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Vergleich des Getränkehydratationsindex verschiedener Lösungen

5. April 2025 aktualisiert von: Richard Bloomer, University of Memphis
In der vorliegenden Studie werden die Auswirkungen von zwei verschiedenen Hydratationslösungen im Vergleich zu Wasser auf die Hydratationsmaßnahmen untersucht. Es folgt dem gleichen Ansatz wie Maughan und Kollegen (2016), um den Flüssigkeitshaushalt (die Differenz zwischen der aufgenommenen und als Urin ausgeschiedenen Wassermenge) und den Getränkehydratationsindex (die relative Urinmenge, die nach dem Konsum eines Getränks ausgeschieden wird) zu messen im Vergleich zu Wasser), einschließlich der Zeit mit positivem Flüssigkeitshaushalt. Darüber hinaus wird der Flüssigkeitsstatus anhand von Fragebögen zur Stimmung und Verdauungsgesundheit sowie anhand von Blutdruck-, Urin-, Elektrolytkonzentrationen, spezifischem Gewicht und Osmolalitätsbestimmungen beurteilt. Die beiden oralen Rehydrierungslösungen (Berry Propel Fitness Water und Essentia Hydroboost Raspberry Pomegranate) werden mit der Kontrolle (Smart Water) verglichen. Der Zweck besteht darin, zu beurteilen, ob die Änderungen in der Getränkezusammensetzung den BHI über Wasser allein für beide Behandlungen verbessern, wobei eine hypothetische größere Verbesserung des BHI beim Essentia Hydroboost Himbeer-Granatapfel aufgrund der Zugabe von Kohlenhydraten zu beobachten ist.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In der vorliegenden Studie werden die Auswirkungen von zwei verschiedenen Hydratationslösungen im Vergleich zu Wasser auf die Hydratationsmaßnahmen untersucht. Es folgt dem gleichen Ansatz wie Maughan und Kollegen (2016), um den Flüssigkeitshaushalt (die Differenz zwischen der aufgenommenen und als Urin ausgeschiedenen Wassermenge) und den Getränkehydratationsindex (die relative Urinmenge, die nach dem Konsum eines Getränks ausgeschieden wird) zu messen im Vergleich zu Wasser), einschließlich der Zeit mit positivem Flüssigkeitshaushalt. Darüber hinaus wird der Flüssigkeitsstatus anhand von Fragebögen zur Stimmung und Verdauungsgesundheit sowie anhand von Blutdruck-, Urin-, Elektrolytkonzentrationen, spezifischem Gewicht und Osmolalitätsbestimmungen beurteilt. Die beiden oralen Rehydrierungslösungen (Berry Propel Fitness Water und Essentia Hydroboost Raspberry Pomegranate) werden mit der Kontrolle (Smart Water) verglichen. Der Zweck besteht darin, zu beurteilen, ob die Änderungen in der Getränkezusammensetzung den BHI über Wasser allein für beide Behandlungen verbessern, wobei eine hypothetische größere Verbesserung des BHI beim Essentia Hydroboost Himbeer-Granatapfel aufgrund der Zugabe von Kohlenhydraten zu beobachten ist.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
29

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38152
        • Center for Nutraceutical and Dietary Supplement Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Body-Mass-Index (BMI) <35 kg/m2 (nicht krankhaft fettleibig)
  • Sie dürfen nicht empfindlich oder allergisch gegen Bestandteile des Studienprodukts sein und werden ausgeschlossen.
  • Nicht-Tabakkonsument
  • kann nicht einem speziellen Ernährungsmuster folgen, das die Ergebnisse verändern könnte (z. B. kohlenhydratarme/ketogene Diät, Fleischfresser-Diät, intermittierendes Fasten usw.)
  • bereit, die gleiche Nahrungsaufnahme/Aktivität (Bewegung) für jeden Tag vor einem Laborbesuch zu wiederholen, ohne Screening
  • Trinkt mindestens 2 Liter (Frauen) bzw. 2,5 Liter (Männer) Wasser pro Tag, an jedem Tag vor experimentellen Laborbesuchen (ausgenommen Screening).
  • Wird euhydriert zu Laborbesuchen eintreffen (USG 1,005–1,020)
  • Konsumiert innerhalb von 24 Stunden nach dem Test keine alkoholhaltigen Getränke
  • Konsumiert innerhalb von 12 Stunden nach dem Test keine koffeinhaltigen Getränke
  • kann 15 Stunden lang fasten (nur Wasser/Behandlungen konsumieren) (10 Stunden vor Laborbesuchen ohne Screening)
  • Vermeiden Sie anstrengende Aktivitäten 24 Stunden lang vor Studienbesuchen, ausgenommen Vorsorgeuntersuchungen
  • Keine Vorgeschichte oder Vorliegen einer klinisch relevanten Herz-, Nieren-, Leber-, endokrinen (einschließlich Diabetes mellitus), Lungen-, Gallen-, Magen-Darm-, Bauchspeicheldrüsen- oder neurologischen Störung (die eine Behandlung erfordert oder erfordert) oder einer neurologischen Störung (von einem Krankenpfleger überprüft).
  • Es liegen keine anderen Erkrankungen vor, die wahrscheinlich den Flüssigkeitshaushalt verändern oder durch Veränderungen des Elektrolytspiegels/Hydrationsstatus negativ beeinflusst werden (wie vom Krankenpfleger festgestellt).
  • Nimmt keine Medikamente ein, die die Flüssigkeitsretention/den Elektrolytspiegel verändern können, wie z. B. Natrium-Glucose-Co-Transporter-2-(SGLT2)-Hemmer (bei Typ-2-Diabetes), Abführmittel, Diuretika, Apremilast, Chemotherapie oder Lithium. (Medikamente werden vom Krankenpfleger überprüft)
  • Nimmt innerhalb von 7 Tagen nach den Studienbesuchen (ausgenommen Screening) keine Nahrungsergänzungsmittel, leistungssteigernden Medikamente und/oder nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamente zu sich.
  • Sie können nicht innerhalb von 30 Tagen nach dem ersten Studienbesuch in eine andere klinische Studie aufgenommen werden
  • ohne aktive Infektion oder Erkrankung jeglicher Art

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Propel, Essentia, Smart
Die Probanden befolgen vor dem Besuch 24 Stunden lang eine Kontrolldiät. Beim Studienbesuch werden vor der Behandlung Basismessungen erhoben. Die Probanden nehmen die zugewiesene Behandlung ein (eine Behandlung pro Besuch gemäß der im Armtitel angegebenen Reihenfolge) und es werden zusätzliche experimentelle Messungen erhoben.
Nahrungsergänzungsmittel: Berry Propel Fitnesswasser
Der Proband konsumiert 1 Liter handelsübliches Berry Propel Fitness Water mit einer Menge von 250 Millilitern pro 7,5 Minuten
Nahrungsergänzungsmittel: Essentia Hydroboost Himbeer-Granatapfel
Der Proband nimmt 1 Liter handelsüblichen Essentia Hydroboost Himbeer-Granatapfel mit einer Geschwindigkeit von 250 Millilitern pro 7,5 Minuten zu sich
Nahrungsergänzungsmittel: Intelligentes Wasser
Der Proband verbraucht 1 Liter handelsübliches Smart Water mit einer Geschwindigkeit von 250 Millilitern pro 7,5 Minuten.
Experimental: Propel, Smart, Essentia
Die Probanden befolgen vor dem Besuch 24 Stunden lang eine Kontrolldiät. Beim Studienbesuch werden vor der Behandlung Basismessungen erhoben. Die Probanden nehmen die zugewiesene Behandlung ein (eine Behandlung pro Besuch gemäß der im Armtitel angegebenen Reihenfolge) und es werden zusätzliche experimentelle Messungen erhoben.
Nahrungsergänzungsmittel: Berry Propel Fitnesswasser
Der Proband konsumiert 1 Liter handelsübliches Berry Propel Fitness Water mit einer Menge von 250 Millilitern pro 7,5 Minuten
Nahrungsergänzungsmittel: Essentia Hydroboost Himbeer-Granatapfel
Der Proband nimmt 1 Liter handelsüblichen Essentia Hydroboost Himbeer-Granatapfel mit einer Geschwindigkeit von 250 Millilitern pro 7,5 Minuten zu sich
Nahrungsergänzungsmittel: Intelligentes Wasser
Der Proband verbraucht 1 Liter handelsübliches Smart Water mit einer Geschwindigkeit von 250 Millilitern pro 7,5 Minuten.
Experimental: Essentia, Smart, Propel
Die Probanden befolgen vor dem Besuch 24 Stunden lang eine Kontrolldiät. Beim Studienbesuch werden vor der Behandlung Basismessungen erhoben. Die Probanden nehmen die zugewiesene Behandlung ein (eine Behandlung pro Besuch gemäß der im Armtitel angegebenen Reihenfolge) und es werden zusätzliche experimentelle Messungen erhoben.
Nahrungsergänzungsmittel: Berry Propel Fitnesswasser
Der Proband konsumiert 1 Liter handelsübliches Berry Propel Fitness Water mit einer Menge von 250 Millilitern pro 7,5 Minuten
Nahrungsergänzungsmittel: Essentia Hydroboost Himbeer-Granatapfel
Der Proband nimmt 1 Liter handelsüblichen Essentia Hydroboost Himbeer-Granatapfel mit einer Geschwindigkeit von 250 Millilitern pro 7,5 Minuten zu sich
Nahrungsergänzungsmittel: Intelligentes Wasser
Der Proband verbraucht 1 Liter handelsübliches Smart Water mit einer Geschwindigkeit von 250 Millilitern pro 7,5 Minuten.
Aktiver Komparator: Essentia, Propel, Smart
Die Probanden befolgen vor dem Besuch 24 Stunden lang eine Kontrolldiät. Beim Studienbesuch werden vor der Behandlung Basismessungen erhoben. Die Probanden nehmen die zugewiesene Behandlung ein (eine Behandlung pro Besuch gemäß der im Armtitel angegebenen Reihenfolge) und es werden zusätzliche experimentelle Messungen erhoben.
Nahrungsergänzungsmittel: Berry Propel Fitnesswasser
Der Proband konsumiert 1 Liter handelsübliches Berry Propel Fitness Water mit einer Menge von 250 Millilitern pro 7,5 Minuten
Nahrungsergänzungsmittel: Essentia Hydroboost Himbeer-Granatapfel
Der Proband nimmt 1 Liter handelsüblichen Essentia Hydroboost Himbeer-Granatapfel mit einer Geschwindigkeit von 250 Millilitern pro 7,5 Minuten zu sich
Nahrungsergänzungsmittel: Intelligentes Wasser
Der Proband verbraucht 1 Liter handelsübliches Smart Water mit einer Geschwindigkeit von 250 Millilitern pro 7,5 Minuten.
Experimental: Smart, Essentia, Propel
Die Probanden befolgen vor dem Besuch 24 Stunden lang eine Kontrolldiät. Beim Studienbesuch werden vor der Behandlung Basismessungen erhoben. Die Probanden nehmen die zugewiesene Behandlung ein (eine Behandlung pro Besuch gemäß der im Armtitel angegebenen Reihenfolge) und es werden zusätzliche experimentelle Messungen erhoben.
Nahrungsergänzungsmittel: Berry Propel Fitnesswasser
Der Proband konsumiert 1 Liter handelsübliches Berry Propel Fitness Water mit einer Menge von 250 Millilitern pro 7,5 Minuten
Nahrungsergänzungsmittel: Essentia Hydroboost Himbeer-Granatapfel
Der Proband nimmt 1 Liter handelsüblichen Essentia Hydroboost Himbeer-Granatapfel mit einer Geschwindigkeit von 250 Millilitern pro 7,5 Minuten zu sich
Nahrungsergänzungsmittel: Intelligentes Wasser
Der Proband verbraucht 1 Liter handelsübliches Smart Water mit einer Geschwindigkeit von 250 Millilitern pro 7,5 Minuten.
Experimental: Smart, Propel, Essentia
Die Probanden befolgen vor dem Besuch 24 Stunden lang eine Kontrolldiät. Beim Studienbesuch werden vor der Behandlung Basismessungen erhoben. Die Probanden nehmen die zugewiesene Behandlung ein (eine Behandlung pro Besuch gemäß der im Armtitel angegebenen Reihenfolge) und es werden zusätzliche experimentelle Messungen erhoben.
Nahrungsergänzungsmittel: Berry Propel Fitnesswasser
Der Proband konsumiert 1 Liter handelsübliches Berry Propel Fitness Water mit einer Menge von 250 Millilitern pro 7,5 Minuten
Nahrungsergänzungsmittel: Essentia Hydroboost Himbeer-Granatapfel
Der Proband nimmt 1 Liter handelsüblichen Essentia Hydroboost Himbeer-Granatapfel mit einer Geschwindigkeit von 250 Millilitern pro 7,5 Minuten zu sich
Nahrungsergänzungsmittel: Intelligentes Wasser
Der Proband verbraucht 1 Liter handelsübliches Smart Water mit einer Geschwindigkeit von 250 Millilitern pro 7,5 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Getränke-Hydratationsindex
Zeitfenster: 0 Minuten nach Getränkekonsum
Der Getränkehydratationsindex wird berechnet als Masse des nach Kontrollkonsum (Wasser) gesammelten Urins dividiert durch die Masse des nach der Behandlung gesammelten Urins
0 Minuten nach Getränkekonsum
Getränke-Hydratationsindex
Zeitfenster: 60 Minuten nach Getränkekonsum
Der Getränkehydratationsindex wird berechnet als Masse des nach Kontrollkonsum (Wasser) gesammelten Urins dividiert durch die Masse des nach der Behandlung gesammelten Urins
60 Minuten nach Getränkekonsum
Getränke-Hydratationsindex
Zeitfenster: 120 Minuten nach Getränkekonsum
Der Getränkehydratationsindex wird berechnet als Masse des nach Kontrollkonsum (Wasser) gesammelten Urins dividiert durch die Masse des nach der Behandlung gesammelten Urins
120 Minuten nach Getränkekonsum
Getränke-Hydratationsindex
Zeitfenster: 180 Minuten nach Getränkekonsum
Der Getränkehydratationsindex wird berechnet als Masse des nach Kontrollkonsum (Wasser) gesammelten Urins dividiert durch die Masse des nach der Behandlung gesammelten Urins
180 Minuten nach Getränkekonsum
Getränke-Hydratationsindex
Zeitfenster: 240 Minuten nach Getränkekonsum
Der Getränkehydratationsindex wird berechnet als Masse des nach Kontrollkonsum (Wasser) gesammelten Urins dividiert durch die Masse des nach der Behandlung gesammelten Urins
240 Minuten nach Getränkekonsum

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Osmolalität des Urins
Zeitfenster: 0 Minuten vor dem Getränkekonsum
Die Osmolalität des Urins wird in Milliosmol pro Kilogramm Wasser gemessen.
0 Minuten vor dem Getränkekonsum
Osmolalität des Urins
Zeitfenster: 0 Minuten nach Getränkekonsum
Die Osmolalität des Urins wird in Milliosmol pro Kilogramm Wasser gemessen.
0 Minuten nach Getränkekonsum
Osmolalität des Urins
Zeitfenster: 60 Minuten nach Getränkekonsum
Die Osmolalität des Urins wird in Milliosmol pro Kilogramm Wasser gemessen.
60 Minuten nach Getränkekonsum
Osmolalität des Urins
Zeitfenster: 120 Minuten nach Getränkekonsum
Die Osmolalität des Urins wird in Milliosmol pro Kilogramm Wasser gemessen.
120 Minuten nach Getränkekonsum
Osmolalität des Urins
Zeitfenster: 180 Minuten nach Getränkekonsum
Die Osmolalität des Urins wird in Milliosmol pro Kilogramm Wasser gemessen.
180 Minuten nach Getränkekonsum
Osmolalität des Urins
Zeitfenster: 240 Minuten nach Getränkekonsum
Die Osmolalität des Urins wird in Milliosmol pro Kilogramm Wasser gemessen.
240 Minuten nach Getränkekonsum
Spezifisches Gewicht des Urins
Zeitfenster: 150 Minuten vor dem Getränkekonsum
Das spezifische Gewicht des Urins wird mittels Refraktometrie gemessen.
150 Minuten vor dem Getränkekonsum
Fragebogen zu Stimmung und Verdauung
Zeitfenster: 0 Minuten vor dem Getränkekonsum
Die Probanden werden gebeten, ihre Stimmung und ihren Verdauungszustand anhand eines Fragebogens mit einer visuellen Analogskala mit einer Skala von 0 (keine) bis 10 (extrem) selbst einzuschätzen.
0 Minuten vor dem Getränkekonsum
Fragebogen zu Stimmung und Verdauung
Zeitfenster: 0 Minuten nach Getränkekonsum
Die Probanden werden gebeten, ihre Stimmung und ihren Verdauungszustand anhand eines Fragebogens mit einer visuellen Analogskala mit einer Skala von 0 (keine) bis 10 (extrem) selbst einzuschätzen.
0 Minuten nach Getränkekonsum
Fragebogen zu Stimmung und Verdauung
Zeitfenster: 60 Minuten nach Getränkekonsum
Die Probanden werden gebeten, ihre Stimmung und ihren Verdauungszustand anhand eines Fragebogens mit einer visuellen Analogskala mit einer Skala von 0 (keine) bis 10 (extrem) selbst einzuschätzen.
60 Minuten nach Getränkekonsum
Fragebogen zu Stimmung und Verdauung
Zeitfenster: 120 Minuten nach Getränkekonsum
Die Probanden werden gebeten, ihre Stimmung und ihren Verdauungszustand anhand eines Fragebogens mit einer visuellen Analogskala mit einer Skala von 0 (keine) bis 10 (extrem) selbst einzuschätzen.
120 Minuten nach Getränkekonsum
Fragebogen zu Stimmung und Verdauung
Zeitfenster: 180 Minuten nach Getränkekonsum
Die Probanden werden gebeten, ihre Stimmung und ihren Verdauungszustand anhand eines Fragebogens mit einer visuellen Analogskala mit einer Skala von 0 (keine) bis 10 (extrem) selbst einzuschätzen.
180 Minuten nach Getränkekonsum
Fragebogen zu Stimmung und Verdauung
Zeitfenster: 240 Minuten nach Getränkekonsum
Die Probanden werden gebeten, ihre Stimmung und ihren Verdauungszustand anhand eines Fragebogens mit einer visuellen Analogskala mit einer Skala von 0 (keine) bis 10 (extrem) selbst einzuschätzen.
240 Minuten nach Getränkekonsum
Nettoflüssigkeitsbilanz
Zeitfenster: 0 Minuten nach Getränkekonsum
Die Nettoflüssigkeitsbilanz wird berechnet, indem der gesamte gesammelte Urin von der insgesamt verbrauchten Flüssigkeit abgezogen wird
0 Minuten nach Getränkekonsum
Nettoflüssigkeitsbilanz
Zeitfenster: 60 Minuten nach Getränkekonsum
Die Nettoflüssigkeitsbilanz wird berechnet, indem der gesamte gesammelte Urin von der insgesamt verbrauchten Flüssigkeit abgezogen wird
60 Minuten nach Getränkekonsum
Nettoflüssigkeitsbilanz
Zeitfenster: 120 Minuten nach Getränkekonsum
Die Nettoflüssigkeitsbilanz wird berechnet, indem der gesamte gesammelte Urin von der insgesamt verbrauchten Flüssigkeit abgezogen wird
120 Minuten nach Getränkekonsum
Nettoflüssigkeitsbilanz
Zeitfenster: 180 Minuten nach Getränkekonsum
Die Nettoflüssigkeitsbilanz wird berechnet, indem der gesamte gesammelte Urin von der insgesamt verbrauchten Flüssigkeit abgezogen wird
180 Minuten nach Getränkekonsum
Nettoflüssigkeitsbilanz
Zeitfenster: 240 Minuten nach Getränkekonsum
Die Nettoflüssigkeitsbilanz wird berechnet, indem der gesamte gesammelte Urin von der insgesamt verbrauchten Flüssigkeit abgezogen wird
240 Minuten nach Getränkekonsum
Natrium im Urin
Zeitfenster: 0 Minuten vor dem Getränkekonsum
Urinnatrium wird in Millimol pro Liter gemessen.
0 Minuten vor dem Getränkekonsum
Natrium im Urin
Zeitfenster: 0 Minuten nach Getränkekonsum
Urinnatrium wird in Millimol pro Liter gemessen.
0 Minuten nach Getränkekonsum
Natrium im Urin
Zeitfenster: 60 Minuten nach Getränkekonsum
Urinnatrium wird in Millimol pro Liter gemessen.
60 Minuten nach Getränkekonsum
Natrium im Urin
Zeitfenster: 120 Minuten nach Getränkekonsum
Urinnatrium wird in Millimol pro Liter gemessen.
120 Minuten nach Getränkekonsum
Natrium im Urin
Zeitfenster: 180 Minuten nach Getränkekonsum
Urinnatrium wird in Millimol pro Liter gemessen.
180 Minuten nach Getränkekonsum
Natrium im Urin
Zeitfenster: 240 Minuten nach Getränkekonsum
Urinnatrium wird in Millimol pro Liter gemessen.
240 Minuten nach Getränkekonsum
Kalium im Urin
Zeitfenster: 0 Minuten vor dem Getränkekonsum
Urinkalium wird in Millimol pro Liter gemessen.
0 Minuten vor dem Getränkekonsum
Kalium im Urin
Zeitfenster: 0 Minuten nach Getränkekonsum
Urinkalium wird in Millimol pro Liter gemessen.
0 Minuten nach Getränkekonsum
Kalium im Urin
Zeitfenster: 60 Minuten nach Getränkekonsum
Urinkalium wird in Millimol pro Liter gemessen.
60 Minuten nach Getränkekonsum
Kalium im Urin
Zeitfenster: 120 Minuten nach Getränkekonsum
Urinkalium wird in Millimol pro Liter gemessen.
120 Minuten nach Getränkekonsum
Kalium im Urin
Zeitfenster: 180 Minuten nach Getränkekonsum
Urinkalium wird in Millimol pro Liter gemessen.
180 Minuten nach Getränkekonsum
Kalium im Urin
Zeitfenster: 240 Minuten nach Getränkekonsum
Urinkalium wird in Millimol pro Liter gemessen.
240 Minuten nach Getränkekonsum
Spezifisches Gewicht des Urins
Zeitfenster: 0 Minuten vor dem Getränkekonsum
Das spezifische Gewicht des Urins wird mittels Refraktometrie gemessen.
0 Minuten vor dem Getränkekonsum
Spezifisches Gewicht des Urins
Zeitfenster: 0 Minuten nach Getränkekonsum
Das spezifische Gewicht des Urins wird mittels Refraktometrie gemessen.
0 Minuten nach Getränkekonsum
Spezifisches Gewicht des Urins
Zeitfenster: 60 Minuten nach Getränkekonsum
Das spezifische Gewicht des Urins wird mittels Refraktometrie gemessen.
60 Minuten nach Getränkekonsum
Spezifisches Gewicht des Urins
Zeitfenster: 120 Minuten nach Getränkekonsum
Das spezifische Gewicht des Urins wird mittels Refraktometrie gemessen.
120 Minuten nach Getränkekonsum
Spezifisches Gewicht des Urins
Zeitfenster: 180 Minuten nach Getränkekonsum
Das spezifische Gewicht des Urins wird mittels Refraktometrie gemessen.
180 Minuten nach Getränkekonsum
Spezifisches Gewicht des Urins
Zeitfenster: 240 Minuten nach Getränkekonsum
Das spezifische Gewicht des Urins wird mittels Refraktometrie gemessen.
240 Minuten nach Getränkekonsum
Körpermasse
Zeitfenster: 0 Minuten vor dem Getränkekonsum
Die Körpermasse in Kilogramm wird mithilfe einer Digitalwaage gemessen.
0 Minuten vor dem Getränkekonsum
Körpermasse
Zeitfenster: 240 Minuten nach Getränkekonsum
Die Körpermasse in Kilogramm wird mithilfe einer Digitalwaage gemessen.
240 Minuten nach Getränkekonsum
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 0 Minuten vor dem Getränkekonsum
Der diastolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Manschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
0 Minuten vor dem Getränkekonsum
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 0 Minuten nach Getränkekonsum
Der diastolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Manschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
0 Minuten nach Getränkekonsum
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 60 Minuten nach Getränkekonsum
Der diastolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Manschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
60 Minuten nach Getränkekonsum
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 120 Minuten nach Getränkekonsum
Der diastolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Manschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
120 Minuten nach Getränkekonsum
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 180 Minuten nach Getränkekonsum
Der diastolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Manschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
180 Minuten nach Getränkekonsum
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 240 Minuten nach Getränkekonsum
Der diastolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Manschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
240 Minuten nach Getränkekonsum
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 0 Minuten vor dem Getränkekonsum
Der systolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Manschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
0 Minuten vor dem Getränkekonsum
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 0 Minuten nach Getränkekonsum
Der systolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Manschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
0 Minuten nach Getränkekonsum
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 60 Minuten nach Getränkekonsum
Der systolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Manschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
60 Minuten nach Getränkekonsum
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 120 Minuten nach Getränkekonsum
Der systolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Manschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
120 Minuten nach Getränkekonsum
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 180 Minuten nach Getränkekonsum
Der systolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Manschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
180 Minuten nach Getränkekonsum
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 240 Minuten nach Getränkekonsum
Der systolische Blutdruck wird mithilfe einer automatischen Manschette in Millimetern Quecksilbersäule gemessen.
240 Minuten nach Getränkekonsum
Herzfrequenz
Zeitfenster: 0 Minuten vor dem Getränkekonsum
Die Herzfrequenz wird mithilfe einer automatischen Manschette in Schlägen pro Minute gemessen.
0 Minuten vor dem Getränkekonsum
Herzfrequenz
Zeitfenster: 0 Minuten nach Getränkekonsum
Die Herzfrequenz wird mithilfe einer automatischen Manschette in Schlägen pro Minute gemessen.
0 Minuten nach Getränkekonsum
Herzfrequenz
Zeitfenster: 60 Minuten nach Getränkekonsum
Die Herzfrequenz wird mithilfe einer automatischen Manschette in Schlägen pro Minute gemessen.
60 Minuten nach Getränkekonsum
Herzfrequenz
Zeitfenster: 120 Minuten nach Getränkekonsum
Die Herzfrequenz wird mithilfe einer automatischen Manschette in Schlägen pro Minute gemessen.
120 Minuten nach Getränkekonsum
Herzfrequenz
Zeitfenster: 180 Minuten nach Getränkekonsum
Die Herzfrequenz wird mithilfe einer automatischen Manschette in Schlägen pro Minute gemessen.
180 Minuten nach Getränkekonsum
Herzfrequenz
Zeitfenster: 240 Minuten nach Getränkekonsum
Die Herzfrequenz wird mithilfe einer automatischen Manschette in Schlägen pro Minute gemessen.
240 Minuten nach Getränkekonsum

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Memphis

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Richard J Bloomer, PhD, University of Memphis

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
6. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
21. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. April 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PRO-FY2024-372

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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