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Pratica infermieristica basata sull'evidenza in cliniche chirurgiche

12 maggio 2025 aggiornato da: Ezgi Arslan, Aydin Adnan Menderes University

Valutazione della leadership e dell'ambiente di lavoro nel processo di integrazione delle pratiche basate sull'evidenza nelle cliniche chirurgiche: uno studio multicentrico

Ha lo scopo di esaminare lo stato di leadership e gli ambienti di lavoro degli infermieri che lavorano in unità chirurgiche durante l'integrazione di pratiche basate sull'evidenza nell'istituzione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Lo studio sarà condotto con 248 infermieri che lavorano in unità chirurgiche di tre centri di Aydın, Isparta e Burdur Province. Prima dell'inizio della raccolta dei dati, gli infermieri saranno informati sullo studio. I dati dello studio saranno raccolti dai ricercatori attraverso interviste faccia a faccia con infermieri ogni giorno nei giorni feriali tra le 15: 00-16: 00, in modo che le operazioni quotidiane degli infermieri e dell'istituzione non siano colpite. Lo scopo dello studio sarà spiegato agli infermieri che parteciperanno allo studio e agli infermieri che si offrono volontari per partecipare verrà chiesto di compilare il modulo. Il modulo richiederà circa 15 minuti per compilare. Lo studio metterà in discussione le caratteristiche sociodemografiche degli infermieri, il loro stato di leadership nel processo di integrazione delle pratiche basate sull'evidenza nella clinica e nell'ambiente di lavoro e che influenzano i fattori.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
248

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Aydın
      • Efeler, Aydın, Tacchino, 09010
        • Ezgi Arslan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sarà realizzato in tre centri nelle province di Aydın, Isparta e Burdur con 248 infermieri che lavorano in chirurgia generale, urologia, ortopedia e traumatologia, cure chirurgiche di assistenza cerebrale, assistenza al cervello, cure per la chirurgia per la chirurgia per la chirurgia per la chirurgia del cervello, cure per l'intensità generale, la chirurgia del cervello, la chirurgia del cervello, la chirurgia del cervello, la chirurgia del cervello, la chirurgia del cervello, la chirurgia del cervello, la chirurgia del cervello, la chirurgia del cervello, la chirurgia del cervello, la chirurgia del cervello. Assistenza, terapia intensiva di anestesia, servizio di emergenza e ospedale diurno, servizi operativi.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere più di 18 anni
  • Avendo lavorato in un'unità chirurgica per almeno sei mesi

Criteri di esclusione:

  • Non essere laureato al dipartimento infermieristico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Infermieri chirurgici
It will be carried out with nurses working in the surgical units of Aydın Adnan Menderes University Practice and Research Hospital, the City Hospital and Süleyman Demirel University Research and Practice Hospital in Isparta province and Burdur State Hospital in Burdur province (General Surgery, Urology, Orthopedics and Traumatology, ENT/Eye/Plastic and Reconstructive Surgery, Brain Surgery, Gynecology and Obstetrics, Pediatric Cliniche di chirurgia e chirurgia giornaliera, terapia intensiva chirurgica, terapia intensiva generale, terapia intensiva cardiovascolare, terapia intensiva per la chirurgia cerebrale, terapia intensiva di anestesia, servizio di emergenza e ospedale diurno, servizio operativo).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Leadership nella pratica basata sull'evidenza
Lasso di tempo: Una volta tra 01.10.2024 e 31.05.2025
Questa è la prima sezione della scala ed è composta da 10 articoli. Gli elementi in scala vengono valutati utilizzando un sistema Likert a 5 punti che va da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo). Viene ottenuto un minimo di 10 e un massimo di 50 punti. All'aumentare del punteggio ottenuto dalla scala, si interpreta che aumenta la leadership nelle pratiche basate sull'evidenza.
Una volta tra 01.10.2024 e 31.05.2025
Ambiente di lavoro di pratica basato sull'evidenza
Lasso di tempo: Una volta tra 01.10.2024 e 31.05.2025
Questa è la seconda parte della scala ed è composta da 8 articoli. Gli elementi in scala vengono valutati utilizzando un sistema Likert a 5 punti che va da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo). Vengono ottenuti un minimo di 8 e un massimo di 40 punti. All'aumentare del punteggio ottenuto dalla scala, viene interpretato che l'ambiente di lavoro migliora nelle pratiche basate sull'evidenza.
Una volta tra 01.10.2024 e 31.05.2025

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattori che influenzano la leadership e gli ambienti di lavoro degli infermieri chirurgici nel processo di integrazione delle pratiche basate sull'evidenza nella clinica
Lasso di tempo: Una volta tra 01.10.2024 e 31.05.2025
Saranno esaminati gli effetti delle caratteristiche sociodemografiche degli infermieri sugli esiti primari.
Una volta tra 01.10.2024 e 31.05.2025

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Aydin Adnan Menderes University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Sultan Özkan, PhD, Researcher
  • Direttore dello studio: Ezgi Arslan, PhD, Director
  • Cattedra di studio: Filiz Salman Saraç, PhD, Researcher
  • Cattedra di studio: Hatice Ersoy, PhD, Researcher

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 maggio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Evidence-based Practice

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I set di dati generati durante e/o analizzati durante lo studio attuale sono disponibili dall'autore corrispondente su ragionevole richiesta.

Periodo di condivisione IPD

6 mesi dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Rilevanza per l'argomento dello studio e l'approvazione di tutti i coautori entro 1 mese dalla ricezione della richiesta.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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