Furmonertinib 160mg som førstelinjebehandling ved lokalt avanceret eller metastatisk NSCLC med klassiske EGFR-mutationer
Effekten og sikkerheden af Furmonertinib 160 mg som førstelinjebehandling ved lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) med klassiske EGFR-mutationer, en prospektiv, enarmet, multicenter klinisk undersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Rekruttering
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Yan C Xu
- Telefonnummer: 01069155154
- E-mail: maraxu@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ≥ 18 år gammel, mand eller kvinde
- Histologisk eller cytologisk bekræftet lokalt fremskreden eller metastatisk lungeadenokarcinom, der ikke er modtagelig for helbredende kirurgi eller strålebehandling;
- Patienter er blevet bekræftet af lokalt laboratorium for at have en af følgende EGFR-mutationer: 19Del eller L858R (enkelt eller sammensat)
- Patienterne havde lokalt fremskreden NSCLC eller metastatisk NSCLC uden systemisk antitumorbehandling
- At have mindst én målbar læsion (i overensstemmelse med RECIST1.1). Bemærk: målbar læsion kan hverken underkastes lokal terapi som strålebehandling eller anvendes til biopsi i screeningsperioden; hvis der kun er én målbar læsion, tillades denne læsion biopsieret. Den radiologiske baseline-undersøgelse kan dog udføres for denne læsion mindst 14 dage efter biopsi
- Tilstrækkelig organfunktion som vist i laboratorietesten, herunder: (1) ANC >= 1,5 x 10^9/L; PLT >= 100 x 10^9/L; HGB >= 90 g/l; (2) TBIL <= 1,5 gange ULN, AST og ALT <= 2,5 gange ULN (med levermetastaser, TBIL <= 3 gange ULN, AST og ALT <= 5 gange ULN); (3) CrCL >= 50 ml/min (ifølge Cockcroft-Gault-formlen);
- ECOG PS 0-1, og der var ingen tydelig sygdomsforværring inden for 2 uger før screening
- Forventet levetid > 12 uger efter den første dosis af forsøgsprodukt
- Kvinder i den fødedygtige alder er ikke gravide og har ingen graviditetsplan. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder og mandlige forsøgspersoner er enige om at tage effektive præventionsforanstaltninger under undersøgelsen og inden for 6 måneder efter seponering af lægemidlet
- At kunne forstå og frivilligt deltage i undersøgelsen og underskrive samtykkeerklæringen.
Ekskluderingskriterier:
- NSCLC med overvejende planocellulær histologi, småcellet lungecancer eller neuroendokrint karcinom indikeret ved histologisk eller cytologisk test
- Patienter med andre driver-onkogener (ALK-fusion, ROS1-fusion, RET-omlejring, BRAF-mutation, NTRK-fusion, MET-mutation, KRAS-mutation, men ikke TP53, RB1, BRAC-mutation osv.);
- Forventes at modtage anden anti-tumorbehandling end forsøgsproduktet under undersøgelsen
- Efter at have modtaget følgende behandlinger: (1) at være blevet bestrålet for > 30 % knoglemarv eller et stort område inden for 4 uger før den første dosis af forsøgsprodukt; (2) at have modtaget større operation inden for 4 uger før den første dosis af forsøgsprodukt eller planlægger at modtage større operation under undersøgelsen med undtagelse af de kirurgiske procedurer for at etablere vaskulær adgang, biopsi gennem mediastinoskopi eller thorakoskopi; (3) Brug af en potent CYP3A4-hæmmer inden for 7 dage før den første dosis af forsøgsproduktet eller en potent CYP3A4-inducer inden for 21 dage før den første dosis af forsøgsproduktet; brug af traditionel kinesisk medicin eller traditionel kinesisk medicinpræparat med tumorindikation, eller traditionel kinesisk medicin eller traditionel kinesisk medicinpræparat med adjuverende antitumoreffekt inden for to uger før den første dosis af forsøgsproduktet eller forventes at være påkrævet under undersøgelsen; (4) at have deltaget i det kliniske forsøg og modtaget forsøgsproduktet eller -udstyret inden for 4 uger eller mindst 5 halveringstider før den første dosis af forsøgsproduktet; (5) at have modtaget andre antitumorlægemidler inden for 14 dage før den første dosis af forsøgsproduktet;
- Samtidig rygmarvskompression eller symptomatisk hjernemetastase
- Toksiciteten forårsaget af tidligere antitumorbehandling er ikke nået til <= CTCAE grad 1 (CTCAE 5.0) (undtagen alopeci, følgesygdomme af tidligere platinrelateret neurotoksicitet) eller det niveau, der er specificeret i inklusions-/eksklusionskriterierne;
- Ustabil pleural effusion eller peritoneal effusion med tydelige symptomer; personer med stabile kliniske symptomer i mindst 14 dage efter dræning af pleural effusion eller ascites vil være berettiget
- At have en historie med andre ondartede tumorer eller andre samtidige ondartede tumorer (undtagen dem, der har gennemgået en radikal operation og ikke har haft tilbagefald inden for 5 år efter operationen, f.eks. cervikal carcinom in situ, basalcellecarcinom i hud og papillært skjoldbruskkirtelcarcinom)
- Tidligere interstitiel lungesygdom (ILD), lægemiddelinduceret interstitiel lungesygdom, strålingspneumonitis, der kræver steroidbehandling; eller har de kliniske manifestationer af formodet interstitiel lungesygdom
- At have alvorlig eller ukontrolleret systemisk sygdom, der kræver behandling, som af efterforskerne anses for ikke at være berettiget til undersøgelsen, herunder hypertension, diabetes, kronisk hjertesvigt (NYHA Funktionel Klassifikation III-IV), ustabil angina pectoris, myokardieinfarkt inden for et år, aktiv hæmoragisk sygdom, osv.
- QTc > 470 ms på EKG i hviletilstand
- Klinisk signifikant forlænget QT-interval eller anden arytmi eller klinisk status vurderet af efterforskere, som kan øge risikoen for forlænget QT-interval; for eksempel komplet venstre grenblok, grad III atrioventrikulær blokering, medfødt langt QT-syndrom, alvorlig hypokaliæmi eller aktuel brug af lægemidler, der kan føre til forlænget QT-interval
- Alvorlig gastrointestinal dysfunktion eller sygdom, der kan påvirke indtagelse, transport eller absorption af forsøgsprodukt
- Infektionssygdom, der kræver intravenøs medicin
- Kendt historie med psykisk sygdom eller stofmisbrug, og i øjeblikket har et anfald eller stadig tager stoffer
- Kendt eller mistænkt allergi over for Furmonertinib eller andre komponenter i dets præparat
- Kvindelige forsøgspersoner eller kvindelige partnere til mandlige forsøgspersoner, der er gravide eller ammende, eller planlægger at være gravide under undersøgelsen
- Dårlig overholdelse, manglende evne til at overholde undersøgelsesprocedurerne, restriktioner eller krav
- Andre forhold, som efterforskerne vurderer som uegnede til at deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Furmonertinib
Furmonertinib 160 mg, én gang dagligt, oralt
|
Furmonertinib 160 mg, én gang dagligt, oralt.
Andre navne: AST2818
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Ca. 24 måneder efter, at den første patient påbegyndte undersøgelsesbehandlingen
|
Tiden fra den første dosis af undersøgelseslægemidlerne til udviklingen af sygdommen eller død af en eller anden grund ifølge RECIST 1.1 af investigator
|
Ca. 24 måneder efter, at den første patient påbegyndte undersøgelsesbehandlingen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Fra starten af undersøgelseslægemidlet til 28 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
|
Antallet af patienter med bivirkninger og sværhedsgraden ifølge CTCAE v5.0
|
Fra starten af undersøgelseslægemidlet til 28 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Ca. 24 måneder efter den sidste patient påbegyndte undersøgelsesbehandlingen
|
Tiden fra den første dosis af undersøgelseslægemidlerne til døden uanset årsag ifølge RECIST 1.1
|
Ca. 24 måneder efter den sidste patient påbegyndte undersøgelsesbehandlingen
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Ca. 12 uger efter, at den sidste patient påbegyndte undersøgelsesbehandlingen
|
Hyppighed af forsøgspersoner, hvis tumorer vurderes som fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) i henhold til RECIST 1.1.
|
Ca. 12 uger efter, at den sidste patient påbegyndte undersøgelsesbehandlingen
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Ca. 12 uger efter, at den sidste patient påbegyndte undersøgelsesbehandlingen
|
Hyppighed af forsøgspersoner, hvis tumorer vurderes som CR, PR eller stabil sygdom (SD) i henhold til RECIST 1.1
|
Ca. 12 uger efter, at den sidste patient påbegyndte undersøgelsesbehandlingen
|
|
Centralnervesystemets objektive responsrate (CNS ORR)
Tidsramme: Ca. 12 uger efter, at den sidste patient påbegyndte undersøgelsesbehandlingen
|
Hyppighed af forsøgspersoner, hvis CNS-tumorer vurderes som fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) i henhold til RECIST 1.1
|
Ca. 12 uger efter, at den sidste patient påbegyndte undersøgelsesbehandlingen
|
|
Centralnervesystemets sygdomskontrolfrekvens (CNS DCR)
Tidsramme: Ca. 12 uger efter, at den sidste patient påbegyndte undersøgelsesbehandlingen
|
Hyppighed af forsøgspersoner, hvis CNS-tumorer vurderes som CR, PR eller stabil sygdom (SD) i henhold til RECIST 1.1
|
Ca. 12 uger efter, at den sidste patient påbegyndte undersøgelsesbehandlingen
|
|
Centralnervesystemets progressionsfri overlevelse (CNS PFS)
Tidsramme: Ca. 24 måneder efter, at den første patient påbegyndte undersøgelsesbehandlingen
|
Tiden fra den første dosis af undersøgelseslægemidlerne til udviklingen af CNS-sygdommen eller død af en eller anden grund ifølge RECIST 1.1
|
Ca. 24 måneder efter, at den første patient påbegyndte undersøgelsesbehandlingen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- I-24PJ1180
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .