En undersøgelse af Zanubrutinib i kombination med Polatuzumab Vedotin, Bendamustine og Rituximab til behandling af recidiverende/refraktært diffust stort B-cellet lymfom
Effektiviteten og sikkerheden af Zanubrutinib i kombination med Polatuzumab Vedotin, Bendamustine og Rituximab i behandlingen af recidiverende/refraktær diffust storcellet B-celle lymfom: en prospektiv, enkelt-arm, multicenter undersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Wenbin Qian
- Telefonnummer: +8613605801032
- E-mail: qianwb@zju.edu.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Xianggui Yuan
- Telefonnummer: +8613989883884
- E-mail: yuanxg@zju.edu.cn
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hanzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- Rekruttering
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
Kontakt:
- Wenbin Qian
- Telefonnummer: +8613605801032
- E-mail: qianwb@zju.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 18 og 75 (inklusive);
- For patienter med DLBCL bekræftet af histopatologi (som skal bekræftes af prøver efter dette eller tidligere recidiv), vil følgende DLBCL-histologi blive betragtet som kvalificeret til undersøgelsesindskrivning:
DLBCL, NOS (inkluderer GCB-type og ABC-type); T-celle-rigt stort B-celle lymfom; Højgradigt B-celle lymfom med MYC og BCL-2 og/eller BCL-6 omlejring; Højgradigt B-celle lymfom, NOS; Primært mediastinalt (thymus) stort B-cellet lymfom; EB-virus positiv DLBCL, NOS; HHV-8 positiv DLBCL, NOS;
- Recidiverende refraktære patienter, defineret som dem, der ikke havde respons efter førstelinjebehandling (inklusive immunkemoterapi, kemoterapi eller hæmatopoietisk stamcelletransplantation) eller recidiverende eller refraktær efter remission;
- Der er mindst én todimensionel målbar læsion med en kort diameter ≥1,0 cm;
- Estimeret overlevelsestid ≥3 måneder;
- Patienten informeres og accepterer programmet;
- ECOG score 0-2 point;
- De, der forstår proceduren og indholdet af eksperimentet, deltager frivilligt i undersøgelsen og underskriver det informerede samtykke;
- Patienterne kan følge op på tidsplanen, kommunikere godt med forskere og gennemføre forsøget i henhold til forsøgets regler;
- Bekræft negativ graviditetstest af kvindelige patienter i den fødedygtige alder inden for 7 dage før administration; Kvinder og mænd i den reproduktive periode skal acceptere at bruge medicinsk anerkendt effektiv prævention i hele behandlingsperioden og i 6 måneder efter afslutningen af forsøget.
Ekskluderingskriterier:
- Aktiv blødning inden for 4 uger før indledende administration eller antikoagulantbehandling såsom warfarin eller vitamin K-antagonister i løbet af undersøgelsesperioden, eller en tendens til at bløde (såsom esophageal åreknuder med risiko for blødning, lokalt aktive ulcerative læsioner) eller en koagulationsforstyrrelse af efterforskeren;
- Kirurgiske procedurer er blevet udført inden for 6 uger før underskrivelsen af det informerede samtykke for den første dosis af forsøgslægemidlet, men test til diagnostiske formål betragtes ikke som kirurgiske indgreb, og indsættelse af en vaskulær adgangsanordning vil være undtaget fra denne udelukkelse kriterier;
- Anamnese med slagtilfælde og intrakraniel blødning inden for 6 måneder før den første administration, undtagen intrakraniel blødning efter operation;
- De, der ikke kan stoppe eller justere moderate eller stærke CYP3A-hæmmere;
- Har modtaget organtransplantation eller allogen stamcelletransplantation;
- Tidligere eller samtidig historie med andre maligne tumorer;
- Kroniske eller aktuelt aktive infektionssygdomme, der kræver systemisk antibiotisk, svampedræbende eller antiviral behandling (undtagen EBV-infektioner);
- Ledsaget af ukontrollerede kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme, trombotiske sygdomme, bindevævssygdomme og andre sygdomme. Dem, der ikke blev anset for egnede til inklusion af forskerne;
- Laboratorietestværdi ved screening (medmindre det skyldes lymfom): Leukocyttal < 3,5×109/L, neutrofiler <1,5×109/L, blodplader <80×109/L, hæmoglobin <100g/L, ALAT eller ASAT var 2,5 gange højere end den øvre normalgrænse var bilirubin 1,5 gange højere end den øvre normalgrænse, kreatininniveauet var 1,5 gange højere end den øvre normalgrænse;
- HbsAg-positive patienter skal kontrollere HBV-DNA < 104 for at blive optaget. Derudover, hvis HBsAg er negativ, men HBcAb er positiv (uanset HBsAb-status), er HBV-DNA-testning også påkrævet, og HBV-DNA-resultater < 104 skal tilmeldes og fortsætte behandling og monitorering af HBV-DNA. Patienter med HCV-antistofpositive skulle kontrollere HCV-RNA kvantitativt DNA < 103 for at blive indskrevet;
- HIV antistof, treponema pallidum antistof positivt;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Dem, der har en historie med stofbrug eller stofmisbrug efter forespørgsel;
- Patientkommunikation, forståelse og samarbejde er ikke nok, eller compliance er dårlig, og det kan ikke garanteres, at programmet gennemføres i overensstemmelse med kravene;
- Kendt allergi over for forsøgslægemidlet eller dets relaterede ingredienser;
- Patienter med tidligere eller nuværende lymfom central invasion;
- Patienten er ude af stand til at sluge kapslen eller har en sygdom eller tilstand, der alvorligt påvirker mave-tarmfunktionen, såsom malabsorptionssyndrom, fjernelse af maven eller tyndtarmen eller fuldstændig tarmobstruktion;
- Patienter, der ikke kunne stoppe med at bruge andre antitumorlægemidler inden for 2 uger før medicinering i denne undersøgelse;
- Deltagerne anses for uegnede til dette kliniske forsøg på grund af forskellige andre årsager.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Pola-ZBR behandling
Recidiverende/refraktær DLBCL blev behandlet med 4 kure af Pola-ZBR-kur.
Forsøgspersoner, der opnåede PR eller CR, blev konsolideret med autolog transplantationskonsolidering eller det originale regime i 2 yderligere forløb og fik derefter Zanubrutinib vedligeholdelsesbehandling i 1 år.
|
160 mg bud PO(d0-d20)
Deltagerne vil modtage i alt 4-6 cyklusser (en cyklus på 21 dage) af 1,8 mg/kg Polatuzumab Vedotin på dag 2 i hver cyklus.
Deltagerne vil modtage i alt 4-6 cyklusser (en cyklus på 21 dage) af 70 mg/m2 Bendamustine på dag 2 og 3 i hver cyklus.
Deltagerne vil modtage i alt 4-6 cyklusser (en cyklus på 21 dage) af 375 mg/m2 Rituximab på dag 1 i hver cyklus.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Andelen af patienter, der opnåede fuldstændig eller delvis respons i effektevaluering ved afslutningen af induktionsbehandling.
|
Op til 12 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komplet svarprocent (CRR)
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Andelen af patienter, der opnåede fuldstændig respons i effektevaluering ved afslutningen af induktionsbehandling.
|
Op til 12 uger
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år efter tilmelding
|
PFS blev defineret som perioden fra indskrivningsdatoen til datoen for sygdomsprogression, tilbagefald eller død af enhver årsag.
|
Op til 2 år efter tilmelding
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år efter tilmelding
|
OS blev defineret som tiden fra randomiseringsdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag.
|
Op til 2 år efter tilmelding
|
|
Procentdel af deltagere med uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Op til 12 uger
|
Toksiciteter klassificeret i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) version 5.0
|
Op til 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Lymfom, B-celle
- Lymfom, stor B-celle, diffus
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antirheumatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Proteinkinasehæmmere
- Immunkonjugater
- Tyrosinkinasehæmmere
- Bendamustine hydrochlorid
- Rituximab
- Zanubrutinib
- Polatuzumab vedotin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- R2024279
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .