Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lavdosis strålebehandling kombineret med sintilimab og kemoterapi som neoadjuverende terapi for trin II-III NSCLC (CRTOG2401)

6. februar 2025 opdateret af: Shuanghu Yuan, Anhui Provincial Cancer Hospital

SPARK: Sikkerhed og effektivitet af lavdosis strålebehandling kombineret med sintilimab og platinbaseret kemoterapi som neoadjuverende terapi for trin II-III ikke-småcellet lungekræft

At evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​lavdosis strålebehandling kombineret med sintilimab og platinbaseret kemoterapi som neoadjuverende terapi for fase II-III ikke-småcellet lungekræft

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

86

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Li Li, MD., PhD.
  • Telefonnummer: +86-0551-62894008
  • E-mail: lililyde@163.com

Studiesteder

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kina, 230001
        • Rekruttering
        • AnHui Provincial Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Shuanghu Yuan, MD.,PhD.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der opfylder alle følgende inklusionskriterier, er berettigede til inklusion i denne undersøgelse:

    1. Underskriv en skriftlig Informed Consent Form (ICF) og være i stand til at overholde besøget og relaterede procedurer, der er specificeret i protokollen.
    2. Alder ≥ 18 år.
    3. Primær ikke-småcellet lungekræft (herunder adenocarcinom og planocellulært karcinom) diagnosticeret ved cytologi eller histologi.
    4. Ifølge International Association for the Study of Lung Cancer og Joint Committee on Cancer Classification 8. udgave (AJCC8) TNM-stadieklassificering af lungekræft er den kliniske stadieinddeling IIB (primær tumor>4 cm), IIIA eller IIIB (kun resecerbar N2) ) scenen. Resektabel N2 refererer til ikke-bulk (defineret som en kort diameter mindre end 3 cm), diskret eller enkeltsteds N2-involvering. Hvis der er klinisk mistanke om N2 eller N3, kræves patologisk bekræftelse.
    5. Ikke-pladeeplade NSCLC-personer skal gennemgå genetisk testning for at bekræfte fraværet af EGFR-følsomme mutationer og ALK-omlejringer. Squamous NSCLC-personer er ikke forpligtet til at gennemgå genetisk testning, men forsøgspersoner med kendte EGFR-følsomme mutationer og ALK-omlejringer bør ikke inkluderes i undersøgelsen.
    6. Anses for egnet til radikal resektionskirurgi.
    7. Lungefunktionen opfylder kriterierne for planlagt lungeresektion (FEV1 ≥ 50 % forudsagt værdi, MVV ≥ 50 % forudsagt værdi), og der er ingen kirurgiske kontraindikationer.
    8. Kan give tilstrækkelige vævsprøver, der opfylder kravene til PD-L1-testning i screeningsperioden.

Ifølge RECIST V1.1 er der mindst én målbar læsion. 10. Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) score er 0 eller 1.

11. Har ikke tidligere modtaget systemisk antitumorbehandling eller lokal strålebehandling for NSCLC.

12. Besidder tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion, med laboratorietestværdier, der opfylder følgende krav inden for 7 dage før indskrivning (ingen blodkomponenter, cellevækstfaktorer, albumin eller andre intravenøse eller subkutane lægemidler til at korrigere hæmatologisk eller lever- og nyredysfunktion er tilladt inden for 14 dage før opnåelse af laboratorietests), som følger: Hæmatologisk funktion er tilstrækkelig, defineret som absolut neutrofiltal ≥ 1,5 × 109/L, blodpladeantal ≥ 100 × 109/L, hæmoglobin ≥ 100 g/L;

  • Tilstrækkelig leverfunktion, defineret som totale bilirubinniveauer ≤ 1,5 × øvre normalgrænse (ULN) og niveauer af aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 × ULN, albumin (ALB) ≥ 35g/L;
  • Tilstrækkelig nyrefunktion, serumkreatinin (Scr) ≤ 1,5 × ULN, kreatininclearance rate (CrCl) ≥ 60mL/min (beregnet ved hjælp af Cockcroft/Gault-formlen) og urinrutinetestresultater, der viser urinprotein (UPRO)<2+eller 24 -times urinproteindosis<1g; Inden for 7 dage før behandling er det internationale normaliserede forhold (INR) ≤ 1,5 × ULN, og protrombintiden (PT) eller aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) er ≤ 1,5 × ULN.

    13. For kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder var urin- eller serumgraviditetstests negative inden for 7 dage før modtagelse af den første administration af studielægemidlet. 14.Hvis resultatet af uringraviditetstesten er positivt, er en blodgraviditetstest påkrævet.

    15.Hvis der er risiko for befrugtning, bør mandlige og kvindelige patienter anvende højeffektiv prævention (dvs. metoder med en årlig fejlrate på mindre end 1 %) og fortsætte i mindst 180 dage efter ophør af forsøgsbehandlingen. Bemærk: Hvis abstinens er forsøgspersonens sædvanlige livsstil og foretrukne præventionsmetode, så er abstinens acceptabel som præventionsmetode.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Histologiske og patologiske undersøgelser viser tilstedeværelsen af ​​sameksisterende småcellet karcinom, storcellet neuroendokrin tumor og sarcomatoid tumorkomponenter.

    2. Tumorer invaderer mellemgulvet, mediastinum, hjertet, hjertesækken, store blodkar (såsom aorta), luftrøret, tilbagevendende larynxnerve, spiserøret, hvirvellegemet og fremspring.

    3. Tumor i lungens superior sulcus. 4. Der er tumorknuder i den kontralaterale lungelap; Hvis der er klinisk mistanke om tumorknuder i den kontralaterale lungelap, er biopsi nødvendig for afklaring.

    5. Bekræft eller mistænk patienter med hjernemetastaser. 6. Deltager i øjeblikket i interventionel klinisk forskningsbehandling eller har modtaget andre forsøgslægemidler eller udstyr inden for de første 4 uger efter randomisering.

    7. Tidligere brug af anti-PD-1, anti-PD-L1, antiprogrammeret dødsreceptorligand 2 (PD-L2), eller anticytotoksisk T-lymfocytassocieret antigen 4 (CTLA-4) lægemidler eller andre lægemidler, der virker på T-celle co-stimulerende eller immun checkpoint pathways (såsom OX40, CD137, etc.) og adoptiv celle immunterapi.

    8. Har modtaget kinesisk urtemedicin, traditionel kinesisk patentmedicin og simple præparater med antitumorindikationer eller lægemidler med immunmodulerende virkning (herunder thymuspeptider, interferon, interleukin) inden for de første to uger efter randomisering.

    9. Har gennemgået en større operation inden for de første 4 uger efter randomisering. 10. Der er uhelede kirurgiske snit, sår eller frakturer til stede. 11. Modtog svækket levende vaccine inden for de første 4 uger efter randomisering (eller planlagt at modtage svækket levende vaccine i undersøgelsesperioden). Bemærk: Det er tilladt at acceptere inaktiverede virusvacciner til injektion mod sæsoninfluenza; Det er dog ikke tilladt at modtage svækkede levende influenzavacciner.

    12. Patienter, som kræver langvarig systemisk brug af kortikosteroider; Modtog enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for de første 7 dage efter randomisering. Bemærk: Lokale kortikosteroider administreret via næsespray, inhalation eller andre veje, eller systemiske kortikosteroider i fysiologiske doser (≤ 10 mg/dag af prednison eller tilsvarende), eller til forbehandlingsformål (såsom forebyggelse af kontrastmiddelallergi), er tilladt.

    13. Der er en historie med ikke-infektiøs lungebetændelse, der kræver glukokortikoidbehandling eller aktuel interstitiel lungesygdom inden for det foregående randomiseringsår.

    14. Inden for de første 2 år efter randomisering har der været aktive autoimmune sygdomme, der kræver systemisk behandling (såsom brugen af ​​sygdomsforbedrende lægemidler, kortikosteroider eller immunsuppressiva), herunder men ikke begrænset til inflammatorisk tarmsygdom, såsom colitis ulcerosa eller Crohns sygdom; divertikulitis; Cøliaki; Systemisk lupus erythematosus; Sarcoidosis syndrom eller Wegener syndrom (granulomer med polyangitis); Graves' sygdom; Reumatoid arthritis; Multipel sklerose; Vaskulitis; Glomerulonephritis; Antiphospholipid syndrom; Hypofysebetændelse; Uveitis osv. Alternative behandlinger såsom thyreoideahormon, insulin eller fysiologiske dosis kortikosteroider, der anvendes til binyre- eller hypofyseinsufficiens, betragtes ikke som systemiske behandlinger. Patienter med positive autoimmune antistoffer skal evalueres og bekræftes af forskeren, at der ikke er nogen autoimmune sygdomme, der kræver systemisk behandling, før de kan indskrives.

    15. Lider af primær immundefekt sygdom. 16. Tidligere eller nuværende tilstedeværelse af myocarditis. 17. Før randomisering var der utilstrækkelig restitution fra toksicitet og/eller komplikationer forårsaget af nogen interventionsforanstaltninger (dvs. >grad 1 eller ikke restitueret til baseline-niveauer).

    18. ≥ Grad 2 perifer neuropati. 19. Genetisk blødningstendens eller koagulationsdysfunktion eller historie med trombose: Enhver arteriel trombose, emboli eller iskæmi forekom inden for de første 6 måneder af randomiseringen, såsom myokardieinfarkt, ustabil angina, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående iskæmisk anfald, lungeemboli. En anamnese med dyb venetrombose eller enhver anden alvorlig tromboemboli inden for de første 3 måneder efter randomisering (implanterbar venøs infusionsport eller kateterrelateret trombose eller overfladisk venetrombose betragtes ikke som en "alvorlig" tromboemboli).

    20. Ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk større end 160 mmHg og/eller diastolisk blodtryk større end 100 mmHg); Anamnese med hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati; Ukontrolleret hyperglykæmi (fastende blodsukker > 8,9 mmol/L).

    21. Enhver ustabil systemisk sygdom eller samtidig sygdom, herunder men ikke begrænset til:

    • Aktiv infektion (kræver behandling med anti-infektionsmedicin eller har brugt systemiske anti-infektionsmedicin inden for ugen før randomisering);
    • Kongestiv hjertesvigt [New York Heart Association (NYHA) klassifikation ≥ II]; Alvorlige arytmier, lever-, nyre- eller stofskiftesygdomme, der kræver medicinbehandling;
    • Ubehandlet koronar aterosklerotisk hjertesygdom; Type I eller II respirationssvigt; Anamnese med gastrointestinal perforation og/eller fistel, intestinal obstruktion, omfattende tarmresektion eller langvarig kronisk diarré inden for de seneste 6 måneder.

      22. Modtaget fast organ- eller blodsystemtransplantation. 23. Kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion (dvs. HIV1/2 antistof positiv), kendt aktiv syfilis.

      24. Aktiv eller tuberkulose, der kræver medicinsk indgriben på dette stadium, inklusive, men ikke begrænset til, tuberkulose.

      25. Aktiv hepatitis B.

    • Forsøgspersoner med hepatitis B, som opfylder følgende kriterier, opfylder inklusionskriterierne: HBsAg (+) eller HBcAb (+), HBV viral load før randomisering <1000 kopier/ml eller <200IU/ml eller lavere end detektionsgrænsen.

HBsAg (+)-individer bør modtage anti-HBV-behandling gennem hele studiets lægemiddelbehandlingsperiode for at undgå viral aktivering.

For forsøgspersoner med anti HBc (+), HBsAg (-), anti HBs (-) og HBV viral load (-), er profylaktisk anti HBV behandling ikke nødvendig, men tæt overvågning af virusreaktivering er nødvendig.

26. Aktiv hepatitis C (HCV-antistofpositivt og HCV-RNA-niveau over detektionsgrænsen).

27. Andre ondartede tumorer end diagnosticeret NSCLC inden for de første 5 år efter randomisering, med undtagelse af fuldt behandlet cervixcarcinom in situ, basalcelle- eller pladecellecarcinom i huden, lokal prostatacancer efter radikal kirurgi, ductal carcinom in situ efter radikal kirurgi og papillært skjoldbruskkirtelcarcinom efter radikal kirurgi.

28. Det er kendt, at der er en allergisk reaktion på de aktive ingredienser og/eller hjælpestoffer i det valgte kemoterapiregime (ikke-pladeepitel-NSCLC: pemetrexed plus cisplatin eller carboplatin; pladeepitel-NSCLC: gemcitabin, docetaxel, paclitaxel eller albumin paclitaxel eller cisplatin) .

29. Gravide eller ammende kvinder eller kvinder, der forbereder sig på at blive gravide eller amme i løbet af undersøgelsesperioden.

30. Det er kendt, at der er psykiske sygdomme eller stofmisbrugssituationer, der kan påvirke overholdelse af eksperimentelle krav, og der er en historie med alkoholmisbrug.

31. Der kan være sygehistorie, sygdomme, behandlinger eller laboratorieabnormiteter, der kan forstyrre forsøgsresultaterne, hindre forsøgspersonernes fulde deltagelse i undersøgelsen, eller forskeren mener, at deltagelse i undersøgelsen ikke er i forsøgspersonernes bedste interesse. . Lokale eller systemiske sygdomme forårsaget af ikke-maligne tumorer eller sekundære reaktioner på cancer kan føre til højere medicinske risici og/eller usikkerhed i overlevelsesevaluering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lavdosis strålebehandling kombineret med Sintilimab og kemoterapi
Neoadjuverende behandling: to cyklusser med sintilimab og platinbaseret kemoterapi, samtidig med strålebehandling 30Gy/15F
Stråling: 30Gy/15F Lægemiddel: Sintilimab, 200mg IV D1 Q3W Lægemiddel: Cisplatin, 75mg/m2 D1 IV Q3W eller Carboplatin AUC 5-6mg/ml/min D1 IV Q3W Lægemiddel: Pemetrexed, 500mg/m2 IV Q3W D1 Albumin IV Q3W 260mg/m2,D1 eller 130mg/m2,D1,8 IV Q3W
Aktiv komparator: Sintilimab i kombination med kemoterapi
Neoadjuverende behandling: to cyklusser med sintilimab og platinbaseret kemoterapi
Lægemiddel: Sintilimab, 200mg IV D1 Q3W Lægemiddel: Cisplatin, 75mg/m2 D1 IV Q3W eller Carboplatin AUC 5-6mg/ml/min D1 IV Q3W Lægemiddel: Pemetrexed, 500mg/m2 D1 IV Q3W eller Albumin paclitaxel/260mgaxel/26mgaxel/1m 130mg/m2,D1,8 IV Q3W

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk komplet respons (pCR) rate
Tidsramme: op til 8 uger efter operationen
Patologisk komplet respons (pCR) rate er defineret som andelen af ​​deltagere, hvis tumor i maven og lymfeknuden forsvandt fuldstændigt, som bestemt af en patolog.
op til 8 uger efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Større patologisk respons (MPR) rate
Tidsramme: op til 8 uger efter operationen
Større patologisk respons (MPR) er defineret som andelen af ​​deltagere, hvis procentdel af resterende tumor i maven og lymfeknuden faldt til < 10 %, som bestemt af en patolog.
op til 8 uger efter operationen
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
En objektiv respons er defineret som enten en bekræftet CR eller en PR, som bestemt af investigator ved hjælp af RECIST v1.1 Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) fra National Cancer Institute (NCI).
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: op til 3 år
andel af deltagere, der ikke har nogen hændelser, herunder død, sygdomsprogression, ændring af kemoterapibehandling, skift til kemoterapi, tilføjelse af andre behandlinger, forekomst af dødelige eller utålelige bivirkninger osv.
op til 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2024

Først opslået (Faktiske)

4. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SPARK
  • CRTOG2401 (Anden identifikator: CRTOG)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .