Mit liv og mit oplevelser projekt (M&M Project)
Stress, hukommelse og drøvtyggelse hos mishandlede unge
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jodi A Quas, Ph.D.
- Telefonnummer: 9498247693
- E-mail: jquas@uci.edu
Studiesteder
-
-
California
-
Irvine, California, Forenede Stater, 92697
- Rekruttering
- University of California, Irvine
-
Kontakt:
- Jodi A Quas, PhD
- Telefonnummer: 9498247693
- E-mail: jquas@uci.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Alder 12-17 ved start, halvt selv rapporterede eller dokumenterede forudgående kontakt med Social Services/Dependency Court; Halvdelen levede altid med mindst en biologisk forælder
Ekskluderingskriterier:
Offentlig tale eller matematikangst, kognitive svækkelser, hovedskader, indlæringsvanskeligheder, steroid/hormonelle behandlinger eller neuroendokrine sygdomme
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Høj stresstilstand
Høj stresstilstand for Trier Social Stress Test - Modified
|
Ungdom tildeles tilfældigt til HS (høj stress) eller LS (lav stress) TSST-M-tilstand.
De objektive aktiviteter vil være identiske under HS- og LS -betingelserne, men konteksten varierer.
HS -tilstanden vil være meget evaluerende.
Forskeren vil fortælle ungdommen, at de bliver videobåndet for at kode deres opførsel senere.
Observatørerne opretholder neutrale udtryk, giver instruktioner i en neutral tone og undgår øjenkontakt.
I LS -tilstanden fjernes evaluerende komponenter [31, 53].
Observatører vil blive introduceret som nye, og videobåndoptagelsen vil blive forklaret som en kontrol for at sikre, at observatørerne følger instruktionerne.
Observatørerne vil forekomme uorganiserede, mens de giver instruktioner, smiler og opretholder en åben kropsholdning og øjenkontakt.
|
|
Eksperimentel: Lav stresstilstand
Lav stresstilstand for den trier sociale stresstestmodificerede
|
Ungdom tildeles tilfældigt til HS (høj stress) eller LS (lav stress) TSST-M-tilstand.
De objektive aktiviteter vil være identiske under HS- og LS -betingelserne, men konteksten varierer.
HS -tilstanden vil være meget evaluerende.
Forskeren vil fortælle ungdommen, at de bliver videobåndet for at kode deres opførsel senere.
Observatørerne opretholder neutrale udtryk, giver instruktioner i en neutral tone og undgår øjenkontakt.
I LS -tilstanden fjernes evaluerende komponenter [31, 53].
Observatører vil blive introduceret som nye, og videobåndoptagelsen vil blive forklaret som en kontrol for at sikre, at observatørerne følger instruktionerne.
Observatørerne vil forekomme uorganiserede, mens de giver instruktioner, smiler og opretholder en åben kropsholdning og øjenkontakt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Delarativ anerkendelseshukommelse
Tidsramme: 10 dage fra første session
|
Denne hukommelsesforanstaltning afspejler, hvor godt deltagere husker billeder, som de kodede i session 1. Deltagere, præsenteres for tidligere set og usete billeder.
Deres job er at diskriminere de to (dvs. sige "gamle" for tidligere billeder og "nye" til usete billeder).
Resultater beregnet baseret på deres svar inkluderer diskriminerings- og responsbias -tendenser.
Disse scoringer vil blive undersøgt i relation til deltagernes mishandlingsstatus, og om de kodede billederne under høje eller lave stressforhold.
|
10 dage fra første session
|
|
Begivenhedshukommelse
Tidsramme: 30 dage fra første session
|
Denne hukommelsesforanstaltning afspejler, hvor godt deltagerne husker hele den første session, hvor de havde afsluttet enten HS eller LS TSST-M.
Således bekymrer af interesse forskelle i ungdommens hukommelse for en stressende kontra ikke -stressende forudgående fremtrædende oplevelser.
Svar på tilbagekaldelse og direkte spørgsmål kodes for fuldstændighed og nøjagtighed.
Disse scoringer vil blive undersøgt i relation til deltagernes mishandlingsstatus, og om den oprindelige oplevelse var højere kontra lavere stress.
|
30 dage fra første session
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Statens drøvtyggelse
Tidsramme: 10 dage, 20 dage og 30 dage fra første session
|
Et mål for statens drøvtyggelse specifikt om den første session, da deltagerne afsluttede HS eller LS TSST-M.
Det antages, at drøvtyggelse fungerer som en mægler, der påvirker forholdet mellem stress ved kodning og senere hukommelse.
Således vil foreløbige analyser evaluere, om unge, der oplevede HS TSST-M drøvtygger mere end unge, der oplevede LS TSST-M, men også om mishandlet ungdom drøves mere end sammenligning af ungdom.
|
10 dage, 20 dage og 30 dage fra første session
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 4715
- R01HD113752 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .