- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06799689
Effekten af Esmadem-uddannelsesmodel på åndelig mestring, tolerance og depression af gravide kvinder med høj risiko (smadem Educati)
28. januar 2025 opdateret af: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Effekt af Esmadem -uddannelsesmodel på religiøs mestring, tolerance og depression af risikable graviditeter
Graviditet er en normal og naturlig proces i en kvindes liv.
Under denne proces observeres anatomiske, fysiologiske, biokemiske og følelsesmæssige ændringer.
Ændringerne er en periode, hvor sociale, biofysiske og psykologiske ændringer opleves, hvilket også betyder en rejse ind i det ukendte for kvinden og hendes familie.
Selvom omfanget af prenatal pleje er højt i dag, er hovedfokus på de fysiske aspekter af pleje og medicinske forholdsregler.
Jordemødre, der yder holistisk pleje, bør også imødekomme åndelig pleje.
Derfor vil Esmadem -træningsmodellen blive gennemført for at undersøge effekten af den åndelige mestring, fødsel tilknytning og frygt for fødsel af gravide kvinder.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Graviditet er en normal og naturlig proces i en kvindes liv.
Under denne proces observeres anatomiske, fysiologiske, biokemiske og følelsesmæssige ændringer.
Ændringerne er en periode, hvor sociale, biofysiske og psykologiske ændringer forekommer, hvilket også betyder en rejse ind i det ukendte for kvinden og hendes familie.
Det er rapporteret, at støtte af gravide kvinder ved jordemødre i denne periode og tilskynde til fødsel som en positiv oplevelse reducerer frygt for fødsel og øger prenatal tilknytning.
Ved at lette tilpasning til de ændringer, der opleves og øge sundhedsniveauet; Komplementær praksis og uddannelse såsom træning, biofeedback, meditation og bøn bruges.
En af disse praksis er åndelig pleje.
Spiritualitet involverer at genkende ens mål i livet og meningen med livet.
Disse konceptualiseringer er ikke altid forbundet med religiøs tro.
Formålet med åndelig pleje er at hjælpe mennesker med at søge mening og formål i livet.
Åndelig lære kan have adfærdsmæssige, kognitive, følelsesmæssige og etiske aspekter og kan manifestere sig med tillid, tålmodighed og bøn.
En af disse bønner er ESMâ-i Hüsnâ.
ESMâ-i Hüsnâ er et udtryk, der udtrykker alle de navne, der er angivet at tilhøre.
ESMADEM: Det er en åndelig støttemodel, der giver betydelige bidrag til åndelig udvikling og livsfærdigheder, hvor livsfærdigheder erhverves og psykologisk og vejledningspraksis er inkluderet, og sigter mod kognitive, følelsesmæssige og adfærdsmæssige gevinster.
I denne model tages navnet şekur som Center for Stress.
Sammen med dette centernavn gives navnene Hallak, Bâki, Melik, Kahhâr og Muntekim til depression; Müheymin og Rakib for angst; og Halim, Latif, Rezzak, Rahman, Rahim for stress.
Selvom omfanget af prenatal pleje er højt i dag, ses det, at hovedfokus er på de fysiske aspekter af pleje og medicinske forholdsregler.
Jordemødre, der yder holistisk pleje, bør også tage åndelig omhu.
Derfor vil Esmadem -træningsmodellen blive gennemført for at undersøge effekten af den åndelige mestring, fødsel tilknytning og frygt for fødsel af gravide kvinder.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
96
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: MİNE GÖKDUMAN, 248 213 82 50
- Telefonnummer: 248 213 82 50
- E-mail: minegokdumankeles@gmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- I stand til at tale, forstå og skrive tyrkisk,
- Alder 18-35,
At have en spontan graviditet,
- Frivilligt arbejde for at deltage i undersøgelsen,
- I henhold til den sidste menstruationsperiode (LMS) eller Ultrasonography (USG) poster i den 24. graviditetsuge, graviditet,
- Ingen risikofaktorer,
- At have et telefonnummer til at kontakte for uddannelsesmøder,
- Deltager i en graviditetsskole
Ekskluderingskriterier:
Gravide kvinder, der havde frygt for fødsel
- Kroniske og/eller psykiatriske sundhedsmæssige problemer
- Kunne ikke deltage i mindst tre sessioner i træningsprogrammet, der var i fare i ethvert trin i undersøgelsen, som ikke kunne blive interviewet inden for de første 24 timer efter fødslen, blev udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Aktiv komparator: Esmadem Educatvid
|
Ved at give oplysninger om Esma-i Husna vil rejsen for at kende sig selv og karakteropbygning med Esma-i Husna blive fremhævet.
Det vil blive udført med det formål at bygge på 99 navne, nemlig Allah, Rahman og Rahim, og reducere depressive følelser ved at drage fordel af vejledningen af disse navne. I den anden session vil det blive forklaret gennem navnene Esma-I Husna , Celal og Cemal for at styre depressive følelser og bidrage til positiv mestring.
Sammenhæng med smerte såvel som lykke, lethed sammen med vanskeligheder, glæde sammen med tristhed i et afbalanceret liv vil blive diskuteret med navnet "Zü'l Celâl ve'l İkram" og studiet af "Rejse til perfektion gennem navnene Celal og Cemal ".
Betydningen af eksistens og liv i ånd vil blive drøftet gennem navnet RAB, livscyklussen forklares ved at etablere et forhold til navnene Hafıd-Râfi, Kâbıd-Bâsıt, Muız-Müzil.
Derudover vil det blive udført inden for rammerne af navnet Hakim,
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Religiøs mestringsskala
Tidsramme: baseline og 3 måneder.
|
Positive og negative religiøse mestringsresultater beregnes separat i skalaen.
En total religiøs mestringsscore opnås ikke.
Den rå score, der kan opnås fra den positive religiøse mestringsunderskala, varierer mellem 7 og 28, og den rå score, der kan opnås fra den negative religiøse mestringsunderskala, varierer mellem 3 og 12.
|
baseline og 3 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. februar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. juni 2025
Studieafslutning (Anslået)
30. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 08.01.2025/01/21decision no
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Esmadem Education
-
Burdur Mehmet Akif Ersoy UniversityIkke rekrutterer endnuRisikofyldte graviditeter
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityAfsluttetStigmatisering | Funktionalitet | Peer Support | Kroniske psykiske lidelser | Træning i psykosociale færdigheder | IndsigtKalkun
-
Universidade Federal de Sao CarlosAfsluttet
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAfsluttetHuman Papilloma Virus (HPV)Kalkun
-
Aydin Adnan Menderes UniversityRekrutteringGraviditet | Uddannelse | Fødsel | Fødselstilfredshed | FødselshukommelseKalkun
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAfsluttetSygeplejerskeuddannelsen | Kvinders sundhed | Klima forandring | Bæredygtig udviklingTyrkiet (Türkiye)
-
Thomas Jefferson UniversityAfsluttetHæmatopoietisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForenede Stater
-
Rutgers, The State University of New JerseyAfsluttetMiljøeksponering | Udvalg af madForenede Stater
-
National Taiwan University HospitalIkke rekrutterer endnuPoint-of-care ultralyd | Præhospital akutmedicin
-
Laval UniversityAfsluttetPsykopædagogisk | Psykoedukativ ventelistekontrolCanada