Sikkerhed og effektivitet af Mitoxantrone Hydrochlorid Liposome Baseret DCMG regime for R/R AML
Sikkerhed og effektivitet af mitoxantronhydrochlorid-liposomerbaseret DCMG-regimen for recidiverende/refraktær akut myeloid leukæmi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Dr. Gao Xiaoning, Chief Physician, Professor
- Telefonnummer: 86+01066947169
- E-mail: gaoxn@263.net
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Rekruttering
- Chinese PLA General Hospital
-
Kontakt:
- Lei Xu
- Telefonnummer: 86-01066947174
- E-mail: xulei800@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten har fuldt ud forstået undersøgelsen, accepterer frivilligt at deltage og har underskrevet formularen til informeret samtykke (ICF);
- Alder mellem 18 og 75 år, uden kønsbegrænsninger;
Bekræftet diagnose af recidiverende/refraktær AML (akut myeloid leukæmi) ved patologi (opfylder et af følgende kriterier):
- Patienter, der opfylder de diagnostiske kriterier for akut myeloid leukæmi (AML) med minimal residual disease (MRD) positivitet;
- Eller patienter, der opfylder de diagnostiske kriterier for tilbagevendende AML eller refraktær AML;
- Serum total bilirubin ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal, serum ALT og AST begge ≤ 2,5 gange den øvre grænse for normalområdet, serum kreatinin ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal;
- Ekkokardiogram, der viser venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %;
- Estimeret overlevelsestid ≥ 3 måneder;
- ECOG præstationsstatusscore på 0-2.
Ekskluderingskriterier:
Emnets tidligere antitumorbehandlingshistorie opfylder en af følgende betingelser:
- Tidligere modtaget mitoxantron eller mitoxantron hydrochlorid liposominjektion;
- Tidligere modtaget doxorubicin eller andre anthracycliner med en samlet kumulativ dosis af doxorubicin > 360 mg/m² (andre anthracyclinlægemidler omdannes i et forhold på 1 mg doxorubicin svarende til 2 mg daunorubicin eller 0,5 mg idarubicin);
Hjertefunktion og sygdom opfylder en af følgende betingelser:
- Langt QTc-syndrom eller QTc-interval > 480 ms;
- Komplet venstre grenblok, andengrads eller tredjegrads atrioventrikulær blok;
- Alvorlig, ukontrolleret arytmi, der kræver medicin;
- New York Heart Association (NYHA) klassifikation ≥ Klasse II;
- Ejektionsfraktion (EF) < 50 % eller under den nedre normalgrænse for studiecentrets laboratorium;
- Anamnese med myokardieinfarkt, ustabil angina, svære ustabile ventrikulære arytmier eller enhver anden arytmi, der kræver behandling, klinisk signifikant perikardiesygdom eller tegn på elektrokardiogram af akut iskæmi eller abnormiteter i aktivt ledningssystem inden for 6 måneder før indskrivning.
- Gennemgik enhver større operation, strålebehandling, kemoterapi, biologisk terapi, immunterapi eller eksperimentel behandling inden for 2 uger før den første administration af undersøgelseslægemidlet;
- Ukontrollerede systemiske sygdomme (såsom progressive infektioner, ukontrolleret hypertension, diabetes osv.);
- Tidligere eller nuværende diagnose af andre maligne sygdomme (undtagen tilstrækkeligt kontrolleret basalcellekarcinom i huden, som ikke er melanom, bryst-/cervikal carcinom in situ eller andre maligne sygdomme, der er blevet tilstrækkeligt kontrolleret uden behandling inden for de seneste fem år);
- Aktiv hepatitis B- eller C-infektion under den viremiske fase (hepatitis B-testning: hvis enten HBsAg eller kerneantistof er positivt, tilføj HBV-DNA-testning; virale DNA-niveauer overstiger 1x10^3 kopier/ml; Hepatitis C-test: hvis HCV-antistof er positivt , tilføj HCV-RNA-testning, der overstiger 1x10^3 kopier/ml;
- Human Immundefekt Virus (HIV) infektion (HIV antistof positiv);
- Gravide kvinder, ammende kvinder, patienter, der nægter at bruge effektiv prævention i undersøgelsesperioden;
- Betydelig neurologisk eller psykiatrisk historie;
- Patienter, der af investigator vurderes som uegnede til deltagelse i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: DCMG
Patienter behandles med DCMG kemoterapi regime.
|
De specifikke administrationstider og doseringer for DCMG kemoterapi regimet er som følger: M: Mitoxantronhydrochlorid-liposominjektion: 15 mg/m², IV, på dag 1, hver 4. uge (q4g); D: Decitabin: 20 mg/m², IV, dag 1-5, q4w; (eller azacitidin: 75 mg/m², IV, dag 1-7, q4w); C: Cytarabin: 100 mg, IV, hver 12. time på dag 1-5, q4w; For patienter med hypoplastisk knoglemarv er dosis af cytarabin-injektion 10 mg, hver 12. time, q4w; G: G-CSF: 5 μg/kg, subkutan injektion, fra dag 0 indtil antallet af hvide blodlegemer overstiger 10,0×10^9/L, hvorefter kemoterapien stoppes; eller pegyleret rekombinant human granulocytstimulerende faktor Injektion: 100 μg/kg, subkutan injektion, på dag 0. En cyklus varer i 4 uger med en planlagt administration på 1 eller 2 cyklusser. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fuldstændig remissionsrate
Tidsramme: I slutningen af cyklus 2 (hver cyklus er 28 dage)
|
Procentdel af forsøgspersoner med fuldstændig remission (CR) og ufuldstændig hæmatologisk genopretning (CRi)
|
I slutningen af cyklus 2 (hver cyklus er 28 dage)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbagefaldsfri overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
|
Tidsinterval fra leukæmifri tilstand til første tilbagefald eller død
|
24 måneder
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
|
Tidsinterval fra start af behandling til død eller sidste opfølgning
|
24 måneder
|
|
Varighed af svar
Tidsramme: Tidsinterval fra morfologisk/MRD-respons til tab af respons eller død
|
Tidsinterval fra morfologisk/MRD-respons til tab af respons eller død
|
|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: Behandlingsstart til 2 uger efter endt behandling
|
Antal forsøgspersoner med hver uønsket hændelse.
|
Behandlingsstart til 2 uger efter endt behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Leukæmi
- Leukæmi, myeloid
- Leukæmi, Myeloid, Akut
- Anti-infektionsmidler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Sensoriske systemagenter
- Antivirale midler
- Analgetika
- Topoisomerasehæmmere
- Topoisomerase II-hæmmere
- Decitabin
- Cytarabin
- Azacitidin
- Mitoxantron
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- AML_DCMG_2024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .