Sikkerhed og immunogenicitet af rekombinant RSV-vaccine (CHO-celle) hos raske forsøgspersoner i alderen 18 år og derover
Et fase I/II, enkeltcenter, randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret klinisk forsøg til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af rekombinant respiratorisk syncytialvirusvaccine (CHO-celle) hos raske forsøgspersoner i alderen 18 år og derover
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: LiangHao Zhang
- Telefonnummer: 18971498772
- E-mail: lianghao.zhang@maxvax.cn
Studiesteder
-
-
Henan
-
Shangqiu, Henan, Kina, 476000
- Liangyuan District Center for Disease Prevention and Control
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- En mand eller kvinde, efter efterforskerens mening, på 18 år og ældre for fase 1 og på 50 år og ældre for fase 2 på tidspunktet for tilmeldingen;
- Være i stand til at forstå forsøgsprocedurerne, risici og fordele og frivilligt acceptere at deltage i undersøgelsen og underskrevet et informeret samtykke;
- Kunne deltage i alle planlagte besøg og overholde protokolkravene;
- Kvinder i den fødedygtige alder er villige til at bruge effektiv prævention (f. orale præventionsmidler, injicerbart gestagen, implantater af levonorgestrel, perkutane præventionsplastre, intrauterin enhed (IUD), sterilisering hos kvinder og mænd, abstinenser, kondomer eller mellemgulv, og rytmemetoden, abstinens- og nødp-piller er ikke acceptable;
- Emner med stabile forhold vurderet af investigator.
Ekskluderingskriterier:
- Axillær temperatur>37,0 ℃;
- Anamnese med RSV-infektion inden for 6 måneder før tilmelding;
- Nye symptomer på luftvejsinfektion som hoste, opspyt, åndenød, hvæsende vejrtrækning, feber, løbende næse eller tilstoppet næse inden for 7 dage før tilmelding;
- Akutte sygdomme eller akut forværring af kronisk sygdom inden for 3 dage før vaccination;
- En kendt allergi over for en hvilken som helst del af undersøgelsesvaccinen eller en historie med svær allergi (f. anafylaktisk shock, allergisk larynxødem, anafylaktoid purpura, trombocytopenisk purpura, Arthus-reaktion, svær nældefeber) eller alvorlige bivirkninger til enhver tidligere vaccination eller medicinbrug;
- Gravid (uringraviditetstest var positiv) eller ammende kvinde, eller planlagt graviditet inden for 12 måneder efter vaccination;
- Enhver bekræftet eller mistænkt immunsuppressiv eller immundefekt tilstand på grund af sygdomme eller immunsuppressiv terapi, baseret på sygehistorie og fysisk undersøgelse;
- Alvorlig eller ustabil kronisk sygdom, herunder men ikke begrænset til hjerte-kar-sygdomme (såsom ukontrolleret hypertension, koronar hjertesygdom, myokarditis, pericarditis), metaboliske sygdomme (såsom dårligt kontrolleret diabetes), hæmatologiske sygdomme (såsom svær anæmi, hæmofili), lever og nyresygdomme, fordøjelsessygdomme, luftvejssygdomme (såsom kronisk obstruktiv lungesygdom, aktiv tuberkulose, andre alvorlige luftvejssygdomme), ondartet tumor, større funktionel organtransplantationshistorie;
- Betydelig underliggende sygdom, som efter investigators mening forventes at forhindre færdiggørelse af undersøgelsen;
- Anamnese med trombocytopeni eller andre koagulationsforstyrrelser;
- Anamnese med kramper, epilepsi, medfødt hjernedysplasi, psykisk sygdom eller familiehistorie eller historie med hjernenervevævsskade på grund af andre alvorlige neurologiske lidelser (f. hjernetumor, hjerneblødning, hjerneinfarkt, hjerneinfektionssygdom, kemisk lægemiddelforgiftning);
- Anamnese med kognitiv dysfunktion eller enhver moderat eller svær kognitiv svækkelse;
- Aspleni eller funktionel aspleni eller autoimmune skjoldbruskkirtelsygdomme, såsom Hashimoto thyroiditis, giftig diffus struma;
- Modtagelse af levende vaccine inden for 28 dage eller enhver anden vaccine inden for 14 dage før vaccination;
- Tidligere vaccination med en RSV-vaccine;
- Administration af langtidsvirkende immunmodificerende lægemidler (f.eks. Infliximab) eller planlagt administration på et hvilket som helst tidspunkt i undersøgelsesperioden;
- Administration af immunglobuliner og/eller blodprodukter i perioden, der starter 3 måneder før vaccination eller planlagt administration i undersøgelsesperioden;
- Kronisk administration af immunsuppressiva eller andre immunmodificerende lægemidler (såsom langvarig brug af systemisk glukokortikoid ≥14 dage, ≥20mg/dag prednison eller tilsvarende dosis) i perioden, der starter 3 måneder før vaccination eller planlagt administration i undersøgelsesperioden, men topiske steroider (f.eks. salve, øjendråber, inhalationsmidler, næsespray), som ikke overstiger den anbefalede dosis i instruktionerne eller har systemiske tegn, er acceptable;
- Historie om alkohol- eller stofmisbrug;
- Samtidig deltagelse i en anden klinisk undersøgelse, på et hvilket som helst tidspunkt i undersøgelsesperioden, hvor forsøgspersonen har været eller vil blive eksponeret for en undersøgelses- eller et ikke-undersøgelsesvaccine/produkt;
- Planlagt flytning til et sted, der vil forbyde deltagelse i forsøget indtil undersøgelsens afslutning;
- Ved screening: Alle laboratorietestresultater (hæmatologi, klinisk kemi, koagulationsfunktion eller urinanalyse) unormale og klinisk signifikante efter investigators vurdering (kun for fase 1);
- Ved screening: Ethvert elektrokardiogram unormalt og klinisk signifikant efter investigatorens vurdering (Kun for fase 1);
- Enhver tilstand, der efter investigatorens opfattelse kan påvirke forsøgspersonens sikkerhed eller evalueringen af undersøgelsesresultaterne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Lavdosisvaccinegruppe hos forsøgspersoner i alderen 18-59 år - Fase 1
Forsøgspersoner i alderen 18-59 år i fase 1 vil modtage en enkelt dosis rekombinant respiratorisk syncytialvirusvaccine (CHO-celler) (lav dosis) ved IM-injektion i deltoideusregionen af armen.
|
0,25 ml pr. dosis.
|
|
Eksperimentel: Højdosisvaccinegruppe hos forsøgspersoner i alderen 18-59 år - Fase 1
Forsøgspersoner i alderen 18-59 år i fase 1 vil modtage en enkelt dosis rekombinant respiratorisk syncytialvirusvaccine (CHO-celler) (høj dosis) ved IM-injektion i deltoideusregionen af armen.
|
0,5 ml pr. dosis
|
|
Placebo komparator: Placebogruppe hos forsøgspersoner i alderen 18-59 år - Fase 1
Forsøgspersoner i alderen 18-59 år i fase 1 vil modtage en enkelt dosis placebo ved im-injektion i deltoideusregionen af armen.
|
0,5 ml pr. dosis
|
|
Eksperimentel: Lavdosisvaccinegruppe hos forsøgspersoner i alderen ≥60 år - Fase 1
Forsøgspersoner i alderen ≥60 år i fase 1 vil modtage en enkelt dosis rekombinant respiratorisk syncytialvirusvaccine (CHO-celler) (lav dosis) ved IM-injektion i deltoideusregionen af armen.
|
0,25 ml pr. dosis.
|
|
Eksperimentel: Højdosis-vaccinegruppe hos forsøgspersoner i alderen ≥60 år - Fase 1
Forsøgspersoner i alderen ≥60 år i fase 1 vil modtage en enkelt dosis rekombinant respiratorisk syncytialvirusvaccine (CHO-celler) (høj dosis) ved IM-injektion i deltoideusregionen af armen.
|
0,5 ml pr. dosis
|
|
Placebo komparator: Placebogruppe hos forsøgspersoner i alderen ≥60 år - fase 1
Forsøgspersoner i alderen ≥60 år i fase 1 vil modtage en enkelt dosis placebo ved im-injektion i deltoideusregionen af armen.
|
0,5 ml pr. dosis
|
|
Eksperimentel: Lavdosisvaccinegruppe hos forsøgspersoner i alderen 50-59 år - Fase 2
Forsøgspersoner i alderen 50-59 år i fase 2 vil modtage en enkelt dosis rekombinant respiratorisk syncytialvirusvaccine (CHO-celler) (lav dosis) ved IM-injektion i deltoideusregionen af armen.
|
0,25 ml pr. dosis.
|
|
Eksperimentel: Højdosis vaccinegruppe hos forsøgspersoner i alderen 50-59 år - Fase 2
Forsøgspersoner i alderen 50-59 år i fase 2 vil modtage en enkelt dosis rekombinant respiratorisk syncytialvirusvaccine (CHO-celler) (høj dosis) ved IM-injektion i deltoideusregionen af armen.
|
0,5 ml pr. dosis
|
|
Placebo komparator: Placebogruppe i forsøgspersoner i alderen 50-59 år - fase 2
Forsøgspersoner i alderen 50-59 år i fase 2 vil modtage en enkelt dosis placebo ved im-injektion i deltoideusregionen af armen.
|
0,5 ml pr. dosis
|
|
Eksperimentel: Lavdosisvaccinegruppe hos forsøgspersoner i alderen ≥60 år - fase 2
Forsøgspersoner i alderen ≥60 år i fase 2 vil modtage en enkelt dosis rekombinant respiratorisk syncytialvirusvaccine (CHO-celler) (lav dosis) ved IM-injektion i deltoideusregionen af armen.
|
0,25 ml pr. dosis.
|
|
Eksperimentel: Højdosis-vaccinegruppe hos forsøgspersoner i alderen ≥60 år - fase 2
Forsøgspersoner i alderen ≥60 år i fase 2 vil modtage en enkelt dosis rekombinant respiratorisk syncytialvirusvaccine (CHO-celler) (høj dosis) ved IM-injektion i deltoideusregionen af armen.
|
0,5 ml pr. dosis
|
|
Placebo komparator: Placebogruppe i forsøgspersoner i alderen ≥60 år - fase 2
Forsøgspersoner i alderen ≥60 år i fase 2 vil modtage en enkelt dosis placebo ved im-injektion i deltoideusregionen af armen.
|
0,5 ml pr. dosis
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst, intensitet og årsagssammenhæng af uønskede hændelser (AE)
Tidsramme: Inden for 30 dage efter vaccination
|
En AE omfatter enhver uønsket medicinsk hændelse hos en patient eller klinisk forsøgsperson, der administrerer et farmaceutisk produkt, og som ikke nødvendigvis har en årsagssammenhæng med denne behandling.
En AE kan derfor være et hvilket som helst ugunstigt og utilsigtet tegn (herunder et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom, der er tidsmæssigt forbundet med brugen af et forsøgsprodukt, uanset om det er relateret til forsøgsproduktet eller ej.
|
Inden for 30 dage efter vaccination
|
|
Forekomst, intensitet og kausalitet af opfordrede AE'er
Tidsramme: Inden for 14 dage efter vaccination
|
Opfordrede AE'er omfatter opfordrede lokale og generelle symptomer; Vurderet opfordrede lokale AE'er på injektionsstedet er smerter, erytem, hævelse, induration og kløe; Vurderede opfordrede generelle symptomer omfatter feber, træthed, hovedpine, myalgi, kvalme, opkastning, diarré, artralgi og overfølsomhed.
|
Inden for 14 dage efter vaccination
|
|
Forekomst, intensitet og kausalitet af uopfordrede AE'er
Tidsramme: Inden for 30 dage efter vaccination
|
En uopfordret bivirkning dækker enhver uønsket medicinsk hændelse i et klinisk forsøgsobjekt, der er midlertidigt forbundet med brugen af et lægemiddel, uanset om det anses for at være relateret til lægemidlet og rapporteret ud over dem, der blev anmodet om under den kliniske undersøgelse og/eller ethvert anmodet symptom med debut uden for den angivne periode for opfølgning for ønskede symptomer.
|
Inden for 30 dage efter vaccination
|
|
Forekomst, intensitet og årsagssammenhæng af alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Inden for 30 dage efter vaccination
|
SAE'er, der vurderes, omfatter medicinske hændelser, der resulterer i døden, er livstruende, kræver hospitalsindlæggelse eller forlængelse af hospitalsindlæggelse, resulterer i vedvarende eller betydelig invaliditet/inhabilitet eller er medfødt anomali/fødselsdefekt.
|
Inden for 30 dage efter vaccination
|
|
Forekomst, intensitet og årsagssammenhæng af bivirkninger af særlig interesse (AESI)
Tidsramme: Inden for 30 dage efter vaccination
|
Bivirkninger af særlig interesse omfatter potentielle immunmedierede sygdomme og atrieflimren.
|
Inden for 30 dage efter vaccination
|
|
Forekomst af unormale og klinisk signifikante laboratorietestresultater - kun for fase 1
Tidsramme: Den 3. dag efter vaccination
|
Laboratorietest omfatter hæmatologi, blodbiokemi, koagulationstest, urinanalyse og elektrokardiograf.
|
Den 3. dag efter vaccination
|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) af neutraliserende antistof mod RSV-serotype A
Tidsramme: 30 dage efter vaccination
|
Målt ved virusneutraliseringstest.
|
30 dage efter vaccination
|
|
GMT af neutraliserende antistof mod RSV-serotype B
Tidsramme: 30 dage efter vaccination
|
Målt ved virusneutraliseringstest.
|
30 dage efter vaccination
|
|
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) af neutraliserende antistof mod RSV-serotype A
Tidsramme: 30 dage efter vaccination
|
Sammenlignet med basislinjetiteren (dag 0).
|
30 dage efter vaccination
|
|
GMFR af neutraliserende antistof mod RSV-serotype B
Tidsramme: 30 dage efter vaccination
|
Sammenlignet med basislinjetiteren (dag 0).
|
30 dage efter vaccination
|
|
GMC af RSV-PreF-specifikt IgG-antistof mod RSV-serotype B
Tidsramme: 30 dage efter vaccination
|
Målt ved ELISA.
|
30 dage efter vaccination
|
|
GMFR af RSV-PreF-specifikt IgG-antistof mod RSV-serotype A
Tidsramme: 30 dage efter vaccination
|
Sammenlignet med basislinjekoncentrationen (dag 0).
|
30 dage efter vaccination
|
|
GMFR af RSV-PreF-specifikt IgG-antistof mod RSV-serotype B
Tidsramme: 30 dage efter vaccination
|
Sammenlignet med basislinjekoncentrationen (dag 0).
|
30 dage efter vaccination
|
|
Geometrisk middelkoncentration (GMC) af RSV-præfusions F-protein(RSV-PreF)-specifikt immunoglobulin G (IgG) antistof mod RSV-serotype A
Tidsramme: 30 dage efter vaccination
|
Målt ved ELISA.
|
30 dage efter vaccination
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst, intensitet og kausalitet af SAE'er
Tidsramme: Op til 12 måneder efter vaccination
|
SAE'er, der vurderes, omfatter medicinske hændelser, der resulterer i døden, er livstruende, kræver hospitalsindlæggelse eller forlængelse af hospitalsindlæggelse, resulterer i vedvarende eller betydelig invaliditet/inhabilitet eller er medfødt anomali/fødselsdefekt.
|
Op til 12 måneder efter vaccination
|
|
Forekomst, intensitet og kausalitet af AESI
Tidsramme: Op til 12 måneder efter vaccination
|
Bivirkninger af særlig interesse omfatter potentielle immunmedierede sygdomme og atrieflimren.
|
Op til 12 måneder efter vaccination
|
|
GMT af neutraliserende antistof mod RSV-serotype A og RSV-serotype B
Tidsramme: 14 dage efter vaccination - kun for fase 1
|
Målt ved virusneutraliseringstest.
|
14 dage efter vaccination - kun for fase 1
|
|
GMFR af neutraliserende antistof mod RSV-serotype A og RSV-serotype B
Tidsramme: 14 dage efter vaccination - kun for fase 1
|
Sammenlignet med basislinjetiteren (dag 0).
|
14 dage efter vaccination - kun for fase 1
|
|
GMC af RSV-PreF-specifikt IgG-antistof mod RSV-serotype A og RSV-serotype B
Tidsramme: 14 dage efter vaccination - kun for fase 1
|
Målt ved ELISA.
|
14 dage efter vaccination - kun for fase 1
|
|
GMFR af RSV-PreF-specifikt IgG-antistof mod RSV-serotype A og RSV-serotype B
Tidsramme: 14 dage efter vaccination - kun for fase 1
|
Sammenlignet med basislinjekoncentrationen (dag 0).
|
14 dage efter vaccination - kun for fase 1
|
|
GMT af neutraliserende antistof mod RSV-serotype A og RSV-serotype B
Tidsramme: 6, 12 og 24 måneder efter vaccination
|
Målt ved virusneutraliseringstest.
|
6, 12 og 24 måneder efter vaccination
|
|
GMFR af neutraliserende antistof mod RSV-serotype A og RSV-serotype B
Tidsramme: 6, 12 og 24 måneder efter vaccination
|
Sammenlignet med basislinjetiteren (dag 0).
|
6, 12 og 24 måneder efter vaccination
|
|
GMC af RSV-PreF-specifikt IgG-antistof mod RSV-serotype A og RSV-serotype B
Tidsramme: 6, 12 og 24 måneder efter vaccination
|
Målt ved ELISA.
|
6, 12 og 24 måneder efter vaccination
|
|
GMFR af RSV-PreF-specifikt IgG-antistof mod RSV-serotype A og RSV-serotype B
Tidsramme: 6, 12 og 24 måneder efter vaccination
|
Sammenlignet med basislinjekoncentrationen (dag 0).
|
6, 12 og 24 måneder efter vaccination
|
|
Hyppigheden af RSV-PreF-specifik Cluster of Differentiation 4+ (CD4+) T-celler eller Cluster of Differentiation 8+ (CD8+) T-celler, der udtrykker mindst 2 markører - kun for fase 2
Tidsramme: 30 dage efter vaccination
|
Blandt udtrykte markører var interleukin-2 (IL-2), klynge af 40 ligand (CD40L), tumornekrosefaktor alfa (TNF α) og interferon gamma (IFN y), in vitro efter stimulering med RSV-PreF peptidpræparater.
|
30 dage efter vaccination
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lili Huang, Henan Center for Disease Control and Prevention
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MKKCT-900-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .