En undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og immunogeniciteten af MVA-stamme Monkeypox svækket levende vaccine
Et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret fase I klinisk forsøg, der evaluerer sikkerheden og immunogeniciteten af MVA-stamme Monkeypox svækket levende vaccine til personer i alderen 18 og derover
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Li
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Hao Zhou, Bachelor
- Telefonnummer: 86-021-62800991
- E-mail: zhouhao5@sinopharm.com
Studiesteder
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina
- Rekruttering
- Henan Infectious Disease Hospital
-
Kontakt:
- Shuang Li
- Telefonnummer: 8613938529645
- E-mail: li36918@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- På tilmeldingsdagen skal personer på 18 år eller ældre med en historie med koppevaccination være født før 1980;
- Kan give juridisk bevis for identitet;
- Kunne forstå den eksperimentelle procedure og underskrive en skriftlig informeret samtykkeerklæring, der udtrykker enighed om at deltage i eksperimentet;
- Kunne deltage i alle planlagte opfølgende besøg og overholde alle forsøgsprocedurer (såsom udfyldelse af dagbog/kontaktkort og mulighed for at vende tilbage til besøg);
- På tilmeldingsdagen var kropstemperaturen mindre end 37,3 ℃ (aksillær temperatur);
- Mænd og kvinder i den fødedygtige alder, som ikke har planer om at få børn inden for 6 måneder og accepterer at tage effektive præventionsforanstaltninger inden for 6 måneder efter at have modtaget den eksperimentelle vaccine.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med en historie med kopper, abekopper eller tæt kontakt med abekopper i fortiden;
- Personer, der er allergiske over for ingredienser i æg, vacciner eller stoffer, der anvendes i produktionsprocesser, eller som har en historie med andre alvorlige allergier;
- Brug immunglobulin og/eller blodprodukter inden for 3 måneder før indgivelse af forsøgsvaccinen, eller planlæg at bruge dem i forsøgsperioden;
- Bruger i øjeblikket salicylatlægemidler eller planlægger langtidsbrug i forsøgsperioden;
- Har brugt eksperimentelle eller uregistrerede produkter inden for en måned før indgivelse af forsøgsvaccinen, eller planlægger at bruge dem i forsøgsperioden;
- Indgiv inaktiveret vaccine inden for 14 dage før administration af den eksperimentelle vaccine eller svækket levende vaccine inden for 30 dage før administration af den eksperimentelle vaccine;
- Patienter med kronisk sygdom er i den akutte eller progressive fase af kronisk sygdom;
- Langtidsbrug af immunsuppressiva eller andre immunmodulerende lægemidler inden for 6 måneder før vaccination med den eksperimentelle vaccine;
- Efter at have gennemgået kemoterapi eller strålebehandling eller organ- og knoglemarvstransplantationsrelaterede behandlinger for cancer eller andre sygdomme;
- Sygdomme eller medicinske foranstaltninger, der fører til immundysfunktion, såsom medfødt immundefekt, organ- og knoglemarvstransplantation, leukæmi, lymfom, Hodgkins sygdom, myelomatose eller ondartede tumorer, etc;
- Moderat eller svær akut sygdom/infektion eller febril sygdom på vaccinationsdagen;
- Personer med en historie med trombocytopeni eller andre koagulationsforstyrrelser kan være kontraindiceret til subkutan injektion;
- Lider af alvorlig hjerte-kar-sygdom, alvorlig lever- og nyresygdom og diabetes, der ikke kan kontrolleres med medicin;
- Tidligere historie med psykiske eller neurologiske lidelser eller familiehistorie;
- Lider i øjeblikket af forskellige infektiøse, suppurative og allergiske hudsygdomme;
- Kvinder i den fødedygtige alder: gravide eller ammende, eller med en positiv graviditetstest i blodet;
- Planlæg at flytte inden afslutningen af forsøget eller forlade lokalområdet i lang tid under det planlagte prøvebesøg;
- Unormal blodrutine, blodbiokemi, urinrutine, elektrokardiogram eller hjertesygdomsrelaterede indikatorer før vaccination (bortset fra mindre abnormiteter, som læger vurderer at have ingen klinisk betydning);
- Forskere mener, at enhver situation, der kan påvirke evalueringen af eksperimentet;
- Aktive tuberkulosepatienter;
- For HIV-inficerede individer bør plasma HIV-1 RNA-niveauet under screening være ≥ 200 kopier/ml, eller positiv test for hepatitis B, hepatitis C og syfilis;
- For raske mennesker og mænd og kvinder, der har sex med hinanden, er hepatitis B, hepatitis C, syfilis og HIV) positive;
- Personer, der oplever alvorlige allergiske reaktioner efter den første vaccinationsdosis;
- Alvorlige bivirkninger, der definitivt er relateret til den første vaccinationsdosis;
- For dem, der er nyopdaget eller opstår efter den første vaccinationsdosis og ikke opfylder inklusionskriterierne eller eksklusionskriterierne for den første dosis, skal forskeren afgøre, om han vil fortsætte med at deltage i forsøget.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe 1
Deltagere uden en historie med immunisering mod kopper
|
Lavdosis MVA-stamme abekopper svækket levende vaccine
|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe 2
Deltagere uden en historie med immunisering mod kopper
|
Højdosis MVA-stamme abekopper svækket levende vaccine
|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe 3
Deltagere med en historie med immunisering mod kopper
|
Lavdosis MVA-stamme abekopper svækket levende vaccine
|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe 4
Deltagere med en historie med immunisering mod kopper
|
Højdosis MVA-stamme abekopper svækket levende vaccine
|
|
Placebo komparator: Kontrolgruppe 1
Deltagere uden en historie med immunisering mod kopper
|
Vaccinehjælpestof
|
|
Placebo komparator: Kontrolgruppe 2
Deltagere med en historie med immunisering mod kopper
|
Vaccinehjælpestof
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uopfordrede uønskede hændelser
Tidsramme: 28 eller 30 dage efter hver vaccinationsdosis
|
Andre uønskede hændelser, der opstod blandt deltagerne inden for 0-28/30 dage efter hver vaccination, ud over de ønskede bivirkninger.
|
28 eller 30 dage efter hver vaccinationsdosis
|
|
Umiddelbare uønskede hændelser
Tidsramme: 60 minutter efter hver vaccinationsdosis
|
Forekomsten af eventuelle bivirkninger inden for 60 minutter efter hver dosis vaccineimmunisering.
|
60 minutter efter hver vaccinationsdosis
|
|
Opfordrede uønskede hændelser
Tidsramme: 14 dage efter hver vaccinationsdosis
|
Bivirkninger defineret af protokollen, som opstod for deltageren i løbet af 0-14 dage efter hver vaccinationsdosis.
|
14 dage efter hver vaccinationsdosis
|
|
Unormal forekomst af elektrokardiogram
Tidsramme: 14 dage efter hver vaccinationsdosis
|
Unormalt elektrokardiogram efter 14 dages vaccination med hver dosis.
|
14 dage efter hver vaccinationsdosis
|
|
Alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: 12 måneder efter sidste dosis
|
Det vil sige alvorlige uønskede hændelser, alle alvorlige uønskede hændelser, som opstod for deltageren i løbet af undersøgelsesperioden.
|
12 måneder efter sidste dosis
|
|
Bivirkninger af særlig interesse (AESI)
Tidsramme: 12 måneder efter sidste dosis
|
Uønskede hændelser, der kræver særlig opmærksomhed som specificeret i forsøgsprotokollen.
|
12 måneder efter sidste dosis
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) af neutraliserende antistoffer
Tidsramme: 14 dage efter den første vaccinedosis, før den anden vaccinedosis og 14 dage, 28 dage, 6 måneder og 12 måneder efter den anden dosis
|
GMI for neutraliserende antistoffer mod abekoppevirus i de eksperimentelle vaccinegrupper og placebogruppen.
|
14 dage efter den første vaccinedosis, før den anden vaccinedosis og 14 dage, 28 dage, 6 måneder og 12 måneder efter den anden dosis
|
|
Serokonverteringshastighed af neutraliserende antistoffer
Tidsramme: 14 dage efter den første vaccinedosis, før den anden vaccinedosis og 14 dage, 28 dage, 6 måneder og 12 måneder efter den anden dosis
|
Den neutraliserende antistofserokonversionshastighed mod abekoppevirus i de eksperimentelle vaccinegrupper og placebogruppen.
|
14 dage efter den første vaccinedosis, før den anden vaccinedosis og 14 dage, 28 dage, 6 måneder og 12 måneder efter den anden dosis
|
|
Seropositiv hastighed af neutraliserende antistoffer
Tidsramme: 14 dage efter den første vaccinedosis, før den anden vaccinedosis og 14 dage, 28 dage, 6 måneder og 12 måneder efter den anden dosis
|
Den neutraliserende antistof seropositive rate mod abekoppevirus i de eksperimentelle vaccinegrupper og placebogruppen.
|
14 dage efter den første vaccinedosis, før den anden vaccinedosis og 14 dage, 28 dage, 6 måneder og 12 måneder efter den anden dosis
|
|
GMT af bindende antistof
Tidsramme: 14 dage efter den første vaccinedosis, før den anden vaccinedosis og 14 dage, 28 dage, 6 måneder og 12 måneder efter den anden dosis
|
GMI af bindende antistof mod abekoppevirus i de eksperimentelle vaccinegrupper og placebogruppen.
|
14 dage efter den første vaccinedosis, før den anden vaccinedosis og 14 dage, 28 dage, 6 måneder og 12 måneder efter den anden dosis
|
|
Serokonverteringshastighed af bindende antistof
Tidsramme: 14 dage efter den første vaccinedosis, før den anden vaccinedosis og 14 dage, 28 dage, 6 måneder og 12 måneder efter den anden dosis
|
Bindingsantistof serokonversionshastigheden mod abekoppevirus i de eksperimentelle vaccinegrupper og placebogruppen.
|
14 dage efter den første vaccinedosis, før den anden vaccinedosis og 14 dage, 28 dage, 6 måneder og 12 måneder efter den anden dosis
|
|
Seropositiv hastighed af bindende antistof
Tidsramme: 14 dage efter den første vaccinedosis, før den anden vaccinedosis og 14 dage, 28 dage, 6 måneder og 12 måneder efter den anden dosis
|
Den bindende antistof seropositive rate mod abekoppevirus i de eksperimentelle vaccinegrupper og placebogruppen.
|
14 dage efter den første vaccinedosis, før den anden vaccinedosis og 14 dage, 28 dage, 6 måneder og 12 måneder efter den anden dosis
|
|
Cellulært immunniveau
Tidsramme: 14 dage efter den første vaccinedosis, før den anden vaccinedosis og 14 dage, 28 dage efter den anden dosis
|
Cellulære immunniveauer hos deltagere efter at have modtaget den eksperimentelle vaccine eller placebo.
|
14 dage efter den første vaccinedosis, før den anden vaccinedosis og 14 dage, 28 dage efter den anden dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Shuang Li, Master, Henan Infectious Disease Hospital
- Ledende efterforsker: Qingxia zhao, Bachelor, Henan Infectious Disease Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SIBP-V08-Ⅰ
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .