Undersøgelse for at vurdere tolerabiliteten, sikkerheden og effektiviteten af GP681-pulver til oral suspension
Et multicenter, åbent, enkeltarms, eksplorativt klinisk studie om tolerabilitet, sikkerhed og effektivitet af GP681-pulver til oral suspension til behandling af ukompliceret influenza hos pædiatriske og unge patienter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Ningbo, Zhejiang, Kina, 315042
- Ningbo Women and Children's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige eller kvindelige deltagere i alderen 2 til 18 år (≥2 år og <18 år).
- For deltagere i alderen 5 til 18 år (undtagen 18 år): kropsvægt ≥20 kg; for deltagere i alderen 2 til 5 år (ekskl. 5 år): 10 kg≤kropsvægt <20 kg.
Diagnosticeret med influenzavirusinfektion baseret på følgende kriterier: • Positiv hurtig antigentest (RAT) resultat af en svælg- eller næsepodning for influenzavirus (hurtige nukleinsyretests eller andre hurtige molekylære diagnostiske tests er også acceptable); og
- Feber ved screening (aksillær temperatur ≥37,5°C). Hvis der er indgivet antipyretika, bør aksillærtemperaturen være ≥37,5°C mindst 1 time efter administration, eller feber (aksillær temperatur <37,5°C), der vender tilbage til ≥37,5°C mere end 4 timer efter antipyretisk brug; og
- Mindst ét moderat eller alvorligt luftvejssymptom ved screening, herunder hoste og/eller tilstoppet næse eller løbende næse.
Tidsintervallet mellem debut af sygdomssymptomer og indskrivning er ≤48 timer.
Sygdomsstart: defineret som tidspunktet for den første temperaturstigning (aksillær temperatur ≥37,5°C) eller tidspunktet, hvor mindst ét luftvejssymptom relateret til influenzavirusinfektion først bemærkes af omsorgspersonen.
- Deltagerens juridiske værge accepterer barnets deltagelse i den kliniske undersøgelse og underskriver den informerede samtykkeformular (ICF). Deltagere i alderen ≥8 år skal også frivilligt underskrive ICF.
- Investigator vurderer, at deltageren og/eller omsorgspersonen kan overholde protokolkravene, opfølgningsbesøg og gennemføre alle undersøgelsesprocedurer og evalueringer, herunder indtastninger af dagbogskort.
Ekskluderingskriterier:
- Kendt allergi over for de aktive ingredienser eller hjælpestoffer i forsøgslægemidlet GP681.
Patienter diagnosticeret med svær eller kritisk influenza ved screening: (1) Alvorlige influenzatilfælde blev defineret ved tilstedeværelsen af en eller flere af følgende tilstande: a. Vejrtrækningsbesvær og/eller øget respirationsfrekvens: >30 vejrtrækninger/min for børn >5 år, >40 vejrtrækninger/min for børn i alderen 2-5 år; b. Bevidsthedsændring: langsom reaktion, somnolens, agitation, anfald osv.; c. Alvorlig opkastning eller diarré med moderat eller svær dehydrering; d. Lungebetændelse; e. Betydelig forværring af underliggende sygdomme. (2) Kritiske influenzatilfælde blev defineret ved tilstedeværelsen af en eller flere af følgende tilstande: a. Respirationssvigt; b. Akut nekrotiserende encefalopati; c. Septisk chok; d. Dysfunktion af flere organer; e. Andre alvorlige kliniske tilstande, der kræver intensiv behandling.
Bemærk: Se "Ekspertkonsensus om diagnose og behandling af influenza hos børn (2020-udgaven)" for kriterierne for svær/kritisk influenza.
- Anamnese med enhver gastrointestinal sygdom, der vides at påvirke lægemiddelabsorptionen (herunder, men ikke begrænset til, gastroøsofageal reflukssygdom, kronisk diarré, inflammatorisk tarmsygdom, intestinal tuberkulose, gastrinom, korttarmssyndrom eller post-gastrektomitilstande).
- Mistænkt eller bekræftet bronkitis, pleural effusion eller interstitiel pneumoni via klinisk eller radiologisk undersøgelse ved screening.
- Brug af anti-influenza-antivirale lægemidler inden for to uger før screening (inklusive neuraminidase-hæmmere, hæmagglutinin-hæmmere og M2-ionkanalblokkere såsom oseltamivirphosphat, zanamivir, peramivir, favipiravir, arbidol, baloxavir, amantadin, eller flurim antivirale lægemidler godkendt af NMPA).
- Klinisk relevante unormale resultater ved fysisk undersøgelse, 12-aflednings-EKG, vitale tegn, hæmatologi, klinisk biokemi eller urinanalyse ved screening, som efter investigators vurdering kan udgøre en risiko for deltagerens sikkerhed, påvirke undersøgelsesresultaterne eller påvirke deltagerens formåen for at gennemføre studiet.
- Akut luftvejsinfektion, mellemørebetændelse eller bihulebetændelse inden for to uger før screening.
- Samtidig infektion, der kræver systemisk antibiotika eller anden systemisk terapi ved screening.
- Kendt eller mistænkt aktiv primær eller sekundær immundefekt, herunder en historie med HIV-infektion eller andre alvorlige immundefekter.
- Kendte eller formodede medfødte abnormiteter i hjertet eller lungerne, eller alvorlige primære sygdomme, der påvirker det kardiovaskulære, lever-, nyre- eller hæmatopoietiske system, eller tegn på aktiv leversygdom, inklusive men ikke begrænset til gulsot eller AST/ALAT-niveauer, der overstiger to gange det øvre normalgrænse (ULN) ved screening.
Positiv serologi for hepatitis B overfladeantigen eller en historie med hepatitis B-infektion ved screening.
Bemærk: Børn og unge med en historie med hepatitis B-vaccination uden en historie med hepatitis B-infektion behøver ikke at blive screenet for dette kriterium (vurderet via sygehistorie).
Fedme som bestemt af investigator: For deltagere <6 år: BMI >97. percentil for den tilsvarende alders- og kønsgruppe; For deltagere ≥6 år: BMI ≥fedmegrænse for den tilsvarende alders- og kønsgruppe.
Bemærk: Se "WS/T 423-2022: Vækststandarder for børn under 7" eller "WS/T586-2018: Screening for overvægt og fedme hos børn og unge i skolealderen."
- Anamnese med psykisk sygdom, intellektuel funktionsnedsættelse, stofmisbrug eller andre ugunstige tilstande (f.eks. manglende evne til at læse, forstå eller skrive), som efter investigators vurdering kan begrænse deltagelse i undersøgelsen.
Vaccination med en influenzavaccine inden for seks måneder før screening eller i undersøgelsesperioden.
Bemærk: Deltageres influenzavaccinationshistorie bør gennemgås omhyggeligt før studietilmelding (vurderet via sygehistorie).
- Deltagelse i et klinisk forsøg med ethvert forsøgslægemiddel eller udstyr til enhver indikation inden for 30 dage før screening.
- Intolerance over for hudpunktering, besvimelse ved synet af blod eller nåle eller dårlig venøs adgang til blodopsamling ved screening.
- Andre forhold vurderet af investigator som uegnede til deltagelse i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: GP681 pulver til oral suspension 10mg/20mg/40mg
Alle patienter vil modtage en enkelt oral dosis af GP681 tør suspension opløst i ca. 10 ml varmt vand. Blandingen vil blive omrørt grundigt før administration, og derefter vil koppen blive skyllet to gange med yderligere 10-20 ml varmt vand (ca. 40°C) for at sikre, at den fulde dosis indtages. Doseringen af GP681 til patienter i alderen 2-18 år er en enkelt vægtbaseret dosis vist i følgende tabel. Dosering Patienter 40mg i alderen 5-18 år (eksklusivt),vægt≥40 kg 20mg i alderen 5-18 år(eksklusivt),20kg≤vægt<40kg 40mg i alderen 5-18 år(eksklusivt),20kg-eksklusivt 20kgs-20mg. ,10kg≤vægt<20kg 20mg i alderen 2-5 år(eksklusivt),10kg≤vægt<20kg |
0,5/1/2×20 mg effekt til oral suspension indtaget oralt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: op til dag 15
|
En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en klinisk undersøgelsesdeltager, der er midlertidigt forbundet med brugen af en undersøgelsesintervention, uanset om den anses for at være relateret til undersøgelsesinterventionen eller ej.
|
op til dag 15
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af influenza-relaterede komplikationer
Tidsramme: Op til dag 15
|
Defineret som procentdelen af forsøgspersoner i analysepopulationen, der oplever hver influenza-relaterede komplikation (hospitalisering, død, bihulebetændelse, bronkitis, mellemørebetændelse og lungebetændelse) som en bivirkning efter påbegyndelse af undersøgelsesbehandlingen.
|
Op til dag 15
|
|
Tid til lindring af symptomer (TTAS)
Tidsramme: op til dag 15
|
Defineret som tiden fra behandlingsstart til opfyldelse af begge følgende kriterier (a og b), med alle kriterier bibeholdt i mindst 21,5 timer: en. Tid fra behandlingsstart til normalisering af kropstemperaturen (aksillær temperatur ≤37,4°C). |
op til dag 15
|
|
Viral clearance rate på dag 2 og dag 5 (hvis relevant)
Tidsramme: Dage 2, 5
|
Defineret som andelen af patienter med virale titre under den kvantificerbare detektionsgrænse fra behandlingsstart til dag 2 og dag 5 (hvis relevant)
|
Dage 2, 5
|
|
Andel af patienter med influenzaviral RNA-positivitet (ved Q-PCR) og målbare virale titre på hvert tidspunkt (dag 2 og dag 5, hvis relevant)
Tidsramme: Dage 2, 5
|
Procentdelen af patienter, der var positive for virus-RNA ved RT-PCR. Virustiter blev kvantificeret fra nasopharyngeale podninger ved hjælp af vævskulturmetoder.
|
Dage 2, 5
|
|
Område under koncentrationen (AUC) af virus-RNA ved RT-PCR og AUC af virustiter
Tidsramme: Op til dag 5
|
AUC for viral load ved RT-PCR og AUC for viral titer målt fra baseline til dag 5
|
Op til dag 5
|
|
Ændring fra baseline i virus-RNA (RT-PCR) på hvert tidspunkt
Tidsramme: Dage 2, 5
|
Nasopharyngeale podninger blev opnået til viral kvantificering.
|
Dage 2, 5
|
|
Tid til opløsning af feber
Tidsramme: Op til dag 15
|
Defineret som tiden til en score på 0 (ingen) eller 1 (mild) for individuelle symptomer fra de 16 punkter på CARIFS-skalaen, vedvarende i mindst 21,5 timer.
|
Op til dag 15
|
|
Tid til at vende tilbage til normale aktiviteter i dagligdagen
Tidsramme: Op til dag 15
|
Defineret som tiden mellem påbegyndelse af undersøgelsesbehandlingen og tilbagevenden til normale daglige aktiviteter.
|
Op til dag 15
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- GP681-S-202404
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .