Effekten af Esmadem-uddannelsesmodel på åndelig mestring, tolerance og depression af gravide kvinder med høj risiko (smadem Educati)
Effekt af Esmadem -uddannelsesmodel på religiøs mestring, tolerance og depression af risikable graviditeter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: MİNE GÖKDUMAN, 248 213 82 50
- Telefonnummer: 248 213 82 50
- E-mail: minegokdumankeles@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- I stand til at tale, forstå og skrive tyrkisk,
- Alder 18-35,
At have en spontan graviditet,
- Frivilligt arbejde for at deltage i undersøgelsen,
- I henhold til den sidste menstruationsperiode (LMS) eller Ultrasonography (USG) poster i den 24. graviditetsuge, graviditet,
- Ingen risikofaktorer,
- At have et telefonnummer til at kontakte for uddannelsesmøder,
- Deltager i en graviditetsskole
Ekskluderingskriterier:
Gravide kvinder, der havde frygt for fødsel
- Kroniske og/eller psykiatriske sundhedsmæssige problemer
- Kunne ikke deltage i mindst tre sessioner i træningsprogrammet, der var i fare i ethvert trin i undersøgelsen, som ikke kunne blive interviewet inden for de første 24 timer efter fødslen, blev udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Aktiv komparator: Esmadem Educatvid
|
Ved at give oplysninger om Esma-i Husna vil rejsen for at kende sig selv og karakteropbygning med Esma-i Husna blive fremhævet.
Det vil blive udført med det formål at bygge på 99 navne, nemlig Allah, Rahman og Rahim, og reducere depressive følelser ved at drage fordel af vejledningen af disse navne. I den anden session vil det blive forklaret gennem navnene Esma-I Husna , Celal og Cemal for at styre depressive følelser og bidrage til positiv mestring.
Sammenhæng med smerte såvel som lykke, lethed sammen med vanskeligheder, glæde sammen med tristhed i et afbalanceret liv vil blive diskuteret med navnet "Zü'l Celâl ve'l İkram" og studiet af "Rejse til perfektion gennem navnene Celal og Cemal ".
Betydningen af eksistens og liv i ånd vil blive drøftet gennem navnet RAB, livscyklussen forklares ved at etablere et forhold til navnene Hafıd-Râfi, Kâbıd-Bâsıt, Muız-Müzil.
Derudover vil det blive udført inden for rammerne af navnet Hakim,
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Religiøs mestringsskala
Tidsramme: baseline og 3 måneder.
|
Positive og negative religiøse mestringsresultater beregnes separat i skalaen.
En total religiøs mestringsscore opnås ikke.
Den rå score, der kan opnås fra den positive religiøse mestringsunderskala, varierer mellem 7 og 28, og den rå score, der kan opnås fra den negative religiøse mestringsunderskala, varierer mellem 3 og 12.
|
baseline og 3 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 08.01.2025/01/21decision no
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .