Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​debriefing efter en kort træning om kort tobaksintervention for sygeplejestuderende: et randomiseret klinisk forsøg (BTI students)

19. august 2024 opdateret af: MARIA RUZAFA MARTINEZ, Universidad de Murcia
  • Baggrund:** Kort tobaksintervention (BTO) er en nøglekomponent i håndteringen af ​​tobakspandemien. WHO anbefaler at indarbejde specifik træning om tobaksafhængighed og rygestop i sundhedspersonalets læseplaner. I undersøgelser publiceret om rygestoptræning for sygeplejerskestuderende er debriefing brugt som et centralt værktøj.
  • Mål:** At bestemme effektiviteten af ​​debriefing efter en objektiv evaluering af BTI-uddannelse hos sygeplejerskestuderende og at vurdere dens virkning efter 3 og 9 måneder.
  • Design:** Randomiseret kontrolleret klinisk forsøg med blokrandomisering for at evaluere debriefinginterventionen versus ingen debriefing, med opfølgningsmålinger taget fem gange over en periode på 9 måneder.
  • Deltagere:** Undersøgelsen blev udført med sygeplejestuderende på andet år ved universitetet i Murcia, Spanien, i de akademiske år 2021-2023.
  • Metoder:** Både forsøgsgruppen (EG) og kontrolgruppen (CG) modtog BTI-træning i henhold til 5 As- og 5 Rs-modellen i et kort 2,5-timers format i grupper på 13-16 elever. Dataindsamlingsprotokollen var ens i både EG og CG, med 5 målinger, der altid fulgte visningen af ​​de 3 problemløsningsvideoer og evaluerede læring gennem BTI-St®. Baseline-målingen blev taget før BTI-uddannelsen (T0), efterfulgt af endnu en måling, efter at elever i begge grupper modtog BTI-uddannelse i primærpleje (T1). Efterfølgende gennemførte en ekspertinstruktør i forsøgsgruppen en struktureret debriefing på cirka 10-15 minutter for hvert klinisk scenarie, mens kontrolgruppen ikke modtog yderligere intervention. I slutningen af ​​den første dag så alle deltagere videoerne og gennemførte værktøjet igen (T2). Efter tre og ni måneder så eleverne videoerne, og der blev taget målinger ved henholdsvis T3 og T4. En to-faktor gentagne målinger ANOVA blev brugt til at analysere forskelle mellem individer og mellem individer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

**Målemetode**

For at vurdere ændringer i læring relateret til kort tobaksintervention (BTI) blandt sygeplejestuderende, blev værktøjet Brief Tobacco Intervention BTI-St© brugt ved at anvende de standardiserede patientvideoer tidligere beskrevet. Dette instrument er baseret på en kriterium-refereret test- eller kompetencetestmodel, der giver mulighed for en objektiv evaluering af elevernes præstationer i BTI og identifikation af læringsmangler. Den præsenteres som en algoritme bestående af 23 dikotome elementer organiseret efter 5As og 5Rs modellen, og den har vist tilstrækkelig validitet og pålidelighed (Ramos-Morcillo et al., 2022). Studerende skal se et videooptaget klinisk scenarie og angive, om kriterierne for kortvarig rygestopintervention er opfyldt. Svarene scores i forhold til guldstandarden, der er defineret i valideringen af ​​scenarierne, med punktscore fra 0 (forkert) til 1 (korrekt). Den samlede maksimale score for de præsenterede scenarier varierer fra 0 til 1 point, hvis eleven svarer rigtigt på alle punkter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
145

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Murcia, Spanien, 30120
        • Faculty of Nursing, Health Sciences Campus.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterierne var ved at blive tilmeldt det andet års kursus "Foundations of Community Nursing", hvor BTI-træning tilbydes, og accepteret at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Intet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Andet: Debriefing

I forsøgsgruppen gennemførte en ekspertinstruktør en struktureret debriefing, der varede omkring 10-15 minutter for hvert klinisk scenarie, mens der i kontrolgruppen ikke blev ydet yderligere intervention.

Den debriefing, der er brugt i denne undersøgelse, har følgende karakteristika: kort (≤ 15 minutter), pædagog til stede, pædagog med erfaring i debriefing, fokuseret på sundhedsledelse eller beslutningstagning og brugte Plus-Delta metoden, hvor deltagerne bliver bedt om at reflektere over simuleringshændelsen og vurdere deres ydeevne ved at identificere, hvad der gik godt, og områder for forbedring.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Begge grupper (EG og CG) modtog BTI-træning i et kort 2,5-timers format i grupper på 13-16 studerende. Indholdet omfattede: 1) generel information og rygningsepidemiologi, 2) passiv rygning, 3) bevis for effektiviteten af ​​tobaksinterventioner og 4) tilgangen til rygestop i primærplejen som foreslået af WHO ved hjælp af 5 As og 5 Rs-model til at hjælpe patienter med at holde op med at ryge (World Health Organization, 2014). Denne model skitserer de fem hovedtrin i de 5 som (Spørg, rådgiv, vurder, assister og arrangere) for at give kort intervention i primære plejemiljøer og de 5 R'er (relevans, risici, belønninger, vejspærringer og gentagelse) rygere, der endnu ikke er klar til at holde op.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kort tobaksinterventionskompetence
Tidsramme: 12 måneder
For at vurdere ændringer i læring af kort tobaksintervention (BTI) færdigheder blandt sygeplejestuderende, blev værktøjet Brief Tobacco Intervention BTI-St© brugt ved at bruge de tidligere beskrevne videoer af standardiserede patienter. Dette værktøj er baseret på en kriterierefereret test- eller kompetencetestmodel, der giver mulighed for en objektiv evaluering af elevernes præstationer i BTI og identifikation af læringsmangler. Den præsenteres som en algoritme bestående af 23 dikotome elementer organiseret efter 5As og 5Rs modellen, og den har vist tilstrækkelig validitet og pålidelighed (Ramos-Morcillo et al., 2022). Studerende er forpligtet til at se et registreret klinisk scenarie og derefter angive, om kriterierne for kort intervention for at holde op med at ryge er opfyldt. Deres svar korrigeres i forhold til guldstandarden, der er defineret i valideringen af ​​scenarierne, med punktscore fra 0 (forkert) til 1 (korrekt). Den samlede maksimale score for scenarierne varierer fra 0 til 1 point.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universidad de Murcia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
24. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. august 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. august 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 1968/2018

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger