Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedsvæsenets overgangsberedskab Kortformet videointervention

8. maj 2026 opdateret af: Caitlin Sayegh, Children's Hospital Los Angeles

Overgangsberedskab Mobil sundhedsintervention: Samdesign og pilotundersøgelse

Målet med dette kliniske forsøg er at vurdere, om sociale medie-stil kortformede sundhedsuddannelsesvideoer kan øge sundhedsvæsenets overgangsberedskab, selveffektivitet, følelsesmæssig velvære, sundhedskompetence og deltagelse Hos unge med kroniske sygdomme. Det vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

-Hypothesize Social Media Intervention vil øge sundhedsvæsenets overgangsberedskab, selveffektivitet, følelsesmæssig velvære, sundhedskompetence og deltagelse i aftalen sammenlignet med offentligt tilgængeligt sundhedsuddannelseswebsted efter indgreb og efter 6 måneders opfølgning.

Deltagerne tildeles tilfældigt til et af interventionerne og får adgang til interventionen i 20 minutter og gennemfører 30-60 minutters undersøgelser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
44

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90027
        • Rekruttering
        • Children Hospital Los Angeles
        • Ledende efterforsker:
          • Caitlin Sayegh, PhD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 1) Patienter i subspecialitetsklinikker, 2) mellem 12 og 17 år gamle, 3) med adgang til en internetforbundet enhed, 4), der taler engelsk eller spansk, og 5) med tilstrækkelig kognitiv kapacitet til at forstå undersøgelsesprocedurerne, som vurderet via En undervisningsmetode.

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Sundhedsuddannelsesvideoer
Interventionen på sociale medier vil bestå af 7 korte videoer mellem 20-60 sekunder hver, filmet af en professionel videograf. Videoer 1) Start med, at tekst stiller et spørgsmål eller giver en titel, der fremhæver det uddannelsesemne, 2) Display Adolescent Volunteer Patient Partners Direct Teaching Self Selmation and Transition Færdigheder, der demonstrerer færdighederne via tutorials eller præsenterer indhold af sundhedsuddannelse i stil med sociale Medietrends og 3) afsluttes med en skriftlig oversigt over take-away-point. Videoerne deles med deltagerne som en adgangskodebeskyttet Vimeo.com playliste. Hvis deltagerne er mere komfortable på spansk, får de mulighed for at se videoerne kaldet spansk.
Adfærdsmæssigt: Sundhedsuddannelsesvideoer
Deltagerne bliver bedt om at udforske de 7 sundhedsuddannelsesvideoer i op til 20 minutter.
Aktiv komparator: Offentligt tilgængeligt websted for sundhedsuddannelse
Interventionen på sociale medier vil blive kontrast til en kontroltilstand, der består af at dele gotTransition.org Youth and Young Adult Resources webside: https://gottransition.org/youth-and-young-adults/. Dette websted er et projekt fra National Alliance om at fremme ungdoms sundhed. Websiden inkluderer videoer, infografik, quizzer og ofte stillede spørgsmål. Test af de sociale medieindgreb mod denne eksisterende nationale ressource vil vurdere, om den nye intervention er relativt mere acceptabel eller effektiv end en aktiv sammenligning. Hvis deltagerne er mere komfortable på spansk, vil der blive givet en prompt til dem til at bruge webstedssøgningsfunktionen til at finde ressourcer på spansk.
Adfærdsmæssigt: Gottransition.org websted
Deltagerne bliver bedt om at udforske gotTransition.org Hjemmeside i op til 20 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporteret score med en rækkevidde fra 1-5, om overgangsberedskabsvurderingsspørgeskemaet (TRAQ).
Tidsramme: Umiddelbar efterbehandling og 6-måneders opfølgning.
Traq vurderer beredskab for unge og unge voksne til at skifte fra pædiatrisk til voksen sundhedsvæsen. Det inkluderer genstande relateret til styring af medicin, aftaleopbevaring, sporing af sundhedsspørgsmål og kommunikation med sundhedsudbydere.
Umiddelbar efterbehandling og 6-måneders opfølgning.
Selvrapporteret score i området fra 1 til 4 via den generaliserede selveffektivitetsskala (GSE'er).
Tidsramme: Umiddelbar efterbehandling og 6-måneders opfølgning.
GSE'erne evaluerer en persons tro på deres evne til at klare en række vanskelige krav i livet. Det består af 10 poster, der hver især er klassificeret på en 4-punkts skala, der vurderer tillid til at håndtere uventede begivenheder og løse problemer.
Umiddelbar efterbehandling og 6-måneders opfølgning.
Selvrapporteret score i området fra 1 til 5, via den positive og negative påvirkningsplan for børn og unge (PANAS-C).
Tidsramme: Umiddelbar efterbehandling og 6-måneders opfølgning.
Panas-C måler positiv og negativ påvirkning hos børn og unge. Det inkluderer genstande, der vurderer, i hvilket omfang individer oplever forskellige positive og negative følelser i de sidste par uger.
Umiddelbar efterbehandling og 6-måneders opfølgning.
Selvrapporteringsspørgeskema med en score, der spænder fra 10 til 40, via sundhedskompetence for ungdom.
Tidsramme: Umiddelbar efterbehandling og 6-måneders opfølgning.
HLSAC måler subjektiv sundhedskompetence i ungdommen med fokus på deres evne til at få adgang til, forstå og bruge sundhedsoplysninger til at tage informerede beslutninger.
Umiddelbar efterbehandling og 6-måneders opfølgning.
Antal aftaler deltog divideret med antallet af planlagte aftaler, der producerede en score i området fra 0 til 100%via Abstraktion af medicinsk kort.
Tidsramme: Sammenligning 6 måneder før intervention med 6 måneder efter intervention.
Denne foranstaltning beregner procentdelen af ​​planlagte medicinske aftaler, der deltog i patienten, hvilket giver indsigt i overholdelse af behandlingsplaner og engagement med sundhedsydelser.
Sammenligning 6 måneder før intervention med 6 måneder efter intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Children's Hospital Los Angeles

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Caitlin S Sayegh, PhD, Children's Hospital Los Angeles

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CHLA-21-00158

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

For at beskytte patientens fortrolighed vil vi ikke dele data.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger