Screening af sameksistens mellem seglcelleanæmi og G6PD-mangel
Nyfødtscreening af sameksistens mellem seglcelleanæmi og G6PD-mangel i NEW VALLEY GOVERNORATE
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Fatma Hussein Mahmoud, Assistant lecturer
- Telefonnummer: +2 01062172982
- E-mail: fh449615@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle nyfødte med et godt generelt helbred
Ekskluderingskriterier:
- 1 nyfødt med højt retikulocyttal 2 nyfødt med dårligt generelt helbred
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Nyfødte, der fødes i NEW VALLEY GOVERNORATE
Screening af sameksistens mellem seglcelleanæmi og G6PD-mangel
|
Måling af enzymniveauet af G6PD og tilstedeværelsen af Hbs
Måling af enzymniveau af G6PD og niveau af HbS
Måling af G6PD-enzymniveau hos nyfødte og måling af HbS-niveau
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forekomst af sameksistens mellem seglcelleanæmi og G6PD-mangel i NEW VALLEY GOVERNORATE
Tidsramme: Et år
|
Evaluer forekomsten af sameksistens mellem seglcelleanæmi og G6PD-mangel i NEW VALLEY GOVERNORATE for at skabe database for endemisk arvelig sygdom
|
Et år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidlig diagnose for at mindske forekomsten af komplikationer
Tidsramme: Et år
|
Tidlig diagnose af sameksistens mellem seglcelleanæmi og G6PD-mangel for at fortælle specifik behandling og opretholde et højt hæmoglobinniveau for at forhindre flere komplikationer
|
Et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Coexistence of SCD and G6PD
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .