Effektiviteten af den digitale multimedie-sundhedsuddannelse til forbedring af kræftsmerte, smertestillende overholdelse og smertekontroltilfredshed med kræftpatienter (EDICAP)
Ifølge International Association for the Study of Pain (IASP) er smerte en ubehagelig sensorisk og følelsesmæssig oplevelse forbundet med eller ligner den, der er forbundet med faktisk eller potentiel vævsskade. På trods af fremskridt inden for præcisionsmedicin er smerter fortsat en almindelig klage blandt kræftpatienter, hvor 44,5 % rapporterer smerte og en 30,6 % forekomst af moderat til svær smerte. I Taiwan oplever over halvdelen af kræftpatienterne smerter i ugen op til deres ambulante besøg, hvor 54 % af de onkologiske ambulante patienter rapporterer smerteproblemer. Af disse får kun 58 % analgetika, og mere medicin gives til dem med forværrede tilstande. Smerter påvirker søvnen markant, og over 50 % af patienterne føler smerte trods smertestillende kontrol. Forskning peger på, at asiatiske patienter ofte ser negativt på kræft og undgår diskussioner om deres tilstand, hvilket normaliserer deres smerte og potentielt forværrer den.
Forbedring af patientens self-efficacy kan øge tilfredsheden med smertebehandling, og det anbefales, at sundhedspersonale udvikler interventioner for at forbedre smertebehandlingstilfredsheden. Selvledelsesinterventioner har vist effektivitet i at forbedre smerterelateret viden og livskvalitet. Disse interventioner kan omfatte patientholdninger og viden, med vejledning og konsultation fra sygeplejersker, der styrker information om smertebehandling og overholdelse af medicin.
I kliniske omgivelser kan sygeplejersker være for travlt til at give omfattende og konsekvent sundhedsuddannelse, hvilket fører til utilstrækkelig patientforståelse af medicin. Digital multimedie -sundhedsuddannelsesværktøjer, der bruger visuelle hjælpemidler, kan bedre fange patienternes opmærksomhed og lette ubegrænset læring uanset tid eller sted, hvilket fører til forbedrede læringsresultater.
Denne undersøgelse har til formål at undersøge effektiviteten af "digitale multimedier" til at reducere smerte, forbedre overholdelse af medicin og forbedre smertekontroltilfredshed blandt patienter. Målet er at overvinde begrænsningerne hos travle sundhedsudbydere, hvilket giver patienterne mulighed for at lære selvstændigt, forstå smerte og smertestillende brug, aflive myter om smertestillende medicin og forbedre smertekontrol, i sidste ende forbedre egenomsorgsevner, smertekontroltilfredshed og livskvalitet .
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: MINCHIA WENG
- Telefonnummer: 886-963-320-637
- E-mail: mjsmile0523@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 235
- 13F., No. 119, Ln. 136, Sec. 3, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235 , Taiwan (R.O.C.)
-
Kontakt:
- MINCHIA WENG
- Telefonnummer: 0963320637
- E-mail: mjsmile0523@gmail.com
-
Kontakt:
- MIN CHIA WENG
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne i alderen over 18 år.
- Diagnosticeret med en fast tumor og rapportering af en smertescore på 4 eller højere.
- Patienter, der bruger ordineret stærk opioidmedicin til smertebehandling.
- Bevidst, i stand til at kommunikere i mandarin, forstå mandarin eller kunne skrive i tekst.
- I stand til at betjene elektroniske enheder (f.eks. Smartphones, tablets eller computere) uafhængigt eller med hjælp fra familiemedlemmer eller plejere.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med visuelle eller auditive svækkelser.
- Patienter med kognitive svækkelser.
- Diagnosticeret af en læge som at have stofafhængighed (vanedannende stoffer inkluderer centralnervesystempressiva: opioider, heroin, ketamin; centralnervesystemstimulanter: amfetaminer, ekstase, kokain; og centralnervesystemets hallucinogener: cannabis).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: Behandlingsgruppe
Digital multimedie -sundhedsuddannelse
|
Denne undersøgelse har til formål at undersøge effektiviteten af "digitale multimedier" til at reducere smerte, forbedre overholdelse af medicin og forbedre smertekontroltilfredshed blandt patienter.
Målet er at overvinde begrænsningerne hos travle sundhedsudbydere, hvilket giver patienterne mulighed for at lære selvstændigt, forstå smerte og smertestillende brug, aflive myter om smertestillende medicin og forbedre smertekontrol, i sidste ende forbedre egenomsorgsevner, smertekontroltilfredshed og livskvalitet .
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kræftsmerter
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 12 uger
|
Denne undersøgelse definerer sine operationelle udtryk ved hjælp af den taiwanesiske version af den korte smerteinventar (BPI-T).
Smerter vurderes gennem den numeriske vurderingsskala (NRS), der evaluerer smerteres alvorlighed i en skala i området fra 0 til 10. højere score indik.
|
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 12 uger
|
|
Analgetisk overholdelse
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 12 uger
|
|
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 12 uger
|
|
Smertekontrol tilfredshed
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 12 uger
|
Pain Treatment Satisfaction Scale (PTSS) blev vedtaget til psykometrisk vurdering og validering hos patienter med akutte og kroniske smerter.
Skalaen vurderer forskellige aspekter, herunder smertens sværhedsgrad, information om smerte og dens behandling, medicinbehandling, virkningerne af nuværende smertestillende medicin, administrationsvejen, medicinbivirkninger og tilfredshed med nuværende smertestillende medicin og den overordnede pleje.
|
Fra tilmelding til slutningen af behandlingen efter 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 202407158RINE
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .