Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet af dorsal glidemobilisering på ankelmobilitet og basketballpræstation

31. januar 2026 opdateret af: Dimitrios Lytras, International Hellenic University

Effektivitet af dorsal glidemobilisering af ankelleddet om bevægelsesområde og ydeevne hos unge basketballatleter med ensidig begrænset ankel Dorsiflexion: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Baggrund Ankel Dorsiflexion er en afgørende faktor for funktionel ydelse under lemmer, især inden for sportsgrene som basketball, hvor dynamiske bevægelser, retningsændringer, spring og landinger er vigtige for atletisk succes. Det har vist sig, at excentrisk øvelse forbedrer Dorsiflexion -bevægelsesområdet (ROM), forbedring af muskelstyrke, fleksibilitet og atletisk præstation. Derudover har ankelleddet mobilisering, specifikt bageste talokrurale glide, vist lovende resultater i forbedring af mobilitet, gendannelse af ROM og reduktion af kompenserende bevægelsesstrategier. Imidlertid er de kombinerede effekter af excentrisk træning og fælles mobilisering på øget ankel Dorsiflexion ROM og forbedring af atletisk præstation hos unge basketballatleter endnu ikke blevet undersøgt tilstrækkeligt.

Formål Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten af ​​at kombinere excentrisk træning og posterior Talocrural Glide Mobilization til forbedring af ankel Dorsiflexion ROM og forbedre atletisk præstation hos unge basketballatleter.

Metoder Et randomiseret kontrolleret forsøg vil blive gennemført, herunder 40 unge basketballatleter med bekræftet begrænset ankel Dorsiflexion Rom. Deltagerne tildeles tilfældigt til en interventionsgruppe og en kontrolgruppe. Begge grupper vil følge et fem ugers træningsprogram bestående af excentriske øvelser og strækning, udført tre gange om ugen for at forbedre atletisk præstation. Interventionsgruppen vil ud over træningsprogrammet gennemgå ankelfælles mobiliseringssessioner for den samme varighed.

Ankel Dorsiflexion ROM, maksimal isometrisk styrke af ankelmusklerne, træthedsmodstand gennem specifikke udholdenhedstest og ydeevne via funktionelle tests vurderes ved baseline, ved afslutningen af ​​det fem ugers program og tre måneder efter interventionen. Statistisk analyse vil blive udført ved hjælp af en tovejs gentagne mål ANOVA, med signifikansniveauet indstillet til P <0,05.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Baggrund Ankel Dorsiflexion er en afgørende faktor for funktionel ydelse under lemmer, især inden for sportsgrene som basketball, hvor dynamiske bevægelser, retningsændringer, spring og landinger er vigtige for atletisk succes. Det har vist sig, at excentrisk øvelse forbedrer Dorsiflexion -bevægelsesområdet (ROM), forbedring af muskelstyrke, fleksibilitet og atletisk præstation. Derudover har ankelleddet mobilisering, specifikt bageste talokrurale glide, vist lovende resultater i forbedring af mobilitet, gendannelse af ROM og reduktion af kompenserende bevægelsesstrategier. Imidlertid er de kombinerede effekter af excentrisk træning og fælles mobilisering på øget ankel Dorsiflexion ROM og forbedring af atletisk præstation hos unge basketballatleter endnu ikke blevet undersøgt tilstrækkeligt.

Formål Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten af ​​at kombinere excentrisk træning og posterior Talocrural Glide Mobilization til forbedring af ankel Dorsiflexion ROM og forbedre atletisk præstation hos unge basketballatleter.

Metoder Et randomiseret kontrolleret forsøg vil blive gennemført, herunder 40 unge basketballatleter med bekræftet begrænset ankel Dorsiflexion Rom. Deltagerne tildeles tilfældigt til en interventionsgruppe og en kontrolgruppe. Begge grupper vil følge et fem ugers træningsprogram bestående af excentriske øvelser og strækning, udført tre gange om ugen for at forbedre atletisk præstation. Interventionsgruppen vil ud over træningsprogrammet gennemgå ankelfælles mobiliseringssessioner for den samme varighed. Ankel Dorsiflexion ROM, maksimal isometrisk styrke af ankelmusklerne, træthedsmodstand gennem specifikke udholdenhedstest og ydeevne via funktionelle tests vurderes ved baseline, ved afslutningen af ​​det fem ugers program og tre måneder efter interventionen. Statistisk analyse vil blive udført ved hjælp af en tovejs gentagne mål ANOVA, med signifikansniveauet indstillet til P <0,05.

Forventede resultater Forbedringer i ankel Dorsiflexion ROM, muskelstyrke og atletisk præstation forventes sammen med en reduktion i træthed og kompenserende bevægelsesstrategier. Interventionen forventes også at forbedre ankelstabiliteten og sænke risikoen for skader.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
38

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Dimitrios Lytras, Assistant Professor
  • Telefonnummer: 0030 2310013802
  • E-mail: lytrasde@gmail.com

Studiesteder

  • Grækenland
    • Greece
      • Thessaloniki, Greece, Grækenland, 57 400
        • International Hellenic University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltagere sunde og aktivt engagerede i sport på tidspunktet for undersøgelsen.
  • Ingen tilstedeværelse af ankelsmerter eller anvendelse af medicin til muskuloskeletalskader eller smertehåndtering på tidspunktet for undersøgelsen.
  • Deltagelse i regelmæssig træning i mindst en måned før undersøgelsen.
  • En begrænsning i ankeldorsifleksion på mindst 2 cm i den ene fod sammenlignet med den anden, målt ved anvendelse af den vægtbærende lunge-test (WBLT).
  • Skriftligt informeret samtykke skal gives inden deltagelse i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om kirurgi i nedre ekstremitet.
  • Muskuloskeletalskade på den nedre ekstremitet inden for de sidste seks måneder.
  • Tilstedeværelse af vestibulære, balance eller bindevævsforstyrrelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Træningsgruppe

Deltagerne vil følge et motions- og strækkeprogram i fem uger, udført to gange om ugen.

Programmet vil bestå af excentrisk styrketræning og strækøvelser rettet mod gastrocnemius- og soleusmusklerne. Den excentriske styrketræningskomponent vil omfatte hælsænkelsesøvelser. For gastrocnemius vil deltageren stå på en forhøjet overflade med knæet fuldt udstrakt og langsomt sænke hælen. For soleus vil deltageren udføre den samme bevægelse med knæet let bøjet. Deltagerne vil udføre tre sæt af femten gentagelser for hver øvelse med cirka et minut hvile mellem sæt. Derudover vil step-lunge dorsifleksionsøvelser blive udført for at fremme funktionel dorsifleksion under belastning.

Strækkomponenten vil fokusere på gastrocnemius- og soleusmusklerne. Gastrocnemius-strækket vil blive udført i en lungeposition med begge hæle på jorden og det bagerste knæ udstrakt, mens soleus
Andet: Træning
Deltagerne i denne gruppe vil følge et motions- og strækkeøvelsesprogram i fem uger, udført to gange om ugen.
Eksperimentel: Træning + ledmobilisering

Ud over det motions- og strækkeøvelseprogram, som kontrolgruppen følger, vil deltagerne modtage et manuel terapi-program rettet mod talocrural leddets artrokinematik, udført to gange om ugen i fem uger af den samme fysioterapeut. Hver vejledt session vil vare cirka 25 minutter.

Manuel terapi-protokollen vil omfatte posterior talar glide mobilisering med aktiv dorsalfleksion i henhold til mobilisering-med-bevægelse-konceptet. Denne teknik vil blive anvendt i tre sæt af ti gentagelser ved hjælp af oscillerede mobiliseringer af grad III-IV. Derudover vil posterior talar glide mobiliseringer blive anvendt under ikke-vægtbærende forhold, såvel som under vægtbærende forhold ved hjælp af en stabiliseringsrem, mens deltageren aktivt dorsalflekterer anklen inden for en smertefri rækkevidde.

Desuden vil deltagerne blive instrueret i at udføre en talocrural led selv-mobiliseringsteknik ved hjælp af en rem derhjemme, udført dagligt i tre sæt af 30 til 60 sekunder.
Andet: Træning plus ledmobilisering
Deltagerne i denne gruppe vil følge et fem-ugers motions- og strækkeprogram, udført to gange om ugen, i kombination med et ankel-ledsmobiliseringsprogram.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aktivt bevægelsesområde for ankelfodens dorsal fleksion ved brug af en digital goniometer
Tidsramme: Baseline, slutningen af 5. uge, 3-måneders opfølgning
Den aktive bevægelsesudstrækning (ROM) for ankeldorsifleksion vil blive målt ved hjælp af et digitalt goniometer, som giver målinger af ledvinkler. Målingen vil blive udført med deltageren i siddeposition og knæet let bøjet. Goniometeret vil blive placeret på den laterale malleolus og justeret i forhold til tibia- og fodsaksen. Atleten vil udføre maksimal aktiv dorsifleksion, og vinklen (i grader) dannet mellem tibia og foden vil blive registreret. Der vil blive udført tre forsøg, og middelværdien vil blive brugt til analyse. Denne måling giver information om ankels mobilitet og hjælper med at identificere potentielle bevægelsesbegrænsninger. Brugen af et digitalt goniometer til ROM-vurdering er bredt anvendt i kliniske og forskningsmæssige sammenhænge, når standardiserede procedurer følges.
Baseline, slutningen af 5. uge, 3-måneders opfølgning
Rækkevidde for dorsalfleksion i en lukket kinetisk kæde ved brug af vægtbærende lunge-test (WBLT)
Tidsramme: Baseline, slutningen af 5. uge, 3-måneders opfølgning
Vægtbærende lunge-testen (WBLT) anvendes til at vurdere bevægelsesområdet (ROM) for ankeldorsalfleksion i en lukket kinetisk kæde. Testen udføres med deltageren stående vendt mod en væg og fremfører tibia mens hælen holdes i kontakt med jorden. Afstanden fra tå til væg (i cm) måles mens knæet forbliver i kontakt med væggen. Der registreres tre forsøg og middelværdien anvendes til analyse. Denne test giver et funktionelt mål for ankeldorsalfleksion under vægtbærende forhold og anvendes bredt i både kliniske og forskningsmæssige sammenhænge.
Baseline, slutningen af 5. uge, 3-måneders opfølgning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal isometrisk styrke af ankelfodens dorsal- og plantarflexorer ved brug af en håndholdt dynamometer
Tidsramme: Baseline, slutningen af 5. uge, 3-måneders opfølgning
Den maksimale isometriske styrke af ankeldorsifleksorerne og plantarfleksorerne vil blive vurderet ved hjælp af en håndholdt dynamometer. Målinger vil blive udført med deltageren i en siddeposition, med hofte og knæ i cirka 90° og anklen i en neutral position. Enheden vil blive anvendt på foden, mens atleten udfører en maksimal frivillig isometrisk kontraktion i både dorsifleksion og plantarfleksion. Tre maksimale kontraktioner vil blive registreret for hver muskelgruppe, og den højeste værdi af kraftproduktion (i Newton, N) vil blive brugt til analyse. Denne metode giver information om ankelmuskelstyrke og funktionel kapacitet og er bredt anvendt i kliniske og forskningsmæssige sammenhænge, når standardiserede procedurer anvendes.
Baseline, slutningen af 5. uge, 3-måneders opfølgning
Springhøjde (cm) ved brug af Countermovement Jump (CMJ)-testen
Tidsramme: Baseline, slutningen af 5. uge, 3-måneders opfølgning
Countermovement Jump (CMJ)-testen bruges til at vurdere de nedre ekstremitetsmuskulaturers eksplosive kraft. Springhøjde (i cm) registreres ved hjælp af et optisk målesystem, der beregner springhøjde baseret på flyvetid. Deltagerne udfører ét indlæringsforsøg efterfulgt af tre gyldige spring, og middelværdien vil blive brugt til analyse. Denne test giver en indikator for nedre ekstremiteters eksplosive kraft og neuromuskulære præstation og er bredt anvendt i atletiske populationer.
Baseline, slutningen af 5. uge, 3-måneders opfølgning
Udholdenhed og træthedsresistens ved brug af Fatigue Index (FI) afledt fra gentagne enkelthop
Tidsramme: Baseline, slutningen af 5. uge, 3-måneders opfølgning
Fatigue Index (FI) bruges til at vurdere træthedsmodstand i underkroppen under gentagne enkeltbenshop.
FI beregnes som den relative ændring i præstation mellem start- og slutfasen af gentagne hoppeforsøg, hvor højere værdier indikerer et større fald i præstationen.
Denne måling giver information om atletens evne til at opretholde funktionel præstation under gentagne belastningsforhold og supplerer absolutte præstationsmål opnået fra hoppetest.
Baseline, slutningen af 5. uge, 3-måneders opfølgning
Præstationsvurdering ved brug af Single-Leg 6m Timed Hop Test
Tidsramme: Baseline, slutningen af 5. uge, 3-måneders opfølgning
Single-Leg 6 m Timed Hop Test anvendes til at evaluere hastighed, eksplosiv styrke og balancekontrol under gentagne hoppebevægelser. Atleten udfører på hinanden følgende enbenshop over en samlet afstand på 6 meter. Tiden (i sekunder) registreres med et stopur, startende når atletens hæl løfter sig fra jorden i udgangspositionen og stoppende når testfoden krydser målstregen. Tiden måles til nærmeste tiendedel af et sekund. Atleten udfører én indlæringsprøve efterfulgt af to gyldige forsøg, og gennemsnitsværdien af de to forsøg anvendes til analyse.
Baseline, slutningen af 5. uge, 3-måneders opfølgning
Præstationsvurdering ved hjælp af Triple Hop for Distance Test
Tidsramme: Baseline, slutningen af 5. uge, 3-måneders opfølgning
Triple Hop for Distance Testen bruges til at evaluere eksplosiv kraft, balancekontrol og dynamisk ankelsstabilitet. Atleten står på et ben og udfører tre på hinanden følgende hop fremad, altid landende på samme fod mens balancen opretholdes. Den samlede hoppedistance (i centimeter) måles fra startpositionen til det endelige landingspunkt ved hjælp af et målebånd placeret på jorden. Atleten udfører et indlæringsforsøg efterfulgt af to gyldige forsøg, og middelværdien af de to forsøg bruges til analyse.
Baseline, slutningen af 5. uge, 3-måneders opfølgning
Præstationsvurdering ved brug af Single-Leg Hop Test for Distance
Tidsramme: Baseline, slutningen af 5. uge, 3-måneders opfølgning
Single-Leg Hop Test for Distance bruges til at vurdere eksplosiv styrke, balance og ankelledets stabilitet. Atleten står på testbenet, udfører et maksimalt spring fremad og lander på samme fod, mens de forsøger at opretholde balancen. Springlængden (i centimeter) måles fra startpositionen til landingspunktet med et målebånd placeret på jorden. Atleten udfører en indlæringsprøve efterfulgt af to gyldige forsøg, og middelværdien af de to forsøg bruges til analysen.
Baseline, slutningen af 5. uge, 3-måneders opfølgning
Styrkeudholdenhed og eksplosivitet vurderet ved brug af Reactive Strength Index (RSI)
Tidsramme: Baseline, slutningen af 5. uge, 3-måneders opfølgning
Reactive Strength Index (RSI) bruges til at evaluere en atlets evne til hurtigt at skifte fra ekscentrisk til koncentrisk muskelaktion under stretch-shortening cyklusaktiviteter. Deltagerne vil udføre gentagne springkontakter med minimal kontaktid på jorden. RSI vil blive beregnet som springhøjde divideret med kontaktid på jorden, og middelværdien af gyldige forsøg vil blive brugt til analyse. Denne vurdering giver en indikator for reaktiv og eksplosiv neuromuskulær præstation.
Baseline, slutningen af 5. uge, 3-måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
International Hellenic University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EC-2/2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger