Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedsvæsenets overgangsberedskab Kortformet videointervention

8. maj 2026 opdateret af: Caitlin Sayegh, Children's Hospital Los Angeles

Overgangsberedskab Mobil sundhedsintervention: Samdesign og pilotundersøgelse

Målet med dette kliniske forsøg er at vurdere, om sociale medie-stil kortformede sundhedsuddannelsesvideoer kan øge sundhedsvæsenets overgangsberedskab, selveffektivitet, følelsesmæssig velvære, sundhedskompetence og deltagelse Hos unge med kroniske sygdomme. Det vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

-Hypothesize Social Media Intervention vil øge sundhedsvæsenets overgangsberedskab, selveffektivitet, følelsesmæssig velvære, sundhedskompetence og deltagelse i aftalen sammenlignet med offentligt tilgængeligt sundhedsuddannelseswebsted efter indgreb og efter 6 måneders opfølgning.

Deltagerne tildeles tilfældigt til et af interventionerne og får adgang til interventionen i 20 minutter og gennemfører 30-60 minutters undersøgelser.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90027
        • Rekruttering
        • Children Hospital Los Angeles
        • Ledende efterforsker:
          • Caitlin Sayegh, PhD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 1) Patienter i subspecialitetsklinikker, 2) mellem 12 og 17 år gamle, 3) med adgang til en internetforbundet enhed, 4), der taler engelsk eller spansk, og 5) med tilstrækkelig kognitiv kapacitet til at forstå undersøgelsesprocedurerne, som vurderet via En undervisningsmetode.

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sundhedsuddannelsesvideoer
Interventionen på sociale medier vil bestå af 7 korte videoer mellem 20-60 sekunder hver, filmet af en professionel videograf. Videoer 1) Start med, at tekst stiller et spørgsmål eller giver en titel, der fremhæver det uddannelsesemne, 2) Display Adolescent Volunteer Patient Partners Direct Teaching Self Selmation and Transition Færdigheder, der demonstrerer færdighederne via tutorials eller præsenterer indhold af sundhedsuddannelse i stil med sociale Medietrends og 3) afsluttes med en skriftlig oversigt over take-away-point. Videoerne deles med deltagerne som en adgangskodebeskyttet Vimeo.com playliste. Hvis deltagerne er mere komfortable på spansk, får de mulighed for at se videoerne kaldet spansk.
Adfærdsmæssigt: Sundhedsuddannelsesvideoer
Deltagerne bliver bedt om at udforske de 7 sundhedsuddannelsesvideoer i op til 20 minutter.
Aktiv komparator: Offentligt tilgængeligt websted for sundhedsuddannelse
Interventionen på sociale medier vil blive kontrast til en kontroltilstand, der består af at dele gotTransition.org Youth and Young Adult Resources webside: https://gottransition.org/youth-and-young-adults/. Dette websted er et projekt fra National Alliance om at fremme ungdoms sundhed. Websiden inkluderer videoer, infografik, quizzer og ofte stillede spørgsmål. Test af de sociale medieindgreb mod denne eksisterende nationale ressource vil vurdere, om den nye intervention er relativt mere acceptabel eller effektiv end en aktiv sammenligning. Hvis deltagerne er mere komfortable på spansk, vil der blive givet en prompt til dem til at bruge webstedssøgningsfunktionen til at finde ressourcer på spansk.
Adfærdsmæssigt: Gottransition.org websted
Deltagerne bliver bedt om at udforske gotTransition.org Hjemmeside i op til 20 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporteret score med en rækkevidde fra 1-5, om overgangsberedskabsvurderingsspørgeskemaet (TRAQ).
Tidsramme: Umiddelbar efterbehandling og 6-måneders opfølgning.
Traq vurderer beredskab for unge og unge voksne til at skifte fra pædiatrisk til voksen sundhedsvæsen. Det inkluderer genstande relateret til styring af medicin, aftaleopbevaring, sporing af sundhedsspørgsmål og kommunikation med sundhedsudbydere.
Umiddelbar efterbehandling og 6-måneders opfølgning.
Selvrapporteret score i området fra 1 til 4 via den generaliserede selveffektivitetsskala (GSE'er).
Tidsramme: Umiddelbar efterbehandling og 6-måneders opfølgning.
GSE'erne evaluerer en persons tro på deres evne til at klare en række vanskelige krav i livet. Det består af 10 poster, der hver især er klassificeret på en 4-punkts skala, der vurderer tillid til at håndtere uventede begivenheder og løse problemer.
Umiddelbar efterbehandling og 6-måneders opfølgning.
Selvrapporteret score i området fra 1 til 5, via den positive og negative påvirkningsplan for børn og unge (PANAS-C).
Tidsramme: Umiddelbar efterbehandling og 6-måneders opfølgning.
Panas-C måler positiv og negativ påvirkning hos børn og unge. Det inkluderer genstande, der vurderer, i hvilket omfang individer oplever forskellige positive og negative følelser i de sidste par uger.
Umiddelbar efterbehandling og 6-måneders opfølgning.
Selvrapporteringsspørgeskema med en score, der spænder fra 10 til 40, via sundhedskompetence for ungdom.
Tidsramme: Umiddelbar efterbehandling og 6-måneders opfølgning.
HLSAC måler subjektiv sundhedskompetence i ungdommen med fokus på deres evne til at få adgang til, forstå og bruge sundhedsoplysninger til at tage informerede beslutninger.
Umiddelbar efterbehandling og 6-måneders opfølgning.
Antal aftaler deltog divideret med antallet af planlagte aftaler, der producerede en score i området fra 0 til 100%via Abstraktion af medicinsk kort.
Tidsramme: Sammenligning 6 måneder før intervention med 6 måneder efter intervention.
Denne foranstaltning beregner procentdelen af ​​planlagte medicinske aftaler, der deltog i patienten, hvilket giver indsigt i overholdelse af behandlingsplaner og engagement med sundhedsydelser.
Sammenligning 6 måneder før intervention med 6 måneder efter intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Hospital Los Angeles

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Caitlin S Sayegh, PhD, Children's Hospital Los Angeles

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

24. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHLA-21-00158

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

For at beskytte patientens fortrolighed vil vi ikke dele data.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selveffektivitet

Kliniske forsøg med Sundhedsuddannelsesvideoer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner