Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af drikkevarehydreringsindekset for forskellige løsninger

5. april 2025 opdateret af: Richard Bloomer, University of Memphis
Nærværende undersøgelse vil vurdere virkningerne af to forskellige hydreringsløsninger sammenlignet med vand på hydreringsforanstaltninger. Det vil følge den samme tilgang, som Maughan og kolleger (2016) brugte til at måle væskebalancen (forskellen mellem mængden af ​​vand, der forbruges og sendes som urin) og drikkevarehydreringsindekset (den relative mængde urin, der passerer efter indtagelse af en drink) sammenlignet med vand) inklusive tid i positiv væskebalance. Derudover vil hydreringsstatus blive vurderet med spørgeskemaer om humør og fordøjelsessundhed og blodtryksurinelektrolytkoncentrationer, vægtfylde og osmolalitetsbestemmelser. De to orale rehydreringsopløsninger (Berry Propel Fitness Water og Essentia Hydroboost Raspberry Pomegranate) vil blive sammenlignet med kontrollen (Smart Water). Formålet er at vurdere, om ændringerne i drikkevaresammensætningen forbedrer BHI over vand alene for begge behandlinger, med en hypotese om større forbedring i BHI observeret med Essentia Hydroboost Hindbærgranatæble på grund af tilsætning af kulhydrat.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Nærværende undersøgelse vil vurdere virkningerne af to forskellige hydreringsløsninger sammenlignet med vand på hydreringsforanstaltninger. Det vil følge den samme tilgang, som Maughan og kolleger (2016) brugte til at måle væskebalancen (forskellen mellem mængden af ​​vand, der forbruges og sendes som urin) og drikkevarehydreringsindekset (den relative mængde urin, der passerer efter indtagelse af en drink) sammenlignet med vand) inklusive tid i positiv væskebalance. Derudover vil hydreringsstatus blive vurderet med spørgeskemaer om humør og fordøjelsessundhed og blodtryksurinelektrolytkoncentrationer, vægtfylde og osmolalitetsbestemmelser. De to orale rehydreringsopløsninger (Berry Propel Fitness Water og Essentia Hydroboost Raspberry Pomegranate) vil blive sammenlignet med kontrollen (Smart Water). Formålet er at vurdere, om ændringerne i drikkevaresammensætningen forbedrer BHI over vand alene for begge behandlinger, med en hypotese om større forbedring i BHI observeret med Essentia Hydroboost Hindbærgranatæble på grund af tilsætning af kulhydrat.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
29

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38152
        • Center for Nutraceutical and Dietary Supplement Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kropsmasseindeks (BMI) <35 kg/m2 (ikke sygeligt overvægtig)
  • Kan ikke have en følsomhed eller være allergisk over for nogen af ​​komponenterne i undersøgelsesproduktet, de vil blive udelukket.
  • ikke-tobaksbruger
  • kan ikke følge et specialiseret kostmønster, der kan ændre resultater (f.eks. lavkulhydrat/ketogen diæt, kødædende diæt, intermitterende faste osv.)
  • villig til at replikere det samme diætindtag/aktivitet (motion) niveau for hver dag før et laboratoriebesøg ekskl. screening
  • Vil indtage mindst 2 liter (kvinder) eller 2,5 liter (mænd) vand om dagen, hver dag før eksperimentelle laboratoriebesøg (eksklusive screening)
  • Ankommer til laboratoriet for besøg euhydreret (USG 1.005-1.020)
  • Vil ikke indtage alkoholholdige drikkevarer inden for 24 timer efter test
  • Vil ikke indtage koffeinholdige drikkevarer inden for 12 timer efter testning
  • kan faste (kun forbruge vand/behandlinger) i 15 timer (10 timer før laboratoriebesøg uden screening)
  • undgå anstrengende aktivitet i 24 timer før studiebesøg eksklusive screening
  • Vil ikke have en anamnese eller tilstedeværelse af en klinisk relevant (som kræver eller kræver behandling) hjerte-, nyre-, lever-, endokrin (inklusive diabetes mellitus), lunge-, galde-, mave-tarm-, bugspytkirtel- eller neurologisk lidelse (gennemgået af en sygeplejerske)
  • Vil ikke have andre tilstande, der sandsynligvis vil ændre væskebalancen eller blive negativt påvirket af ændrede elektrolytniveauer/hydreringsstatus (som bestemt af en sygeplejerske)
  • Indtager ikke nogen form for medicin, der kan ændre væskeretention/elektrolytniveauer såsom natrium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) hæmmer (til type 2 diabetes), afføringsmidler, diuretika, Apremilast, kemoterapi eller lithium. (Medicinerne vil blive gennemgået af sygeplejerske)
  • Vil ikke indtage kosttilskud, præstationsfremmende lægemidler og/eller ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler inden for 7 dage efter studiebesøg eksklusive screening.
  • kan ikke optages i et andet klinisk studie inden for 30 dage efter det første studiebesøg
  • uden aktiv infektion eller sygdom af nogen art

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Propel, Essentia, Smart
Forsøgspersoner vil følge kontroldiæt i 24 timer før besøg. Ved studiebesøget vil der blive indsamlet baseline-mål før behandling. Forsøgspersonerne vil indtage den tildelte behandling (én behandling pr. besøg i rækkefølge angivet i armtitlen), og yderligere eksperimentelle målinger vil blive indsamlet.
Kosttilskud: Berry Propel Fitness Water
Forsøgspersonen vil indtage 1 liter kommercielt tilgængeligt Berry Propel Fitness Water med en hastighed på 250 milliliter pr. 7,5 minutter
Kosttilskud: Essentia Hydroboost Hindbærgranatæble
Forsøgspersonen vil indtage 1 liter kommercielt tilgængelig Essentia Hydroboost hindbærgranatæble med en hastighed på 250 milliliter pr. 7,5 minutter
Kosttilskud: Smart vand
Forsøgspersonen vil indtage 1 liter kommercielt tilgængeligt Smart Water med en hastighed på 250 milliliter pr. 7,5 minutter.
Eksperimentel: Propel, Smart, Essentia
Forsøgspersoner vil følge kontroldiæt i 24 timer før besøg. Ved studiebesøget vil der blive indsamlet baseline-mål før behandling. Forsøgspersonerne vil indtage den tildelte behandling (én behandling pr. besøg i rækkefølge angivet i armtitlen), og yderligere eksperimentelle målinger vil blive indsamlet.
Kosttilskud: Berry Propel Fitness Water
Forsøgspersonen vil indtage 1 liter kommercielt tilgængeligt Berry Propel Fitness Water med en hastighed på 250 milliliter pr. 7,5 minutter
Kosttilskud: Essentia Hydroboost Hindbærgranatæble
Forsøgspersonen vil indtage 1 liter kommercielt tilgængelig Essentia Hydroboost hindbærgranatæble med en hastighed på 250 milliliter pr. 7,5 minutter
Kosttilskud: Smart vand
Forsøgspersonen vil indtage 1 liter kommercielt tilgængeligt Smart Water med en hastighed på 250 milliliter pr. 7,5 minutter.
Eksperimentel: Essentia, Smart, Propel
Forsøgspersoner vil følge kontroldiæt i 24 timer før besøg. Ved studiebesøget vil der blive indsamlet baseline-mål før behandling. Forsøgspersonerne vil indtage den tildelte behandling (én behandling pr. besøg i rækkefølge angivet i armtitlen), og yderligere eksperimentelle målinger vil blive indsamlet.
Kosttilskud: Berry Propel Fitness Water
Forsøgspersonen vil indtage 1 liter kommercielt tilgængeligt Berry Propel Fitness Water med en hastighed på 250 milliliter pr. 7,5 minutter
Kosttilskud: Essentia Hydroboost Hindbærgranatæble
Forsøgspersonen vil indtage 1 liter kommercielt tilgængelig Essentia Hydroboost hindbærgranatæble med en hastighed på 250 milliliter pr. 7,5 minutter
Kosttilskud: Smart vand
Forsøgspersonen vil indtage 1 liter kommercielt tilgængeligt Smart Water med en hastighed på 250 milliliter pr. 7,5 minutter.
Aktiv komparator: Essentia, Propel, Smart
Forsøgspersoner vil følge kontroldiæt i 24 timer før besøg. Ved studiebesøget vil der blive indsamlet baseline-mål før behandling. Forsøgspersonerne vil indtage den tildelte behandling (én behandling pr. besøg i rækkefølge angivet i armtitlen), og yderligere eksperimentelle målinger vil blive indsamlet.
Kosttilskud: Berry Propel Fitness Water
Forsøgspersonen vil indtage 1 liter kommercielt tilgængeligt Berry Propel Fitness Water med en hastighed på 250 milliliter pr. 7,5 minutter
Kosttilskud: Essentia Hydroboost Hindbærgranatæble
Forsøgspersonen vil indtage 1 liter kommercielt tilgængelig Essentia Hydroboost hindbærgranatæble med en hastighed på 250 milliliter pr. 7,5 minutter
Kosttilskud: Smart vand
Forsøgspersonen vil indtage 1 liter kommercielt tilgængeligt Smart Water med en hastighed på 250 milliliter pr. 7,5 minutter.
Eksperimentel: Smart, Essentia, Propel
Forsøgspersoner vil følge kontroldiæt i 24 timer før besøg. Ved studiebesøget vil der blive indsamlet baseline-mål før behandling. Forsøgspersonerne vil indtage den tildelte behandling (én behandling pr. besøg i rækkefølge angivet i armtitlen), og yderligere eksperimentelle målinger vil blive indsamlet.
Kosttilskud: Berry Propel Fitness Water
Forsøgspersonen vil indtage 1 liter kommercielt tilgængeligt Berry Propel Fitness Water med en hastighed på 250 milliliter pr. 7,5 minutter
Kosttilskud: Essentia Hydroboost Hindbærgranatæble
Forsøgspersonen vil indtage 1 liter kommercielt tilgængelig Essentia Hydroboost hindbærgranatæble med en hastighed på 250 milliliter pr. 7,5 minutter
Kosttilskud: Smart vand
Forsøgspersonen vil indtage 1 liter kommercielt tilgængeligt Smart Water med en hastighed på 250 milliliter pr. 7,5 minutter.
Eksperimentel: Smart, Propel, Essentia
Forsøgspersoner vil følge kontroldiæt i 24 timer før besøg. Ved studiebesøget vil der blive indsamlet baseline-mål før behandling. Forsøgspersonerne vil indtage den tildelte behandling (én behandling pr. besøg i rækkefølge angivet i armtitlen), og yderligere eksperimentelle målinger vil blive indsamlet.
Kosttilskud: Berry Propel Fitness Water
Forsøgspersonen vil indtage 1 liter kommercielt tilgængeligt Berry Propel Fitness Water med en hastighed på 250 milliliter pr. 7,5 minutter
Kosttilskud: Essentia Hydroboost Hindbærgranatæble
Forsøgspersonen vil indtage 1 liter kommercielt tilgængelig Essentia Hydroboost hindbærgranatæble med en hastighed på 250 milliliter pr. 7,5 minutter
Kosttilskud: Smart vand
Forsøgspersonen vil indtage 1 liter kommercielt tilgængeligt Smart Water med en hastighed på 250 milliliter pr. 7,5 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Drikkevarehydreringsindeks
Tidsramme: 0 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Beverage Hydration Index beregnet som masse af urin opsamlet efter kontrol (vand) forbrug divideret med massen af ​​urin opsamlet efter behandling
0 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Drikkevarehydreringsindeks
Tidsramme: 60 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Beverage Hydration Index beregnet som masse af urin opsamlet efter kontrol (vand) forbrug divideret med massen af ​​urin opsamlet efter behandling
60 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Drikkevarehydreringsindeks
Tidsramme: 120 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Beverage Hydration Index beregnet som masse af urin opsamlet efter kontrol (vand) forbrug divideret med massen af ​​urin opsamlet efter behandling
120 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Drikkevarehydreringsindeks
Tidsramme: 180 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Beverage Hydration Index beregnet som masse af urin opsamlet efter kontrol (vand) forbrug divideret med massen af ​​urin opsamlet efter behandling
180 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Drikkevarehydreringsindeks
Tidsramme: 240 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Beverage Hydration Index beregnet som masse af urin opsamlet efter kontrol (vand) forbrug divideret med massen af ​​urin opsamlet efter behandling
240 minutter efter indtagelse af drikkevarer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Urin osmolalitet
Tidsramme: 0 minutter før drikkevareindtagelse
Urin Osmolalitet vil blive målt i milliosmoler pr. kg vand.
0 minutter før drikkevareindtagelse
Urin osmolalitet
Tidsramme: 0 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin Osmolalitet vil blive målt i milliosmoler pr. kg vand.
0 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin osmolalitet
Tidsramme: 60 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin Osmolalitet vil blive målt i milliosmoler pr. kg vand.
60 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin osmolalitet
Tidsramme: 120 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin Osmolalitet vil blive målt i milliosmoler pr. kg vand.
120 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin osmolalitet
Tidsramme: 180 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin Osmolalitet vil blive målt i milliosmoler pr. kg vand.
180 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin osmolalitet
Tidsramme: 240 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin Osmolalitet vil blive målt i milliosmoler pr. kg vand.
240 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin specifik vægtfylde
Tidsramme: 150 minutter før drikkevareindtagelse
Urinspecifik tyngdekraft vil blive målt via refraktometri.
150 minutter før drikkevareindtagelse
Spørgeskema om humør og fordøjelse
Tidsramme: 0 minutter før drikkevareindtagelse
Forsøgspersoner vil blive bedt om selv at vurdere deres humør og fordøjelsestilstand via et visuelt analog skala spørgeskema med skala 0 (Ingen) til 10 (Ekstrem)
0 minutter før drikkevareindtagelse
Spørgeskema om humør og fordøjelse
Tidsramme: 0 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Forsøgspersoner vil blive bedt om selv at vurdere deres humør og fordøjelsestilstand via et visuelt analog skala spørgeskema med skala 0 (Ingen) til 10 (Ekstrem)
0 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Spørgeskema om humør og fordøjelse
Tidsramme: 60 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Forsøgspersoner vil blive bedt om selv at vurdere deres humør og fordøjelsestilstand via et visuelt analog skala spørgeskema med skala 0 (Ingen) til 10 (Ekstrem)
60 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Spørgeskema om humør og fordøjelse
Tidsramme: 120 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Forsøgspersoner vil blive bedt om selv at vurdere deres humør og fordøjelsestilstand via et visuelt analog skala spørgeskema med skala 0 (Ingen) til 10 (Ekstrem)
120 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Spørgeskema om humør og fordøjelse
Tidsramme: 180 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Forsøgspersoner vil blive bedt om selv at vurdere deres humør og fordøjelsestilstand via et visuelt analog skala spørgeskema med skala 0 (Ingen) til 10 (Ekstrem)
180 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Spørgeskema om humør og fordøjelse
Tidsramme: 240 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Forsøgspersoner vil blive bedt om selv at vurdere deres humør og fordøjelsestilstand via et visuelt analog skala spørgeskema med skala 0 (Ingen) til 10 (Ekstrem)
240 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Netto væskebalance
Tidsramme: 0 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Nettovæskebalancen vil blive beregnet ved at trække den samlede urin opsamlet fra den samlede forbrugte væske
0 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Netto væskebalance
Tidsramme: 60 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Nettovæskebalancen vil blive beregnet ved at trække den samlede urin opsamlet fra den samlede forbrugte væske
60 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Netto væskebalance
Tidsramme: 120 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Nettovæskebalancen vil blive beregnet ved at trække den samlede urin opsamlet fra den samlede forbrugte væske
120 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Netto væskebalance
Tidsramme: 180 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Nettovæskebalancen vil blive beregnet ved at trække den samlede urin opsamlet fra den samlede forbrugte væske
180 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Netto væskebalance
Tidsramme: 240 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Nettovæskebalancen vil blive beregnet ved at trække den samlede urin opsamlet fra den samlede forbrugte væske
240 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin natrium
Tidsramme: 0 minutter før drikkevareindtagelse
Urin Natrium vil blive målt i millimol per liter.
0 minutter før drikkevareindtagelse
Urin natrium
Tidsramme: 0 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin Natrium vil blive målt i millimol per liter.
0 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin natrium
Tidsramme: 60 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin Natrium vil blive målt i millimol per liter.
60 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin natrium
Tidsramme: 120 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin Natrium vil blive målt i millimol per liter.
120 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin natrium
Tidsramme: 180 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin Natrium vil blive målt i millimol per liter.
180 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin natrium
Tidsramme: 240 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin Natrium vil blive målt i millimol per liter.
240 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin Kalium
Tidsramme: 0 minutter før drikkevareindtagelse
Urin Kalium vil blive målt i millimol per liter.
0 minutter før drikkevareindtagelse
Urin Kalium
Tidsramme: 0 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin Kalium vil blive målt i millimol per liter.
0 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin Kalium
Tidsramme: 60 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin Kalium vil blive målt i millimol per liter.
60 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin Kalium
Tidsramme: 120 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin Kalium vil blive målt i millimol per liter.
120 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin Kalium
Tidsramme: 180 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin Kalium vil blive målt i millimol per liter.
180 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin Kalium
Tidsramme: 240 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin Kalium vil blive målt i millimol per liter.
240 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin specifik vægtfylde
Tidsramme: 0 minutter før drikkevareindtagelse
Urinspecifik tyngdekraft vil blive målt via refraktometri.
0 minutter før drikkevareindtagelse
Urin specifik vægtfylde
Tidsramme: 0 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urinspecifik tyngdekraft vil blive målt via refraktometri.
0 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin specifik vægtfylde
Tidsramme: 60 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urinspecifik tyngdekraft vil blive målt via refraktometri.
60 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin specifik vægtfylde
Tidsramme: 120 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urinspecifik tyngdekraft vil blive målt via refraktometri.
120 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin specifik vægtfylde
Tidsramme: 180 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urinspecifik tyngdekraft vil blive målt via refraktometri.
180 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urin specifik vægtfylde
Tidsramme: 240 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Urinspecifik tyngdekraft vil blive målt via refraktometri.
240 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Kropsmasse
Tidsramme: 0 minutter før drikkevareindtagelse
Kropsmasse i kilogram vil blive målt ved hjælp af en digital skala.
0 minutter før drikkevareindtagelse
Kropsmasse
Tidsramme: 240 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Kropsmasse i kilogram vil blive målt ved hjælp af en digital skala.
240 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 0 minutter før drikkevareindtagelse
Diastolisk blodtryk vil blive målt i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret manchet.
0 minutter før drikkevareindtagelse
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 0 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Diastolisk blodtryk vil blive målt i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret manchet.
0 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 60 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Diastolisk blodtryk vil blive målt i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret manchet.
60 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 120 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Diastolisk blodtryk vil blive målt i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret manchet.
120 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 180 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Diastolisk blodtryk vil blive målt i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret manchet.
180 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 240 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Diastolisk blodtryk vil blive målt i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret manchet.
240 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 0 minutter før drikkevareindtagelse
Systolisk blodtryk vil blive målt i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret manchet.
0 minutter før drikkevareindtagelse
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 0 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Systolisk blodtryk vil blive målt i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret manchet.
0 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 60 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Systolisk blodtryk vil blive målt i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret manchet.
60 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 120 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Systolisk blodtryk vil blive målt i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret manchet.
120 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 180 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Systolisk blodtryk vil blive målt i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret manchet.
180 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 240 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Systolisk blodtryk vil blive målt i millimeter kviksølv ved hjælp af en automatiseret manchet.
240 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Hjertefrekvens
Tidsramme: 0 minutter før drikkevareindtagelse
Pulsen vil blive målt i slag i minuttet ved hjælp af en automatiseret manchet.
0 minutter før drikkevareindtagelse
Hjertefrekvens
Tidsramme: 0 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Pulsen vil blive målt i slag i minuttet ved hjælp af en automatiseret manchet.
0 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Hjertefrekvens
Tidsramme: 60 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Pulsen vil blive målt i slag i minuttet ved hjælp af en automatiseret manchet.
60 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Hjertefrekvens
Tidsramme: 120 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Pulsen vil blive målt i slag i minuttet ved hjælp af en automatiseret manchet.
120 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Hjertefrekvens
Tidsramme: 180 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Pulsen vil blive målt i slag i minuttet ved hjælp af en automatiseret manchet.
180 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Hjertefrekvens
Tidsramme: 240 minutter efter indtagelse af drikkevarer
Pulsen vil blive målt i slag i minuttet ved hjælp af en automatiseret manchet.
240 minutter efter indtagelse af drikkevarer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Memphis

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Richard J Bloomer, PhD, University of Memphis

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
6. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
21. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. december 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. april 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PRO-FY2024-372

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger