Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet og sikkerhed af LC-Z300-01 på kinesisk med type 2-diabetes

21. februar 2025 opdateret af: Shanghai Changzheng Hospital

En prøve, der undersøger effektiviteten og sikkerheden af ​​LC-Z300-01 hos voksne med type 2-diabetes

Denne retssag gennemføres i Kina. Formålet med forsøget er at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​en bambusrørpolysaccharid (oral LC-Z300-01) hos personer med type 2-diabetes.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne retssag gennemføres i Kina. Formålet med forsøget er at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​en bambusrørpolysaccharid (oral LC-Z300-01) hos personer med type 2-diabetes.

I betragtning af rettighederne og intereserne er forsøget opdelt i to faser. Den første fase er en dobbeltblind gruppe, hvor forsøgspersoner er tilfældigt tildelt den tomme kontrolgruppe, den lavdosis eksperimentelle gruppe og den højdosis eksperimentelle gruppe til at observere ændringerne i glycosyleret hæmoglobin og CGM'er sammenlignet med baseline såvel som sikkerhedsbegivenheder.

Den anden fase er en open-label-gruppe, hvor de tre grupper er villige til frit at komme ind i den højdosis eksperimentelle gruppe og yderligere observere bedring og sikkerhed.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 20003
        • Shanghai Changzheng Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Mand eller kvindelig, alder rækkevidde og over 18 år på tidspunktet for underskrivelsen af ​​informeret samtykke,
  • Kropsmasseindeks (BMI) mellem 18,0 og 35,0 kg/m^2 (begge inkluderende),
  • Type 2 -diabetes mellitus (som diagnosticeret klinisk) før screening.
  • Hemoglobin A1C på 7,5 - 9,0% (begge inkluderende) som vurderet af det centrale laboratorium på screeningsdagen,
  • Behandlet med stabile doser af orale antidiabetiske lægemidler (OAD'er), insulin eller glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) receptoragonister (exenatid, liraglutid osv.) Inden for 3 måneder før screening;

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinde, der er gravid, amning eller har til hensigt at blive gravid eller er af den fødedygtige potentiale og ikke bruger en meget effektiv præventionsmetode,
  • Forventet initiering eller ændring i samtidig medicin (i mere end 14 på hinanden følgende dage), der er kendt for at påvirke vægt eller glukosemetabolisme (f.eks. Behandling med orlistat, skjoldbruskkirtelhormoner eller systemiske kortikosteroider),
  • Eventuelle episoder (som erklæret af deltageren eller i de medicinske poster) af diabetisk ketoacidose inden for 90 dage før screening,
  • Tilstedeværelse eller historie med pancreatitis (akut eller kronisk) inden for 180 dage før screening,
  • Ethvert af følgende: myokardieinfarkt, slagtilfælde, indlæggelse for ustabil angina pectoris eller kortvarigt iskæmisk angreb inden for 180 dage før screening.

Kronisk hjertesvigt klassificeret som værende i New York Heart Association klasse IV ved screening,

  • Ukontrolleret og potentielt ustabil diabetisk retinopati eller makulopati. Bekræftet ved en fundusundersøgelse udført inden for de sidste 90 dage før screening eller i perioden mellem screening og randomisering. Farmakologisk elevudvidelse er et krav, medmindre du bruger et digitalt fundusfotograferingskamera, der er specificeret til ikke -udvidet undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: L-dosis LC-Z300-01
Eksperimentel: Placebo til kørsel + LC-Z300-01 Emner modtager 12-ugers lavdosis LC-Z300-01 Randamizedly og derefter 12 ugers højdosis LC-Z300-01 i Open-Label.
Medicin: L-dosis LC-Z300-01 to gange dagligt i blændende
Administreret to gange dagligt i 12 uger i blændende
Andre navne:
  • Dobbeltblind fase （LC-Z300-01）
Medicin: LCZ300-1 med høj dosis to gange dagligt i open-label
Administreret højdosis LCZ300-1 to gange dagligt i 12 uger i åbent label
Andre navne:
  • Åben-label fase (LC-Z300-01)
Eksperimentel: High-dosis LC-Z300-01
Eksperimentel: Placebo til kørsel + LC-Z300-01 Emner modtager 24-ugers højdosis LC-Z300-01.
Medicin: LCZ300-1 med høj dosis to gange dagligt i open-label
Administreret højdosis LCZ300-1 to gange dagligt i 12 uger i åbent label
Andre navne:
  • Åben-label fase (LC-Z300-01)
Medicin: High-dosis LC-Z300-01 to gange dagligt i blændende
Administreret to gange dagligt i 12 uger i blændende
Andre navne:
  • Dobbeltblind fase （LC-Z300-01）
Placebo komparator: Placebo
Eksperimentel: Placebo + LC-Z300-01 Emner modtager 12-ugers placebo-radamiseret og derefter 12 ugers højdosis LC-Z300-01 i open-label.
Medicin: LCZ300-1 med høj dosis to gange dagligt i open-label
Administreret højdosis LCZ300-1 to gange dagligt i 12 uger i åbent label
Andre navne:
  • Åben-label fase (LC-Z300-01)
Kosttilskud: Placebo to gange dagligt i blændende
Administreret placebo to gange dagligt i 12 uger i blændende
Andre navne:
  • Dobbeltblind fase （placebo）

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal behandling fremkommende bivirkninger
Tidsramme: Fra baseline uge 0 til uge 26
Forskellene i bivirkninger mellem patienterne, der tog lægemidlet og placebogruppen, blev observeret under de dobbeltblinde og åbne mærket faser.
Fra baseline uge 0 til uge 26
Ændring i glyceret hæmoglobin (HBA1C)
Tidsramme: Fra baseline uge 0 til uge 12 og til uge 24
I de dobbeltblinde og åbne mærket faser blev ændringerne i dynamisk blodsukker og CGMS-værdier for patienter, der tog medicinen sammenlignet med baselineen, observeret og sammenlignet med dem i placebogruppen.
Fra baseline uge 0 til uge 12 og til uge 24

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i tid inden for rækkevidde (TIR)
Tidsramme: Fra baseline uge 0 til uge 12 og til uge 24
I de dobbeltblinde og åbne mærket faser blev ændringerne i dynamisk blodsukker og CGMS-værdier for patienter, der tog medicinen sammenlignet med baselineen, observeret og sammenlignet med dem i placebogruppen.
Fra baseline uge 0 til uge 12 og til uge 24

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Shanghai Changzheng Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Wei-fen Xie, Prof., Shanghai Changzheng Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. februar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • LC-Z300-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger