Efficacia dell’educazione sanitaria multimediale digitale nel migliorare il dolore da cancro, l’aderenza agli analgesici e il controllo del dolore. Soddisfazione del paziente oncologico (EDICAP)
Secondo l’Associazione Internazionale per lo Studio del Dolore (IASP), il dolore è un’esperienza sensoriale ed emotiva spiacevole associata o simile a quella associata a un danno tissutale reale o potenziale. Nonostante i progressi nella medicina di precisione, il dolore rimane un disturbo comune tra i malati di cancro, con il 44,5% che riferisce dolore e una prevalenza del 30,6% di dolore da moderato a grave. A Taiwan, oltre la metà dei pazienti oncologici avverte dolore nella settimana precedente la visita ambulatoriale, con il 54% dei pazienti ambulatoriali oncologici che riferisce problemi di dolore. Di questi, solo il 58% riceve analgesici, con una maggiore quantità di farmaci somministrati a chi ha condizioni in peggioramento. Il dolore influisce in modo significativo sul sonno e oltre il 50% dei pazienti avverte dolore nonostante il controllo analgesico. La ricerca indica che i pazienti asiatici spesso vedono il cancro negativamente, evitando discussioni sulla loro condizione, che normalizza il loro dolore e potenzialmente lo peggiora.
Il miglioramento dell'autoefficacia dei pazienti può aumentare la soddisfazione per la gestione del dolore e si raccomanda che gli operatori sanitari sviluppino interventi per migliorare la soddisfazione della gestione del dolore. Gli interventi di autogestione hanno dimostrato efficacia nel migliorare la conoscenza e la qualità della vita legate al dolore. Questi interventi possono comprendere atteggiamenti e conoscenze dei pazienti, con guida e consultazione degli infermieri che rafforzano informazioni sulla gestione del dolore e l'adesione ai farmaci.
In ambito clinico, gli infermieri possono essere troppo occupati per fornire un'educazione sanitaria completa e coerente, portando a una comprensione insufficiente del paziente dei farmaci. Gli strumenti di educazione sanitaria multimediale digitale, che utilizzano gli aiuti visivi, possono catturare meglio l'attenzione dei pazienti e facilitare l'apprendimento senza restrizioni indipendentemente dal tempo o dal luogo, portando a risultati di apprendimento migliorati.
Questo studio mira a indagare l'efficacia dei "multimedia digitali" nel ridurre il dolore, migliorare l'aderenza ai farmaci e migliorare la soddisfazione del controllo del dolore tra i pazienti. L’obiettivo è superare i limiti degli operatori sanitari impegnati, consentendo ai pazienti di apprendere in modo indipendente, comprendere il dolore e l’uso degli analgesici, sfatare i miti sugli antidolorifici e migliorare il controllo del dolore, migliorando in definitiva le capacità di cura di sé, la soddisfazione nel controllo del dolore e la qualità della vita. .
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: MINCHIA WENG
- Numero di telefono: 886-963-320-637
- Email: mjsmile0523@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 235
- 13F., No. 119, Ln. 136, Sec. 3, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235 , Taiwan (R.O.C.)
-
Contatto:
- MINCHIA WENG
- Numero di telefono: 0963320637
- Email: mjsmile0523@gmail.com
-
Contatto:
- MIN CHIA WENG
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Adulti di età superiore ai 18 anni.
- Diagnosi di un tumore solido e riportare un punteggio di dolore di 4 o superiore.
- Pazienti che utilizzano forti farmaci da oppiacei prescritti per la gestione del dolore.
- Cosciente, in grado di comunicare in mandarino, di comprendere il mandarino o di scrivere testi.
- In grado di gestire dispositivi elettronici (ad es. Smartphone, tablet o computer) in modo indipendente o con assistenza di familiari o caregiver.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con menomazioni visive o uditive.
- Pazienti con menomazioni cognitive.
- Diagnosi di dipendenza da sostanze da parte di un medico (le sostanze che creano dipendenza includono depressivi del sistema nervoso centrale: oppioidi, eroina, ketamina; stimolanti del sistema nervoso centrale: anfetamine, ecstasy, cocaina; e allucinogeni del sistema nervoso centrale: cannabis).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Gruppo di controllo
|
|
|
Sperimentale: Gruppo di trattamento
Educazione sanitaria multimediale digitale
|
Questo studio mira a studiare l'efficacia della "multimedia digitale" nel ridurre il dolore, migliorare l'aderenza ai farmaci e migliorare la soddisfazione del controllo del dolore tra i pazienti.
L'obiettivo è superare i limiti degli impegni di assistenza sanitaria, consentendo ai pazienti di apprendere in modo indipendente, comprendere il dolore e l'uso analgesico, dissipare i miti sui farmaci antidolori .
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Dolore al cancro
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 12 settimane
|
Questo studio definisce i suoi termini operativi utilizzando la versione taiwanese del Brief Pain Inventory (BPI-T).
Il dolore viene valutato attraverso la scala di valutazione numerica (NRS), che valuta la gravità del dolore su una scala che va da 0 a 10. INDICI PRENO più alti.
|
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 12 settimane
|
|
Aderenza analgesica
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 12 settimane
|
|
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 12 settimane
|
|
Soddisfazione del controllo del dolore
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane
|
La scala di soddisfazione del trattamento del dolore (PTSS) è stata adottata per la valutazione e la validazione psicometrica in pazienti con dolore acuto e cronico.
La scala valuta vari aspetti, tra cui la gravità del dolore, le informazioni sul dolore e il trattamento, la terapia dei farmaci, gli effetti degli attuali farmaci antidolorifici, la via di somministrazione, gli effetti collaterali dei farmaci e la soddisfazione per gli attuali farmaci antidolorifici e le cure generali.
|
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202407158RINE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .