Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at lære, hvordan undersøgelsesmedicinen Danuglipron optages i blodet, og hvis Danuglipron ændrer sig, hvordan kroppen behandler anden undersøgelsesmedicin (Atorvastatin og Rosuvastatin) hos raske voksne, der er overvægtige eller fede

1. august 2025 opdateret af: Pfizer

EN TODELT FASE 1, ÅBEN LABEL, FASTSEKVENS UNDERSØGELSE TIL EVALUERING AF FLERTIDOSEFARMAKOKINETIKKEN AF DANUGLIPRON EFTER ORAL ADMINISTRATION OG VIRKNINGERNE AF STEADY-STATE DANUGLIPRON INDSATS PÅ EN PHARMAKOKINETIK AF EN PHARMACOR ROSUVASTATIN HOS ELLER SUNDE VOKSNE DELTAGERE MED OVERVÆGT ELLER FEDE

Formålet med denne undersøgelse er at lære følgende om undersøgelsesmedicinen, danuglipron, efter flere dages dosering til raske voksne, der er overvægtige eller fede:

  • hvordan studiemedicinen, danuglipron, optages i blodet
  • hvis undersøgelsesmedicinen, danuglipron, ændrer, hvordan kroppen behandler anden undersøgelsesmedicin (Atorvastatin og Rosuvastatin)
  • om danugliprons sikkerhed og tolerabilitet

Undersøgelsen vil foregå i 2 kohorter (grupper). Det samlede antal uger af undersøgelsen er omkring 23 (ca. 6 måneder) for kohorte 1 og 22 uger (ca. 5,5 måneder) for kohorte 2.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
82

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Anaheim, California, Forenede Stater, 92801
        • Anaheim Clinical Trials, LLC
    • Florida
      • South Miami, Florida, Forenede Stater, 33143
        • Qps-Mra, Llc
      • South Miami, Florida, Forenede Stater, 33143
        • Qps - Mra, Llc.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Nøgleinklusionskriterier:

  • 18 til < 65 år
  • Body mass index (BMI) på ≥25,0-45,4 kg/m2; og en samlet kropsvægt >50 kg (110 lb)

Nøgleekskluderingskriterier:

  • Beviser eller historie om enhver klinisk signifikant medicinsk tilstand eller laboratorieabnormitet
  • Enhver tilstand, der muligvis påvirker lægemiddelabsorptionen
  • Kendt intolerance/overfølsomhed over for en GLP-1R-agonist og/eller kendt overfølsomhed eller kontraindikation over for atorvastatin (kohorte 1-deltagere) eller rosuvastatin (kohorte 2-deltagere)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kohorte 1
Deltagerne vil modtage en enkelt dosis atorvastatin og flere orale doser af danuglipron med og uden atorvastatin
Medicin: Danuglipron
Danuglipron orale tabletter
Andre navne:
  • PF-06882961
Medicin: Atorvastatin
Atorvastatin orale tabletter
Eksperimentel: Kohorte 2
Deltagerne vil modtage en enkelt dosis rosuvastatin og flere orale doser af danuglipron med og uden rosuvastatin
Medicin: Danuglipron
Danuglipron orale tabletter
Andre navne:
  • PF-06882961
Medicin: Rosuvastatin
Rosuvastatin orale tabletter
Eksperimentel: Kohorte 3
Deltagerne vil modtage en enkelt dosis atorvastatin og flere orale doser af danuglipron med og uden atorvastatin
Medicin: Danuglipron
Danuglipron orale tabletter
Andre navne:
  • PF-06882961
Medicin: Atorvastatin
Atorvastatin orale tabletter
Eksperimentel: Kohorte 4
Deltagerne vil modtage en enkelt dosis rosuvastatin og flere orale doser af danuglipron med og uden rosuvastatin
Medicin: Danuglipron
Danuglipron orale tabletter
Andre navne:
  • PF-06882961
Medicin: Rosuvastatin
Rosuvastatin orale tabletter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Steady-state areal under koncentration-tidsprofilen fra tid nul til 24 timer (AUC24) for danuglipron
Tidsramme: Før dosis til 24 timer efter administration af danuglipron
Før dosis til 24 timer efter administration af danuglipron
Steady-state maksimal observeret koncentration (Cmax) for danuglipron
Tidsramme: Før dosis til 24 timer efter administration af danuglipron
Før dosis til 24 timer efter administration af danuglipron
Steady-state tid til at nå maksimal observeret koncentration (Tmax) for danuglipron
Tidsramme: Før dosis til 24 timer efter administration af danuglipron
Før dosis til 24 timer efter administration af danuglipron
Areal under koncentration-tid-kurven fra tid nul ekstrapoleret til uendelig tid (AUCinf), som data tillader, for atorvastatin
Tidsramme: Før dosis til 72 timer efter administration af atorvastatin
Før dosis til 72 timer efter administration af atorvastatin
Areal under koncentration-tid-kurven fra tidspunkt nul til tidspunktet for den sidste kvantificerbare koncentration (AUClast) for atorvastatin (kun hvis AUCinf ikke kan rapporteres)
Tidsramme: Før dosis til 72 timer efter administration af atorvastatin
Før dosis til 72 timer efter administration af atorvastatin
Areal under koncentration-tid-kurven fra tid nul ekstrapoleret til uendelig tid (AUCinf), som data tillader, for rosuvastatin
Tidsramme: Før dosis til 96 timer efter administration af rosuvastatin
Før dosis til 96 timer efter administration af rosuvastatin
Areal under koncentration-tid-kurven fra tidspunkt nul til tidspunktet for den sidste kvantificerbare koncentration (AUClast) for rosuvastatin (kun hvis AUCinf ikke kan rapporteres)
Tidsramme: Før dosis til 96 timer efter administration af rosuvastatin
Før dosis til 96 timer efter administration af rosuvastatin

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere, der rapporterer behandlings-emergent adverse hændelser (TEAE'er)
Tidsramme: Fra baseline op til 28-35 dage efter sidste dosis taget
Fra baseline op til 28-35 dage efter sidste dosis taget
Antal deltagere, der rapporterede klinisk signifikante kliniske laboratorieabnormiteter
Tidsramme: Fra baseline op til 28-35 dage efter sidste dosis taget
Fra baseline op til 28-35 dage efter sidste dosis taget
Antal deltagere, der rapporterede klinisk signifikante vitale tegnabnormiteter
Tidsramme: Fra baseline op til 28-35 dage efter sidste dosis taget
Fra baseline op til 28-35 dage efter sidste dosis taget
Ændring fra baseline i kropsvægt
Tidsramme: Fra baseline op til 28-35 dage efter sidste dosis taget
Fra baseline op til 28-35 dage efter sidste dosis taget
Antal deltagere, der rapporterer klinisk signifikante ændringer EKG-abnormiteter
Tidsramme: Fra baseline op til 28-35 dage efter sidste dosis taget
Fra baseline op til 28-35 dage efter sidste dosis taget

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Pfizer

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
16. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
14. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. august 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. august 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • C3421086
  • NCT06567327 (Registry Identifier: ClinicalTrials.gov)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Pfizer vil give adgang til individuelle afidentificerede deltagerdata og relaterede undersøgelsesdokumenter (f.eks. protokol, Statistical Analysis Plan (SAP), Clinical Study Report (CSR)) efter anmodning fra kvalificerede forskere og underlagt visse kriterier, betingelser og undtagelser. Yderligere detaljer om Pfizers datadelingskriterier og proces for at anmode om adgang kan findes på: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger