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Die Auswirkung des ESMADEM-Bildungsmodells auf spirituelle Bewältigung, Toleranz und Depression von schwangeren Frauen mit hohem Risiko (smadem Educati)

28. Januar 2025 aktualisiert von: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Auswirkung des ESMADEM -Bildungsmodells auf religiöse Bewältigung, Toleranz und Depression riskanter Schwangerschaften

Schwangerschaft ist ein normaler und natürlicher Prozess im Leben einer Frau. Während dieses Prozesses werden anatomische, physiologische, biochemische und emotionale Veränderungen beobachtet. Die Veränderungen sind eine Zeit, in der soziale, biophysikalische und psychologische Veränderungen erlebt werden, was auch eine Reise ins Unbekannte für die Frau und ihre Familie bedeutet. Obwohl der Umfang der vorgeburtlichen Versorgung heute hoch ist, liegt das Hauptaugenmerk auf den physischen Aspekten der Versorgung und der medizinischen Vorsichtsmaßnahmen. Hebammen, die eine ganzheitliche Versorgung anbieten, sollten sich auch mit der spirituellen Fürsorge befassen. Daher wird das Esmadem -Trainingsmodell durchgeführt, um die Wirkung der spirituellen Bewältigung, der vorgeburtlichen Bindung und der Angst vor der Geburt schwangerer Frauen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Schwangerschaft ist ein normaler und natürlicher Prozess im Leben einer Frau. Während dieses Prozesses werden anatomische, physiologische, biochemische und emotionale Veränderungen beobachtet. Die Veränderungen sind eine Zeit, in der soziale, biophysikalische und psychologische Veränderungen auftreten, was auch eine Reise ins Unbekannte für die Frau und ihre Familie bedeuten. Es wurde berichtet, dass die Unterstützung schwangerer Frauen durch Hebammen in dieser Zeit und die Förderung der Geburt als positive Erfahrung die Angst vor der Geburt verringert und die vorgeburtliche Bindung erhöht. Bei der Erleichterung der Anpassung an die veränderten Veränderungen und Erhöhung des Gesundheitsniveaus; Komplementäre Praktiken und Bildung wie Bewegung, Biofeedback, Meditation und Gebet werden verwendet. Eine dieser Praktiken ist die spirituelle Fürsorge. Spiritualität beinhaltet das Erkennen der eigenen Ziele im Leben und den Sinn des Lebens. Diese Konzeptualisierungen sind nicht immer mit religiösen Überzeugungen verbunden. Der Zweck der spirituellen Fürsorge ist es, Menschen zu helfen, Sinn und Zweck im Leben zu suchen. Spirituelle Lehren können Verhalten, kognitive, emotionale und ethische Aspekte haben und sich mit Vertrauen, Geduld und Gebet manifestieren. Eines dieser Gebete ist esmâ-i hüsn. Esmâ-i hüsn ist ein Ausdruck, der alle Namen ausdrückt, zu denen angegeben wird. ESMADEM: Es ist ein spirituelles Unterstützungsmodell, das bedeutende Beiträge zu spirituellen Entwicklungs- und Lebenskompetenzen liefert, in denen Lebenskompetenzen erworben und psychologische und Führungspraktiken enthalten sind und auf kognitive, emotionale und verhaltensbezogene Gewinne abzielen. In diesem Modell wird der Name şekur als Zentrum für Stress angesehen. Zusammen mit diesem zentralen Namen werden die Namen Hallak, Bâki, Melik, Kahhâr und Muntekim für Depressionen gegeben; Müheymin und Rakib für Angst; und Halim, Latif, Rezzak, Rahman, Rahim für Stress. Obwohl der Umfang der vorgeburtlichen Versorgung heute hoch ist, liegt der Schwerpunkt auf den physischen Aspekten der Versorgung und der medizinischen Vorsichtsmaßnahmen. Hebammen, die eine ganzheitliche Fürsorge anbieten, sollten auch spirituelle Sorgfalt berücksichtigen. Daher wird das Esmadem -Trainingsmodell durchgeführt, um die Wirkung der spirituellen Bewältigung, der vorgeburtlichen Bindung und der Angst vor der Geburt schwangerer Frauen zu untersuchen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
96

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In der Lage, Türkisch zu sprechen, zu verstehen und zu schreiben,
  • Alter 18-35 Jahre,

  • Eine spontane Schwangerschaft haben,

    • Freiwilligenarbeit zur Teilnahme an der Studie,
    • Gemäß den letzten Menstruationszeiten (LMS) oder Ultraschall (USG) in der 24. Schwangerschaftswoche,
    • Keine Risikofaktoren,
    • Eine Telefonnummer haben, um sich für Bildungsversammlungen zu wenden,
    • Teilnahme an einer Schwangerschaftsschule

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Frauen, die Angst vor Geburt hatten

    • Chronische und/oder psychiatrische Gesundheitsprobleme
    • Es war nicht, mindestens drei Sitzungen des Schulungsprogramms zu besuchen, die in einer Phase der Studie gefährdet waren, die nicht innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Geburt befragt werden konnte, die von der Studie ausgeschlossen wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Aktiver Komparator: ESMADEM EDUCATION
Verhalten: Esmadem Ausbildung
Durch die Bereitstellung von Informationen über ESMA-I Husna wird die Reise des Wissens und Charakters mit ESMA-I Husna hervorgehoben. Es wird mit dem Ziel durchgeführt, auf 99 Namen zu bauen, nämlich Allah, Rahman und Rahim, und die depressiven Gefühle zu reduzieren, indem sie von der Anleitung dieser Namen profitieren. In der zweiten Sitzung wird es durch die Namen ESMA-I Husna erklärt , Celal und Cemal, um depressive Gefühle zu bewältigen und zur positiven Bewältigung beizutragen. Die Zusammengehörigkeit des Schmerzes und Glücks, Leichtigkeit sowie Schwierigkeit, Freude und Traurigkeit in einem ausgewogenen Leben wird mit dem Namen "Zü'l Celâl ve'l İkram" und das Studium der "Reise zur Perfektion durch die Namen Celal diskutiert und Cemal ". Die Bedeutung von Existenz und Leben im Geist wird durch den Namen Rab diskutiert. Der Lebenszyklus wird erklärt, indem eine Beziehung zu den Namen aufgebaut wird, die Hafıd-râfi, Kâbıd-Bâsıt, Muız-Müzil, kreiert. Außerdem wird es im Rahmen des Namens Hakim durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Religiöse Bewältigungsskala
Zeitfenster: Grundlinie und 3 Monate.
Positive und negative religiöse Bewältigungswerte werden in der Skala getrennt berechnet. Eine totale religiöse Bewältigungsbewertung wird nicht erzielt. Die Rohbewertung, die aus der positiven religiösen Bewältigungsunterskala erhalten werden kann, variiert zwischen 7 und 28, und die Rohbewertung, die aus der negativen religiösen Bewältigungsunterskala erhalten werden kann, variiert zwischen 3 und 12.
Grundlinie und 3 Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 08.01.2025/01/21decision no

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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