Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Høj vs lav volumen intensitetstræning med IMT om lungefunktion og vejrtrækningseffektivitet på fritidssvømmere.

18. august 2025 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af træning med høj volumen intensitet og lav volumen intensitet træning med IMT om lungefunktion og vejrtrækningseffektivitet hos fritidssvømmere

Denne undersøgelse har til formål at evaluere effekten af ​​inspiratorisk muskeltræning (IMT) på respiratorisk funktion og svømmepræstation hos konkurrencesvømmere. I betragtning af vigtigheden af ​​optimal åndedrætsfunktion i svømning, undersøger dette forsøg, om IMT kan forbedre svømmepræstationsmålinger, såsom omgangstider og udholdenhed og den generelle åndedrætssundhed.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Effektiv åndedrætsfunktion er afgørende for svømmere i betragtning af sportens krævende karakter. Inspiratorisk muskeltræning (IMT) har vist sig at forbedre respiratorisk muskelstyrke og udholdenhed i forskellige populationer. Denne undersøgelse har til formål at udforske virkningerne af IMT specifikt på konkurrerende svømmere ved at vurdere både fysiologiske og præstationsrelaterede resultater. At vurdere om et struktureret IMT-program forbedrer svømmepræstationer, respiratorisk muskelstyrke og overordnet respirationseffektivitet hos fritidssvømmere. Et randomiseret kontrolleret forsøg med 56 konkurrerende svømmere vil blive gennemført. Undersøgelsens varighed vil være 8 uger, med vurderinger udført ved baseline, midtpunkt og ved slutningen af ​​interventionen. IMT-grupperne vil deltage i en 20-30 minutters træningssession, 4 til 5 gange om ugen, ved hjælp af power breath device. Træningen vil fokusere på at øge den inspirerende muskelstyrke og udholdenhed. Denne undersøgelse har til formål at give robust evidens om fordelene ved IMT for svømmere, potentielt informere fremtidige træningspraksis og forbedre konkurrencepræstationer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 04403
        • Bahira Active Club.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige svømmere
  • Alder; 18-25
  • Minimum 2 års almindelig svømmetræningserfaring, med mindst 3 svømmesessioner om ugen.

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af deltagelse i undersøgelsen.
  • Historie om respiratoriske eller kardiovaskulære tilstande, der kan påvirke deltagelse eller resultater.
  • Deltagelse i enhver anden respiratorisk eller træningsrelateret interventionsundersøgelse inden for de sidste 6 måneder.
  • Indtagelse af medicin eller kosttilskud, der potentielt kan påvirke åndedræts- eller kardiovaskulær funktion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Høj lydstyrke (HVIMT)

Højvolumen intensitet inspiratorisk muskeltræning (IMT) er en terapeutisk tilgang designet til at forbedre respiratorisk muskelstyrke og udholdenhed. I dette kliniske forsøg vil deltagerne deltage i et struktureret regime af inspiratoriske øvelser med høj modstand og betydelig gentagelsesvolumen.

Deltagerne vil udføre inspiratoriske muskeløvelser ved hjælp af power breath, der giver høj modstand, med fokus på både intensitet og volumen. Protokollen involverer 3 sessioner om dagen i 6 uger.

HVIMT-gruppen trænes to gange dagligt, hvor morgensessionen matcher LV-IMT-protokollen, og en ekstra eftermiddagssession. HVIMT-gruppen oplevede også en progressiv stigning i intensitet, startende ved 60 % MIP og nåede 80 % ved afslutningen af ​​undersøgelsen. LVIMT virker for begyndere eller personer med begrænset respirationskapacitet, mens HVIMT bruges til personer med høj baseline respiratorisk fitness.

Intervallerne er typisk kortere i varighed (f.eks. 30 sekunder til 2 minutter) med et forhold mellem arbejde og hvile på 1:1 eller 1:2.

POSITION; Siddende oprejst stilling. FREKVENS: hyppigere to sessioner om ugen. 4-5 sessioner om ugen. INTENSITET: høj modstand. 60%-80% MIP.

(øg gradvist belastningen med 10 % hver anden uge for at nå 80 % MIP)

TID: længere varighed 20-30 min.

Eksperimentel: Lav lydstyrke LVIMT

Deltagerne vil deltage i et struktureret træningsprogram, der involverer inspiratoriske muskeløvelser med høj modstand og et stort antal gentagelser. Kurset inkluderer flere sessioner om dagen over flere uger, ved hjælp af specialiserede inspiratoriske muskeltræningsapparater.

Ændringer i inspiratorisk muskelstyrke (målt ved maksimalt inspiratorisk tryk) og udholdenhed.

IMT er en træningsform designet til at styrke den involverede muskel ved indånding, primært mellemgulvet og de interkostale muskler.

LVIMT-gruppen vil udføre IMT én gang dagligt, 5 dage om ugen, og bibeholde 60 % af maksimalt inspiratorisk tryk (MIP) gennem hele den 6-ugers intervention.

Intervallerne er typisk længere i varighed (f.eks. 2-4 minutter) med et forhold mellem arbejde og hvile på 1:1 eller 1:0,5.

POSITION: udhvilet og siddende stilling. FREKVENS: mere frekvens, én gang om dagen. 2-3 sessioner om ugen. INTENSITET: Lav modstand. Kun 60 %% MIP. TID: kortere varighed på 10-20 min.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Peak Expiratory Flow Rate (PEFR)
Tidsramme: 6 uger
Peak ekspiratorisk flowhastighed (PEFR) Peak expiratory flow rate (PEFR) målt gennem digitalt spirometer. Peak Expiratory Flow Rate (PEFR) målt gennem digitalt spirometer. Tre målezoner bruges almindeligvis til at fortolke spidsstrømshastigheder. Normal værdi af PEFR er (80-100%). Grøn zone angiver 80 til 100 procent af den sædvanlige eller normale peak-flow-aflæsning, gul zone angiver 50 til 79 procent af de sædvanlige eller normale peak-flow-aflæsninger, og rød zone angiver mindre end 50 procent af de sædvanlige eller normale peak-flow-aflæsninger.
6 uger
Forced Vital Capacity (FVC)
Tidsramme: 6 uger

Forceret vitalkapacitet (FVC) målt gennem digitalt spirometer. Hvis værdien af ​​FVC er inden for 80 % af referenceværdien, anses resultaterne for at være normale.

Ændringer i FVC fra baseline til 3. uge og efter 6 ugers interventionsdag vil blive vurderet.

6 uger
Forceret udåndingsvolumen på 1 sek (FEV1)
Tidsramme: 6 uger
Forceret ekspiratorisk volumen på 1 sek (FEV1) målt gennem digitalt spirometer. Hvis værdien af ​​FEV1 er inden for 80 % af referenceværdien, anses resultaterne for at være normale.
6 uger
Svømmeeffektivitet (SWOLF) score
Tidsramme: 6 uger
En SWOLF-score er et mål, der bruges i svømning til at vurdere effektiviteten. Den kombinerer den tid, det tager at svømme en distance (i sekunder) med antallet af slag, der tages for at gennemføre den distance.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Suman Sheraz, PhD, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2024

Først opslået (Faktiske)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sunde unge voksne

Kliniske forsøg med Tildelte interventioner til HVIMT

Abonner