Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling og evaluering af en væksttankegangsintervention for unge i forældremyndighedsrammer: En pilotundersøgelse af blandet metoder

29. december 2025 opdateret af: Miri Tal-Saban

Udvikling og evaluering af en daglig aktivitetsbaseret væksttankegangsintervention for unge og personale i forældremyndighedsrammer: En undersøgelse med blandet metoder

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle og evaluere en daglig aktivitetsbaseret intervention, der sigter mod at fremme et væksttankegang blandt unge i ungdomsvartvarsrammer og deres personale. Undersøgelsen søger at besvare, om denne intervention kan forbedre deltagernes opfattelse af deres evne til at tilpasse sig, forbedre dagligdagen for dagligdagen og identificere barrierer og facilitatorer for at fremme en væksttankegang i denne unikke befolkning. Ved hjælp af et design af blandet metoder inkluderer undersøgelsen før- og efterinterventionsvurderinger med den canadiske erhvervsmæssige præstationsforanstaltning (COPM), strukturerede spørgeskemaer og fokusgrupper for at evaluere programmets effektivitet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse sigter mod at udvikle og evaluere et interventionsprogram designet til at fremme en væksttankegang blandt unge, der er bosiddende i forældremyndighedsrammer og deres personale. Interventionen er baseret på daglige aktivitetsbaserede tilgange, der understreger praktisk engagement i meningsfulde aktiviteter og reflekterende læring. Programmet er skræddersyet til at tackle de unikke udfordringer og styrker hos deltagere inden for disse rammer med det mål at skabe tilpasningsevne, modstandsdygtighed og forbedret deltagelse i daglige livsopgaver.

Forskningen anvender et blandet metodedesign til omfattende at vurdere interventionens indflydelse. Kvantitative data indsamles ved hjælp af den canadiske erhvervsmæssige præstationsforanstaltning (COPM) for at måle ændringer i deltagernes opfattelse af deres præstationer og tilfredshed med daglige opgaver. Strukturerede spørgeskemaer før og efter interventionen vil yderligere evaluere forskydninger i væksttindtastninger. Kvalitative data vil blive indsamlet gennem fokusgrupper med unge, alumner og personale, hvilket giver indsigt i interventionens gennemførlighed, opfattede barrierer og muligheder for tilpasning.

Undersøgelsen gennemføres på to ungdomsforvaringsinstitutioner, Alma og Mitspa-Yam, der yder boligpleje til unge i situationer med høj risiko. Deltagerne inkluderer unge, der i øjeblikket er i pleje, alumner og medarbejdere. Resultater fra denne forskning forventes at informere udviklingen af ​​evidensbaserede retningslinjer for integration af væksttankegangsinterventioner i forældremyndighedsindstillinger med implikationer for at forbedre langsigtede resultater for deltagerne.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
9

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Israel
    • Israel
      • Ashdod, Israel, Israel, 6097000
        • Alma Boarding School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Ungdom, der i øjeblikket er bosiddende i forældremyndighederne i ungdommen, der er valgt af institutionens personale baseret på deres egnethed til undersøgelsen.

Alumni af forældremyndighedsrammer, der bliver kontaktet direkte af forskerteamet.

Ekskluderingskriterier:

Ungdom, hvis mentale eller fysiske tilstand forhindrer dem i at deltage i undersøgelsen.

Personer, der ikke er i stand til at udfylde spørgeskemaer eller reflekterende beskriver deres oplevelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Vækst tankegangsinterventionsgruppe

Deltagere i denne arm vil modtage en struktureret, daglig aktivitetsbaseret intervention designet til at fremme en væksttankegang. Interventionen inkluderer:

Guidet deltagelse i meningsfulde daglige aktiviteter, der er skræddersyet til individuelle behov.

Reflekterende diskussioner og feedback -sessioner for at styrke væksttankegangsprincipper.

Vurderinger før og efter intervention ved hjælp af den canadiske erhvervsmæssige præstationsforanstaltning (COPM) og strukturerede spørgeskemaer. Målet er at forbedre psykologisk tilpasning, modstandsdygtighed og deltagelse i dagligdagen blandt unge i forældremyndighedsrammer og deres personale.
Adfærdsmæssigt: Væksttankegangsintervention

Et struktureret, daglig aktivitetsbaseret interventionsprogram designet til at fremme en væksttankegang blandt unge i ungdomsforvaringsrammer og deres personale. Interventionen involverer:

Guidet engagement i praktiske, meningsfulde daglige aktiviteter, der er skræddersyet til individuelle og gruppebehov.

Reflekterende feedback -sessioner for at styrke principper for en væksttankegang. Vurderinger før og efter intervention ved hjælp af standardiserede værktøjer, herunder den canadiske erhvervsmæssige præstationsforanstaltning (COPM) og strukturerede spørgeskemaer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Canadisk erhvervsmæssig præstationsforanstaltning (COPM).
Tidsramme: Før og efter interventionen (ca. 8 uger).

Denne foranstaltning evaluerer ændringer i deltagernes opfattelse af deres daglige opgaveydelse og tilfredshed før og efter interventionen.

Skala detaljer:

Skala -titel: COPM -ydelse og tilfredshedsskalaer Interval: 1 til 10 Fortolkning: Højere score indikerer bedre ydeevne og større tilfredshed.

Tidsramme: Før og efter interventionen (ca. 8 uger).
Før og efter interventionen (ca. 8 uger).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Analyse af barrierer og facilitatorer inden for rammerne - Tilpasset undersøgelsesskala
Tidsramme: Før og efter interventionen (ca. 8 uger).

Hans foranstaltning vurderer opfattede barrierer og facilitatorer i sammenhæng med daglige aktiviteter, psykologisk tilpasning og interpersonel støtte inden for ungdomsrammerne. Undersøgelsen evaluerer aspekter som opfattet tillid til personalet, følelse af sikkerhed, støtte fra kammerater og personale, uafhængighed, organisation og forventninger til fremtiden.

Skala detaljer:

Skala Titel: Youth Coduate Resident Experience Survey (YCRES) Område: 1 (stærkt uenig) til 10 (stærkt enig) fortolkning: Højere score indikerer en mere positiv opfattelse af facilitatorer (f.eks. Tillid til personale, støtte fra jævnaldrende, selveffektivitet), mens lavere scoringer antyder større opfattede barrierer og vanskeligheder i tilpasningen.
Før og efter interventionen (ca. 8 uger).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Miri Tal-Saban

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
26. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. december 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 5032023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

IPD vil ikke blive delt på grund af bekymringer om privatlivets fred, der er relateret til den følsomme karakter af de data, der er indsamlet fra unge i forældremyndighedsrammer. Derudover forhindrer begrænsninger, der pålægges af etikudvalget og institutionelle retningslinjer, deling af sådanne data.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger