Um estudo de zanubrutinibe em combinação com polatuzumabe vedotina, bendamustina e rituximabe no tratamento de linfoma difuso de grandes células B recidivante/refratário
A eficiência e segurança do zanubrutinibe em combinação com polatuzumabe vedotina, bendamustina e rituximabe no tratamento de linfoma difuso de grandes células B recidivante/refratário: um estudo prospectivo multicêntrico de braço único
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Wenbin Qian
- Número de telefone: +8613605801032
- E-mail: qianwb@zju.edu.cn
Estude backup de contato
- Nome: Xianggui Yuan
- Número de telefone: +8613989883884
- E-mail: yuanxg@zju.edu.cn
Locais de estudo
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Zhejiang
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Hanzhou, Zhejiang, China, 310009
- Recrutamento
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
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Contato:
- Wenbin Qian
- Número de telefone: +8613605801032
- E-mail: qianwb@zju.edu.cn
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade entre 18 e 75 anos (inclusive);
- Para pacientes com DLBCL confirmado por histopatologia (que precisa ser confirmado por amostras após esta ou recorrência passada), a seguinte histologia de DLBCL será considerada elegível para inscrição no estudo:
DLBCL, NOS (inclui tipo GCB e tipo ABC); Linfoma de grandes células B rico em células T; Linfoma de células B de alto grau com rearranjo MYC e BCL-2 e/ou BCL-6; Linfoma de células B de alto grau, NOS; Linfoma primário de grandes células B do mediastino (timo); DLBCL positivo para vírus EB, NOS; DLBCL positivo para HHV-8, NOS;
- Pacientes refratários recidivantes, definidos como aqueles que não tiveram resposta após tratamento de primeira linha (incluindo imunoquimioterapia, quimioterapia ou transplante de células-tronco hematopoiéticas) ou recidivantes ou refratários após remissão;
- Há pelo menos uma lesão mensurável bidimensional com diâmetro curto ≥1,0cm;
- Tempo de sobrevida estimado ≥3 meses;
- O paciente é informado e concorda com o programa;
- Pontuação ECOG 0-2 pontos;
- Aqueles que compreendem o procedimento e o conteúdo do experimento, participam voluntariamente do estudo e assinam o consentimento informado;
- Os pacientes podem fazer o acompanhamento dentro do cronograma, comunicar-se bem com os pesquisadores e concluir o estudo de acordo com os regulamentos do estudo;
- Confirmar teste de gravidez negativo de pacientes do sexo feminino em idade fértil 7 dias antes da administração; Mulheres e homens no período reprodutivo devem concordar em usar métodos contraceptivos eficazes clinicamente reconhecidos durante todo o período de tratamento e por 6 meses após o final do estudo.
Critérios de exclusão:
- Sangramento ativo nas 4 semanas anteriores à administração inicial ou terapia anticoagulante, como varfarina ou antagonistas da vitamina K, durante o período do estudo, ou tendência a sangrar (como varizes esofágicas com risco de sangramento, lesões ulcerativas localmente ativas) ou distúrbio de coagulação considerado pelo investigador;
- Os procedimentos cirúrgicos foram realizados nas 6 semanas anteriores à assinatura do consentimento informado para a primeira dose do medicamento em estudo, mas os testes para fins diagnósticos não são considerados procedimentos cirúrgicos, e a inserção de um dispositivo de acesso vascular estará isenta desta exclusão critérios;
- História de acidente vascular cerebral e hemorragia intracraniana nos 6 meses anteriores à primeira administração, exceto hemorragia intracraniana após cirurgia;
- Aqueles que não conseguem parar ou ajustar inibidores moderados ou fortes do CYP3A;
- Receberam transplante de órgãos ou transplante alogênico de células-tronco;
- História prévia ou concomitante de outros tumores malignos;
- Doenças infecciosas crônicas ou atualmente ativas que requerem tratamento sistêmico com antibióticos, antifúngicos ou antivirais (exceto infecções por EBV);
- Acompanhado por doenças cardiovasculares e cerebrovasculares não controladas, doenças trombóticas, doenças do tecido conjuntivo e outras doenças. Aqueles que não foram considerados aptos para inclusão pelos pesquisadores;
- Valor do teste laboratorial na triagem (a menos que seja devido a linfoma): Contagem de leucócitos <3,5×109/L, neutrófilos <1,5×109/L, plaquetas <80×109/L, hemoglobina <100g/L, ALT ou AST foram 2,5 vezes maiores do que o limite superior do normal, a bilirrubina foi 1,5 vezes superior ao limite superior do normal, o nível de creatinina foi 1,5 vezes superior ao limite superior do normal;
- Pacientes HbsAg positivos precisam verificar HBV-DNA <104 para serem inscritos. Além disso, se o HBsAg for negativo, mas o HBcAb for positivo (independentemente do status do HBsAb), o teste de HBV-DNA também será necessário, e os resultados de HBV-DNA < 104 deverão ser inscritos e continuar o tratamento e monitoramento do HBV-DNA. Os pacientes com anticorpos anti-HCV positivos foram obrigados a verificar o DNA quantitativo de RNA-HCV < 103 para serem incluídos;
- Anticorpo HIV, anticorpo treponema pallidum positivo;
- Mulheres grávidas ou lactantes;
- Aqueles que têm histórico de uso ou abuso de drogas mediante investigação;
- A comunicação, a compreensão e a cooperação do paciente não são suficientes ou a adesão é fraca e não se pode garantir que o programa seja executado de acordo com os requisitos;
- Alergia conhecida ao medicamento sob investigação ou seus ingredientes relacionados;
- Pacientes com invasão central de linfoma passada ou atual;
- O paciente não consegue engolir a cápsula ou tem uma doença ou condição que afeta gravemente a função gastrointestinal, como síndrome de má absorção, remoção do estômago ou intestino delgado ou obstrução intestinal completa;
- Pacientes que não conseguiram parar de usar quaisquer outros medicamentos antitumorais nas 2 semanas anteriores à medicação neste estudo;
- Participantes considerados inadequados para este ensaio clínico devido a vários outros motivos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Tratamento Pola-ZBR
DLBCL recidivante/refratário foram tratados com 4 cursos do regime Pola-ZBR.
Os indivíduos que atingiram RP ou RC foram consolidados com consolidação de transplante autólogo ou com o regime original por 2 ciclos adicionais e, em seguida, receberam terapia de manutenção com Zanubrutinibe por 1 ano.
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Oferta de 160 mg PO (d0-d20)
Os participantes receberão um total de 4-6 ciclos (um ciclo de 21 dias) de 1,8mg/kg Polatuzumab Vedotin no Dia 2 de cada ciclo.
Os participantes receberão um total de 4-6 ciclos (um ciclo de 21 dias) de 70 mg/m2 de bendamustina nos dias 2 e 3 de cada ciclo.
Os participantes receberão um total de 4-6 ciclos (um ciclo de 21 dias) de 375 mg/m2 de Rituximabe no Dia 1 de cada ciclo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: Até 12 semanas
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A proporção de pacientes que alcançaram resposta completa ou parcial na avaliação da eficácia no final do tratamento de indução.
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Até 12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de resposta completa (CRR)
Prazo: Até 12 semanas
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A proporção de pacientes que alcançaram resposta completa na avaliação da eficácia no final do tratamento de indução.
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Até 12 semanas
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Sobrevivência sem progressão(PFS)
Prazo: Até 2 anos após a inscrição
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A PFS foi definida como o período desde a data de inscrição até a data da progressão da doença, recidiva ou morte por qualquer causa.
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Até 2 anos após a inscrição
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Sobrevivência geral (OS)
Prazo: Até 2 anos após a inscrição
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OS foi definido como o tempo desde a data da randomização até a data da morte por qualquer causa.
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Até 2 anos após a inscrição
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Porcentagem de participantes com eventos adversos (EAs)
Prazo: Até 12 semanas
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Toxicidades classificadas de acordo com os Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos do Instituto Nacional do Câncer (NCI CTCAE) versão 5.0
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Até 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios imunoproliferativos
- Linfoma Não-Hodgkin
- Linfoma
- Linfoma de Células B
- Linfoma de Células B Grandes Difuso
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Fatores imunológicos
- Agentes Antineoplásicos Alquilantes
- Agentes Alquilantes
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Inibidores de proteína quinase
- Imunoconjugados
- Inibidores de tirosina quinase
- Cloridrato de Bendamustina
- Rituximabe
- Zanubrutinibe
- Polatuzumabe vedotina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- R2024279
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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