- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06604741
Høj vs lav volumen intensitetstræning med IMT om lungefunktion og vejrtrækningseffektivitet på fritidssvømmere.
Sammenligning af træning med høj volumen intensitet og lav volumen intensitet træning med IMT om lungefunktion og vejrtrækningseffektivitet hos fritidssvømmere
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 04403
- Bahira Active Club.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige og kvindelige svømmere
- Alder; 18-25
- Minimum 2 års almindelig svømmetræningserfaring, med mindst 3 svømmesessioner om ugen.
Ekskluderingskriterier:
- Afvisning af deltagelse i undersøgelsen.
- Historie om respiratoriske eller kardiovaskulære tilstande, der kan påvirke deltagelse eller resultater.
- Deltagelse i enhver anden respiratorisk eller træningsrelateret interventionsundersøgelse inden for de sidste 6 måneder.
- Indtagelse af medicin eller kosttilskud, der potentielt kan påvirke åndedræts- eller kardiovaskulær funktion.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Høj lydstyrke (HVIMT)
Højvolumen intensitet inspiratorisk muskeltræning (IMT) er en terapeutisk tilgang designet til at forbedre respiratorisk muskelstyrke og udholdenhed. I dette kliniske forsøg vil deltagerne deltage i et struktureret regime af inspiratoriske øvelser med høj modstand og betydelig gentagelsesvolumen. Deltagerne vil udføre inspiratoriske muskeløvelser ved hjælp af power breath, der giver høj modstand, med fokus på både intensitet og volumen. Protokollen involverer 3 sessioner om dagen i 6 uger. |
HVIMT-gruppen trænes to gange dagligt, hvor morgensessionen matcher LV-IMT-protokollen, og en ekstra eftermiddagssession. HVIMT-gruppen oplevede også en progressiv stigning i intensitet, startende ved 60 % MIP og nåede 80 % ved afslutningen af undersøgelsen. LVIMT virker for begyndere eller personer med begrænset respirationskapacitet, mens HVIMT bruges til personer med høj baseline respiratorisk fitness. Intervallerne er typisk kortere i varighed (f.eks. 30 sekunder til 2 minutter) med et forhold mellem arbejde og hvile på 1:1 eller 1:2. POSITION; Siddende oprejst stilling. FREKVENS: hyppigere to sessioner om ugen. 4-5 sessioner om ugen. INTENSITET: høj modstand. 60%-80% MIP. (øg gradvist belastningen med 10 % hver anden uge for at nå 80 % MIP) TID: længere varighed 20-30 min. |
|
Eksperimentel: Lav lydstyrke LVIMT
Deltagerne vil deltage i et struktureret træningsprogram, der involverer inspiratoriske muskeløvelser med høj modstand og et stort antal gentagelser. Kurset inkluderer flere sessioner om dagen over flere uger, ved hjælp af specialiserede inspiratoriske muskeltræningsapparater. Ændringer i inspiratorisk muskelstyrke (målt ved maksimalt inspiratorisk tryk) og udholdenhed. |
IMT er en træningsform designet til at styrke den involverede muskel ved indånding, primært mellemgulvet og de interkostale muskler. LVIMT-gruppen vil udføre IMT én gang dagligt, 5 dage om ugen, og bibeholde 60 % af maksimalt inspiratorisk tryk (MIP) gennem hele den 6-ugers intervention. Intervallerne er typisk længere i varighed (f.eks. 2-4 minutter) med et forhold mellem arbejde og hvile på 1:1 eller 1:0,5. POSITION: udhvilet og siddende stilling. FREKVENS: mere frekvens, én gang om dagen. 2-3 sessioner om ugen. INTENSITET: Lav modstand. Kun 60 %% MIP. TID: kortere varighed på 10-20 min. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Peak Expiratory Flow Rate (PEFR)
Tidsramme: 6 uger
|
Peak ekspiratorisk flowhastighed (PEFR) Peak expiratory flow rate (PEFR) målt gennem digitalt spirometer.
Peak Expiratory Flow Rate (PEFR) målt gennem digitalt spirometer.
Tre målezoner bruges almindeligvis til at fortolke spidsstrømshastigheder.
Normal værdi af PEFR er (80-100%).
Grøn zone angiver 80 til 100 procent af den sædvanlige eller normale peak-flow-aflæsning, gul zone angiver 50 til 79 procent af de sædvanlige eller normale peak-flow-aflæsninger, og rød zone angiver mindre end 50 procent af de sædvanlige eller normale peak-flow-aflæsninger.
|
6 uger
|
|
Forced Vital Capacity (FVC)
Tidsramme: 6 uger
|
Forceret vitalkapacitet (FVC) målt gennem digitalt spirometer. Hvis værdien af FVC er inden for 80 % af referenceværdien, anses resultaterne for at være normale. Ændringer i FVC fra baseline til 3. uge og efter 6 ugers interventionsdag vil blive vurderet. |
6 uger
|
|
Forceret udåndingsvolumen på 1 sek (FEV1)
Tidsramme: 6 uger
|
Forceret ekspiratorisk volumen på 1 sek (FEV1) målt gennem digitalt spirometer.
Hvis værdien af FEV1 er inden for 80 % af referenceværdien, anses resultaterne for at være normale.
|
6 uger
|
|
Svømmeeffektivitet (SWOLF) score
Tidsramme: 6 uger
|
En SWOLF-score er et mål, der bruges i svømning til at vurdere effektiviteten.
Den kombinerer den tid, det tager at svømme en distance (i sekunder) med antallet af slag, der tages for at gennemføre den distance.
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Suman Sheraz, PhD, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Sumayya Karim
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sunde unge voksne
-
Al-Azhar UniversityRekrutteringDeep Carious Young 1. Permanent Molar With Open ApexEgypten
-
Al-Azhar UniversityAfsluttetSucces med adult pulpotomi hos patienter med diabetesEgypten
-
Nanjing Medical UniversityRekrutteringAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderKina
-
Wolfson Medical CenterUkendt
-
Ethicon Endo-SurgeryAfsluttetPædiatriske procedurer | Adult Hepato-pancreato-biliær (HPB) procedurer | Voksen nedre gastrointestinale procedurer | Gastriske procedurer for voksne | Gynækologiske procedurer for voksne | Voksen urologiske procedurer | Voksen thoraxprocedurerForenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetAdult Debut Still's DiseaseJapan
-
AO GENERIUMAfsluttetStills Sygdom Adult DebutDen Russiske Føderation
-
AB2 Bio Ltd.AfsluttetStills sygdom, voksendebutTyskland, Frankrig, Schweiz
-
Rochester Center for Behavioral MedicineShireAfsluttetAdult Attention-Deficit Hyperactivity DisorderForenede Stater
-
Apollo Therapeutics LtdAfsluttetAdult Debut Still's DiseaseForenede Stater, Belgien, Polen, Ukraine
Kliniske forsøg med Tildelte interventioner til HVIMT
-
Biolux Research Holdings, Inc.AfsluttetOrtodontisk tandbevægelseCanada
-
University of FloridaAfsluttetFølsomhedForenede Stater
-
Roswell Park Cancer InstituteAfsluttetFedme | Overvægtig | Anatomisk fase I brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IA brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IB brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase II brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIA brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase IIB brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase III brystkræft AJCC v8 | Anatomisk fase... og andre forholdForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringBiokemisk tilbagevendende prostatakarcinom | Fase IV prostatakræft AJCC v8 | Stage IVA prostatakræft AJCC v8 | Stadie IVB prostatakræft AJCC v8 | Metastatisk prostataadenokarcinomForenede Stater
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetAvanceret malignt neoplasmaForenede Stater
-
Universidad de ExtremaduraDiputación Provincial de BadajozRekrutteringSundhedsuddannelse | Gamification in Health EducationSpanien
-
Case Western Reserve UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterAfsluttetOndartet fast neoplasma | Neoplasma i hæmatopoietisk og lymfesystemForenede Stater
-
Fred Hutchinson Cancer CenterPrevent Cancer FoundationAfsluttet
-
M.D. Anderson Cancer CenterTrukket tilbageStadie IB3 Livmoderhalskræft FIGO 2018 | Fase II Livmoderhalskræft FIGO 2018 | Fase IIA Livmoderhalskræft FIGO 2018 | Fase IIA1 Livmoderhalskræft FIGO 2018 | Fase IIA2 Livmoderhalskræft FIGO 2018 | Stadie IIB Livmoderhalskræft FIGO 2018 | Stadie III livmoderhalskræft FIGO 2018 | Fase IIIA Livmoderhalskræft... og andre forhold