Højdosis furmonertinib kombineret med bevacizumab og intratekal pemetrexeret kemoterapi hos patienter med EGFR-muteret ikke-småcellet lungecancer og meningeal metastase
En enkeltarms, multicenter, fase 2-undersøgelse af højdosis furmonertinib kombineret med bevacizumab og intratekal pemetrexeret kemoterapi hos patienter med EGFR-muteret ikke-småcellet lungekræft og meningeal metastase
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Likun Chen
- Telefonnummer: 13798019964
- E-mail: chenlk@sysucc.org.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Histologisk eller cytologisk lokalisering er NSCLC;
- Bekræftet EGFR Exon 19 -deletionsmutation (19 Del) eller EGFR Exon 21L858R -mutation (L858R) eller EGFR Exon 20 T790M -mutation (T790m));
- Klinisk diagnose af meningeal forværring: Kliniske symptomer på intrakraniel hypertension (hovedpine, svimmelhed, opkast osv.) + Billeddannelsesbekræftelse (cerebral MRI -diagnose af meningeal forværring) eller cerebrospinalvæskekytologikonfirmation;
- For patienter med symptomer, der anses for at have brug for midlertidig hjerne lokal. Behandling af hoste, der modtager binyrekortikosteroider, skal holdes stabil eller reagere i mindst 1 uge før den første forsøg med lægemiddelforberedelsen;
- Nyligt diagnosticeret meningeal metastase, herunder meningeal metastase efter tidligere hjernekirurgi og/eller lokal strålebehandling for fast metastatisk sygdom;
- Patienter havde ikke modtaget tidligere systemisk behandling af avanceret NSCLC eller havde meningeal metastaser efter behandling med en tredje generation af EGFR-TKI.
- Få informeret samtykke underskrevet af patientens juridiske repræsentant;
- I alderen ≥18 år og ≤75 år;
- Eastern Tourism Cooperation Group (ECOG) Fysisk tilstandsevaluering 0-1;
- Forventet levealder ≥12 uger;
- I stand til at følge kravene i undersøgelsesprotokollen og bekræftelsesprocedurer og i stand til at acceptere kraniale vægmedicin;
- svangerskabsforebyggelse.
Ekskluderingskriterier:
- Blandet ikke-lille celle og lille cellekarcinom eller pladecellecarcinom som den vigtigste patologiske type;
- Kendt EGFR exon 20 C797X -mutation (C797X);
- Historie om overfølsomhedsreaktion på aktive eller inaktive excipienser af furmonertinib, bevacizumab eller pemetrexed eller til medikamenter med lignende struktur eller klasse som undersøgelsesmedicin;
- Hjernemetastaser har tidligere modtaget strålebehandling i hele hjernen;
- Deltager i øjeblikket i et interventionelt klinisk forsøg eller har modtaget andre undersøgelsesmedicin eller studieenheder inden for 4 uger før det første undersøgelsesmedicin;
- Patienter, der har modtaget faste organ- eller blodsystemtransplantation;
- Patienter med alvorlige intrakranielle hypertensionssymptomer, der ikke kan lettes ved seponering af dexamethason og/eller glycolbehandling eller patienter i intensivpleje;
- Sikre kontrol med patientens symptomatiske perikardiale, peritoneale og pleurale effusioner;
- Historie om kræft i de sidste fem år andre maligniteter eller en historie med andre maligniteter;
- Nylige aktive fordøjelsesbegivenheder, såsom duodenitis, ileitis, tarmperforering, tarmkateter eller andre tilstande, der kan forårsage mave -tarmkanal eller perforering; eller ildfast opkast, kronisk gastrointestinal sygdom, manglende evne til at sluge undersøgelser af undersøgelser eller tidligere kolorektal kræftresektion, der forhindrer tilstrækkelig lægemiddelabsorption;
- Patienten har en fysik, der er tilbøjelig til japansk sprogindlæring eller har aktiv japansk sprogindlæring; centrale pladecellecarcinom eller patienter med større risiko for hæmoptyse; Enhver diamantbegivenhed ≥ CTCAE grad 3, tilstedeværelse af åbne sår, skader eller brud i det 28. århundrede før den første skabelse; Hvis i den første astma blev accepteret 28 dage før organisationsmødet, skal sårbehandlingen evalueres efter intervallperioden;
- Historie om arteriel tromboembolisme inden for de sidste 6 måneder, inklusive vaskulær cerebral ulykke, myokardieinfarkt, kortvarig cerebral overvejelse;
- Historie om grad 4 venøs trombose inden for de sidste 6 måneder, inklusive brandemboli;
- Tilstedeværelsen af ethvert alvorligt eller ukontrolleret systemisk bevis, herunder vanskelig at kontrollere hypertension (systolisk blodtryk ≥150 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥100 mmHg), ukontrolleret diabetes osv.;
- Aktive infektioner inkluderer for eksempel hepatitis B, hepatitis C og human immundefektvirus (HIV) infektioner (inklusive dem, der kræver intravenøs terapi, aktiv hepatitis B -infektion inkluderer patienter med positiv hepatitis B -overfladetest baseret på serologisk vurdering og hepatitis B virus DNA>>> 1000 kopier/ml);
- Tidligere historie med interstitiel lungesygdom, medikamentinduceret interstitiel lungesygdom, pneumonitis, der kræver steroidbehandling eller ethvert bevis for aktiv interstitiel lungesygdom;
Den første 28-dages inspektion af lægemiddelpræparatet viste mangel på tilstrækkelig knoglemarvsreserve eller organfunktion (Inden for 2 uger før blodprøve blev der ikke anvendt blodtransfusion eller blodprodukter, granulocytkolonistimulerende faktor eller anden hæmatopoietiske stimulerende faktorer til reparation til reparation. :
- Absolut neutrofil tælling <1,5 × 109/L; Kontinuerlig tælling <100 × 109/L; hæmoglobin <90 g/l;
- Alaninaminotransferase> 2,5 gange øvre grænse for normal værdi (øvre grænse for normal); aspartataminotransferase> 2,5 gange ULN; total bilirubin> 1,5 gange ULN; eller levertransplantationspatienter med AST og/eller alt> 5 × Uln;
- Albumin <30 g/l;
- Serumkreatinin> 1,5 gange ULN og creatinine clearance <50 ml/min (målt eller beregnet af Cockcroft og Gault Formula);
- International normaliseret forhold (INR)> 1,5, delvist aktiveret zymogentid (aptt> 1,5 gange øvre normal grænse;
- Urinprotein ≥ ++ og 24-timers protein> 2,0 g;
Enhver af følgende biskopkriterier:
- Klinisk signifikant hvilende elektrokardiogramrytme, åndedrætsværn eller morfologiske abnormiteter, såsom venstre bundtgrenblok, tredjegrads myokardieinsufficiens og anden grads myokardieinsufficiens inden for 28 dage før den første undersøgelse af lægemidlet;
- Mulighed mellem interfasefaktorer, der øger risikoen for langvarige eller arytmiske begivenheder, såsom hjertesvigt, medfødte lange kvanteprikker syndrom, lange kvantepunkter familiehistorie eller førstegangs pårørende 4 kompensere fuldt ud kaliumtariffer, lave toldtariffer og lavt told-til-tariff-takster i perioden;
- Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) venstre ventrikulær ejektionsfraktion) <50%, nyere historie med myokardieinfarkt, alvorlig eller ustabil angina eller koronar bypass -podning inden for den sidste måned eller hjertesvigt ≥New York Heart Association (New York Heart Association ( NYHA) 2 klasse;
- Graviditet eller amning.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Furmonertinib kombineret med bevacizumab og intratekal pemetrexed-kemoterapi
patienterne modtager furmonertinib (160 mg, én gang dagligt) kombineret med bevacizumab (7,5 mg/kg, én gang hver 3. uge) og pemetrexed (50 mg intratekal injektionskemoterapi, én gang hver 3. uge).
|
furmonertinib (160 mg, én gang dagligt, kontinuerlig administration); bevacizumab (7,5 mg/kg kropsvægt, én gang hver 3. uge); pemetrexed (50 mg intratekal injektionskæmioterapi, én gang hver 3. uge).
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intrakraniel progression-fri overlevelse
Tidsramme: Tiden fra modtagelse af undersøgelsesbehandling til intrakraniel tumor PD eller til død på grund af nogen årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 24 måneder
|
Tiden fra modtagelse af undersøgelsesbehandling til intrakraniel tumor PD eller til død på grund af nogen årsag, alt efter hvad der kom først,
|
Tiden fra modtagelse af undersøgelsesbehandling til intrakraniel tumor PD eller til død på grund af nogen årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Systemisk progression-fri overlevelse
Tidsramme: Tiden fra modtagelse af undersøgelsesbehandling til systemisk PD eller til død på grund af nogen årsag, alt efter hvad der kom først, vurderede op til 24 måneder.
|
Tiden fra modtagelse af undersøgelsesbehandling til systemisk PD eller til død på grund af nogen årsag, alt efter hvad der kom først,
|
Tiden fra modtagelse af undersøgelsesbehandling til systemisk PD eller til død på grund af nogen årsag, alt efter hvad der kom først, vurderede op til 24 måneder.
|
|
intrakraniel objektiv responsrate
Tidsramme: Antallet og procentdelen af objektiv respons (PR+CR) af intrakraniel tumor på hvert tidspunkt efter behandling gennem undersøgelsesafslutning i gennemsnit 12 måneder.
|
Antallet og procentdelen af objektiv respons (PR+CR) af intrakraniel tumor på hvert tidspunkt efter behandling
|
Antallet og procentdelen af objektiv respons (PR+CR) af intrakraniel tumor på hvert tidspunkt efter behandling gennem undersøgelsesafslutning i gennemsnit 12 måneder.
|
|
samlet overlevelse
Tidsramme: Tidsintervallet mellem tilmelding og død af enhver årsag, alt efter hvad der kom først, vurderede op til 24 måneder.
|
Tidsintervallet mellem tilmelding og død af enhver årsag
|
Tidsintervallet mellem tilmelding og død af enhver årsag, alt efter hvad der kom først, vurderede op til 24 måneder.
|
|
sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: Bivirkninger rapporteres og klassificeres i henhold til National Cancer Institute (NCI) CTCAE version 5.0., Vurderet op til 24 måneder.
|
Bivirkninger rapporteres og klassificeres i henhold til National Cancer Institute (NCI) CTCAE version 5.0.
|
Bivirkninger rapporteres og klassificeres i henhold til National Cancer Institute (NCI) CTCAE version 5.0., Vurderet op til 24 måneder.
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CSF biomarkers analysis
Tidsramme: 12-months
|
serial CSF ctDNA sequencing and single-cell RNA sequencing and explore the biomarkers that association with clinical efficacy
|
12-months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i nervesystemet
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer i nervesystemet
- Meningeale neoplasmer
- Neoplasmer i centralnervesystemet
- Meningeal karcinomatose
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ring
- Antistoffer, monoklonal, humaniseret
- Antistoffer, monoklonal
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serum globuliner
- Globuliner
- Guanine
- Hypoxanthines
- Purinoner
- Puriner
- Glutamater
- Aminosyrer, sur
- Aminosyrer
- Aminosyrer, dicarboxylic
- Bevacizumab
- Pemetrexed
- aflutinib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- GASTO 10120
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .