Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Belzutifan i tilbagevendende klarcellet ovariekarcinom

3. november 2025 opdateret af: Panagiotis Konstantinopoulos, MD, PhD, Dana-Farber Cancer Institute

Et fase II-forsøg med Belzutifan hos patienter med tilbagevendende eller vedvarende klarcellet karcinom i æggestokkene

Formålet med denne forskningsundersøgelse er at se, om undersøgelsesmidlet Belzutifan er effektivt og sikkert for deltagere med kræft i æggestokkene.

Navnet på undersøgelseslægemidlet involveret i denne undersøgelse er:

- Belzutifan (en type hypoxi-inducerbar faktor-2 alfa (HIF-2a) hæmmer)

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et åbent, ikke-randomiseret, enkelt kohort fase II forsøg med Belzutifan for deltagere med tilbagevendende eller vedvarende klarcellet ovariekarcinom (CCOC). Belzutifan er en målrettet lægemiddelbehandling, som er en type kræftbehandling, der er rettet mod specifikke molekyler, som kræftceller har brug for for at vokse og sprede sig.

U.S. Food and Drug Administration (FDA) har ikke godkendt Belzutifan til kræft i æggestokkene, men det er blevet godkendt til andre formål.

Undersøgelsesprocedurerne omfatter screening for berettigelse, klinikbesøg, elektrokardiogrammer (EKG'er), computertomografi (CT) scanninger, magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) scanninger og blod- og urinprøver.

Det forventes, at op til 32 deltagere vil deltage i denne undersøgelse.

Merck & Company støtter denne forskningsundersøgelse ved at yde finansiering og studielægemidlet Belzutifan.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

32

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Rekruttering
        • Dana-Farber Cancer Institute
        • Ledende efterforsker:
          • Panagiotis Konstantinopoulos, MD, PhD
        • Kontakt:
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Rekruttering
        • Brigham and Women's Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Panagiotis Konstantinopoulos, MD, PhD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal have histologisk eller cytologisk bekræftet tilbagevendende eller vedvarende klare cellekarcinomer i æggestokkene (CCOC) (hvis blandet histologi så ≥50 % klar celle komponent).
  • Deltagerne skal have målbar sygdom, defineret som mindst én læsion, der kan måles nøjagtigt i henhold til RECIST v1.1-kriterier. Læsioner beliggende i et tidligere bestrålet område anses for målbare, hvis progression er blevet påvist i sådanne læsioner.
  • Deltagerne skal have modtaget mindst ét ​​tidligere platinbaseret kemoterapeutisk regime til primær behandling af sygdom.
  • Tidligere bevacizumab er tilladt.
  • Forudgående brug af immunterapi er tilladt.
  • Ubegrænsede tidligere linjer til behandling af tilbagevendende eller vedvarende sygdom er tilladt.
  • Alder ≥18 år. Da der i øjeblikket ikke er tilgængelige data om dosering eller bivirkninger vedrørende brugen af ​​Belzutifan til deltagere <18 år, er børn udelukket fra denne undersøgelse.
  • ECOG præstationsstatus på 0 eller 1 (Karnofsky præstationsskala ≥70 %, se appendiks A).
  • Deltagerne skal opfylde følgende organ- og marvfunktion som defineret nedenfor:

    • Absolut neutrofiltal ≥ 1.500/mcL
    • Hæmoglobin ≥ 10,0 g/dL (uden brug af erythropoietin; uden pakket RBC-transfusion inden for de foregående 2 uger)
    • Blodplader ≥ 100.000/mcL
    • Total bilirubin ≤ 1,5 x institutionel øvre normalgrænse (ULN) ELLER direkte bilirubin ≤ ULN for deltagere med totale bilirubinniveauer > 1,5 ULN
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 × institutionel øvre normalgrænse (ULN) (i fravær af levermetastaser) eller ≤ 5 x institutionel ULN (i nærvær af levermetastaser)
    • Kreatinin ≤ 1,5 x institutionel øvre grænse for normal normal (ULN) ELLER estimeret kreatininclearance (CrCl) ved Cockcroft-Gault-formlen

      ≥51 ml/min, hvis kreatinin > 1,5 x institutionel ULN eller institutionel standardmetode

    • INR ELLER PT og PTT ≤1,5 ​​× institutionel ULN, medmindre deltageren modtager antikoagulantbehandling, og PT/INR eller PTT er inden for det terapeutiske område af denne antikoagulering
  • Deltagere med kendte hjernemetastaser er berettigede, hvis de har afsluttet primær CNS-styret behandling (såsom kirurgisk resektion eller strålebehandling), og hvis de er forblevet klinisk stabile, asymptomatiske, radiologisk stabile uden tegn på progression i mindst 4 uger ved gentagen billeddannelse og har været fri for steroider i mindst 4 uger før start af undersøgelsesbehandling.
  • Deltagere med en tidligere eller samtidig malignitet, hvis naturlige historie eller behandling ikke har potentialet til at interferere med sikkerheds- eller effektivitetsvurderingen af ​​Belzutifan, som bestemt efter drøftelse med sponsor-investigator, er kvalificerede til dette forsøg.
  • Arkivtumorvæv skal være tilgængeligt som 17 (15 ufarvede + 2 H&E) friskskårne objektglas fra formalinfikserede, paraffinindlejrede (FFPE) vævsblokke. Det seneste tilgængelige væv foretrækkes frem for arkiveret væv. Hvis færre end 17 slides er tilgængelige, kan deltageren stadig være berettiget i afventning af diskussion med sponsor-undersøgeren.
  • Virkningerne af Belzutifan på det udviklende menneskelige foster er ukendt. Af denne grund skal kvinder i den fødedygtige alder* have en negativ serum- eller uringraviditetstest ved screening og cyklus 1 dag 1 besøg. En negativ serum- eller uringraviditetstest skal opnås inden for 24 timer før den første dosis af undersøgelsesintervention for at begynde at modtage undersøgelseslægemidlet. Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal acceptere at bruge passende prævention (se bilag D) før studiestart, så længe undersøgelsesdeltagelsen varer, og i mindst 30 dage efter sidste modtagelse af undersøgelsesterapi. Hvis en kvinde desuden bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge.

    --Kvindelige deltagere, der ikke opfylder definitionen af ​​kvinder i den fødedygtige alder, skal opfylde enten kriterierne:

    • Postmenopausal, defineret som amenorrheisk i mindst 12 på hinanden følgende måneder inden for den passende aldersgruppe og uden en alternativ medicinsk årsag ELLER
    • Kirurgisk steriliseret (dvs. bilateral oophorektomi, bilateral tubal ligering eller salpingektomi eller total hysterektomi)
  • Evne til at sluge oralt administreret medicin.
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere brug af Belzutifan eller en anden HIF-2a-hæmmer.
  • Deltageren har et af følgende:

    • Pulsoximeteraflæsning <92 % i hvile, eller
    • Kræver intermitterende supplerende ilt, eller
    • Kræver kronisk supplerende ilt
  • Anti-cancerbehandling (kemoterapi, strålebehandling eller anden undersøgelsesterapi) inden for 4 uger før påbegyndelse af undersøgelsen (6 uger før undersøgelsesstart for nitrosoureas eller mitomycin C).
  • Tidligere lille molekyle kinaseinhibitor (inklusive undersøgelse kinase hæmmer) ≤ 2 uger før indtræden i undersøgelsen.
  • Forudgående strålebehandling inden for 2 uger efter start af studiemedicin. Deltagerne skal være kommet sig over alle strålingsrelaterede toksiciteter og må ikke kræve steroider. Deltagerne må ikke have haft strålelungebetændelse. Palliativ stråling (≤2 ugers strålebehandling) til ikke-CNS-sygdom er tilladt, forudsat at der er mindst 1 uges udvaskning før start af studiemedicin.
  • Brug af urtetilskud, herunder men ikke begrænset til: cannabis, perikon, gingko biloba, ginseng, savpalme og ephedra. Urtetilskud skal stoppes mindst 1 uge før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling.
  • Deltagere, som vides at have behov for samtidig behandling med moderate eller stærke CYP3A4-inducere. På grund af potentielle lægemiddelinteraktioner er samtidig brug af disse medikamenter ikke tilladt i varigheden af ​​behandlingen på afprøvning. Deltagerne er berettiget til at deltage i undersøgelsen, hvis der foretages en passende substitution før den første dosis af undersøgelsesmedicin.
  • Deltager i øjeblikket i eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller har brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesintervention. Bemærk: Deltagere, der er gået ind i opfølgningsfasen af ​​et forsøgsstudie, kan deltage, så længe der er gået 4 uger efter den sidste dosis af det tidligere forsøgsmiddel.
  • Deltagere, der har AE'er på grund af tidligere kræftbehandlinger, skal være blevet raske

    • Grad 1 eller baseline med undtagelse af alopeci. Deltagere med endokrin-relaterede bivirkninger, som er tilstrækkeligt behandlet med hormonsubstitution eller deltagere, der har
    • Grad 2 neuropati er berettiget.
  • Har modtaget en levende eller levende svækket vaccine inden for 30 dage før den første dosis af forsøgslægemidlet. Administration af dræbte vacciner er tilladt.

Bemærk: Enhver licenseret COVID-19-vaccine (inklusive til nødbrug) i et bestemt land er tilladt i undersøgelsen, så længe de er mRNA-vacciner, replikationsinkompetente adenovirale vacciner eller inaktiverede vacciner. Disse vacciner vil blive behandlet ligesom enhver anden samtidig behandling.

  • Større kirurgiske indgreb inden for 4 uger efter påbegyndelse af undersøgelsesbehandling er ikke tilladt. Mindre kirurgiske indgreb (med undtagelse af portplacering) inden for 1 uge efter påbegyndelse af undersøgelsesbehandling er ikke tilladt.
  • Enhver mave-tarmlidelse, der ville forstyrre passage eller absorption af oral medicin. Deltagerne skal kunne sluge oral medicin. Deltagere med en enterisk sonde (f.eks. gastrostomi- eller jejunostomisonde), der modtager total parenteral ernæring (TPN), eller afhængige af IV-væskestøtte, er ikke berettigede.
  • Deltagere med betydelig kardiovaskulær svækkelse, herunder ukontrolleret hypertension, kongestiv hjertesvigt af New York Heart Association Grade II eller derover, ustabil angina, myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder eller alvorlig hjertearytmi inden for de seneste 6 måneder.
  • Har moderat til svær leverinsufficiens (Child-Pugh B eller C).
  • Har modtaget kolonistimulerende faktorer (f.eks. G-CSF, GM-CSF eller rekombinant EPO)

    ≤28 dage før den første dosis af undersøgelsesintervention.

  • Har diagnosen immundefekt.
  • Er kendt for at være positiv for humant immundefektvirus (HIV). Personer med HIV, inklusive dem i antiretroviral behandling, er udelukket på grund af risiko for immundefekt og risiko for overlappende toksicitet.
  • Er kendt for at være positiv for Hepatitis B-virus (HBV) eller Hepatitis C-virus (HCV). Deltagere er kvalificerede, hvis de har en historie med HCV-infektion, der er blevet behandlet og helbredt, med en uopdagelig viral belastning.
  • Deltagere med ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder men ikke begrænset til aktiv infektion og alvorlige ikke-helende sår eller sår.
  • Deltagere med psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af studiekrav.
  • Deltagere med en historie med allergiske reaktioner eller overfølsomhed tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som belzutifan.
  • Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse. Da der er en ukendt, men potentiel risiko for bivirkninger hos ammende spædbørn sekundært til moderens behandling med belzutifan, er ammende deltagere udelukket fra denne undersøgelse.
  • Anamnese eller aktuelle beviser for enhver tilstand, terapi, laboratorieabnormitet eller andre omstændigheder, der kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, forstyrrer deltagerens deltagelse i hele undersøgelsens varighed, således at det ikke er i deltagerens bedste interesse. at deltage, efter den behandlende efterforskers opfattelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Belzutifan

15 deltagere vil blive tilmeldt trin 1 og vil gennemføre:

  • Baseline besøg i klinikken
  • Billedbehandling hver 2. cyklus
  • EKG på dag 1 i hver cyklus
  • Cyklus 1 til afslutning af behandling:

    • Dag 1 til og med 28 af 28 dages cyklus: Forudbestemt dosis af Belzutifan 1x dagligt.
    • Dag 15 af 28 dages cyklus: klinikbesøg
  • Cyklus 2 Dag 15 af 28 dages cyklus: klinikbesøg
  • Afslutning af behandlingsbesøg med EKG, blodprøver og billeddiagnostik.
  • 30 dages efterbehandlingsbesøg
  • Langtidsopfølgning: hver 6. måned i 3 år
  • Hvis 3 eller flere deltagere har objektiv respons ELLER 2 eller flere deltagere er progressionsfrie efter 6 måneder, vil undersøgelsen tilmelde yderligere 14 deltagere til trin 2. Ellers stopper tilmeldingen, hvis der er mindre end 3 deltagere med objektiv respons OG færre end 2 deltagere er progressionsfrie ved 6 måneder.
En hypoxi-inducerbar faktor-2 alfa-hæmmer, 40 mg tablet med øjeblikkelig frigivelse, indtaget oralt efter protokol.
Andre navne:
  • MK-6482
  • PT2977
  • NSC#825217
  • C17H12F3NO4S
  • 3-(((1S,2S,3R)-2,3-difluor-1-hydroxy-7-(methylsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy)-5-fluorbenzonitril

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: ORR forventes at blive observeret i op til 3 år.
ORR er defineret som procentdelen af ​​deltagere, der opnår fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) på behandling baseret på RECIST 1.1-kriterier. Pr. RECIST 1.1 for mållæsioner: CR er fuldstændig forsvinden af ​​alle mållæsioner, og PR er mindst et 30 % fald i summen af ​​mållæsioners længste diameter (LD), idet der tages som referencegrundlinjesum LD. PR eller bedre overordnet svar forudsætter som minimum ufuldstændig
ORR forventes at blive observeret i op til 3 år.
Progressionsfri overlevelse ved 6 måneder (PFS6)
Tidsramme: Sygdommen vil blive evalueret ved baseline og hver 2 behandlingscyklus, hvor hver cyklus er 4 uger. Relevant for dette endepunkt er 6-måneders-tidspunktet.
Progressionsfri overlevelse ved 6 måneder (PFS6) er defineret som andelen af ​​deltagere, der er i live uden sygdomsprogression i mindst 6 måneder efter påbegyndelse af undersøgelsesbehandling.
Sygdommen vil blive evalueret ved baseline og hver 2 behandlingscyklus, hvor hver cyklus er 4 uger. Relevant for dette endepunkt er 6-måneders-tidspunktet.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Grad 4 behandlingsrelateret toksicitetsrate
Tidsramme: AE'er forventes at blive observeret i op til 3 år.
Procentdelen af ​​deltagere, der oplevede en maksimal grad 4 behandlingsrelateret uønsket hændelse baseret på de fælles toksicitetskriterier for bivirkninger Version 5.0 (CTCAEv5) som rapporteret på case-rapportformularer.
AE'er forventes at blive observeret i op til 3 år.
Median progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Sygdommen vurderes ved baseline, hver 2 behandlingscyklus (hver cyklus er 4 uger) og i opfølgning hver 3. måned (hvis off ikke på grund af PD), op til 3 år.
PFS baseret på Kaplan Meier-metoden er defineret som varigheden af ​​tiden fra studiestart til dokumenteret sygdomsprogression (PD), der kræver fjernelse fra undersøgelsen eller død. Deltagere i live uden PD blev censureret tidligst på datoen for den sidste sygdomsevaluering eller start af ny kræftbehandling.
Sygdommen vurderes ved baseline, hver 2 behandlingscyklus (hver cyklus er 4 uger) og i opfølgning hver 3. måned (hvis off ikke på grund af PD), op til 3 år.
Median samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Overlevelse evalueres i opfølgning hver 6. måned (fri på grund af PD) eller hver 3. måned (off ikke på grund af PD), op til 3 år.
Samlet overlevelse (OS) er defineret som tiden fra eller registrering til død på grund af en hvilken som helst årsag, eller censureret på datoen for sidst kendt i live.
Overlevelse evalueres i opfølgning hver 6. måned (fri på grund af PD) eller hver 3. måned (off ikke på grund af PD), op til 3 år.
Clinical Benefit Rate (CBR)
Tidsramme: Sygdommen vil blive evalueret hver 2. behandlingscyklus (hver cyklus er 4 uger); Behandlingen fortsætter indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Behandlingsvarigheden forventes at være op til 3 år.
ORR blev defineret som procentdelen af ​​deltagere, der opnåede fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD) og varer mere end 6 måneder på behandling baseret på RECIST 1.1-kriterier.
Sygdommen vil blive evalueret hver 2. behandlingscyklus (hver cyklus er 4 uger); Behandlingen fortsætter indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Behandlingsvarigheden forventes at være op til 3 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Panagiotis Konstantinopoulos, MD, PhD, Dana-Farber Cancer Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. november 2024

Først opslået (Faktiske)

6. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dana-Farber / Harvard Cancer Center tilskynder og støtter ansvarlig og etisk deling af data fra kliniske forsøg. Afidentificerede deltagerdata fra det endelige forskningsdatasæt, der anvendes i det offentliggjorte manuskript, må kun deles under betingelserne i en aftale om databrug. Anmodninger kan rettes til: [kontaktoplysninger for sponsorundersøger eller udpeget]. Protokollen og den statistiske analyseplan vil blive gjort tilgængelige på Clinicaltrials.gov kun som krævet af føderal lovgivning eller som en betingelse for priser og aftaler, der understøtter forskningen.

IPD-delingstidsramme

Data kan tidligst deles 1 år efter offentliggørelsesdatoen

IPD-delingsadgangskriterier

Kontakt Belfer Office for Dana-Farber Innovations (BODFI) på innovation@dfci.harvard.edu

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .