Inaticabtagene Autoleucel (Inati-cel; CNCT19) Behandling til nydiagnosticerede B-celle ALL-patienter i CR1 (JUVENTAS-ALL05)
Klinisk undersøgelse af Inaticabtagene Autoleucel (Inati-cel; CNCT19) injektion til unge og voksne med B-celle akut lymfatisk leukæmi i første fuldstændig remission (CR1)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jie Jin
- Telefonnummer: 0571-87236898
- E-mail: jiej0503@163.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥14 år og ≤70 år ved screening, uden begrænsninger på køn.
- ECOG-ydelsesstatus på 0 til 1.
- Nydiagnosticeret B-ALL inden for 12 måneder og opnået CR1 efter standard induktionskemoterapi. Dette inkluderer B-ALL-patienter med <5 % knoglemarvsblaster, ingen blaster i perifert blod og ingen ekstramedullær leukæmi. Diagnose og kemoterapi regime følger de kinesiske retningslinjer for diagnose og behandling af akut lymfatisk leukæmi hos voksne (2021-udgaven).
- På tidspunktet for B-ALL-diagnose blev leukæmiceller i knoglemarv eller perifert blod bekræftet som CD19-positive via flowcytometri.
Tilstrækkelig organfunktion, der opfylder følgende kriterier:
- Aspartataminotransferase (AST) ≤3× øvre normalgrænse (ULN).
- Alaninaminotransferase (ALT) ≤3× ULN.
- Total bilirubin ≤2× ULN (for patienter med Gilberts syndrom, total bilirubin ≤3,0× ULN og direkte bilirubin ≤1,5× ULN).
- Serumkreatinin ≤1,5× ULN eller kreatininclearance ≥60 ml/min (beregnet ved hjælp af Cockcroft-Gault-formlen).
- International Normalized Ratio (INR) ≤1,5× ULN og aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤1,5× ULN.
- Minimum pulmonal reserve defineret som ≤Grade 1 dyspnø og iltmætning >91 % på rumluft.
- Ingen hensigt eller berettigelse til hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
- Opfylder studiecentrets leukaferesestandarder uden kontraindikationer for aferese.
Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ blod/urin-graviditetstest under Inati-cel-screeningsperioden og før prækonditionering (resultater inden for tre dage før prækonditionering). Alle mandlige og kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge effektiv prævention under hele undersøgelsen og i mindst to år efter undersøgelsesbehandlingen. En kvinde anses for at være den fødedygtige, hvis den er biologisk i stand til at få børn og deltager i regelmæssig seksuel aktivitet. Kvinder anses for ikke at være i den fødedygtige alder, hvis de opfylder mindst én af følgende:
- Anamnese med hysterektomi, bilateral oophorektomi eller bilateral tubal ligering.
- Medicinsk bekræftet ovariesvigt.
- Postmenopausal (fravær af menstruation i mindst 12 på hinanden følgende måneder).
Ekskluderingskriterier:
- Diagnose af Burkitt lymfom/leukæmi, heterozygot eller dobbelt-hit leukæmi eller kronisk myeloid leukæmi i blast krise.
- Tilstedeværelse af ≥5 % blaster i knoglemarven eller perifert blod, eller tegn på ekstramedullær leukæmi før screening eller prækonditionering.
- Forudgående behandling med CAR-T-celleterapi eller hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) før screening eller prækonditionering.
- Genetiske syndromer forbundet med knoglemarvssvigt, herunder Fanconi anæmi, Kostmann syndrom, Shwachman syndrom eller andre kendte knoglemarvssvigt syndromer.
Tilstedeværelse af en af følgende betingelser:
- Positiv for HBsAg og/eller HBeAg.
- Positiv for HBe-Ab og/eller HBc-Ab med HBV-DNA-niveauer over den detekterbare tærskel.
- Positiv for HCV-Ab.
- Positiv for TP-Ab.
- EBV-DNA- eller CMV-DNA-niveauer over den detekterbare tærskel.
- Positiv for HIV-antistoffer.
- Diagnose af andre maligne sygdomme inden for de seneste 5 år, medmindre tumoren blev behandlet kurativt, med en opfølgningsperiode på over 5 år og en lav risiko for tilbagefald som vurderet af investigator.
Tilstedeværelse af en af følgende hjertesygdomme:
- Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≤45%.
- Kongestiv hjertesvigt klassificeret som NYHA klasse III eller IV.
- Alvorlige arytmier, der kræver behandling eller klinisk signifikante ledningsabnormaliteter på EKG, inklusive QTc ≥480 ms (QTcB = QT/RR^1/2).
- Ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk ≥150 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥100 mmHg) eller pulmonal hypertension trods standardbehandling.
- Ustabil angina.
- Myokardieinfarkt eller koronar bypass/stentoperation inden for de seneste 6 måneder.
- Klinisk signifikant klapsygdom.
- Andre hjertesygdomme, som undersøgeren vurderer som uegnede til studieoptagelse.
- Anamnese med epilepsi, iskæmisk eller hæmoragisk slagtilfælde, cerebellar sygdom eller andre aktive forstyrrelser i centralnervesystemet.
- Klinisk signifikant pleural effusion på tidspunktet for screening.
- Anamnese med dyb venetrombose eller lungeemboli inden for de seneste 6 måneder.
- Kendt overfølsomhed over for alle komponenter i de forsøgsprodukter, der blev brugt i forsøget.
- Modtagelse af levende vacciner inden for 6 uger før screening.
- Tilstedeværelse af aktive infektioner på tidspunktet for screening.
- En forventet overlevelse på mindre end 3 måneder.
Deltagelse i andre interventionelle kliniske undersøgelser, der involverer forsøgsmedicin:
- For forsøgslægemidler, der endnu ikke er godkendt, den sidste dosis administreret mindre end 3 måneder før celleinfusion.
- For godkendte lægemidler blev den sidste dosis administreret mindre end 5 halveringstider før celleinfusion.
- Eventuelle andre forhold, som investigator vurderer som uegnede til deltagelse i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Biologisk: Inaticabtagene autoleucel
Administration af Inaticabtagene Autoleucel (CD19 CAR-T-celler) hos nyligt diagnosticerede B-ALL-patienter i alderen 14 til 70 år i deres første fuldstændige remission (CR1).
|
Inaticabtagene autoleucel vil blive transfusioneret intravenøst i den anbefalede dosis på 0,5×10^8 (spænder fra 0,2-0,6×10^8)
levedygtige CAR-T-celler.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
2-årig DFS rate (2yDFSR)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Andelen af patienter, der forbliver fri for tilbagefald af knoglemarvssygdom eller død af enhver årsag, vurderet efter en median opfølgning på 2 år
|
Op til 2 år
|
|
2-årig OS rate (2yDFSR)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Andelen af patienter, der forbliver i live efter en median opfølgning på 2 år
|
Op til 2 år
|
|
DFS
Tidsramme: Op til 2 år
|
Tiden fra Inati-cel-infusion til morfologisk tilbagefald af B-ALL i knoglemarven eller død af enhver årsag (alt efter hvad der indtræffer først).
|
Op til 2 år
|
|
OS
Tidsramme: Indtil slutningen af studiet, op til 5 år
|
Tiden fra Inati-cel infusion til død uanset årsag
|
Indtil slutningen af studiet, op til 5 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af patienterne gennemgik efterfølgende hæmatopoietisk stamcelletransplantation
Tidsramme: Indtil slutningen af studiet, op til 5 år
|
Andel af patienterne gennemgik efterfølgende hæmatopoietisk stamcelletransplantation
|
Indtil slutningen af studiet, op til 5 år
|
|
MRD negativitetsrate
Tidsramme: 6 måneder
|
andelen af patienter opnåede uopdagelige niveauer af minimal resterende sygdom på dag 28, 2. måned, 3, 6 ved flowcytometri og på dag 28 med NGS
|
6 måneder
|
|
Maksimal observeret koncentration (Cmax)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
Tidspunkt for Cmax (Tmax)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
|
Delvis areal under koncentration-tidskurven (fra tid nul til 28 dage efter dosering, AUC 0-28 dag)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- [2024]TXB ethic review NO.023
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .