Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evidensbaseret sygeplejepraksis i kirurgiske klinikker

12. maj 2025 opdateret af: Ezgi Arslan, Aydin Adnan Menderes University

Evaluering af lederskab og arbejdsmiljø i processen med at integrere evidensbaseret praksis i kirurgiske klinikker: en multicenterundersøgelse

Det har til formål at undersøge ledelsesstatus og arbejdsmiljøer for sygeplejersker, der arbejder i kirurgiske enheder under integrationen af ​​evidensbaseret praksis i institutionen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil blive gennemført med 248 sygeplejersker, der arbejder i kirurgiske enheder af tre centre i Provinser i Aydın, Isparta og Burdur. Inden dataindsamlingen begynder, vil sygeplejersker blive informeret om undersøgelsen. Undersøgelsesdataene indsamles af forskere gennem ansigt til ansigt-interviews med sygeplejersker hver ugedag mellem 15: 00-16: 00, så sygeplejerskens daglige drift og institutionen ikke vil blive påvirket. Formålet med undersøgelsen vil blive forklaret til sygeplejerskerne, der vil deltage i undersøgelsen, og sygeplejerskerne, der melder sig frivilligt til at deltage, vil blive bedt om at udfylde formularen. Formularen tager cirka 15 minutter at udfylde. Undersøgelsen vil stille spørgsmålstegn ved de sociodemografiske egenskaber ved sygeplejerskerne, deres ledelsesstatus i processen med at integrere evidensbaseret praksis i klinikken og arbejdsmiljøet og påvirke faktorer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
248

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Aydın
      • Efeler, Aydın, Kalkun, 09010
        • Ezgi Arslan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Det vil blive udført i tre centre i Aydın, Isparta og Burdur Provinser med 248 sygeplejersker, der arbejder i generel kirurgi, urologi, ortopædi og traumatologi, ENT/øje/plastik og rekonstruktiv kirurgi, hjernekirurgi, gynækologi og obsttetrisk kirurgi, pædiatrisk kirurgi, anesthygiejne, anestheser, anestheser, anestheser, anestheser, anestheser, anestheser, anestheser, anestheser, anestheser, anestheser, anestheser, anestheser, anestheser til hjerneoplysning, anestheserhetias, anestheserhave, anestheser. Intensivpleje, akuttjeneste og daghospital, operationsstuetjenester.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være over 18 år
  • Efter at have arbejdet i en kirurgisk enhed i mindst seks måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke at være kandidat fra sygeplejepladsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Kirurgiske sygeplejersker
It will be carried out with nurses working in the surgical units of Aydın Adnan Menderes University Practice and Research Hospital, the City Hospital and Süleyman Demirel University Research and Practice Hospital in Isparta province and Burdur State Hospital in Burdur province (General Surgery, Urology, Orthopedics and Traumatology, ENT/Eye/Plastic and Reconstructive Surgery, Brain Surgery, Gynecology and Obstetrics, Pediatric Surgery and Day Surgery Klinikker, kirurgisk intensivpleje, generel intensiv pleje, hjerte -kar -intensiv pleje, hjernekirurgisk intensiv pleje, anæstesi intensiv pleje, nødsituationer og daghospital, operationsværelsetjeneste).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lederskab i evidensbaseret praksis
Tidsramme: En gang mellem 01.10.2024 og 31.05.2025
Dette er det første afsnit i skalaen og består af 10 varer. Skalaelementer scores ved hjælp af et 5-punkts Likert-system, der spænder fra 1 (stærkt uenig) til 5 (er meget enig). Mindst 10 og maksimalt 50 point opnås fra skalaen. Efterhånden som scoringen opnået fra skalaen stiger, fortolkes det, at ledelse i evidensbaseret praksis øges.
En gang mellem 01.10.2024 og 31.05.2025
Evidensbaseret praksisarbejdsmiljø
Tidsramme: En gang mellem 01.10.2024 og 31.05.2025
Dette er den anden del af skalaen og består af 8 genstande. Skalaelementer scores ved hjælp af et 5-punkts Likert-system, der spænder fra 1 (stærkt uenig) til 5 (er meget enig). Der opnås mindst 8 og maksimalt 40 point fra skalaen. Efterhånden som scoringen opnået fra skalaen stiger, fortolkes det, at arbejdsmiljøet forbedres i evidensbaseret praksis.
En gang mellem 01.10.2024 og 31.05.2025

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Faktorer, der påvirker ledelses- og arbejdsmiljøer for kirurgiske sygeplejersker i processen med integration af evidensbaseret praksis i klinikken
Tidsramme: En gang mellem 01.10.2024 og 31.05.2025
Virkningerne af sygeplejerskernes sociodemografiske egenskaber på primære resultater vil blive undersøgt.
En gang mellem 01.10.2024 og 31.05.2025

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Aydin Adnan Menderes University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Sultan Özkan, PhD, Researcher
  • Studieleder: Ezgi Arslan, PhD, Director
  • Studiestol: Filiz Salman Saraç, PhD, Researcher
  • Studiestol: Hatice Ersoy, PhD, Researcher

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. maj 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Evidence-based Practice

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Datasættene genereret under og/eller analyseret under den aktuelle undersøgelse er tilgængelige fra den tilsvarende forfatter på rimelig anmodning.

IPD-delingstidsramme

6 måneder efter offentliggørelse

IPD-delingsadgangskriterier

Relevans for emnet for undersøgelsen og godkendelse af alle medforfattere inden for 1 måned efter modtagelse af anmodningen.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger