Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydsevaluering af forebyggende foranstaltninger til postoperativ lungeatelektase efter operation (LUS/PEEP/RM)

19. december 2025 opdateret af: Hamed Mohamed Wally Allah, Al-Azhar University

Ultralydsevaluering af forskellige forebyggende foranstaltninger af postoperativ lunge-atelektase efter operationer i øvre abdominale: Ventilations- og væskemål

formålet med denne prospektive randomiserede blindede kliniske undersøgelse vil være at vurdere ultralydsevalueringen af ​​forskellige forebyggende foranstaltninger af postoperativ lunge-atelektase i abdominale operationer; disse foranstaltninger omfatter ventilation og væskeforanstaltninger

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

ultralydsevaluering til anvendelse af forskellige forebyggende foranstaltninger af postoperativ lungeatelektase, herunder positivt endeekspiratorisk tryk, lungerekruttering manøvrer og restriktiv væskestyring.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypten
      • Asyut, Egypten
        • Al-Azhar University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ASA fysisk status I eller II, af begge køn.
  • BMI <40
  • Alder 30-60 år
  • planlagt til elektive abdominale operationer

Ekskluderingskriterier:

  • Patient afslag
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status klassifikationssystem mere end II
  • BMI > 40.
  • Psykiatriske lidelser
  • Anamnese med brystsygdomme såsom astma og obstruktiv lungesygdom (KOL).
  • Historie om tidligere thoraxprocedurer.
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe I: PEEP
Patienterne vil blive ventileret med PEEP på 8 cm H2O og væskebehandling: 500 ml Ringers laktat i opvågningsrummet før operationen og Ringers laktat med en hastighed på 4 ml/kg/time fra begyndelsen til slutningen af ​​operationen.
Andet: PEEP
Patienterne vil blive ventileret med PEEP på 8 cm H2O og væskebehandling: 500 ml Ringers laktat i opvågningsrummet før operationen og Ringers laktat med en hastighed på 4 ml/kg/time fra begyndelsen til slutningen af ​​operationen.
Eksperimentel: Gruppe II: PEEP/RM
Patienterne vil blive ventileret med PEEP på 8 cm H2O, og derefter påføres RM (30 cm H2O i 30 s) umiddelbart efter den anden LUS-undersøgelse og gentages hvert 30. minut indtil fremkomst og væskebehandling: 500 ml Ringers laktat i opvågningsrummet før operationen og Ringers laktat med en hastighed på 4 ml/kg/time fra begyndelsen til slutningen af ​​operationen
Andet: PEEP/RM
Patienterne vil blive ventileret med PEEP på 8 cm H2O, og derefter påføres RM (30 cm H2O i 30 s) umiddelbart efter den anden LUS-undersøgelse og gentages hvert 30. minut indtil fremkomst og væskebehandling: 500 ml Ringers laktat i opvågningsrummet før operationen og Ringers laktat med en hastighed på 4 ml/kg/time fra begyndelsen til slutningen af ​​operationen
Eksperimentel: Gruppe III: PEEP/RM/RF
Patienterne vil blive ventileret med PEEP på 8 cm H2O, og derefter påføres RM (30 cm H2O i 30 s) umiddelbart efter den anden LUS-undersøgelse og gentages hvert 30. minut indtil fremkomst og restriktiv væskebehandling (RF). Ringers laktat med en hastighed på 3 ml/kg/time fra begyndelsen til slutningen af ​​operationen
Andet: PEEP/RM/RF
Patienterne vil blive ventileret med PEEP på 8 cm H2O, og derefter påføres RM (30 cm H2O i 30 s) umiddelbart efter den anden LUS-undersøgelse og gentages hvert 30. minut indtil fremkomst og restriktiv væskebehandling (RF). Ringers laktat med en hastighed på 3 ml/kg/time fra begyndelsen til slutningen af ​​operationen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lungeultralydsvurdering af postoperativ pulmonal atelektase i slutningen af ​​operationen
Tidsramme: i slutningen af ​​operationen før udkomst fra GA.

Lungeultralydsvurdering af postoperativ pulmonal atelektase i slutningen af ​​operationen.

Lung Ultrasound Score (LUS): nøglepunkter baseret på ultralydsfund:

I. 0 point: (N) Normal beluftning (tilstedeværelse af lungeglidning med A-linjer eller <2 separate B-linjer).

II. 1 point: (B1) Moderat tab af lungeluftning (≥3 veldefinerede B-linjer). III. 2 point: (B2) Alvorligt tab af lungeluftning (sammensmeltende B-linjer). IV. 3 point: (C) Fuldstændig tab af lungeluftning (pulmonale konsolideringer). Samlet score: point vil blive fordelt efter det værste observerede ultralydsmønster: N = 0, B1-linjer = 1, B2-linjer = 2, C = 3. LUS-scoren mellem 0 og 36 blev beregnet som summen af ​​point.
i slutningen af ​​operationen før udkomst fra GA.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lunge ultralydsvurdering
Tidsramme: før induktion af generel anæstesi
Lungeultralydsvurdering af atelektase
før induktion af generel anæstesi
Lunge ultralydsvurdering
Tidsramme: 5 minutter efter induktion af generel anæstesi
Lungeultralydsvurdering af atelektase
5 minutter efter induktion af generel anæstesi
Lunge ultralydsvurdering
Tidsramme: 15 minutter efter, at patienterne ankommer til PACU
Lungeultralydsvurdering af atelektase
15 minutter efter, at patienterne ankommer til PACU
Lunge ultralydsvurdering
Tidsramme: 60 minutter efter, at patienterne ankommer til PACU
Lungeultralydsvurdering af atelektase
60 minutter efter, at patienterne ankommer til PACU
arterielle blodgasser
Tidsramme: 5 minutter efter induktion af generel anæstesi
Pao2, spo2, paco2, pao2/fio2
5 minutter efter induktion af generel anæstesi
arterielle blodgasser
Tidsramme: før fremkomsten fra generel anæstesi
Pao2, spo2, paco2, pao2/fio2
før fremkomsten fra generel anæstesi
arterielle blodgasser
Tidsramme: 15 minutter efter, at patienterne ankommer til PACU
Pao2, spo2, paco2, pao2/fio2
15 minutter efter, at patienterne ankommer til PACU

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Al-Azhar University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Hamed M Wally Allah, Al-Azhar University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
19. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
19. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AZAST/MD/209/MARCH/2024

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger