En undersøgelse af Silkworm Pupa Powder Intervention i Ernæringsstatus for patienter med Alzheimers sygdom. (AD)
En prospektiv, dobbeltblind, randomiseret kontrolleret klinisk undersøgelse af silkeormspuppepulverintervention i ernæringstilstanden for patienter med Alzheimers sygdom
Målet med dette kliniske forsøg er at finde ud af, om puppepulver af silkeorm virker på at forbedre ernæringstilstanden for patienter med Alzheimers sygdom. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
- Evaluerer silkeormspuppepulver effektiviteten af silkeormspupper til at forbedre sarkopeni, skrøbelighed og livskvalitet hos AD-patienter?
- Forbedrer silkeorms puppepulver den kognitive funktion hos AD-patienter?
Forskere vil sammenligne silkeormspuppepulver med et placebo (et stof, der ligner hinanden, der ikke indeholder noget lægemiddel) for at se, om silkeormspuppepulver virker på at forbedre ernæringstilstanden for patienter med Alzheimers sygdom.
Deltagerne vil:
- Tag medicin silkeorm puppepulver eller placebo hver dag i 3 måneder.
- Besøg klinikken en gang hver 4. uge for kontrol og test.
- Før dagbog over deres daglige forbrug.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Gaoyi Yang
- Telefonnummer: +86057156739127
- E-mail: keller416@126.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Kaile Wang
- Telefonnummer: +86057156739027
- E-mail: 576789954@qq.com
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310022
- Hangzhou First People's Hospital
-
Kontakt:
- Gaoyi Yang
- Telefonnummer: +86-057156739127
- E-mail: keller416@126.com
-
Kontakt:
- Gaoyi Yang
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Opfyld de diagnostiske kriterier for demens forårsaget af AD som bestemt af National Institute on Aging og Alzheimer's Disease Association (NIA-AA) (2024);
- Mand eller kvinde i overgangsalderen (ingen fertilitetskrav), deltagere er 50-90 år (inklusive) med grundskoleuddannelse eller derover;
- Mini Mental State Examination (MMSE)-score for analfabetisme er ≤ 17 point, grundskoleuddannelse er ≤ 20 point, gymnasieuddannelse er ≤ 22 point, og universitetsuddannelse er ≤ 23 point; CDR>2,0 point;;
- 0 point< 40 point ≤ ADL Rating Scale;
- På tidspunktet for screening og tilmelding var der en ernæringsmæssig risikoscore på ≥3 point (i henhold til NRS2002 Nutritional Risk Screening Form);
- I god generel tilstand, ECOG-score ≤ 3 point;
- Hvis du modtager godkendt behandling for Alzheimers sygdom, såsom acetylkolinesterasehæmmere, GV-971, NMDA-receptorantagonister, skal du opretholde en stabil dosis i mindst 12 uger før baseline, og den kognitive evalueringsskala er stabil. Deltagere, der ikke er blevet behandlet for Alzheimers sygdom, kan blive tilmeldt. Medmindre andet er angivet, skal deltagerne opretholde en stabil dosis af alle andre (dvs. ikke-Alzheimers sygdom-relaterede) tilladte samtidige medikamenter i mindst 4 uger før baseline;
- Investigator bekræfter, at forsøgspersonen har en stabil og pålidelig omsorgsperson;
- Du deltager frivilligt i denne kliniske forskning, forstår fuldt ud og bliver informeret om undersøgelsen og underskriver den informerede samtykkeformular (ICF). Villig til at følge og i stand til at gennemføre alle forsøgsprocedurer. Hvis deltageren mangler kapacitet til at give samtykke efter undersøgerens mening, skal deltagerens samtykke indhentes som krævet af lokale love, regler og sædvaner. (eller underskrevet af patientens plejer med tilladelse fra patientens værge) under undersøgelsen for at acceptere at levere perifert blod, afføring, urin, prøver til biomarkøranalyse.
Ekskluderingskriterier:
- Demens forårsaget af følgende årsager: vaskulær demens, infektion i centralnervesystemet (såsom AIDS, syfilis osv.), Huntingtons sygdom og Parkinsons sygdom, demens med Lewy-legemer, traumatisk hjernedemens, andre fysiske og kemiske faktorer (såsom lægemiddelforgiftning) , alkoholforgiftning, kulilteforgiftning osv.), vigtige fysiske sygdomme (såsom lever encefalopati, lungeencefalopati, hypoxisk encefalopati osv.), intrakranielle masselæsioner (såsom subduralt hæmatom, hjernetumorer), læsioner i det endokrine system (såsom skjoldbruskkirtelsygdom, binyresygdom) samt demens forårsaget af vitaminer eller enhver anden årsag;
- Patienter med andre autoimmune sygdomme, såsom multipel sklerose, polymyositis, myasthenia gravis, Guillain-Barré syndrom, ankyloserende spondylitis, reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus, vitiligo, etc.;
- Alvorlig nyreinsufficiens: kreatinin-clearance-hastighed < 30 ml/min (Cockcroft-Gault-formel) eller anden kendt alvorlig nyreinsufficienssygdom; Svær leverinsufficiens: ALAT eller AST > 10 gange den øvre grænse for normal eller andre kendte leversygdomme såsom akut og kronisk aktiv hepatitis, levercirrhose osv.; I løbet af screeningsperioden patienter med akut myokardieinfarkt eller interventionel terapi inden for de seneste 6 måneder og hjertesvigt (patienter klassificeret som grad III-IV ifølge NYHA); Patienter med andre alvorlige primære sygdomme i nervesystemet, hjerte, lunge, hæmatopoietisk system eller endokrine system og psykiatriske lidelser;
- De, der har mistanke om eller har en historie med alkohol- eller stofmisbrug;
- Estimeret overlevelse ≤ 3 måneder;
- Gravide kvinder eller ammende kvinder, forsøgspersoner i den fødedygtige alder (herunder mandlige forsøgspersoner med heteroseksuelt samleje og deres kvindelige partnere i den fødedygtige alder), som har planer om graviditet eller er uvillige til at tage effektive præventionsforanstaltninger fra begyndelsen af screeningen til 3 måneder efter seponering;
- Dem, der er allergiske over for ingredienserne i kendte testforsyninger
- Deltog i andre kliniske lægemiddelforsøg inden for 30 dage før screening, eller deltager i andre kliniske forsøg;
- Patienter med andre alvorlige fysiske eller psykiatriske sygdomme eller laboratorieabnormiteter, der kan øge risikoen for at deltage i undersøgelsen, og som af investigator anses for at være uegnede til at deltage i denne undersøgelse
- Klinisk alvorlig psykisk lidelse eller psykiatriske symptomer;
- Mini-Mental State Assessment Scale (MMSE) score > 26 point;
- Activity of daily living ability (ADL) ratingskala > 40 point
- Patienter med unormalt forhøjede tumormarkører eller en historie med tumor eller ingen klar tumor;
- De, der er i alvorlig risiko for selvmord;
- Patienter, der er intolerante eller allergiske over for de lægemidler, der anvendes i denne undersøgelse;
- Klinisk signifikant kardiovaskulær eller cerebrovaskulær sygdom, der kræver behandling inden for 1 6 måneder eller aktuel diagnose inden for 2 måneder;
- Brug af antibiotika: a. Brug af antibiotika i mere end 10 på hinanden følgende dage i de 12 uger før baseline; b. Forsøgspersoner forventes at blive behandlet med antibiotika i mere end 10 dage; Enhver anden medicinsk tilstand (f.eks. hjerte-, luftvejs-, nyresygdom, gastrointestinal sygdom, der kan påvirke absorptionen, såsom gastrisk cancer, gastrisk bypass eller tilbagevendende diarré), som ikke er stabil og tilstrækkeligt kontrolleret, eller som efter investigatorens mening , kan påvirke deltagerens sikkerhed eller forstyrre undersøgelsesvurderinger;
- Enhver anden klinisk signifikant abnormitet i fysisk undersøgelse, vitale tegn, laboratorietests eller EKG, som efter investigatorens mening kræver yderligere undersøgelse eller behandling eller kan forstyrre undersøgelsesprocedurer eller sikkerhed;
- Deltagere med blødningsforstyrrelser, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret (herunder trombocyttal < 50*10^9/L eller internationalt normaliseret ratio [INR]>1,5 for deltagere, der ikke modtog antikoaguleringsbehandling, f.eks. warfarin);
- Andre forhold, som forskeren finder upassende for at deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Silkeorm puppepulver, 2 gange dagligt, to pakker (12*2 g) hver gang, tages med varmt vand, før måltider, i tre måneder
|
Silkeorm puppepulver, 2 gange dagligt, to pakker (12*2 g) hver gang, tages med varmt vand, før måltider, i tre måneder
|
|
Placebo komparator: Kontrolgruppe
Placebo, 2 breve (12*2 g) to gange dagligt, med varmt vand, før måltider, i tre måneder
|
Placebo, 2 breve (12*2 g) to gange dagligt, med varmt vand, før måltider, i tre måneder
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hæmoglobin
Tidsramme: Den 4., 8. og 12. uge efter indtagelse af Silkeorm
|
Tag blodprøver og påvis hæmoglobinniveauer
|
Den 4., 8. og 12. uge efter indtagelse af Silkeorm
|
|
Albumin
Tidsramme: Den 4., 8. og 12. uge efter at have taget Silkworm puppepulver.
|
Opdag blodalbuminniveauer
|
Den 4., 8. og 12. uge efter at have taget Silkworm puppepulver.
|
|
Serum præalbumin
Tidsramme: Den 4., 8. og 12. uge efter at have taget Silkworm puppepulver.
|
Registrer serum præalbumin niveauer
|
Den 4., 8. og 12. uge efter at have taget Silkworm puppepulver.
|
|
25-hydroxyvitamin D
Tidsramme: Den 4., 8. og 12. uge efter at have taget Silkworm puppepulver.
|
Opdag blodets 25-hydroxyvitamin D-niveauer
|
Den 4., 8. og 12. uge efter at have taget Silkworm puppepulver.
|
|
Alkalisk fosfatase
Tidsramme: Den 4., 8. og 12. uge efter at have taget Silkworm puppepulver.
|
Registrer blodets alkaliske fosfataseniveauer
|
Den 4., 8. og 12. uge efter at have taget Silkworm puppepulver.
|
|
Parathyreoideahormon
Tidsramme: Den 4., 8. og 12. uge efter at have taget Silkworm puppepulver.
|
Opdag biskjoldbruskkirtlens hormonniveauer
|
Den 4., 8. og 12. uge efter at have taget Silkworm puppepulver.
|
|
Calcitonin
Tidsramme: Den 4., 8. og 12. uge efter at have taget Silkworm puppepulver.
|
Opdag calcitonin niveauer
|
Den 4., 8. og 12. uge efter at have taget Silkworm puppepulver.
|
|
Hele abdominale computertomografi (CT) scanning
Tidsramme: Den 4., 8. og 12. uge efter at have taget Silkworm puppepulver.
|
Tag hele abdominal CT-scanning
|
Den 4., 8. og 12. uge efter at have taget Silkworm puppepulver.
|
|
Diagnostiske kriterier for 2019 Asian Sarcopenia Working Group
Tidsramme: Den 4., 8. og 12. uge efter at have taget Silkworm puppepulver.
|
Evaluer sarkopeni igen
|
Den 4., 8. og 12. uge efter at have taget Silkworm puppepulver.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mini-mental tilstandsundersøgelse(MMSE) Skala
Tidsramme: Den 4., 8. og 12. uge efter placebo.
|
Tag MMSE-skalaen igen
|
Den 4., 8. og 12. uge efter placebo.
|
|
Klinisk demensvurdering(CDR)-skala
Tidsramme: Den 4., 8. og 12. uge efter placebo.
|
Tag CDR-skalaen igen
|
Den 4., 8. og 12. uge efter placebo.
|
|
Eastern Cooperative Oncology Group Score
Tidsramme: Den 4., 8. og 12. uge efter placebo.
|
Tag ECOG-score igen
|
Den 4., 8. og 12. uge efter placebo.
|
|
Head Magnetic Resonance Scan
Tidsramme: Den 4., 8. og 12. uge efter placebo.
|
Tag Head MR igen
|
Den 4., 8. og 12. uge efter placebo.
|
|
Amyloid β-protein(Aβ)
Tidsramme: Den 4., 8. og 12. uge efter placebo.
|
Registrer amyloid β-proteinniveauer i blodet, inklusiv Aβ42, Aβ40, Aβ40/42
|
Den 4., 8. og 12. uge efter placebo.
|
|
Fosforyleret mikrotubuli-associeret protein Tau(P-Tau)
Tidsramme: Den 4., 8. og 12. uge efter placebo.
|
Opdag de fosforylerede mikrotubuli-associerede protein Tau niveauer, inklusiv P-tau181, P-tau 217
|
Den 4., 8. og 12. uge efter placebo.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neurologiske manifestationer
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Neuromuskulære manifestationer
- Psykiske lidelser
- Patologiske Tilstande, Anatomiske
- Neurokognitive lidelser
- Demens
- Tauopatier
- Neurodegenerative sygdomme
- Muskelatrofi
- Atrofi
- Alzheimers sygdom
- Sarkopeni
- Asteni
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- syyycanyongfen
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .