Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tværfaglig præhabiliteringsledelse Pathway og netværksplatformkonstruktion

23. august 2024 opdateret af: ZIJIA LIU, Peking Union Medical College Hospital

Målet med dette kliniske forsøg er at lære, om "præhabiliteringsmodel for Internet+-enheder" forbedrer patienters præoperative status og reducerer den postoperative restitutionstid, postoperative komplikationer, sammenlignet med den traditionelle præhabiliteringsmodel. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  1. Fungerer præhabiliteringsmodellen for Internet+-enheder?
  2. Øger "præhabiliteringsmodel for Internet+-enheder" patientens seks minutters gangtestdistance bedre?

Deltagerne vil:

Tag Internet+enheder model eller traditionel model til præhabilitering i 2-4 uger.

Test 6MWT før drift.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
64

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder: 18-75 år;
  2. voksne med mistanke om lungekræft foreslået til VATS-lobektomi/subblobar resektion.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patient afslag;
  2. ASA-klassifikation IV eller højere;
  3. Præ-neoadjuverende kemoterapi;
  4. Manglende evne til at samarbejde (psykiatriske abnormiteter, nedsat bevidsthed, mental retardering);
  5. Comorbiditeter kan ikke tolerere hjemmerehabilitering eller funktionel motorisk undersøgelse;
  6. Manglende evne til at bruge en smartphone eller læse kinesisk;
  7. Gennemsnitlig ugentlig moderat intensitet/høj intensitet træning på >90min/>60min.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Præhabiliteringsmodel for internet+bærbar enhed

Komponenter inden for rehabilitering omfatter rygestop, aerob træning, anaerob træning, ernæringsoptimering og psykologisk støtte.

"Internet+"-gruppe ved hjælp af onlineapplikation + bærbar enhedsstyringsmodel
Adfærdsmæssigt: Internet + bærbar enhed multimodal præhabilitering
Brug præhabiliteringslæringsplatformen til at lære, hvad du skal gøre, og følg videoerne til opfølgende øvelser
Aktiv komparator: traditionel præhabiliteringsmodel
Den traditionelle præhabiliteringsgruppe brugte den traditionelle ledelsesmodel for præoperativ uddannelse + papirjournaler + regelmæssige ugentlige påmindelser fra sundhedspersonale
Adfærdsmæssigt: traditionel multimodal præhabilitering
Forskerne brugte en præhabiliteringsmanual til at forklare forsøgspersonerne, hvad de skulle gøre, og patienterne gik hjem og øvede sig på egen hånd og registrerede øvelserne dagligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
6 minutters gangtestafstand, 6MWD
Tidsramme: Ca. 2-4 måneder før operationen (ved beslutning om operation), 1 dag før operationen, 30 dage efter operationen
Ved at bruge 6MWD som den primære vurdering af patienternes perioperative funktionelle status og undersøgelsens primære endepunkt, blev patienterne evalueret ved indskrivning, før operationen og 30 dage efter operationen.
Ca. 2-4 måneder før operationen (ved beslutning om operation), 1 dag før operationen, 30 dage efter operationen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indlæggelsens længde
Tidsramme: Ca. 2-4 måneder før operationen (ved beslutning om operation), 1 dag før operationen, 30 dage efter operationen
Ca. 2-4 måneder før operationen (ved beslutning om operation), 1 dag før operationen, 30 dage efter operationen
postoperativ komplikation
Tidsramme: 30 dage efter operationen
30 dage efter operationen
lungefunktion
Tidsramme: Ca. 2-4 måneder før operationen (ved beslutning om operation), 1 dag før operationen, 30 dage efter operationen
FVC
Ca. 2-4 måneder før operationen (ved beslutning om operation), 1 dag før operationen, 30 dage efter operationen
lungefunktion
Tidsramme: Ca. 2-4 måneder før operationen (ved beslutning om operation), 1 dag før operationen, 30 dage efter operationen
FEV1
Ca. 2-4 måneder før operationen (ved beslutning om operation), 1 dag før operationen, 30 dage efter operationen
lungefunktion
Tidsramme: Ca. 2-4 måneder før operationen (ved beslutning om operation), 1 dag før operationen, 30 dage efter operationen
FEV1/FVC
Ca. 2-4 måneder før operationen (ved beslutning om operation), 1 dag før operationen, 30 dage efter operationen
lungefunktion
Tidsramme: Ca. 2-4 måneder før operationen (ved beslutning om operation), 1 dag før operationen, 30 dage efter operationen
MVV
Ca. 2-4 måneder før operationen (ved beslutning om operation), 1 dag før operationen, 30 dage efter operationen
greb
Tidsramme: Ca. 2-4 måneder før operationen (ved beslutning om operation), 1 dag før operationen, 30 dage efter operationen
Brug af grebdynamometer til at måle grebsstyrken af ​​patientens hånd, målt i kg
Ca. 2-4 måneder før operationen (ved beslutning om operation), 1 dag før operationen, 30 dage efter operationen
NRS2002 Ernæringsmæssig risikoscreening
Tidsramme: Ca. 2-4 måneder før operationen (ved beslutning om operation), 1 dag før operationen, 30 dage efter operationen
Ca. 2-4 måneder før operationen (ved beslutning om operation), 1 dag før operationen, 30 dage efter operationen
Hospital Angst and Depression Scale (HADS)
Tidsramme: Ca. 2-4 måneder før operationen (ved beslutning om operation), 1 dag før operationen, 30 dage efter operationen
Der er 14 spørgsmål i alt, med fire muligheder for hvert spørgsmål fra 0 til 3; 0 til 7, der indikerer ingen symptomer, 8 til 10 indikerer mistænkte angst- eller depressionssymptomer, og 11 til 21 indikerer visse symptomer
Ca. 2-4 måneder før operationen (ved beslutning om operation), 1 dag før operationen, 30 dage efter operationen
Quality of Recovery-15（QOR-15）
Tidsramme: Ca. 2-4 måneder før operationen (ved beslutning om operation), 1 dag før operationen, 30 dage efter operationen
I alt 15 spørgsmål, hvert spørgsmål har 0-10 point, jo højere score betyder jo bedre restitutionseffekt
Ca. 2-4 måneder før operationen (ved beslutning om operation), 1 dag før operationen, 30 dage efter operationen
Verdenssundhedsorganisationens handicapvurderingsskema 2.0（WHODAS 2.0）
Tidsramme: Ca. 2-4 måneder før operationen (ved beslutning om operation), 1 dag før operationen, 30 dage efter operationen
Spørgsmålene er på en skala fra 1-5, hvor en lavere score indikerer, at patienten generelt har det bedre.
Ca. 2-4 måneder før operationen (ved beslutning om operation), 1 dag før operationen, 30 dage efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Peking Union Medical College Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Zijia Liu, Peking Union Medical College Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. august 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. august 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ZJL-005

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger