Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Multidisziplinärer Prehabilitationsmanagementpfad und Aufbau einer Netzwerkplattform

23. August 2024 aktualisiert von: ZIJIA LIU, Peking Union Medical College Hospital

Ziel dieser klinischen Studie ist es herauszufinden, ob das „Prähabilitationsmodell für Internet+-Geräte“ den präoperativen Status der Patienten verbessert und die postoperative Erholungszeit sowie postoperative Komplikationen verkürzt (im Vergleich zum traditionellen Prähabilitationsmodell). Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  1. Funktioniert das Prehabilitationsmodell für Internet+-Geräte?
  2. Verlängert das „Prähabilitationsmodell für Internet+-Geräte“ die sechsminütige Gehteststrecke des Patienten besser?

Die Teilnehmer werden:

Nehmen Sie das Internet+Geräte-Modell oder das traditionelle Modell für 2–4 Wochen zur Prähabilitation mit.

Testen Sie 6MWT vor dem Betrieb.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
64

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter: 18-75 Jahre;
  2. Erwachsenen mit Verdacht auf Lungenkrebs wird eine VATS-Lobektomie/sublobäre Resektion vorgeschlagen.

Ausschlusskriterien:

  1. Ablehnung des Patienten;
  2. ASA-Klassifizierung IV oder höher;
  3. Präneoadjuvante Chemotherapie;
  4. Unfähigkeit zur Kooperation (psychiatrische Auffälligkeiten, Bewusstseinsstörungen, geistige Behinderung);
  5. Komorbiditäten vertragen eine häusliche Rehabilitation oder funktionelle motorische Untersuchung nicht.
  6. Unfähigkeit, ein Smartphone zu benutzen oder Chinesisch zu lesen;
  7. Durchschnittliches wöchentliches Training mittlerer/hoher Intensität von >90 Min./60 Min.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Prehabilitationsmodell für Internet und tragbare Geräte

Zu den Bestandteilen vor der Rehabilitation gehören Raucherentwöhnung, Aerobic-Training, anaerobes Training, Ernährungsoptimierung und psychologische Unterstützung.

„Internet+“-Gruppe nutzt Online-Anwendung + Verwaltungsmodell für tragbare Geräte
Verhalten: Multimodale Prehabilitation mit Internet + tragbaren Geräten
Nutzen Sie die Prehabilitation-Lernplattform, um zu lernen, was zu tun ist, und folgen Sie den Videos für Folgeübungen
Aktiver Komparator: traditionelles Prehabilitationsmodell
Die traditionelle Prehabilitationsgruppe nutzte das traditionelle Managementmodell der präoperativen Aufklärung + Papierakten + regelmäßige wöchentliche Erinnerungen durch medizinisches Fachpersonal
Verhalten: traditionelle multimodale Prehabilitation
Die Forscher nutzten ein Prehabilitationshandbuch, um den Probanden zu erklären, was sie tun mussten, und die Patienten gingen nach Hause, übten alleine und zeichneten die Übungen täglich auf

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
6 Minuten Gehtestdistanz, 6 MWD
Zeitfenster: Etwa 2–4 ​​Monate vor der Operation (bei der Entscheidung über eine Operation), 1 Tag vor der Operation, 30 Tage nach der Operation
Unter Verwendung der 6MWD als primäre Beurteilung des perioperativen Funktionsstatus der Patienten und als primärer Endpunkt der Studie wurden die Patienten bei der Aufnahme, vor der Operation bzw. 30 Tage nach der Operation bewertet.
Etwa 2–4 ​​Monate vor der Operation (bei der Entscheidung über eine Operation), 1 Tag vor der Operation, 30 Tage nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer des Krankenhausaufenthaltes
Zeitfenster: Etwa 2–4 ​​Monate vor der Operation (bei der Entscheidung über eine Operation), 1 Tag vor der Operation, 30 Tage nach der Operation
Etwa 2–4 ​​Monate vor der Operation (bei der Entscheidung über eine Operation), 1 Tag vor der Operation, 30 Tage nach der Operation
postoperative Komplikation
Zeitfenster: 30 Tage nach der Operation
30 Tage nach der Operation
Lungenfunktion
Zeitfenster: Etwa 2–4 ​​Monate vor der Operation (bei der Entscheidung über eine Operation), 1 Tag vor der Operation, 30 Tage nach der Operation
FVC
Etwa 2–4 ​​Monate vor der Operation (bei der Entscheidung über eine Operation), 1 Tag vor der Operation, 30 Tage nach der Operation
Lungenfunktion
Zeitfenster: Etwa 2–4 ​​Monate vor der Operation (bei der Entscheidung über eine Operation), 1 Tag vor der Operation, 30 Tage nach der Operation
FEV1
Etwa 2–4 ​​Monate vor der Operation (bei der Entscheidung über eine Operation), 1 Tag vor der Operation, 30 Tage nach der Operation
Lungenfunktion
Zeitfenster: Etwa 2–4 ​​Monate vor der Operation (bei der Entscheidung über eine Operation), 1 Tag vor der Operation, 30 Tage nach der Operation
FEV1/FVC
Etwa 2–4 ​​Monate vor der Operation (bei der Entscheidung über eine Operation), 1 Tag vor der Operation, 30 Tage nach der Operation
Lungenfunktion
Zeitfenster: Etwa 2–4 ​​Monate vor der Operation (bei der Entscheidung über eine Operation), 1 Tag vor der Operation, 30 Tage nach der Operation
MVV
Etwa 2–4 ​​Monate vor der Operation (bei der Entscheidung über eine Operation), 1 Tag vor der Operation, 30 Tage nach der Operation
Griff
Zeitfenster: Etwa 2–4 ​​Monate vor der Operation (bei der Entscheidung über eine Operation), 1 Tag vor der Operation, 30 Tage nach der Operation
Mithilfe eines Griffdynamometers wird die Griffstärke der Hand des Patienten gemessen in kg gemessen
Etwa 2–4 ​​Monate vor der Operation (bei der Entscheidung über eine Operation), 1 Tag vor der Operation, 30 Tage nach der Operation
NRS2002 Ernährungsrisiko-Screening
Zeitfenster: Etwa 2–4 ​​Monate vor der Operation (bei der Entscheidung über eine Operation), 1 Tag vor der Operation, 30 Tage nach der Operation
Etwa 2–4 ​​Monate vor der Operation (bei der Entscheidung über eine Operation), 1 Tag vor der Operation, 30 Tage nach der Operation
Skala für Krankenhausangst und Depression (HADS)
Zeitfenster: Etwa 2–4 ​​Monate vor der Operation (bei der Entscheidung über eine Operation), 1 Tag vor der Operation, 30 Tage nach der Operation
Insgesamt gibt es 14 Fragen mit vier Optionen für jede Frage im Bereich von 0 bis 3; 0 bis 7 bedeutet keine Symptome, 8 bis 10 deutet auf vermutete Angst- oder Depressionssymptome hin und 11 bis 21 deutet auf bestimmte Symptome hin
Etwa 2–4 ​​Monate vor der Operation (bei der Entscheidung über eine Operation), 1 Tag vor der Operation, 30 Tage nach der Operation
Qualität der Wiederherstellung-15 (QOR-15)
Zeitfenster: Etwa 2–4 ​​Monate vor der Operation (bei der Entscheidung über eine Operation), 1 Tag vor der Operation, 30 Tage nach der Operation
Insgesamt 15 Fragen, jede Frage hat 0-10 Punkte, je höher die Punktzahl, desto besser ist der Erholungseffekt
Etwa 2–4 ​​Monate vor der Operation (bei der Entscheidung über eine Operation), 1 Tag vor der Operation, 30 Tage nach der Operation
Zeitplan zur Beurteilung der Behinderung der Weltgesundheitsorganisation 2.0 (WHODAS 2.0)
Zeitfenster: Etwa 2–4 ​​Monate vor der Operation (bei der Entscheidung über eine Operation), 1 Tag vor der Operation, 30 Tage nach der Operation
Die Fragen werden auf einer Skala von 1 bis 5 gestellt, wobei ein niedrigerer Wert darauf hinweist, dass es dem Patienten im Allgemeinen besser geht.
Etwa 2–4 ​​Monate vor der Operation (bei der Entscheidung über eine Operation), 1 Tag vor der Operation, 30 Tage nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Peking Union Medical College Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Zijia Liu, Peking Union Medical College Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. August 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ZJL-005

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten