Kombination af Toripalimab og JS004 terapi for ccRCC
Et enkelt center, prospektivt, randomiseret kontrolleret, andenlinje klinisk undersøgelse af kombinationen af Toripalimab og JS004 i behandlingen af recidiverende og metastatisk klarcellet nyrecellekarcinom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Dingwei Ye, MD
- Telefonnummer: +862164175590
- E-mail: dwyeli@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Wenhao Xu, MD
- Telefonnummer: +8618017312654
- E-mail: xwhao0407@163.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Dingwei Ye, MD
- Telefonnummer: +86-021-64175590-2805
- E-mail: dwyeli@163.com
-
Kontakt:
- Wenhao Xu, MD
- Telefonnummer: +86 18017312654
- E-mail: xwhao0407@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten deltog frivilligt i denne undersøgelse, underskrev en informeret samtykkeerklæring og viste god compliance;
- Alder ≥ 18 år gammel;
- Lokalt recidiv eller metastatisk nyrecellecarcinom, der har gennemgået helbredende kirurgisk resektion og er blevet histologisk bekræftet;
- Forsøgspersonens tidligere behandlingshistorie: patienter, der tidligere har modtaget én type systemisk terapi og har udviklet sig eller er blevet intolerante, samt patienter, der har udviklet sig inden for 6 måneder efter tidligere adjuverende eller neoadjuverende terapi;
- Patienter er forpligtet til at levere postoperative vævsvoksblokke til forsknings- og testformål, som bør omfatte både nyrekræftvæv og normalt nyrevæv, der støder op til canceren. Alternativt skal der leveres mindst 20 skiver af tidligere kirurgiske prøver til HE/IHC/spatial omics-testning; Kriterierne for påvisning af TLS-positivitet er: påvisning af mindst ét CD3+/CD20+-lymfocytaggregat indeholdende >700 celler i tumoren;
- Har mindst én målbar læsion (RECIST 1.1);
- ECOG-score 0-1;
- Hovedorganet fungerer godt, og laboratorieundersøgelsesindikatorerne opfylder følgende kriterier:
(1) Blodrutineundersøgelse:
Hæmoglobin (HB) ≥ 80 g/l;
② Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 × 109/L; Totalt antal hvide blodlegemer ≥ 3,5 × 109/L;
③ Blodpladetal (PLT) ≥ 80 × 109/L; (2) Blodbiokemisk test:
Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN (≤ 5 × ULN for lever/knoglemetastaser; ≤ 5 ULN for tumorknoglemetastaser);
- Serum total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; ③ Serum kreatinin Cr ≤ 1,5 × ULN eller kreatinin clearance rate ≥ 60 ml/min; (3) Koagulationsfunktionstest: Aktiveret partiel tromboplastintid (APTT), internationalt normaliseret forhold (INR), protrombintid (PT) ≤ 1,5 × ULN; (4) Skjoldbruskkirtelfunktion: Skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (TSH) ≤ 1 × ULN (hvis unormalt, bør FT3- og FT4-niveauer undersøges samtidigt. Hvis FT3- og FT4-niveauerne er normale, kan de inkluderes i gruppen) 9. Kvinder i den fødedygtige alder skal bekræfte deres ikke-graviditetsstatus før tilmelding, og alle tilmeldte forsøgspersoner (mand eller kvinde) bør tage passende præventionsforanstaltninger gennem hele behandlingsperioden og inden for 4 uger efter afslutningen af behandlingen; 10. Patienten deltog frivilligt i denne undersøgelse, underskrev en informeret samtykkeerklæring, havde god compliance og var i stand til at acceptere opfølgning fra forsøgspersonalet.
Ekskluderingskriterier:
Patienter med nogen af følgende tilstande er ikke kvalificerede til at blive inkluderet i denne undersøgelse:
- Kendt for at have allergiske reaktioner over for de terapeutiske lægemidler og/eller eventuelle hjælpestoffer anvendt i denne undersøgelse;
- Fire uger før den første undersøgelsesmedicin, modtag systemisk behandling med andre antitumorlægemidler (hvis den har en halveringstid på fem, kan den inkluderes i gruppen), eller modtag lokal antitumorbehandling eller modtag klinisk forsøgslægemiddel eller anordningsbehandling;
- Patienter, der tidligere har modtaget behandling med anti BTLA eller anti HVEM antistoffer;
- Personer med standard andenlinjebehandling og/eller kontraindikationer til brugen af trastuzumab eller JS004;
- Personer med tidligere eller samtidige maligne tumorer (undtagen helbredt livmoderhalskræft, basal eller pladehudkræft);
- Aktive autoimmune sygdomme, der kræver systemisk behandling inden for de seneste 3 måneder, eller klinisk alvorlige autoimmune sygdomme, eller syndromer, der kræver systemiske steroider eller immunsuppressiva;
- Kendt historie med human immundefektvirusinfektion (HIV1/2 antistofpositivt);
- Kvindelige deltagere, der er gravide, ammer eller planlægger at blive gravide i løbet af undersøgelsesperioden;
- Patienter med blødningstendenser (såsom aktive gastrointestinale sår) eller behandlet med antikoagulantia eller vitamin K-antagonister såsom warfarin, heparin eller deres analoger;
- Anamnese med interstitiel lungesygdom, lægemiddelinduceret interstitiel lungesygdom, strålingspneumonitis, symptomatisk interstitiel lungesygdom eller ethvert tegn på aktiv lungebetændelse påvist ved CT-scanning af brystet inden for 4 uger før den første lægemiddelbehandling i undersøgelsen;
- Ifølge forskerens vurdering er der ledsagende sygdomme, som udgør en alvorlig trussel mod patientsikkerheden eller påvirker gennemførelsen af undersøgelsen.
- Der er andre alvorlige fysiske eller psykiske sygdomme eller laboratorieabnormiteter, der kan øge risikoen for at deltage i undersøgelsen, eller forstyrre undersøgelsesresultaterne, samt patienter, som forskeren anser for uegnede til at deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: TLS-negative patienter med standard andenlinjebehandling (sorafenib eller axitinib)
Patienter med tilbagevendende eller metastatisk klarcellet nyrecellekarcinom, der bekræftes at være TLS-negative ved HE/IHC-assay, vil blive behandlet med standard andenlinjebehandling (sorafenib eller axitinib).
|
5 mg, po, bid, hver 21. dag som en behandlingscyklus
0,4 g, po, bid, hver 21. dag som en behandlingscyklus
|
|
Aktiv komparator: TLS-positive patienter behandlet med standard andenlinjebehandling (sorafenib eller axitinib)
Patienter med tilbagevendende eller metastaserende klarcellet nyrecellekarcinom, der bekræftes at være TLS-positive ved HE/IHC-assay, vil blive behandlet med standard andenlinjebehandling (sorafenib eller axitinib).
|
5 mg, po, bid, hver 21. dag som en behandlingscyklus
0,4 g, po, bid, hver 21. dag som en behandlingscyklus
|
|
Eksperimentel: TLS-negative patienter behandlet med toripalimab og JS004
Patienter med tilbagevendende eller metastatisk klarcellet nyrecellekarcinom, der er bekræftet at være TLS-negative ved HE/IHC-assay, vil blive behandlet med toripalimab og JS004.
|
200 mg, ivdrip, D1, Q3W, hver 21. dag som en behandlingscyklus
240 mg, ivdrip, D1, Q3W, hver 21. dag som en behandlingscyklus
|
|
Eksperimentel: TLS-positive patienter behandlet med toripalimab og JS004
Patienter med tilbagevendende eller metastatisk klarcellet nyrecellekarcinom, der er bekræftet som TLS-positive ved HE/IHC-assay, vil blive behandlet med toripalimab og JS004.
|
200 mg, ivdrip, D1, Q3W, hver 21. dag som en behandlingscyklus
240 mg, ivdrip, D1, Q3W, hver 21. dag som en behandlingscyklus
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: 2 år
|
Antallet og andelen af forsøgspersoner med BOR af CR eller PR blev beregnet, og Clopper-Pearson-metoden blev brugt til at estimere og give det tilsvarende 95 % konfidensinterval.
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 2 år
|
Antallet og andelen af forsøgspersoner med BOR af CR, PR eller SD blev beregnet, og Clopper-Pearson-metoden blev brugt til at estimere og give det tilsvarende 95 % konfidensinterval.
|
2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
|
PFS-raten og dens 95 % CI blev estimeret ved Kaplan-Meier-metoden, median PFS og dens 95 % CI blev beregnet, og Kaplan-Meier-overlevelseskurven blev tegnet.
|
2 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
|
Kaplan-Meier-metoden blev brugt til at estimere OS-raten og dens 95 % CI.
Median OS og dets 95 % CI blev beregnet, og Kaplan-Meier overlevelseskurven blev tegnet.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Adenocarcinom
- Urologiske neoplasmer
- Nyre-neoplasmer
- Karcinom
- Karcinom, nyrecelle
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Proteinkinasehæmmere
- Sorafenib
- Axitinib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2411091-1
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .