Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​den digitale multimedie-sundhedsuddannelse til forbedring af kræftsmerte, smertestillende overholdelse og smertekontroltilfredshed med kræftpatienter (EDICAP)

18. marts 2025 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Ifølge International Association for the Study of Pain (IASP) er smerte en ubehagelig sensorisk og følelsesmæssig oplevelse forbundet med eller ligner den, der er forbundet med faktisk eller potentiel vævsskade. På trods af fremskridt inden for præcisionsmedicin er smerter fortsat en almindelig klage blandt kræftpatienter, hvor 44,5 % rapporterer smerte og en 30,6 % forekomst af moderat til svær smerte. I Taiwan oplever over halvdelen af ​​kræftpatienterne smerter i ugen op til deres ambulante besøg, hvor 54 % af de onkologiske ambulante patienter rapporterer smerteproblemer. Af disse får kun 58 % analgetika, og mere medicin gives til dem med forværrede tilstande. Smerter påvirker søvnen markant, og over 50 % af patienterne føler smerte trods smertestillende kontrol. Forskning peger på, at asiatiske patienter ofte ser negativt på kræft og undgår diskussioner om deres tilstand, hvilket normaliserer deres smerte og potentielt forværrer den.

Forbedring af patientens self-efficacy kan øge tilfredsheden med smertebehandling, og det anbefales, at sundhedspersonale udvikler interventioner for at forbedre smertebehandlingstilfredsheden. Selvledelsesinterventioner har vist effektivitet i at forbedre smerterelateret viden og livskvalitet. Disse interventioner kan omfatte patientholdninger og viden, med vejledning og konsultation fra sygeplejersker, der styrker information om smertebehandling og overholdelse af medicin.

I kliniske omgivelser kan sygeplejersker være for travlt til at give omfattende og konsekvent sundhedsuddannelse, hvilket fører til utilstrækkelig patientforståelse af medicin. Digital multimedie -sundhedsuddannelsesværktøjer, der bruger visuelle hjælpemidler, kan bedre fange patienternes opmærksomhed og lette ubegrænset læring uanset tid eller sted, hvilket fører til forbedrede læringsresultater.

Denne undersøgelse har til formål at undersøge effektiviteten af ​​"digitale multimedier" til at reducere smerte, forbedre overholdelse af medicin og forbedre smertekontroltilfredshed blandt patienter. Målet er at overvinde begrænsningerne hos travle sundhedsudbydere, hvilket giver patienterne mulighed for at lære selvstændigt, forstå smerte og smertestillende brug, aflive myter om smertestillende medicin og forbedre smertekontrol, i sidste ende forbedre egenomsorgsevner, smertekontroltilfredshed og livskvalitet .

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

98

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • New Taipei City, Taiwan, 235
        • 13F., No. 119, Ln. 136, Sec. 3, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235 , Taiwan (R.O.C.)
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • MIN CHIA WENG

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i alderen over 18 år.
  • Diagnosticeret med en fast tumor og rapportering af en smertescore på 4 eller højere.
  • Patienter, der bruger ordineret stærk opioidmedicin til smertebehandling.
  • Bevidst, i stand til at kommunikere i mandarin, forstå mandarin eller kunne skrive i tekst.
  • I stand til at betjene elektroniske enheder (f.eks. Smartphones, tablets eller computere) uafhængigt eller med hjælp fra familiemedlemmer eller plejere.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med visuelle eller auditive svækkelser.
  • Patienter med kognitive svækkelser.
  • Diagnosticeret af en læge som at have stofafhængighed (vanedannende stoffer inkluderer centralnervesystempressiva: opioider, heroin, ketamin; centralnervesystemstimulanter: amfetaminer, ekstase, kokain; og centralnervesystemets hallucinogener: cannabis).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Eksperimentel: Behandlingsgruppe
Digital multimedie -sundhedsuddannelse
Denne undersøgelse har til formål at undersøge effektiviteten af ​​"digitale multimedier" til at reducere smerte, forbedre overholdelse af medicin og forbedre smertekontroltilfredshed blandt patienter. Målet er at overvinde begrænsningerne hos travle sundhedsudbydere, hvilket giver patienterne mulighed for at lære selvstændigt, forstå smerte og smertestillende brug, aflive myter om smertestillende medicin og forbedre smertekontrol, i sidste ende forbedre egenomsorgsevner, smertekontroltilfredshed og livskvalitet .

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kræftsmerter
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 12 uger
Denne undersøgelse definerer sine operationelle udtryk ved hjælp af den taiwanesiske version af den korte smerteinventar (BPI-T). Smerter vurderes gennem den numeriske vurderingsskala (NRS), der evaluerer smerteres alvorlighed i en skala i området fra 0 til 10. højere score indik.
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 12 uger
Analgetisk overholdelse
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 12 uger
  1. Beregn den samlede mængde smertemedicin, der forbruges af patienter, og det samlede beløb, der er foreskrevet af læger, til at bestemme medicinsk adhæsionsprocent. Konverter desuden opioidrecepter til morfin-ækvivalente doser til beregning af medicinsk adhæsionsprocent.
  2. Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-4) med 4 punkter blev brugt til vurdering. Denne strukturerede måleskala blev oprindeligt udviklet af Morisky et al. (1986) og består af fire spørgsmål. MMAS-4-scorerne indikerer overholdelse af medicin, hvor højere score repræsenterer større overholdelse af ordineret medicin.
Fra indskrivning til afslutning af behandling ved 12 uger
Smertekontrol tilfredshed
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 12 uger
Pain Treatment Satisfaction Scale (PTSS) blev vedtaget til psykometrisk vurdering og validering hos patienter med akutte og kroniske smerter. Skalaen vurderer forskellige aspekter, herunder smertens sværhedsgrad, information om smerte og dens behandling, medicinbehandling, virkningerne af nuværende smertestillende medicin, administrationsvejen, medicinbivirkninger og tilfredshed med nuværende smertestillende medicin og den overordnede pleje.
Fra tilmelding til slutningen af ​​behandlingen efter 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202407158RINE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .