at undersøge, om ESE-behandling forbedrer udfaldet af komatøse patienter efter hjertestop. Det er det sekundære mål at undersøge indvirkningen på sundhedsomkostningerne ved ESE-behandling.

Hovedundersøgelsens endepunkter: Det primære resultatmål vil være funktionel restitution udtrykt som scoren på den udvidede Glasgow Outcome Scale (eGOS) seks måneder efter hjertestop. Den primære effektparameter vil være det fælles odds-forhold for ethvert skift mod et bedre resultat i interventionsgruppen, analyseret ved multivariabel ordinal logistisk regression.

Sekundære forsøgs endepunkter: Sekundære resultatmål omfatter data om livskvalitet, kognitiv funktion og brug af ressourcer. Omkostningseffektiviteten vil blive vurderet særskilt for Belgien og for Holland under overholdelse af henholdsvis 'KCE' og 'Zorginstituut' retningslinjer for farmako-økonomiske evalueringer.

Forsøgsdesign: Dette vil være et sammenlignende effektivitetsstudie, der sammenligner to standardbehandlingsregimer. Vi vil udføre et prospektivt multicenterforsøg med randomiseret behandlingstildeling, åben behandling og blindet effektmål på tyve intensivafdelinger i Holland og Belgien.

Forsøgspopulation: Studiepopulationen består af voksne komatøse patienter efter hjertestop uden for hospitalet og vellykket hjerte-lunge-redning, indlagt på intensivafdelingen på et af de deltagende centre, med ESE på kontinuerlig EEG. Kontinuerlig EEG er en del af standardbehandlingen på alle deltagende hospitaler. For definitionen af ​​ESE overholder vi internationale konsensuskriterier.

Interventioner: Behandling i interventionsgruppen vil bestå af standardbehandling afsluttet med anti-anfaldsbehandling i henhold til protokoller for klinisk åbenlys status epilepticus med målet om definitiv anfaldsundertrykkelse. Dette består af en trinvis tilgang, hvor trin 1 er en enkelt dosis af et parenteralt benzodiazepin (lorazepam, midazolam eller diazepam) og en første parenteral medicin mod anfald (levetiracetam, valproat eller lacosamid), trin 2, en anden parenteral anti-anfaldsmedicin. anfaldsmedicin plus et første kontinuerligt parenteralt beroligende middel (midazolam eller propofol), og trin 3, et andet kontinuerligt parenteralt beroligende middel (midazolam, propofol eller ketamin). Hvert næste trin vil blive taget så hurtigt som muligt (inden for 30 minutter), hvis det forrige trin ikke var tilstrækkeligt effektivt til at undertrykke ESE. Kontrolgruppen vil modtage standardbehandling uden anti-anfaldsbehandling.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
150

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Belgien
      • Brussels, Belgien
        • Rekruttering
        • Universitair Ziekenhuis Brussel
        • Kontakt:
          • R. van Lancker
      • Brussels, Belgien
        • Rekruttering
        • Hôpital Universitaire de Bruxelles
        • Kontakt:
          • F. Taccone
        • Kontakt:
          • N. Gaspard
      • Charleroi, Belgien
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Universitaire Marie Curie
        • Kontakt:
          • M. Piagnerelli
      • Liège, Belgien
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Chrétien - MontLégia
        • Kontakt:
          • B. Marx
      • Liège, Belgien
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Universitaire Sart-Tilmant
        • Kontakt:
          • O. Bodart
      • Louvière, Belgien
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Universitaire Tivoli
        • Kontakt:
          • Y. Bouckaert
      • Ottignies, Belgien
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier Universitaire Saint-Pierre
        • Kontakt:
          • M. Vinetti
  • Holland
      • Amsterdam, Holland
        • Rekruttering
        • Amsterdam University Medical Center
        • Kontakt:
          • J. Horn
        • Kontakt:
          • A. F. Van Rootselaar
      • Arnhem, Holland
        • Rekruttering
        • Rijnstate Hospital
        • Kontakt:
          • J. Hofmeijer
        • Kontakt:
          • M. J. Blans
      • Breda, Holland
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Amphia Ziekenhuis
        • Kontakt:
          • T. Rettig
      • Eindhoven, Holland
        • Rekruttering
        • Catharina Hospital
        • Kontakt:
          • M. Van Eijck
      • Enschede, Holland
        • Rekruttering
        • Medical Spectrum Twente
        • Kontakt:
          • M. C. Tjepkema-Cloostermans
        • Kontakt:
          • A. Beishuizen
      • Groningen, Holland
        • Rekruttering
        • University Medical Center Groningen
        • Kontakt:
          • G. Drost
      • Leiden, Holland
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Leiden University Medical Center
        • Kontakt:
          • S. Tromp
        • Kontakt:
          • J. Maas
      • Nieuwegein, Holland
        • Rekruttering
        • St. Antonius Hospital
        • Kontakt:
          • E. Scholten
        • Kontakt:
          • A. Seeber
      • Nijmegen, Holland
        • Rekruttering
        • Radboud University Medical Center
        • Kontakt:
          • C.W. E. Hoedemaekers
        • Kontakt:
          • C. Saris
      • Nijmegen, Holland
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Canisius Wilhelmina Hospital
      • Rotterdam, Holland
        • Rekruttering
        • Erasmus University Medical Center
        • Kontakt:
          • M. Van der Jagt
        • Kontakt:
          • R. van den Berg
      • Rotterdam, Holland
        • Rekruttering
        • Maasstad Hospital
        • Kontakt:
          • W. Moudrous
      • The Hague, Holland
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Haga Ziekenhuis
        • Kontakt:
          • S. Arends
      • Venlo, Holland
        • Rekruttering
        • VieCuri Medical Center
        • Kontakt:
          • A. Bos
        • Kontakt:
          • Q. Habes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Koma (Glasgow Coma Scale score ≤ 8) efter hjertestop og genoplivning uden for hospitalet
  2. Alder ≥ 18 år
  3. Kontinuerlig EEG med mindst otte elektroder startet < 24 timer efter tilbagevenden af ​​spontan cirkulation (ROSC)
  4. ESE eller mulig ESE i henhold til Salzburg- og ACNS-kriterierne
  5. Mulighed for at starte behandlingen inden for tre timer efter påvisning af ESE

Ekskluderingskriterier:

  1. Kendt historie om en anden medicinsk tilstand med begrænset forventet levetid (< seks måneder)
  2. Enhver progressiv hjernesygdom, såsom en hjernetumor eller neurodegenerativ sygdom
  3. Præ-admission Glasgow Outcome Scale score på 3 eller lavere
  4. Andre årsager end den neurologiske tilstand til at stoppe behandlingen
  5. EEG-baggrundsaktivitet før fremkomsten af ​​ESE, hvilket indikerer omfattende irreversibel anoxisk hjerneskade
  6. Opfølgning umulig på grund af logistiske årsager, for eksempel ikke bosat i Holland eller Belgien

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Interventionsgruppe
Standardbehandling afsluttet med trinvis anti-anfaldsbehandling i henhold til protokoller for klinisk åbenlys status epilepticus. Dette består af en trinvis tilgang bestående af 3 potentielle trin. Hvert næste trin vil blive taget så hurtigt som muligt (inden for 30 minutter efter ESE første diagnose eller gentagelse), hvis det forrige trin ikke var tilstrækkeligt effektivt til at undertrykke ESE bæredygtigt.
Medicin: anti-anfaldsmedicin + beroligende midler

Trinvis tilgang:

  1. en enkelt dosis af et parenteralt benzodiazepin (lorazepam, midazolam eller diazepam) og en første parenteral medicin mod anfald (levetiracetam, valproat eller lacosamid)
  2. en anden parenteral medicin mod anfald plus et første kontinuerligt parenteralt beroligende middel (midazolam eller propofol)
  3. et andet kontinuerligt parenteralt beroligende middel (midazolam, propofol eller ketamin)
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Standard pleje uden anti-anfaldsbehandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
score på den udvidede Glasgow Outcome Scale (eGOS)
Tidsramme: 6 måneder efter hjertestop
eGOS er en 8-punkts ordinær skala for funktionel genopretning med mulige scorer fra 0 til 6. En højere score indikerer bedre funktionel restitution
6 måneder efter hjertestop

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kvalitetsjusterede leveår (QALYs)
Tidsramme: 12 måneder efter hjertestop
dette er et mål for omkostningseffektivitet
12 måneder efter hjertestop

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
overlevelse i måneder
Tidsramme: 12 måneder efter hjertestop
dette er et mål for overlevelse
12 måneder efter hjertestop
død (en hvilken som helst årsag), lungebetændelse, sepsis (ifølge sepsis 3 kriterier), blødning (enhver årsag), hjertearytmi (enhver forbundet med hæmodynamisk kompromittering), nyt hjertestop eller trombopeni
Tidsramme: 12 måneder efter hjertestop
disse er sikkerhedsresultater
12 måneder efter hjertestop
score på Rankin Scale (mRS)
Tidsramme: 6 og 12 måneder efter hjertestop
mRS er en 6-punkts ordinær funktionel restitutionsskala med mulige scorer fra 1 til 6. En lavere score indikerer bedre funktionel restitution.
6 og 12 måneder efter hjertestop
score på de cerebrale præstationskategorier (CPC)
Tidsramme: 6 og 12 måneder efter hjertestop
COC er en 5-punkts ordinær funktionel restitutionsskala med mulige scorer fra 1 til 5. En lavere score indikerer bedre funktionel restitution.
6 og 12 måneder efter hjertestop
score på Montreal Cognitive Assessment telefonversion
Tidsramme: 6 måneder efter hjertestop
MoCA er et screeningsinstrument til at kvantificere overordnet kognitiv funktion. Scorer varierer fra 0 til 30 med højere score, der indikerer bedre kognitiv funktion.
6 måneder efter hjertestop

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Twente

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development
Belgium Health Care Knowledge Centre
Erasme University Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jeannette Hofmeijer, MD, University of Twente

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2029

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. august 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2024-516068-27-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger