Forskning i overvågning, patogenscreening og diagnostisk system for uforklarlig og nyligt opstået akut hepatitis
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
北京市
-
Beijing, 北京市, Kina, 100015
- Beijing Ditan Hospital, Capital Medical University
-
Kontakt:
- Minghui Li
- Telefonnummer: 86+13693259096
- E-mail: wuhm2000@sina.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Udviser symptomer på akut hepatitis;
- Sygehistorie, tegn og hjælpeundersøgelser tyder på hepatitis, men årsagen er ukendt, eller det er ikke-hepatotrop viral hepatitis;
- Nyopdaget patogeninfektion eller hepatitis forårsaget af andre faktorer end de i øjeblikket kendte;
- Forsøgspersonen deltager frivilligt i denne undersøgelse og underskriver den informerede samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med en klar ætiologi og diagnose af hepatitis;
- Patienter, der nægter at samarbejde med prøveudtagning og underskriver samtykkeerklæringen;
- Dem, som forskerne anser for uegnede til at deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Former for resultater
Tidsramme: tre år
|
Validering af den diagnostiske ydeevne af overvågningsnetværket og tidligt varslingssystem for uforklarlig og nyligt opstået akut hepatitis
|
tre år
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Former for resultater
Tidsramme: tre år
|
Forskningsrapport om typer, genotyper, genmutationer og evolutionære molekylære karakteristika af patogener, der forårsager nyligt opstået akut hepatitis
|
tre år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023YFC2306901
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .