Emapalumab Forebyggelse af CAR-T-celleassocierede toksiciteter
Et fase 2-forsøg med Emapalumab til forebyggelse af CAR-T-celleassocierede toksiciteter
Dette forskningsstudie involverer vurdering af virkningen af emapalumab som forebyggende behandling af CAR-T-relateret cytokinfrigivelsessyndrom hos deltagere med NHL.
Forskningsstudiet involverer følgende undersøgelsesinterventioner:
- Fludarabin og cyclophosphamid (lymfodepleterende kemoterapi)
- Axicabtagene Ciloleucel
- Emapalumab
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et fase 2 multicenter, åbent-label-studie, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af emapalumab til forebyggelse af toksicitet forbundet med axicabtagene ciloleucel hos personer med anden- eller tredjelinjes stort B-cellet non-Hodgkins lymfom.
Et fase II kliniske forsøg tester sikkerheden og effektiviteten af et forsøgslægemiddel for at finde ud af, om lægemidlet virker i behandlingen af en specifik sygdom. "Investigational" betyder, at stoffet bliver undersøgt.
U.S. Food and Drug Administration (FDA) har ikke godkendt emapalumab til deltagernes specifikke sygdom, men det er blevet godkendt til andre anvendelser.
U.S. FDA har godkendt axicabtagene ciloleucel til deltagernes specifikke sygdom.
Denne undersøgelsesprocedure omfatter screening for berettigelse, undersøgelsesbehandling inklusive indsamling af T-celler (leukaferese), lymfodepleterende kemoterapi, behandling med emapalumab og axicabtagene ciloleucel og opfølgende evalueringer.
Når undersøgelsesbehandlingen er afsluttet, vil deltagerne blive fulgt i op til 24 måneder.
Det forventes, at omkring 28 personer vil deltage i denne undersøgelse.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Matthew Frigault, MD
- Telefonnummer: (617) 643-6175
- E-mail: MFRIGAULT@partners.org
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- Rekruttering
- Massachusetts General Hospital
-
Ledende efterforsker:
- Matthew Frigault, MD
-
Kontakt:
- Matthew Frigault, MD
- Telefonnummer: 617-643-6175
- E-mail: MFRIGAULT@partners.org
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Ikke rekrutterer endnu
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Kontakt:
- Caron Jacobson, MD
- Telefonnummer: (617)-632-5847
- E-mail: Caron_Jacobson@DFCI.HARVARD.EDU
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne patienter med storcellet B-celle lymfom, der er refraktær over for første-line kemoimmunterapi, eller som får tilbagefald inden for 12 måneder efter første-line kemoimmunoterapi. ELLER Voksne patienter med recidiverende eller refraktær storcellet B-celle lymfom efter to eller flere linjer af systemisk terapi, inklusive diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL), ikke andet specificeret, primært mediastinalt storcellet B-celle lymfom, højgradigt B-celle lymfom, og DLBCL, der stammer fra follikulært lymfom.
- Mindst 1 målbar læsion pr. Lugano på tidspunktet for screening.
- Mindst 2 uger eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er kortest, skal være gået siden enhver tidligere systemisk behandling på det tidspunkt, hvor forsøgspersonen planlægges for leukaferese, bortset fra systemisk hæmmende/stimulerende immunkontrolpunktsbehandling, men steroider kræver kun en 7-dages udvaskning .
- Der skal være gået mindst 3 halveringstider fra enhver tidligere systemisk hæmmende/stimulerende immunkontrolpunkt-molekyleterapi på det tidspunkt, hvor forsøgspersonen planlægges for leukaferese (f. ipilimumab, nivolumab, pembrolizumab, atezolizumab, OX40-agonister, 4-1BB-agonister osv.).
- Alder 18 eller ældre
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 2.
Tilstrækkelig nyre-, lever-, lunge- og hjertefunktion defineret som:
- ANC ≥1000/uL
- Blodpladeantal ≥50.000/uL
- Absolut lymfocyttal ≥100/uL
- Kreatininclearance (som estimeret af Cockcroft Gault eller CKD-EPI) ≥ 30 ml/min.
- Serum ALT/AST ≤2,5 pr. institutionel ULN
- Total bilirubin ≤1,5 mg/dl, undtagen hos personer med Gilberts syndrom.
- Hjerteudstødningsfraktion ≥ 40 %, ingen klinisk signifikant perikardiel effusion og ingen klinisk signifikante EKG-fund
- Baseline iltmætning >92 % på rumluft.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest (kvinder, der har gennemgået kirurgisk sterilisation eller som har været postmenopausale i mindst 2 år, anses ikke for at være i den fødedygtige alder).
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med anden malignitet end ikke-melanom hudkræft eller carcinoma in situ (f. livmoderhals, blære, bryst) eller follikulært lymfom, medmindre det er sygdomsfrit i mindst 3 år.
- Historien om Richters transformation af CLL.
- Autolog stamcelletransplantation inden for 6 uger efter planlagt axicabtagene ciloleucel-infusion.
- Historie om allogen stamcelletransplantation.
- Tilstedeværelse af ukontrolleret svampe-, bakteriel, viral eller anden infektion på tidspunktet for screening.
Kendt historie med akut eller kronisk aktiv hepatitis B- eller C-infektion. Forsøgspersoner med en historie med hepatitisinfektion skal have ryddet deres infektion som bestemt ved standard serologisk og genetisk testning i henhold til gældende retningslinjer for Infectious Diseases Society of America (IDSA).
- Patienter bør også være negative for latent Tb, CMV (NAT), EBV (NAT) og adenovirus (NAT) ved PCR-test.
- Ingen tegn på aktiv CNS-sygdom uanset tidligere CNS-historie.
- Anamnese eller tilstedeværelse af CNS-lidelser såsom krampeanfald, cerebrovaskulær iskæmi/blødning inden for 6 måneder efter tilmelding.
- Anamnese med myokardieinfarkt, hjerteangioplastik eller stenting, ustabil angina eller anden klinisk signifikant hjertesygdom inden for 12 måneder efter tilmelding.
- Anamnese med symptomatisk lungeemboli inden for 3 måneder efter tilmelding; igangværende antikoagulering er tilladt, hvis over 3 måneder.
- Enhver medicinsk tilstand, der sandsynligvis vil forstyrre vurderingen af sikkerhed eller effektivitet af undersøgelsesbehandling.
- Anamnese med allergiske reaktioner eller alvorlig øjeblikkelig overfølsomhedsreaktion over for et hvilket som helst af de midler, der er brugt i denne undersøgelse, eller forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning.
- Kvinder, der er gravide eller ammer eller kvindelige eller mandlige deltagere, der ikke er villige til at praktisere prævention fra tidspunktet for samtykke til 6 måneder efter afslutningen af axicabtagene ciloleucel
- Efter investigatorernes vurdering er det usandsynligt, at forsøgspersonen gennemfører alle protokolkrævede undersøgelsesbesøg eller procedurer, herunder opfølgningsbesøg, eller overholder undersøgelseskravene for deltagelse.
- Anamnese med autoimmun sygdom, der kræver løbende systemisk immunsuppression. Steroider er tilladt op til 5 mg predinosin-ækvivalent for binyrebarkinsufficiens.
- Patienter forventedes at have behov for canakinumab, JAK-hæmmere, TNF-hæmmere og tocilizumab til non-CAR-T-behandling af autoimmun/inflammatorisk sygdom ved baseline på tidspunktet for emapalumab-initiering.
- Modtagelse af en BCG-vaccine inden for 12 uger før screening.
- Modtagelse af en levende eller svækket levende (bortset fra BCG)-vaccine inden for 4 uger før screeing.
- Deltagere, der modtager andre undersøgelsesmidler for denne tilstand.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Emapalumab
Leukaferese vil ske inden for cirka 5 dage efter bekræftelse af berettigelse. Emapalumab gives som en enkelt dosis på dag -1 ved intravenøs infusion over ca. 1 time. Lymfodepletning Kemoterapi med cyclophosphamid og fludarabin vil forekomme én gang dagligt i 3 dage (dage -5 til dag -3) ved intravenøs infusion over ca. 2-4 timer. Axicabtagene ciloleucel vil blive givet én gang på dag 0 ved intravenøs infusion over ca. 30 minutter. |
Alkyleringsmiddel
Et interferon gamma (IFNγ) blokerende antistof
Andre navne:
Purin antagonist antimetabolit
Autolog behandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af grad 2+ CRS pr. ASTCT
Tidsramme: Dag -1 til 24 måneder efter behandling
|
Vurderet ved hjælp af American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT).
Alle deltagere vil blive overvåget og vurderet for grad 2+ cytokinfrigivelsessyndrom (CRS) i 24 måneder efter efterbehandling.
|
Dag -1 til 24 måneder efter behandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rate og sværhedsgrad af ICANS i henhold til ASTCT
Tidsramme: 30 dage
|
Vurderet ved hjælp af American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT).
Hyppigheden og sværhedsgraden af immuncelleassocieret neurotoksicitetssyndrom (ICANS) inden for de første 30 dage efter infusion.
|
30 dage
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Dag -1 til 24 måneder efter behandling
|
Forekomsten af enten et fuldstændigt svar eller et delvist svar fra Lugano.
Alle forsøgspersoner, der ikke opfylder kriterierne for et objektivt svar inden for analysedatas skæringsdato, vil blive betragtet som ikke-responderende.
|
Dag -1 til 24 måneder efter behandling
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Fra første objektive respons indtil dato for første dokumenterede sygdomsprogression eller dato for død uanset årsag, vurderet op til 24 måneder efter behandling
|
Blandt forsøgspersoner, der oplever et objektivt svar, datoen for deres første objektive reaktion på sygdomsprogression pr. Lugano eller død uanset årsag.
Forsøgspersoner, der ikke opfylder kriterierne for progression eller død inden analysedatas cut-off-dato, vil blive censureret på deres sidste evaluerbare sygdomsvurderingsdato, og deres svar vil blive noteret som løbende.
|
Fra første objektive respons indtil dato for første dokumenterede sygdomsprogression eller dato for død uanset årsag, vurderet op til 24 måneder efter behandling
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra dag 0 til datoen for første dokumenterede sygdomsprogression eller dødsdato uanset årsag, vurderet op til 24 måneder efter behandling
|
Tiden fra axicabtagene ciloleucel-infusionsdatoen til datoen for sygdomsprogression pr. Lugano eller død af enhver årsag.
Forsøgspersoner, der ikke opfylder kriterierne for progression inden analysedatas cut-off-dato, vil blive censureret på deres sidste evaluerbare sygdomsvurderingsdato.
|
Fra dag 0 til datoen for første dokumenterede sygdomsprogression eller dødsdato uanset årsag, vurderet op til 24 måneder efter behandling
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra dag 0 til dokumenteret dødsdato uanset årsag, vurderet op til 24 måneder efter behandling
|
Tiden fra axicabtagene ciloleucel-infusion til dødsdatoen.
Forsøgspersoner, der ikke er døde inden for analysedatas skæringsdato, vil blive censureret på deres sidste kontaktdato.
|
Fra dag 0 til dokumenteret dødsdato uanset årsag, vurderet op til 24 måneder efter behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Matthew Frigault, MD, Massachusetts General Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, B-celle
- Lymfom
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Lymfom, stor B-celle, diffus
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom, follikulært
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Organiske kemikalier
- Kulbrinter
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serum globuliner
- Globuliner
- Fosforamid -sennep
- Nitrogen sennepsforbindelser
- Sennepsforbindelser
- Kulbrinter, halogeneret
- Phosphoramider
- Organophosphorforbindelser
- Cyclofosfamid
- Antistoffer, monoklonale
- Fludarabinphosphat
- Axicabtagene ciloleucel
- Emapalumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 24-317
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .