Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CART123 + Ruxolitinib ved recidiverende/refraktær AML (AML)

15. januar 2026 opdateret af: University of Pennsylvania

Fase I-forsøg med CART123-celler givet i kombination med Ruxolitinib hos patienter med recidiverende eller refraktær akut myeloid leukæmi (AML)

Fase I, åbent studie til vurdering af sikkerhed, gennemførlighed, farmakokinetik og foreløbig effektivitet af CART123-celler givet i kombination med ruxolitinib hos patienter med recidiverende eller refraktær akut myeloid leukæmi (AML). Alle forsøgspersoner vil modtage en enkelt infusion af CART123-celler efter administration af ruxolitinib og lymfodepletion. Dosering af Ruxolitinib vil begynde ved påbegyndelse af lymfodepleterende kemoterapi (dag -6 ±1d) og fortsætte i op til 14 dage efter administration af CART123.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

12

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Underskrevet informeret samtykkeformular 2. Mand eller kvinde alder ≥ 18 år. 3. Patienter med aktiv akut myeloid leukæmi (AML) uden tilgængelige helbredende behandlingsmuligheder ved brug af aktuelt tilgængelige terapier. Dette er specifikt defineret som en af ​​følgende:

    1. AML, der ikke har opnået en fuldstændig remission eller morfologisk leukæmifri tilstand ifølge ELN 2022-kriterierne57 efter mindst 2 induktionscyklusser (inkluderer delvis remission eller refraktær/primær refraktær sygdom), ELLER:
    2. AML recidiverede efter allogen stamcelletransplantation (inklusive MDS udviklet til AML post-allogen stamcelletransplantation).

    jeg. Bemærk: Morfologisk tilbagefald er ikke påkrævet; Patienten kan have vedvarende/tilbagevendende sygdomsassocierede molekylære, fænotypiske eller cytogenetiske abnormiteter (dvs. MRD) til enhver tid efter allogen HCT for at kvalificere sig. Mutationer, der involverer DNMT3A, ASXL1 eller TET2, bør ikke tælle som molekylær MRD+ sygdom, medmindre de er ledsaget af andre, mere specifikke sygdomsrelaterede molekylære eller cytogenetiske abnormiteter.

    4. Patienter med recidiverende sygdom efter forudgående allogen SCT skal være mindst 3 måneder fra transplantation (hvor modtagelse af stamcelleproduktet er defineret som dag 0) og må ikke kræve systemisk immunsuppression (til forebyggelse eller behandling af GVHD).

    5. Patienter skal have en egnet stamcelledonor identificeret med forventet evne til at fortsætte til transplantation inden for 6-8 uger efter CART123-infusion, hvis det er klinisk indiceret. Donor kan være matchet eller mismatchet og skal findes at være egnet i henhold til institutionens standardkriterier.

    6. Tilstrækkelig organfunktion defineret som:

    1. Estimeret kreatininclearance > 35 ml/min ved anvendelse af CKD-EPI-ligningen for glomerulær filtrationshastighed (GFR); Patienter må ikke i dialyse
    2. ALT/AST ≤ 5x øvre grænse for normalområdet
    3. Direkte bilirubin ≤ 2,0 mg/dl, medmindre forsøgspersonen har Gilberts syndrom (≤3,0 mg/dl)
    4. Skal have et minimumsniveau af pulmonal reserve defineret som ≤ Grad 1 dyspnø og puls ilt > 92 % på rumluft
    5. Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 40 % bekræftet ved transthorax ekkokardiografi eller MUGA-scanning.

      7. ECOG Performance Status 0-2.

      Ekskluderingskriterier:

  • 1. Patienter med JAK2 V617F-mutationen ved PCR eller næste generations sekventering. 2. Patienter med tegn eller symptomer, der tyder på aktiv CNS-involvering. En CNS-evaluering bør udføres som klinisk relevant for at udelukke CNS-involvering.

    3. Patienter med recidiverende AML med t(15:17). 4. Aktiv hepatitis B, aktiv hepatitis C eller anden aktiv, ukontrolleret infektion.

    5. Aktiv akut eller kronisk GVHD, der kræver systemisk terapi. 6. Klasse III/IV kardiovaskulær handicap i henhold til New York Heart Association Classification.

    7. Klinisk tilsyneladende arytmier eller arytmier, der ikke er stabile ved medicinsk behandling inden for to uger efter, at læge-investigator har bekræftet egnetheden.

    8. Afhængighed af systemiske steroider eller immunsuppressiv medicin. For yderligere oplysninger om brug af steroid- og immunsuppressiv medicin.

    9. Planlagt brug af fluconazol inden for det forventede studiebehandlingsvindue. For yderligere detaljer om samtidig medicinrestriktioner.

    10. Modtagelse af forudgående CART123-behandling. 11. Gravide eller ammende (ammende) patienter. Deltagere med reproduktionspotentiale skal acceptere at bruge acceptable præventionsmetoder.

    12. Aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk immunsuppressiv behandling svarende til ≥ 10 mg prednison. Patienter med autoimmune neurologiske sygdomme (såsom MS) vil blive udelukket.

    13. Anamnese med allergi eller overfølsomhed over for undersøgelsesproduktets hjælpestoffer (humant serumalbumin, DMSO og Dextran 40).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm A: DL1
  • LD Chemo: Dag -6 til dag -4 (± 1D)
  • Ruxolitinib: Dagligt begyndelse på dag -6 (± 1D) gennem D14 Post Cart123 Infusion.
  • Cart123 -celler: Enkelt infusion på dag 0
1,3x10^8 CART123 celler
To gange dagligt
Eksperimentel: Arm A: DL-1
  • LD Chemo: Dag -6 til dag -4 (± 1D)
  • Ruxolitinib: Dagligt begyndelse på dag -6 (± 1D) gennem D14 Post Cart123 Infusion.
  • Cart123 -celler: Enkelt infusion på dag 0
1,3x10^8 CART123 celler
To gange dagligt
Eksperimentel: ARM B: DL-1
  • LD Chemo: Dag -6 (-1d) til dag -2 (-1d)
  • Venetoclax: dag -6 (-1d) gennem dag +7 -dag +14 post -cart123 infusion
  • Ruxolitinib: Daglig begyndelse på dag -1 til dag +7 Post Cart123 Infusion.
  • Cart123 -celler: Enkelt infusion på dag 0
1,3x10^8 CART123 celler
To gange dagligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer sikkerheden af ​​CART123-celler, når de gives i kombination med ruxolitinib
Tidsramme: 15 år
Type, hyppighed, sværhedsgrad og tilskrivning af AE'er/SAE'er, herunder forekomsten og sværhedsgraden af ​​IEC-associerede uønskede hændelser.
15 år
Evaluer sikkerheden af ​​CART123-celler, når de gives i kombination med ruxolitinib
Tidsramme: 3 måneder
Forekomst af behandlingsbegrænsende toksiciteter (TLT'er)
3 måneder
Evaluer sikkerheden af ​​CART123-celler, når de gives i kombination med ruxolitinib
Tidsramme: 3 måneder
Andelen af ​​forsøgspersoner, der har behov for ruxolitinib-dosisændringer efter tildelt dosis.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer undersøgelsens gennemførlighed
Tidsramme: 3 måneder
Andelen af ​​kvalificerede forsøgspersoner, der modtager begge undersøgelsesprodukter i henhold til protokol.
3 måneder
Evaluer undersøgelsens gennemførlighed
Tidsramme: 3 måneder
Andelen af ​​berettigede forsøgspersoner, der modtager alle planlagte doser af ruxolitinib.
3 måneder
Beskriv den foreløbige effekt af CART123-celler givet i kombination med ruxolitinib
Tidsramme: Fra tilmelding til dag 28, efterbehandling.
Objektiv responsrate (ORR) på dag 28
Fra tilmelding til dag 28, efterbehandling.
Beskriv den foreløbige effekt af CART123-celler givet i kombination med ruxolitinib
Tidsramme: 15 år
Varighed af svar (DOR)
15 år
Beskriv den foreløbige effekt af CART123-celler givet i kombination med ruxolitinib
Tidsramme: 15 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
15 år
Beskriv den foreløbige effekt af CART123-celler givet i kombination med ruxolitinib
Tidsramme: 15 år
Samlet overlevelse (OS)
15 år
Beskriv den foreløbige effekt af CART123-celler givet i kombination med ruxolitinib
Tidsramme: Fra tilmelding til dag 28, efterbehandling.
Reduktion af blasttal i det perifere blod og marv ved brug af standard kliniske kriterier (CBC med differentialtælling, marvaspirat med differentialtælling) og flowcytometri på dag 28
Fra tilmelding til dag 28, efterbehandling.
Beskriv den foreløbige effekt af CART123-celler givet i kombination med ruxolitinib
Tidsramme: 15 år
Procentdel af forsøgspersoner, der gennemgår alloHCT
15 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Saar Gill, MD, PhD, University of Pennsylvania

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2045

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2045

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

10. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

16. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 50424

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .