Strålebehandling efterfulgt af kemoterapi kombineret med toripalimab i lokal avanceret HR-positiv, HER2-negativ BC.
En fase II, en-arm, multicenter undersøgelse af strålebehandling efterfulgt af kemoterapi kombineret med toripalimab immunterapi i lokal avanceret HR-positiv, HER2-negativ brystkræft.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Peifen Fu, MD
- Telefonnummer: 0571-87236852
- E-mail: fupeifen@zju.edu.cn
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital,Zhejiang University School of Medicine
-
Kontakt:
- Peifen Fu, MD
- Telefonnummer: 0571-87236852
- E-mail: fupeifen@zju.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-75 år, køn er ikke begrænset;
- Histologisk eller patologisk bekræftet ikke-specifikt invasivt duktalt karcinom, histologisk grad 3, ER≥1%, HER2 negativ, Ki-67>20%;
- T1c-T2(≥2cm)N1-2M0 eller T3-4cN0-2M0;
- Ingen tidligere behandling;
- ECOG PS 0-1 score;
- Forsøgspersonen eller den juridiske repræsentant er blevet informeret om undersøgelsens art, forstår protokollen, er i stand til at garantere overholdelse og underskriver det informerede samtykke
Ekskluderingskriterier:
- De, der er kendt for at være allergiske over for rekombinante humaniserede antiPD-1 monoklonale antistoflægemidler og deres komponenter;
- Deltager i øjeblikket i og modtager anden forskningsbehandling;
- Tidligere modtaget systematisk behandling for brystkræft, herunder systematisk kemoterapi, målrettet terapi, immunterapi mv.;
- Fjernmetastatiske læsioner af brystkræft blev bekræftet ved billeddannelse eller patologi;
- Patienter med aktiv tuberkulose (TB), som modtager anti-TB-terapi eller har modtaget anti-TB-terapi inden for 1 år før screening;
- Ukontrolleret eller symptomatisk hypercalcæmi (> 1,5 mmol/L calciumion eller calcium > 12 mg/dL eller korrigeret serum > ULN);
- Klinisk ukontrollerede aktive infektioner, herunder, men ikke begrænset til, akut lungebetændelse;
- Ukontrollerbare større anfald eller superior vena cava syndrom;
- tidligere eller aktuel samtidig forekomst af andre maligne tumorer (bortset fra non-melanom hudbasalcellekarcinom eller pladecellecarcinom, bryst-/cervikalcarcinom in situ, overfladisk blærecarcinom og andre in situ-kræftformer, der er blevet behandlet radikalt og ikke har tegn på sygdomstilbagefald);
- Har en historie med interstitiel lungebetændelse, idiopatisk lungefibrose, institutionel lungebetændelse (såsom bronchiolitis obliterans), lægemiddelinduceret lungebetændelse, idiopatisk lungebetændelse, CT-screening af brystet fundet tegn på aktiv lungebetændelse eller andre moderate til svære lungesygdomme, som alvorligt påvirker lungefunktionerne;
- Kendt human immundefekt virus (HIV) infektion (kendt HIV antistof positiv);
- Alvorlig kardiovaskulær sygdom, såsom New York Heart Association (NYHA) grad 2 eller højere hjerteinsufficiens, ustabil angina, ustabil arytmi, myokardieinfarkt eller cerebrovaskulær ulykke inden for de første 6 måneder efter tilmelding;
- modtog systemiske immunsuppressive lægemidler (dvs. brug af kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler) til enhver aktiv autoimmun sygdom inden for 2 år før studiestart;
- Modtog levende virusvaccine inden for 4 uger før studiestart;
- Patienter, der tidligere har modtaget allogene stamceller eller parenkymale organtransplantationer;
- Gravide eller ammende kvinder eller kvinder, der har mulighed for at blive gravide, er testet positiv for graviditet før det første stofbrug, og patienter, der er fertile, men ikke ønsker at tage prævention, eller deres seksuelle partnere ønsker ikke at tage prævention.
- Enhver anden klinisk signifikant sygdom eller tilstand, som efterforskeren mener kan påvirke overholdelse af protokollen (såsom en historie med psykisk sygdom eller stofmisbrug), forhindre patienten i at drage fordel af den kliniske undersøgelse eller forhindre patienten i at underskrive informeret samtykke (f.eks. som stofbrug og stofmisbrug), eller gøre deltagelse i den kliniske undersøgelse upassende (herunder, men ikke begrænset til: Unormale laboratorieresultater, klinisk aktiv divertikulitis, abdominal byld, intestinal obstruktion og peritoneale metastaser).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Toripalimab behandlingsgruppe
Lokal strålebehandling: Forsøgspersonerne modtog stereotaktisk strålebehandling for den primære brystcancerlæsion ved 8Gy hver gang i 3 på hinanden følgende dage, en gang dagligt, 2 uger før start af systemisk terapi. Lægemiddel A: 240 mg intravenøs infusion af Toripalimab, én gang hver 3. uge, den første doseringsdato var C1D1, efterfulgt af den første dag i hvert kursus i 18 cyklusser, i alt 1 år. Lægemidler B og C: Epirubicin blev administreret intravenøst efter doseringen blev beregnet til 90mg/m2 kropsoverfladeareal, cyclophosphamid blev beregnet til 600mg/m2 kropsoverfladeareal ved intravenøs mikropumpe, begge lægemidler blev administreret hver 3. uge, den første administrationsdato var C1D1 og derefter blev den første dag af hvert kursus administreret i 4 cyklusser. Lægemiddel D: albumin paclitaxel blev givet intravenatisk i en dosis på 125 mg/m2 kropsoverfladeareal en gang om ugen, med den første indgivelsesdato for C5D1, og derefter på den første dag af hvert kursus i 12 cyklusser. |
Lægemiddel A: 240 mg intravenøs infusion af Toripalimab, én gang hver 3. uge, den første doseringsdato var C1D1, efterfulgt af den første dag i hvert kursus i 18 cyklusser, i alt 1 år. Lægemidler B og C: Epirubicin blev administreret intravenøst efter doseringen blev beregnet til 90mg/m2 kropsoverfladeareal, cyclophosphamid blev beregnet til 600mg/m2 kropsoverfladeareal ved intravenøs mikropumpe, begge lægemidler blev administreret hver 3. uge, den første administrationsdato var C1D1 og derefter blev den første dag af hvert kursus administreret i 4 cyklusser. Lægemiddel D:albumin paclitaxel blev givet intravenatisk i en dosis på 125 mg/m2 kropsoverfladeareal, én gang om ugen, med den første indgivelsesdato for C5D1 og derefter på den første dag af hvert kursus i 12 cyklusser.
Andre navne:
Lokal strålebehandling: Forsøgspersoner modtog stereotaktisk strålebehandling for den primære brystkræftlæsion ved 8Gy hver gang i 3 på hinanden følgende dage, en gang dagligt, 2 uger før start af systemisk terapi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologisk komplet respons (pCR)
Tidsramme: Op til 12 måneder
|
pCR er defineret som fraværet af resterende invasiv cancer på resekeret brystprøve og de udtagne regionale lymfeknuder som vist ved hæmatoxylin-eosin-farvning efter afslutning af den neoadjuvante behandling.
|
Op til 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Peifen Fu, MD, Zhejiang University
- Ledende efterforsker: Senxiang Yan, MD, Zhejiang University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Hudsygdomme
- Brystsygdomme
- Brystneoplasmer
- Antibiotika, antineoplastisk
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antirheumatiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Topoisomerasehæmmere
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Topoisomerase II-hæmmere
- Cyclofosfamid
- Paclitaxel
- Epirubicin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-114
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .