Inaticabtagene Autoleucel-injektion i behandlingen af ildfast systemisk lupus erythematosus-relateret immuntrombocytopeni
En multicenter, open-label, en-arm Fase I klinisk undersøgelse for at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af inaticabtagene Autoleucel-injektion i behandling af ildfast systemisk lupus erythematosus-relateret immuntrombocytopeni
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Junyin Yu
- Telefonnummer: +86 13920424844
- E-mail: yujunyin@juventas.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: wenqiu Huang, Dr.
- E-mail: huangwenqiu@juventas.cn
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina
- Rekruttering
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Mengtao Li, Dr.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Aldersinterval: 18-70 år (inklusive 18 og 70 år), uanset køn.
- Klinisk diagnosticeret med ildfast systemisk lupus erythematosus-relateret immuntrombocytopeni i henhold til de reviderede kriterier for ACR i 1997 eller eular/ACR i 2019. Mindst to på hinanden følgende blodrutinetest, der viser blodpladetællinger <50 × 10^9/L; Perifert blodudstrygningsmikroskopi viste ingen signifikante abnormiteter i morcellens morfologi; De morfologiske egenskaber ved knoglemarvsceller er i overensstemmelse med immuntrombocytopeni. Behandlet mindst 1 forløb af MP-chokterapi eller steroider med høj dosis kombineret med et eller flere immunsuppressive midler (inklusive biologi) i mindst 3 måneder, men ikke opnåelse af delvis remission, eller effektiviteten kan ikke opretholdes under steroidreduktionsprocessen.
- I undersøgelsesperioden skal brugen af kortikosteroider i en dosis, der ikke overstiger 10 mg prednison eller dets tilsvarende, alle immunsuppressiva (ekskl. Hydroxychlorokin) ophørte.
Kvinder af fødedygtige potentiale skal have en negativ blod graviditetstest 7 dage før forsøgskonditioneringsterapi; Alle mandlige og kvindelige patienter med fødedygtige potentiale skal være enige om at bruge en effektiv præventionsmetode i hele undersøgelsen og i mindst 2 år efter infusion af CAR-T-celler. Det fødedygtige potentiale er biologisk i stand til at bære en levende baby og seksuelt aktiv. Kvindelige patienter, der ikke var af det fødedygtige potentiale (dvs. opfyldte mindst 1 af følgende kriterier):
- Hysterektomi eller oophorektomi eller
- Medicinsk bekræftet ovariesvigt eller medicinsk bekræftet postmenopausal (ophør med menstruation i mindst 12 på hinanden følgende måneder i fravær af patologiske eller fysiologiske årsager).
Tilstrækkelig organfunktion i henhold til følgende kriterier:
- Aspartataminotransferase (AST) ≤ 3 gange med øvre grænse for normal (ULN);
- Alaninaminotransferase (alt) ≤ 3 gange ULN;
- Total serum bilirubin ≤ 2 gange ULN, medmindre patienten har dokumenteret Gilberts syndrom; Patienter med Gilberts syndrom, der har bilirubin ≤ 3,0 gange ULN og direkte bilirubin ≤ 1,5 gange ULN kan være inkluderet;
- Serumkreatinin ≤ 1,5 gange ULN eller kreatinin -clearance ≥ 60 ml/min (Cockcroft og Gault Formula), patienter med lupus nefritis kan slappe af betingelserne korrekt i henhold til efterforskerens dom;
- Skal have minimal lungebehandling og iltmætning> 91% i en ikke -oxygeneret tilstand;
- Lymfocyttælling> 0,4 × 109/L.
Ekskluderingskriterier:
- Alvorligt aktivt centralnervesystem (CNS) lupus, herunder anfald, psykose, cerebrovaskulære ulykker eller CNS -vaskulitis, der kræver terapeutisk intervention inden for 60 dage efter baseline.
- Dialysepatienter eller kreatinin -clearance hastighed mindre end 30 ml/min.
- Graviditet eller amning.
- Flet aktive infektioner (såsom sepsis, bakteræmi, mycosis, ukontrollerede lungeinfektioner og aktiv tuberkulose).
- Hepatitis B -overfladeantigen (HBsAg) og/eller hepatitis b e antigen (HBeAg) er positive; Hepatitis B e antistof (HBE AB) og/eller hepatitis B kerneantistof (HBCAB) er positive, og antallet af HBV-DNA-kopier er større end den målbare nedre grænse; Hepatitis C (HCV) antistofpositiv; positiv for human immundefektvirus (HIV) antistoffer; positivt for syfilisantistof (TP AB);
- Større kirurgi, der blev vurderet som uegnet af efterforskerne inden for 4 uger før screening.
- Patienter med samtidig aktiv malignitet inden for de sidste fem år, dem med en historie med malignitet, men cuired, er berettigede.
Patientens hjerte opfylder nogen af følgende forhold:
Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≤ 45%; New York Heart Association (NYHA) Grad III eller IV kongestiv hjertesvigt eller aktiv hjertesygdom; Alvorlige arytmier, der kræver behandling (ekskl. Atrieflimmer og paroxysmal supraventrikulær takykardi); QTCB -interval ≥ 450ms for mænd og ≥ 470 ms for kvinder (QTCB = QT/RR1/2); Har haft myokardieinfarkt, bypass eller stentkirurgi inden for de 6 måneder før undersøgelsen; Andre hjertesygdomme, der er blevet bestemt af forskere for at være uegnet til optagelse;
- Patienter med klinisk signifikant pleural effusion under screening.
- Patienter vaccineret med en levende vaccine inden for 6 uger før screening.
- Patienter med dyb venetrombose inden for 6 måneder før screening eller en historie med lungeemboli.
- Patienter med en forventet levealder på mindre end 6 måneder.
- Patienter, der deltager i enhver anden interventionsklinisk undersøgelse eller modtager behandling af et aktivt undersøgelsesmedicin inden for 3 måneder eller 5 halveringstider for lancerede lægemidler inden Inaticabtagene Autoleucel Injection Infusion.
- Patienter med en historie med epilepsi, cerebral iskæmi/blødning, cerebellære sygdomme eller andre aktive centralnervesystemforstyrrelser;
- Patienter med overfølsomhedsreaktioner på komponenterne i Inaticabtagene Autoleucel -injektion.
- Patienter modtog tidligere CAR-T-celleterapi.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Enkelt dosis af inaticabtagene autoleucel injektion
Personer, der opfylder tilmeldingsbetingelserne, vil modtage intravenøs infusion af CAR-T-celler efter lymfodepletion.
|
Inaticabtagene Autoleucel-injektion, den autologe 2. generation CD19-instruerede CAR-T-celler, administreres af vene.
Før CAR-T-infusion , får patienter en 3-4 dages lymfodpletionsterapi med fludarabin og cyclophosphamid.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Op til 28 dage efter infusion
|
Terapi-relaterede bivirkninger (AE), herunder alvorlige bivirkninger (SAE) og laboratorieudlignere med klinisk betydning, vil blive registreret og vurderet i henhold til de fælles terminologikriterier for bivirkninger (CTCAE, version 5.0)
|
Op til 28 dage efter infusion
|
|
Den sikre dosering til en enkelt infusion af Inaticabtagene Autoleucel -injektion
Tidsramme: Op til 28 dage efter infusion
|
Den sikre dosering for ITP -patienter vil blive evalueret ved omfattende vurdering af den samlede responsrate (ORR) og forekomsten af bivirkninger (AE'er).
|
Op til 28 dage efter infusion
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet remissionshastighed (ORR)
Tidsramme: Op til 6 måneder efter infusion
|
Andelen af forsøgspersoner, der opnår CR eller PR efter behandling af Inaticabtagene Autoleucel -injektion.CR er defineret som blodpladetælling ≥100 × 10^9/L.
PR er defineret som blodpladetælling ≥30 × 10^9/l og i det mindste fordobling fra baseline uden aktiv blødning.
|
Op til 6 måneder efter infusion
|
|
Andel af forsøgspersoner, der opnåede sygdomsremission (Doris)
Tidsramme: Op til 6 måneder efter infusion
|
Andelen af personer, der opfylder følgende 2 kriterier: 1.Klinisk lupus erythematosus sygdomsaktivitetsindeks (Sledai) = 0.
2. Fysiker Global Assessment (PGA) er mindre end 0,5 (standard score er 0-3 point) uden at overveje serologisk test og lav dosis kortikosteroider med en dosis på ≤ 5 mg/d (tager prednison som et eksempel) tilladt.
Antimalariske lægemidler, stabile dosisimmunsuppressiva, herunder biologi, må bruges.
|
Op til 6 måneder efter infusion
|
|
Andel af emner, der opnåede Lupus Hypoactivity State (LLDAS)
Tidsramme: Op til 6 måneder efter infusion
|
Andelen af emner, der opfylder følgende 5 kriterier:
|
Op til 6 måneder efter infusion
|
|
Forbedring i systemisk lupus erythematosus score (Selena-Sledai)
Tidsramme: Op til 24 måneder efter infusion
|
0 til 4 er dybest set ingen sygdomsaktivitet; 5 til 9 er let aktivitet; 10 til 14 er moderat aktivitet; ≥15 betragtes som tung aktivitet.
|
Op til 24 måneder efter infusion
|
|
Ændringer i MOS-varen kort fra Health Survey (SF-36)
Tidsramme: Op til 24 måneder efter infusion
|
Op til 24 måneder efter infusion
|
|
|
Ændringer i primær immuntrombocytopeni patientvurderingspørgeskema (ITP-PAQ)
Tidsramme: Op til 24 måneder efter infusion
|
Op til 24 måneder efter infusion
|
|
|
Ændringer i serologiske markører
Tidsramme: Op til 24 måneder efter infusion
|
Ændringer i IgG, IgM, IgA, IgE -niveauer sammenlignet med baseline.
|
Op til 24 måneder efter infusion
|
|
Ændringer i serologiske markører
Tidsramme: Op til 24 måneder efter infusion
|
Ændringer i SLE-sygdomsserologiske markører (anti DS-DNA-antistof, anti-nuklear antistof Ag, komplement C3, C4) niveauer sammenlignet med baseline.
|
Op til 24 måneder efter infusion
|
|
Reduktion af evaluering af kombinationsterapi
Tidsramme: Op til 24 måneder efter infusion
|
Varigheden af patientens ophør eller reduktion af kombinationsterapi -dosis såvel som graden af reduktion i kombinationsterapien sammenlignet med baseline.
|
Op til 24 måneder efter infusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mengtao Li, Dr., Peking Union Medical College
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Cytopeni
- Patologiske processer
- Bindevævssygdomme
- Autoimmune sygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Blødning
- Hudmanifestationer
- Hæmatologiske sygdomme
- Blodkoagulationsforstyrrelser
- Hæmoragiske lidelser
- Blodpladeforstyrrelser
- Trombotiske mikroangiopatier
- Purpura, trombocytopenisk
- Purpura
- Lupus erythematosus, systemisk
- Trombocytopeni
- Purpura, trombocytopenisk, idiopatisk
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HY001105
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .