Effekten af simulering og peer undervisningsmetoder på sygeplejestuderende
Effekten af simulering og peer -undervisningsmetoder på sygeplejestuderendes vurdering af blodtryk: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mangler i grundlæggende færdigheder udgør en betydelig trussel mod patientsikkerhed. Derfor bør trænings-, praksis- og evalueringskomponenterne af basale færdigheder såsom blodtryksmåling fornyes efter behov. Simulering er en undervisningsmetode, der giver studerende mulighed for at praktisere i et realistisk og sikkert miljø, hvilket muliggør gentagelse uden risiko for at forårsage skade. Simulering er især vigtig inden for sygeplejeuddannelse på grund af det stigende antal studerende, det utilstrækkelige antal undervisere, dets tilgængelighed og gentagelighed i læringsmuligheder og dens rolle i at sikre patientsikkerhed. En anden effektiv metode, der ofte anvendes til undervisning i blodtryksmåling i sygeplejepædagogen, er peer -undervisning. Det definerer en samarbejdsundervisnings- og læringsstrategi. Peer -undervisning er en relationel proces, hvor en mere erfaren individuelt bidrager til den professionelle og personlige udvikling af et mindre erfarent individ. I peer-undervisning kan studerende stille deres jævnaldrende spørgsmål uden tøven, drage fordel af et stressfrit læringsmiljø og opleve øget akademisk succes gennem gensidig støtte. Som et resultat kan det forbedre sygeplejestuderendes akademiske præstationer og forbedre tilbageholdelsesgraden for sygeplejekurser.
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af simulerings- og peer -undervisningsmetoder på sygeplejestuderendes evne til at vurdere blodtrykket. Undersøgelsespopulationen vil bestå af førsteårs sygeplejestuderende, der tilmelder sig det grundlæggende i sygeplejekursus ved Gazi University Fakultet for sygepleje i forårssemesteret i studieåret 2024-2025. Baseret på en strømanalyse udført ved hjælp af GPOWER 3.1.9.7 -programmet blev prøvestørrelsen bestemt til at være 28 deltagere pr. Gruppe, med i alt 84 deltagere i betragtning af en type 1 -fejl på 0,05, en type 2 -fejl på 0,20 og en Effektstørrelse på F = 0,35 til påvisning af forskelle i målinger mellem grupper. I betragtning af mulige frafald blev prøvestørrelsen forøget med 10%, og i alt 93 deltagere (31 pr. Gruppe) vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Dataindsamlingsværktøjer vil omfatte "demografiske egenskabsformularen", "Blodtrykkendskabstest", "Blodtryksmålingsliste" og "Visual Analog Scale (VAS)." I løbet af forårssemesteret i studieåret 2024-2025 vil teoretiske forelæsninger om blodtryksmåling blive gennemført inden for det grundlæggende i sygeplejekursen. Forskere vil demonstrere målingsteknikker til blodtryk og vise en video, der illustrerer færdighedstrinnene. Alle studerende udfylder "demografiske egenskaber form" og "blodtryk viden test" (for-test). Derefter vil studerende, der frivilligt er enige om at deltage, blive valgt på baggrund af inkluderingskriterier. Studerende vil blive randomiseret i henhold til deres gennemsnitlige score, og tre grupper vil blive dannet. Hver gruppe undervises i blodtrykspsykomotoriske færdigheder ved hjælp af forskellige instruktionsmetoder. Uddannelsen for hver gruppe gennemføres i forskellige laboratorier samtidigt.
- Eksperimentel gruppe 1 (peer -undervisning): Studerende vil praktisere de psykomotoriske trin til blodtryksmåling gennem peer -undervisning. Tredje- og fjerdeårs sygeplejestuderende vil fungere som peer-undervisere. Studerende anvender færdighedstrinnene under vejledning af en overklasse-peer-instruktør.
- Eksperimentel gruppe 2 (simulering): Studerende praktiserer de psykomotoriske trin til blodtryksmåling ved hjælp af en simulator.
- Kontrolgruppe (traditionel laboratorieuddannelse): Studerende vil praktisere de psykomotoriske trin til blodtryksmåling gennem traditionel laboratorieuddannelse, som er instruktørcentreret. De vil øve blodtryksmålingstrin på mannequiner med lav tro og på hinanden.
Efter at have afsluttet træning af to-session-psykomotoriske færdigheder, vurderes alle studerende ved hjælp af "VAS" (første måling) for at bestemme deres selvtillid og angstniveauer.
En uge efter træningen vil alle studerende måle blodtrykket fra en sund voksen i færdighedslaboratoriet. Hver studerende udfører proceduren individuelt. Under målingen vil forskeren evaluere de studerende, der bruger "blodtryksmålingstjeklisten." Den observerende instruktør markerer hver tjekliste -vare som "observeret", "forkert/ufuldstændig" eller "ikke observeret." Efter proceduren vil de studerende afslutte "blodtrykkendskabstesten" (post-test) og "VAS" (anden måling) for at vurdere deres selvtillid og angstniveauer.
Fire til seks uger efter træningen vil alle studerende måle blodtrykket hos en hospitaliseret voksenpatient i klinisk omgivelse. Hver studerende udfører proceduren individuelt. Forskeren vil evaluere de studerende, der bruger "Blodtryksmålingslisten", mens den observerende instruktør markerer hvert emne på tjeklisten som "observeret", "forkert/ufuldstændig" eller "ikke observeret." Efter proceduren vil de studerende afslutte "blodtrykkendskabstest" (opbevaringstest) og "VAS" (tredje måling) for at vurdere deres selvtillid og angstniveauer.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Evrim Sarıtaş, Dr
- Telefonnummer: +905435061405
- E-mail: evrimeyikara@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- Gazi University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Første gang tilmelding til det grundlæggende i sygeplejekursus
- Vilje til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- At have en gymnasium, associeret grad eller bachelorgrad i et sundhedsrelateret felt
- Har tidligere taget et kursus om måling af blodtryk
- At have en hørselsnedsættelse
- Den studerende, der vælger at trække sig ud af undersøgelsen på ethvert tidspunkt
- Manglende udfyldelse af dataindsamlingsformularer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Peer -undervisning
Eksperimentel gruppe 1 (peer -undervisning): Studerende vil praktisere de psykomotoriske trin til blodtryksmåling gennem peer -undervisning.
Tredje- og fjerdeårs sygeplejestuderende vil fungere som peer-undervisere.
Studerende anvender færdighedstrinnene under vejledning af en overklasse-peer-instruktør.
|
Studerende vil praktisere de psykomotoriske trin til måling af blodtryk gennem peer -undervisning.
Tredje- og fjerdeårs sygeplejestuderende vil fungere som peer-undervisere.
Studerende anvender færdighedstrinnene under vejledning af en overklasse-peer-instruktør.
|
|
Eksperimentel: Simulering
Eksperimentel gruppe 2 (simulering): Studerende praktiserer de psykomotoriske trin til blodtryksmåling ved hjælp af en simulator.
|
Studerende vil praktisere de psykomotoriske trin til måling af blodtryk ved hjælp af en simulator.
|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Kontrolgruppe (traditionel laboratorieuddannelse): Studerende vil praktisere de psykomotoriske trin til blodtryksmåling gennem traditionel laboratorieuddannelse, som er instruktørcentreret.
De vil øve blodtryksmålingstrin på mannequiner med lav tro og på hinanden.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognitiv viden relateret til blodtryk
Tidsramme: Fra tilmelding til slutningen af 6-ugers opfølgningsperiode.
|
Blodtrykkendskabstesten vil blive brugt til vurdering.
Det blev udviklet af Takmak og Kurban (2018) og består af 20 spørgsmål med flere valg, hver med fem muligheder.
Hvert spørgsmål har kun et korrekt svar.
|
Fra tilmelding til slutningen af 6-ugers opfølgningsperiode.
|
|
Blodtrykspsykomotorisk måleevne
Tidsramme: Fra undervisningsmetoderne anvendes til slutningen af 6-ugers opfølgningsperiode
|
Blodtryksmålingslisten vil blive brugt til vurdering.
Det består af proceduremæssige trin, der grundigt evaluerer processen med blodtryksmåling og vurdering.
For at sikre en objektiv evaluering af studerende er den designet som et rubrikbaseret scoringsværktøj.
Tjeklisten er kategoriseret som følger: ** "korrekt" (2 point), "forkert/ufuldstændig" (1 point) og "ikke observeret" (0 point). **
|
Fra undervisningsmetoderne anvendes til slutningen af 6-ugers opfølgningsperiode
|
|
Tillid og angstniveauer
Tidsramme: Fra undervisningsmetoderne anvendes til slutningen af 6-ugers opfølgningsperiode
|
Den visuelle analoge skala (VAS) vil blive brugt til vurdering.
Det er et måleværktøj med en enkelt varer, der giver deltagerne mulighed for at markere deres subjektive tilstand i en visuel skala, hvilket giver en enkel og hurtig anvendelse.
Skalaen er typisk en 100 mm vandret linje, som deltagerne angiver deres opfattede niveau.
Efterhånden som scoringen stiger, stiger selvtillidsniveauet og angstniveauet også. **
|
Fra undervisningsmetoderne anvendes til slutningen af 6-ugers opfølgningsperiode
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Evrim Sarıtaş, doctor research assistant
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- E.1156965
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .