Kombinasjon av Toripalimab og JS004 terapi for ccRCC
En enkelt senter, prospektiv, randomisert kontrollert, annenlinjes klinisk studie på kombinasjonen av Toripalimab og JS004 i behandling for tilbakevendende og metastatisk klarcellet nyrecellekarsinom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Dingwei Ye, MD
- Telefonnummer: +862164175590
- E-post: dwyeli@163.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Wenhao Xu, MD
- Telefonnummer: +8618017312654
- E-post: xwhao0407@163.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Dingwei Ye, MD
- Telefonnummer: +86-021-64175590-2805
- E-post: dwyeli@163.com
-
Ta kontakt med:
- Wenhao Xu, MD
- Telefonnummer: +86 18017312654
- E-post: xwhao0407@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienten deltok frivillig i denne studien, signerte et informert samtykkeskjema og viste god etterlevelse;
- Alder ≥ 18 år gammel;
- Lokalt residiv eller metastatisk nyrecellekarsinom som har gjennomgått kurativ kirurgisk reseksjon og er histologisk bekreftet;
- Tidligere behandlingshistorie for pasienten: pasienter som har mottatt én type systemisk terapi tidligere og har utviklet seg eller blitt intolerante, samt pasienter som har utviklet seg innen 6 måneder etter tidligere adjuvant eller neoadjuvant terapi;
- Pasienter er pålagt å gi postoperative vevsvoksblokker for forsknings- og testformål, som bør inkludere både nyrekreftvev og normalt nyrevev ved siden av kreften. Alternativt bør minst 20 skiver av tidligere kirurgiske prøver leveres for HE/IHC/spatial omics-testing; Kriteriene for å påvise TLS-positivitet er: påvisning av minst ett CD3+/CD20+lymfocyttaggregat som inneholder >700 celler i svulsten;
- Ha minst én målbar lesjon (RECIST 1.1);
- ECOG-score 0-1;
- Hovedorganet fungerer godt, og laboratorieundersøkelsesindikatorene oppfyller følgende kriterier:
(1) Blodrutineundersøkelse:
Hemoglobin (HB) ≥ 80g/L;
② Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1,5 × 109/L; Totalt antall hvite blodlegemer ≥ 3,5 × 109/L;
③ Antall blodplater (PLT) ≥ 80 × 109/L; (2) Blodbiokjemitest:
Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN (≤ 5 × ULN for lever-/benmetastaser; ≤ 5 ULN for tumorbenmetastaser);
- Serum totalt bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN; ③ Serumkreatinin Cr ≤ 1,5 × ULN eller kreatininclearance rate ≥ 60 ml/min; (3) Koagulasjonsfunksjonstest: aktivert partiell tromboplastintid (APTT), internasjonalt normalisert forhold (INR), protrombintid (PT) ≤ 1,5 × ULN; (4) Skjoldbruskkjertelfunksjon: Skjoldbruskstimulerende hormon (TSH) ≤ 1 × ULN (hvis unormalt, bør FT3- og FT4-nivåer undersøkes samtidig. Hvis FT3- og FT4-nivåene er normale, kan de inkluderes i gruppen) 9. Kvinner i fertil alder må bekrefte sin ikke-graviditetsstatus før påmelding, og alle påmeldte forsøkspersoner (mann eller kvinne) bør ta tilstrekkelige prevensjonstiltak gjennom hele behandlingsperioden og innen 4 uker etter avsluttet behandling; 10. Pasienten ble frivillig med i denne studien, signerte et informert samtykkeskjema, hadde god etterlevelse og var i stand til å akseptere oppfølging fra forsøkspersonellet.
Ekskluderingskriterier:
Pasienter med noen av følgende tilstander er ikke kvalifisert for inkludering i denne studien:
- Kjent for å ha allergiske reaksjoner på de terapeutiske legemidlene og/eller hjelpestoffer brukt i denne studien;
- Fire uker før første studiemedisin, motta systemisk behandling med andre antitumormedisiner (hvis den har en halveringstid på fem, kan den inkluderes i gruppen), eller motta lokal antitumorbehandling, eller motta klinisk undersøkelsesmedisin eller enhetsbehandling;
- Pasienter som tidligere har fått behandling med anti BTLA eller anti HVEM antistoffer;
- Personer med standard annenlinjebehandling og/eller kontraindikasjoner mot bruk av trastuzumab eller JS004;
- Personer med tidligere eller samtidige ondartede svulster (unntatt helbredet livmorhalskreft, basal eller plateepitelkreft);
- Aktive autoimmune sykdommer som krever systemisk behandling i løpet av de siste 3 månedene, eller klinisk alvorlige autoimmune sykdommer, eller syndromer som krever systemiske steroider eller immunsuppressiva;
- Kjent historie med humant immunsviktvirusinfeksjon (HIV1/2 antistoffpositivt);
- Kvinnelige deltakere som er gravide, ammer eller planlegger å bli gravide i løpet av studieperioden;
- Pasienter med blødningstendenser (som aktive gastrointestinale sår) eller behandlet med antikoagulantia eller vitamin K-antagonister som warfarin, heparin eller deres analoger;
- Anamnese med interstitiell lungesykdom, medikamentindusert interstitiell lungesykdom, strålingspneumonitt, symptomatisk interstitiell lungesykdom eller tegn på aktiv lungebetennelse oppdaget ved CT-skanning av brystet innen 4 uker før den første medikamentelle studiebehandlingen;
- Ifølge forskerens vurdering er det ledsagende sykdommer som utgjør en alvorlig trussel mot pasientsikkerheten eller påvirker gjennomføringen av studien.
- Det er andre alvorlige fysiske eller psykiske sykdommer eller laboratorieavvik som kan øke risikoen for å delta i studien, eller forstyrre studieresultatene, samt pasienter som forskeren anser som uegnet til å delta i denne studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: TLS-negative pasienter med standard andrelinjebehandling (sorafenib eller axitinib)
Residiverende eller metastatiske klarcellet nyrecellekarsinompasienter som er bekreftet å være TLS-negative ved HE/IHC-analyse vil bli behandlet med standard andrelinjebehandling (sorafenib eller axitinib).
|
5 mg, po, bid, hver 21. dag som en behandlingssyklus
0,4 g, po, bid, hver 21. dag som behandlingssyklus
|
|
Aktiv komparator: TLS-positive pasienter behandlet med standard andrelinjebehandling (sorafenib eller axitinib)
Residiverende eller metastatiske klarcellet nyrecellekarsinompasienter som er bekreftet å være TLS-positive ved HE/IHC-analyse vil bli behandlet med standard andrelinjebehandling (sorafenib eller axitinib).
|
5 mg, po, bid, hver 21. dag som en behandlingssyklus
0,4 g, po, bid, hver 21. dag som behandlingssyklus
|
|
Eksperimentell: TLS-negative pasienter behandlet med toripalimab og JS004
Residiverende eller metastatiske klarcellet nyrecellekarsinompasienter som er bekreftet å være TLS-negative ved HE/IHC-analyse vil bli behandlet med toripalimab og JS004.
|
200 mg, ivdrip, D1, Q3W, hver 21. dag som en behandlingssyklus
240 mg, ivdrip, D1, Q3W, hver 21. dag som en behandlingssyklus
|
|
Eksperimentell: TLS-positive pasienter behandlet med toripalimab og JS004
Residiverende eller metastatiske klarcellet nyrecellekarsinompasienter som er bekreftet å være TLS-positive ved HE/IHC-analyse vil bli behandlet med toripalimab og JS004.
|
200 mg, ivdrip, D1, Q3W, hver 21. dag som en behandlingssyklus
240 mg, ivdrip, D1, Q3W, hver 21. dag som en behandlingssyklus
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total responsrate (ORR)
Tidsramme: 2 år
|
Antall og andel individer med BOR av CR eller PR ble beregnet, og Clopper-Pearson-metoden ble brukt for å estimere og gi det tilsvarende 95 % konfidensintervallet.
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 2 år
|
Antall og andel av forsøkspersoner med BOR av CR, PR eller SD ble beregnet, og Clopper-Pearson-metoden ble brukt for å estimere og gi det tilsvarende 95 % konfidensintervallet.
|
2 år
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
|
PFS-frekvensen og dens 95 % KI ble estimert ved Kaplan-Meier-metoden, median PFS og dens 95 % KI ble beregnet, og Kaplan-Meier-overlevelseskurven ble tegnet.
|
2 år
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
|
Kaplan-Meier-metoden ble brukt til å estimere OS-raten og dens 95 % KI.
Median OS og dets 95 % KI ble beregnet, og Kaplan-Meier overlevelseskurve ble tegnet.
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Adenokarsinom
- Urologiske neoplasmer
- Nyre-neoplasmer
- Karsinom
- Karsinom, nyrecelle
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Proteinkinasehemmere
- Sorafenib
- Axitinib
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2411091-1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .