Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af biomarkører for paradentose og type 2-diabetes mellitus hos mænd og kvinder i alderen 30-70 år

26. november 2025 opdateret af: Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

En multicenter, tværsnitsundersøgelse til undersøgelse af immunologiske, kliniske og mikrobiologiske biomarkører i velkarakteriserede populationer med eller uden paradentose og/eller type 2 diabetes mellitus hos mandlige og kvindelige deltagere i alderen 30-70 år

Formålet med denne undersøgelse er at lære om interaktionerne mellem markører for type 2-diabetes (T2DM) og paradentose (PD). Undersøgelse VPE00001 er en multicenter tværsnitsundersøgelse. Deltagerne vil blive kategoriseret baseret på point-of-care hæmoglobin A1c (HbA1c) og periodontal sygdom (PD) i 9 undergrupper. De vigtigste mål for undersøgelsen er:

  • At evaluere immunsignaturer i velkarakteriserede populationer med eller uden PD og/eller T2DM
  • At evaluere baseline kliniske biomarkører for T2DM og PD i velkarakteriserede populationer
  • At evaluere indflydelsen af ​​kliniske, immunologiske og mikrobiologiske biomarkører på det tovejsmæssige forhold mellem T2DM og PD

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Varigheden af ​​hver deltager vil være op til 30 dage med et screeningsbesøg og et enkelt besøg til prøvetagning.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
226

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Trial Transparency email recommended (Toll free for US & Canada)
  • Telefonnummer: option 6 800-633-1610
  • E-mail: contact-us@sanofi.com

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
        • University of Iowa - Site Number : 8400002
    • Massachusetts
      • Somerville, Massachusetts, Forenede Stater, 02143
        • ADA Forsyth Institute Center for Clinical and Translational Research - Site Number : 8400004
    • New York
      • Stony Brook, New York, Forenede Stater, 11794
        • Stony Brook School of Dental Medicine Periodontics Department- Site Number : 8400001
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77054
        • UT Health Houston School of Dentistry- Site Number : 8400003

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 30 til 70 år på optagelsesdagen (30 til 70 år betyder fra dagen for 30 års fødselsdagen til dagen før 71 års fødselsdagen)
  • Body mass index < 40 kg/m2
  • Deltagere uden type 2-diabetes mellitus (T2DM) eller præ-diabetes (som bekræftet af hæmoglobin A1C (HbA1c) < 5,7 %) eller deltagere diagnosticeret med T2DM i mindst 6 måneder med HbA1c mellem 6,5 %-7,8 % eller 8%-10% på screeningsdagen
  • Deltagere uden PD (raske eller med tandkødsbetændelse) eller deltagere diagnosticeret med trin I/II eller trin III/IV PD inden for 2 uger efter prøvetagning

Ekskluderingskriterier:

  • Blødningsforstyrrelse eller modtagelse af antikoagulantia i de 3 uger forud for inklusion, kontraindikerende blodprøvetagning
  • Anamnese med human immundefekt virus (HIV) infektion eller aktiv hepatitis B (HB) eller hepatitis C virus infektion
  • Kendt eller nyligt aktiv (inden for 12 måneder) neoplastisk sygdom (herunder hudkræft) eller en nuværende eller tidligere diagnose af en hæmatologisk malignitet (dvs. leukæmi)
  • Deltagere med allerede eksisterende ustabil sygdom, defineret som sygdom, der kræver væsentlig ændring i terapi eller hospitalsindlæggelse på grund af forværret sygdom i løbet af de 6 uger før indskrivning
  • Aktiv autoimmun sygdom (fx reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus osv.)
  • Kendt graviditet (der vil ikke blive udført graviditetstest)
  • Åbenlys akut sygdom/infektion (ifølge efterforskerens vurdering) eller febril sygdom (temperatur ≥ 38,0°C [100,4°F]) på inklusionsdagen. En potentiel deltager bør ikke inkluderes i undersøgelsen, før tilstanden er forsvundet, eller feberhændelsen er aftaget i mindst 2 på hinanden følgende dage før tilmelding
  • Modtagelse af enhver vaccine inden for de 4 uger forud for studietilmelding
  • Modtagelse af immunglobuliner, blod eller blodafledte produkter inden for de seneste 3 måneder
  • Aktuel eller nylig (inden for 3 uger efter tilmelding) modtagelse af systemiske antibiotika
  • Brug af klorhexidin mundskyl i > 7 dage inden for 3 uger efter tilmelding
  • Modtagelse af immunmodulatorer eller immunsuppressiv terapi, herunder langvarig kortikosteroidbehandling
  • Sub-gingival instrumentering/SRP inden for 3 måneder forud for studieoptagelse

Bemærk: Ovenstående information er ikke beregnet til at indeholde alle overvejelser, der er relevante for en patients potentielle deltagelse i et klinisk forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Sund deltager eller deltager med tandkødsbetændelse uden type 2-diabetes mellitus
Deltagerne vil blive screenet via parodontal undersøgelse for stadieinddeling af periodontal sygdom og point-of-care hæmoglobin A1c (HbA1c) test for type 2 diabetes (T2DM) status. Blod, spyt, subgingival plak og gingival crevicular væske (GCF) vil blive opsamlet
Procedure: Efterforskningsprocedure
Den består af prospektiv blod- og/eller vævsopsamling fra raske forsøgspersoner og/eller patienter med den relevante kliniske annotation. Undersøgelse uden nogen IMP-administration.
Andet: Sund deltager eller deltager med tandkødsbetændelse med hæmoglobin A1c niveau 6,5-7,8
Deltagerne vil blive screenet via parodontal undersøgelse for stadieinddeling af periodontal sygdom og point-of-care hæmoglobin A1c (HbA1c) test for type 2 diabetes (T2DM) status. Blod, spyt, subgingival plak og gingival crevicular væske (GCF) vil blive opsamlet
Procedure: Efterforskningsprocedure
Den består af prospektiv blod- og/eller vævsopsamling fra raske forsøgspersoner og/eller patienter med den relevante kliniske annotation. Undersøgelse uden nogen IMP-administration.
Andet: Sund deltager eller deltager med tandkødsbetændelse med hæmoglobin A1c niveau 8,0-10,0
Deltagerne vil blive screenet via parodontal undersøgelse for stadieinddeling af periodontal sygdom og point-of-care hæmoglobin A1c (HbA1c) test for type 2 diabetes (T2DM) status. Blod, spyt, subgingival plak og gingival crevicular væske (GCF) vil blive opsamlet
Procedure: Efterforskningsprocedure
Den består af prospektiv blod- og/eller vævsopsamling fra raske forsøgspersoner og/eller patienter med den relevante kliniske annotation. Undersøgelse uden nogen IMP-administration.
Andet: Deltager med trin I/stadie II parodontal sygdom uden type 2 diabetes mellitus
Deltagerne vil blive screenet via parodontal undersøgelse for stadieinddeling af periodontal sygdom og point-of-care hæmoglobin A1c (HbA1c) test for type 2 diabetes (T2DM) status. Blod, spyt, subgingival plak og gingival crevicular væske (GCF) vil blive opsamlet
Procedure: Efterforskningsprocedure
Den består af prospektiv blod- og/eller vævsopsamling fra raske forsøgspersoner og/eller patienter med den relevante kliniske annotation. Undersøgelse uden nogen IMP-administration.
Andet: Deltager med trin I/stadie II periodontal sygdom med hæmoglobin A1c niveau 6,5-7,8
Deltagerne vil blive screenet via parodontal undersøgelse for stadieinddeling af periodontal sygdom og point-of-care hæmoglobin A1c (HbA1c) test for type 2 diabetes (T2DM) status. Blod, spyt, subgingival plak og gingival crevicular væske (GCF) vil blive opsamlet
Procedure: Efterforskningsprocedure
Den består af prospektiv blod- og/eller vævsopsamling fra raske forsøgspersoner og/eller patienter med den relevante kliniske annotation. Undersøgelse uden nogen IMP-administration.
Andet: Deltager med trin I/stadie II periodontal sygdom med hæmoglobin A1c niveau 8,0-10,0
Deltagerne vil blive screenet via parodontal undersøgelse for stadieinddeling af periodontal sygdom og point-of-care hæmoglobin A1c (HbA1c) test for type 2 diabetes (T2DM) status. Blod, spyt, subgingival plak og gingival crevicular væske (GCF) vil blive opsamlet
Procedure: Efterforskningsprocedure
Den består af prospektiv blod- og/eller vævsopsamling fra raske forsøgspersoner og/eller patienter med den relevante kliniske annotation. Undersøgelse uden nogen IMP-administration.
Andet: Deltager med trin III/stadie IV parodontal sygdom uden type 2 diabetes mellitus
Deltagerne vil blive screenet via parodontal undersøgelse for stadieinddeling af periodontal sygdom og point-of-care hæmoglobin A1c (HbA1c) test for type 2 diabetes (T2DM) status. Blod, spyt, subgingival plak og gingival crevicular væske (GCF) vil blive opsamlet
Procedure: Efterforskningsprocedure
Den består af prospektiv blod- og/eller vævsopsamling fra raske forsøgspersoner og/eller patienter med den relevante kliniske annotation. Undersøgelse uden nogen IMP-administration.
Andet: Deltager med trin III/stadie IV periodontal sygdom med hæmoglobin A1c niveau 6,5-7,8
Deltagerne vil blive screenet via parodontal undersøgelse for stadieinddeling af periodontal sygdom og point-of-care hæmoglobin A1c (HbA1c) test for type 2 diabetes (T2DM) status. Blod, spyt, subgingival plak og gingival crevicular væske (GCF) vil blive opsamlet
Procedure: Efterforskningsprocedure
Den består af prospektiv blod- og/eller vævsopsamling fra raske forsøgspersoner og/eller patienter med den relevante kliniske annotation. Undersøgelse uden nogen IMP-administration.
Andet: Deltager med trin III/stadie IV parodontal sygdom med hæmoglobin A1c niveau 8,0-10,0
Deltagerne vil blive screenet via parodontal undersøgelse for stadieinddeling af periodontal sygdom og point-of-care hæmoglobin A1c (HbA1c) test for type 2 diabetes (T2DM) status. Blod, spyt, subgingival plak og gingival crevicular væske (GCF) vil blive opsamlet
Procedure: Efterforskningsprocedure
Den består af prospektiv blod- og/eller vævsopsamling fra raske forsøgspersoner og/eller patienter med den relevante kliniske annotation. Undersøgelse uden nogen IMP-administration.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Serumtitre af totalt anti-Porphyromonas gingivalis (Pg) antistof (Ab)
Tidsramme: Dag 01
Dag 01
Serumproteaseaktivitetsinhibering (PAI) titere
Tidsramme: Dag 01
Dag 01
Serum hæmagglutinationshæmning (HAI) titere
Tidsramme: Dag 01
Dag 01
Kvantitativ deoxyribonukleinsyre (DNA)-baseret påvisning af Pg (spyt)
Tidsramme: Dag 01
Dag 01
DNA-baseret påvisning af Pg (sub-gingival plak)
Tidsramme: Dag 01
Dag 01
Aktiv matrix metalloproteinase-8 (aMMP-8) niveauer målt ved immunoassay i spyt (chairside assay)
Tidsramme: Dag 01
Dag 01

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Niveauer af inflammatoriske mediatorer (for eksempel cytokiner, kemokiner, matrix metalloproteinaser) i serum målt ved multiplex assay
Tidsramme: Dag 01
Dag 01
Niveauer af inflammatoriske mediatorer i spyt (inklusive MMP-8)
Tidsramme: Dag 01
Dag 01
Spyttitere af totalt anti-Pg Ab
Tidsramme: Dag 01
Dag 01
Måling af højfølsomt C-reaktivt protein (hsCRP) i serum
Tidsramme: Dag 01
Dag 01
Måling af serumniveauer af pro-insulin
Tidsramme: Dag 01
Dag 01
Måling af serumniveauer af c-peptid
Tidsramme: Dag 01
Dag 01
Måling af serumniveauer af prostaglandin E2 (PGE2)
Tidsramme: Dag 01
Dag 01

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. august 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • VPE00001 (Sanofi Identifier)
  • U1111-1306-7393 (Registry Identifier: ICTRP)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kvalificerede forskere kan anmode om adgang til data på patientniveau og relaterede undersøgelsesdokumenter, herunder den kliniske undersøgelsesrapport, undersøgelsesprotokol med eventuelle ændringer, blank case-rapportformular, statistisk analyseplan og datasætspecifikationer. Data på patientniveau vil blive anonymiseret, og undersøgelsesdokumenter vil blive redigeret for at beskytte forsøgsdeltagernes privatliv. Yderligere detaljer om Sanofis kriterier for datadeling, kvalificerede undersøgelser og proces for at anmode om adgang kan findes på: https://vivli.org

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger